KorAP: Find »[drukola/base=cromatografie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...12 13 14 ...66 >

1,634 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se omogenizează. 3.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, din sticlă, 100 x 200 mm sau 200 x 100 mm, acoperite cu un strat de silicagel 60 F(2 5 4) de 0,25 mm 3.8. Agent de vizualizare: acid 12-molibdofosforic, 10% (m/v) în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml. Se adaugă 3 ml cloroform (3.2) și se agită puternic până produsul s-a dispersat. Se aduce la semn cu etanol (3.3) și se agită puternic pentru a produce o soluție clară sau aproape clară. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează tancul de cromatografiere (4.2) cu n-pentan (3.4) astfel: se căptușește cu hârtie pentru cromatografie (4.3) peretele camerei adiacent compartimentului din spate, asigurându-se că marginea inferioară a hârtiei

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
și se agită puternic pentru a produce o soluție clară sau aproape clară. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează tancul de cromatografiere (4.2) cu n-pentan (3.4) astfel: se căptușește cu hârtie pentru cromatografie (4.3) peretele camerei adiacent compartimentului din spate, asigurându-se că marginea inferioară a hârtiei să fie în compartiment. Se transferă 25 ml n-pentan (3.4) în compartimentul din spate prin turnarea acestui solvent peste suprafață expusă a hârtiei

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3) peretele camerei adiacent compartimentului din spate, asigurându-se că marginea inferioară a hârtiei să fie în compartiment. Se transferă 25 ml n-pentan (3.4) în compartimentul din spate prin turnarea acestui solvent peste suprafață expusă a hârtiei pentru cromatografie care căptușește tancul. Se repune imediat capacul și se lasă vasul să stea timp de 15 minute. 5.2.2. Se pun 10 μl de soluție proba (5.1) și 10 μl soluție standard de alcool benzilic (3.6) în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
lasă vasul să stea timp de 15 minute. 5.2.2. Se pun 10 μl de soluție proba (5.1) și 10 μl soluție standard de alcool benzilic (3.6) în puncte adecvate pe linia de start a plăcii pentru cromatografie în strat subțire (3.7). Se lasă să se usuce. 5.2.3. Se pipeteaza 10 ml dietileter (3.5) în compartimentul din fața al țancului și imediat după aceea se pune placă (5.2.2) în același compartiment. Se repune

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
a alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Cantitatea de alcool benzilic determinată prin această metodă este exprimat în procente masice (% m/m). 3. PRINCIPIU Proba este extrasa cu metanol și cantitatea de alcool benzilic din extract este determinată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC). 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și să fie adecvați pentru HPLC. 4.1. Metanol 4.2. 4-Etoxifenol 4.3. Alcool benzilic 4.4. Fază mobilă: metanol (4.1)/apă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sale, inclusiv izetionatul, - diacetatului, digluconatului și dihidroclorurii de clorhexidina în produsele cosmetice 2. DEFINIȚIE Concentrațiile de hexamidina, dibromohexamidina, dibromopropamidina și clorhexidina determinate prin această metodă sunt exprimate în procente masice (% m/m). 3. PRINCIPIU Identificarea și determinarea este realizată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC), în faza inversă, cu pereche de ioni, urmată de detecție spectrofotometrica în ultraviolet. Hexamidina, dibromohexamidina, dibromopropamidina și clorhexidina sunt identificate prin timpii lor de retenție în coloana cromatografica. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cotat de 10 ml și se aduce la semn cu solvent I (4.5.1). Se pune balonul pe o baie ultrasonica (5.4) timp de 10 minute. Se filtrează sau se centrifughează soluția. Se colectează filtratul sau supernatantul pentru cromatografie. 6.2. Cromatografiere 6.2.1. Gradient faza-mobila Timp (min) Anexă 37 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ACIDUL BENZOIC, ACIDUL 4-HIDROXIBENZOIC, ACIDUL SORBIC, ACIDUL SALICILIC ȘI ACIDUL PROPIONIC 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează identificarea și

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
DEFINIȚIE Cantitățile de acid benzoic, acid 4-hidroxibenzoic, acid sorbic, acid salicilic și acid propionic determinate prin această metodă sunt exprimate că procente masice de acizi liberi. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU După extracția acid/baza a conservanților, extractul este analizat prin cromatografie în strat subțire (CCS) implicând derivatizarea probei "pe loc", în funcție de rezultate, identificarea este confirmată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC) sau în cazul acidului propionic prin cromatografie de gaze (CG). 2. REACTIVI 2.1. Generalități Toți reactivii trebuie

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
această metodă sunt exprimate că procente masice de acizi liberi. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU După extracția acid/baza a conservanților, extractul este analizat prin cromatografie în strat subțire (CCS) implicând derivatizarea probei "pe loc", în funcție de rezultate, identificarea este confirmată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC) sau în cazul acidului propionic prin cromatografie de gaze (CG). 2. REACTIVI 2.1. Generalități Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. Apă folosită trebuie să fie apă distilata, sau apă de puritate

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
PRINCIPIU După extracția acid/baza a conservanților, extractul este analizat prin cromatografie în strat subțire (CCS) implicând derivatizarea probei "pe loc", în funcție de rezultate, identificarea este confirmată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC) sau în cazul acidului propionic prin cromatografie de gaze (CG). 2. REACTIVI 2.1. Generalități Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. Apă folosită trebuie să fie apă distilata, sau apă de puritate cel putin echivalentă. 2.2. Acetona 2.3. Dietileter 2.4. Acetonitril 2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2, v/v). 3. APARATURĂ Echipament obișnuit de laborator. 3.1. Baie de apă, capabilă să mențină temperatura la 60°C 3.2. Tanc de developare 3.3. Sursă de lumină UV, 254 și 366 nm 3.4. Plăci pentru cromatografie în strat subțire CSS, Kieselgel 60, fără indicator de fluorescenta, 20 x 20 cm, grosime strat 0,25 mm cu zona de concentrare 2,5 x 20 cm