1,261 matches
-
12,5 mg 20 mg/12,5 mg HEXAL AG C09BA02 COMBINAȚII COMPR. (ENALAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) VIMAPRIL H VIM SPECTRUM SRL VIMAPRIL HL VIM SPECTRUM SRL 60 C09BA05 COMBINAȚII (RAMIPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09BA05 COMBINAȚII COMPR. 2,5 mg/12,5 mg (RAMIPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) HARTIL HCT 2,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
COMPR. FILM. 10 mg LERIDIP 10 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP C08CA13 LERCANIDIPINUM COMPR. FILM. 20 mg LERIDIP 20 20 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP 197 C09AA04 PERINDOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09AA04 PERINDOPRILUM COMPR. FILM. 10 mg PRESTARIUM 10 mg 10 mg LES LAB. SERVIER IND.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
FILM. 5 mg PRESTARIUM 5 mg 5 mg LES LAB. SERVIER IND. C09AA04 PERINDOPRILUM COMPR. 8 mg PRESTARIUM(R) 8 mg 8 mg LES LAB. SERVIER IND. 198 C09AA07 BENAZEPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09AA07 BENAZEPRILUM COMPR. FILM. 10 mg BENAZEPRIL STADA 10 mg 10 mg STADA ARZNEIMITTEL AG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
NOVARTIS PHARMA GMBH C09AA07 BENAZEPRILUM COMPR. FILM. 5 mg BENAZEPRIL STADA 5 mg 5 mg STADA ARZNEIMITTEL AG CIBACEN(R) 5 mg 5 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 199 C09AA10 TRANDOLAPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09AA10 TRANDOLAPRILUM CAPS. 0,5 mg GOPTEN(R) 0,5 mg 0,5 mg ABBOTT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2 mg GOPTEN(R) 2 mg 2 mg ABBOTT GMBH CO.KG C09AA10 TRANDOLAPRILUM CAPS. 4 mg GOPTEN(R) 4 mg 4 mg ABBOTT GMBH CO.KG 200 C09AA15 ZOFENOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. C09AA15 ZOFENOPRILUM COMPR. FILM. 30 mg ZOMEN(R) 30 mg 30 mg BERLIN CHEMIE AG C09AA15 ZOFENOPRILUM COMPR. FILM. 7,5 mg ZOMEN(R) 7,5 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
30 mg 30 mg BERLIN CHEMIE AG C09AA15 ZOFENOPRILUM COMPR. FILM. 7,5 mg ZOMEN(R) 7,5 mg 7,5 mg BERLIN CHEMIE AG 201 C09BA04 COMBINAȚII (PERINDOPRILUM+INDAPAMIDUM) Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09BA04 COMBINAȚII COMPR. 2 mg+0.625 mg (PERINDOPRILUM+INDAPAMIDUM) NOLIPREL(R) 2 mg+0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
PERINDOPRILUM+INDAPAMIDUM) NOLIPREL FORTE(R) 4 mg+1,25 mg LES LAB. SERVIER IND. PRESTARIUM PLUS 4 mg+1,25 mg LES LAB. SERVIER IND. 202 C09BA06 COMBINAȚII (QUINAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09BA06 COMBINAȚII COMPR. FILM. 10 mg/12,5 mg (QUINAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) ACCUZIDE 10 mg/12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
EUROPE MA EEIG C09BA06 COMBINAȚII COMPR. FILM. 20 mg/12,5 mg (QUINAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) ACUZIDE FORTE 20 mg/12,5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG 203 C09BA09 COMBINAȚII (FOSINOPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09BA09 COMBINAȚII COMPR. 20 mg/12,5 mg (FOSINOPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) FOSINOZIDE 20 mg/12,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
C09BA09 COMBINAȚII COMPR. 20 mg/12,5 mg (FOSINOPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) FOSINOZIDE 20 mg/12,5 mg 20 mg/12,5 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT 204 C09BB02 COMBINAȚII (NITRENDIPINUM+ENALAPRILUM) Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09BB02 COMBINAȚII COMPR. 10 mg+20 mg (NITRENDIPINUM+ENALAPRILUM) ENEAS 10 mg+20 mg VITA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09BB02 COMBINAȚII COMPR. 10 mg+20 mg (NITRENDIPINUM+ENALAPRILUM) ENEAS 10 mg+20 mg VITA CIENTIFICA SL 205 C09BB10 COMBINAȚII (VERAPAMILUM+TRANDOLAPRILUM) Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09BB10 COMBINAȚII COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 180 mg/2 mg (VERAPAMILUM+TRANDOLAPRILUM) TARKA 180 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
25 mg 6,25 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. FILM. 6,25 mg CARVEDIGAMMA 6,25 mg 6,25 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG 382 C09AA01 CAPTOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09AA01 CAPTOPRILUM COMPR. 12,5 mg CAPTOPRIL MCC 12,5 mg 12,5 mg MAGISTRA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
SRL CAPTOPRIL 50 mg 50 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. CAPTOPRIL LPH 50 mg 50 mg LABORMED PHARMA SA CAPTOPRIL MCC 50 mg 50 mg MAGISTRA C C 383 C09AA02 ENALAPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09AA02 ENALAPRILUM SOL. INJ. 1,25 mg/ml ENAP(R) 1,25 mg/ml KRKA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ENALAPRIL SANDOZ 5 mg 5 mg SANDOZ SRL ENAP 5 mg 5 mg KRKA D.D. NOVO MESTO RENITEC 5 mg 5 mg MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA S.R.L. 384 C09AA03 LISINOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09AA03 LISINOPRILUM COMPR. 10 mg LISIGAMMA 10 mg 10 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
5 mg 5 mg HEXAL AG MEDAPRIL 5 5 mg MEDOCHEMIE LTD. RANOLIP 5 mg RANBAXY U.K. LIMITED TONOLYSIN 5 mg 5 mg GEDEON RICHTER LTD. 385 C09AA05 RAMIPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09AA05 RAMIPRILUM COMPR. FILM. 1,25 mg RAMIRAN 1,25 mg 1,25 mg RANBAXY
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
distonie primară care au beneficiat de talamotomie [107]. Pacienții cu distonie secundară au prezentat o ameliorare moderată a simptomatologiei indiferent de procedură efectuată. Recomandări și indicații de bună practică medicală (1) Ablația prin cateter de radiofrecvența este în mod curent contraindicata la pacienții cu distonie din cauza riscului chirurgical crescut și a incidenței mari a efectelor secundare negative (indicație de bună practică medicală). Interesul în prezent este îndreptat spre procedurile de DBS bilateral datorită riscului mai mic. ... Proceduri rare, abandonate și experimentale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
de cel mult 60 de zile calendaristice într-un an. (2) Funcționarul public poate refuza delegarea dacă se află în una dintre următoarele situații: ... a) graviditate; ... b) își crește singur copilul minor; ... c) starea sănătății, dovedită cu certificat medical, face contraindicata delegarea. ... (3) Delegarea pe o perioadă mai mare de 60 de zile calendaristice în cursul unui an se poate dispune numai cu acordul scris al funcționarului public. Măsură se poate dispune pentru o perioadă de cel mult 90 de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177540_a_178869]
-
și responsabilităților funcției publice pe care urmează să fie detașat. ... (3) Funcționarul public poate refuza detașarea dacă se află în una dintre următoarele situații: ... a) graviditate; ... b) își crește singur copilul minor; ... c) starea sănătății, dovedită cu certificat medical, face contraindicata detașarea; ... d) detașarea se face într-o localitate în care nu i se asigura condiții corespunzătoare de cazare; ... e) este singurul întreținător de familie; ... f) motive familiale temeinice justifica refuzul de a da curs detașării. ... (4) Pe perioada detașării funcționarul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177540_a_178869]
-
înlocuirea expresiei "personalul din serviciile de probațiune" cu expresia "personalul de probațiune". (2) Persoana poate refuza delegarea dacă se află în una dintre următoarele situații: ... a) graviditate; ... b) își crește singură copilul; ... c) starea sănătății, dovedită cu certificat medical, face contraindicată delegarea. ... (3) Delegarea pe o perioadă mai mare de 60 de zile într-un an se poate dispune numai cu acordul scris al persoanei. ... (4) Pe perioada delegării, persoana își păstrează funcția și beneficiază de drepturile prevăzute de lege pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177234_a_178563]
-
vor fi menținute schemele terapeutice cu un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doză minimă eficientă. IV. Contraindicații Utilizarea AVAGLIM este contraindicata în cazul pacienților care prezintă: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, glimepiridă, alte sulfoniluree sau sulfonamide, sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (clasele NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angina instabilă, IMA NonST și IMA ST
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză maximă tolerată au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
vor fi menținute schemele terapeutice cu un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doză minimă eficientă. IV. Contraindicații Utilizarea AVAGLIM este contraindicata în cazul pacienților care prezintă: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, glimepiridă, alte sulfoniluree sau sulfonamide, sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (clasele NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angina instabilă, IMA NonST și IMA ST
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză maximă tolerată au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
primară singurul antitrombotic recomandat, numai la femei în vârstă de peste 45 de ani care nu au risc crescut de hemoragie cerebrală și au o toleranță bună gastrointestinala, este acid acetil salicilic cu doze cuprinse între 100-300 mg/zi. Ea este contraindicata la bărbați peste 45 de ani datorită riscului de AVC hemoragice. - Se recomandă de asemenea acid acetil salicilic în doze antigregante la pacienții cu fibrilație atriala în vârstă de peste 65 de ani, daca nu au indicație de anticoagulant oral sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
45 de ani datorită riscului de AVC hemoragice. - Se recomandă de asemenea acid acetil salicilic în doze antigregante la pacienții cu fibrilație atriala în vârstă de peste 65 de ani, daca nu au indicație de anticoagulant oral sau anticoagularea orală este contraindicata - În prevenția secundară se recomandă că toți acienții care au avut un AIT sau AVC ischemic constituit să primească tratament antitrombotic (clasa I nivel A) - Tratamentul antitrombotic este antiagregant sau anticoagulant în funcție de afecțiunea de bază a) tratamentul anticoagulant oral (cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de arteră bazilara, disecții de artere cervicale, prezența foramenului ovale patent asociat fie cu tromboza de vene profunde fie cu anevrisme de sept atrial (indicație clasa IV și buna practică clinică) ● în situațiile de mai sus dacă anticoagularea orală este contraindicata se recomandă asocierea de acid acetil salicilic în doză mică cu dipiridamol cu eliberare prelungită (AGGRENOX) (indicație clasa IV și buna practică cliniăa) c) în toate situațiile în care nu este indicată anticoagularea orală, este indicată terapia antiagregantă plachetară (evidență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]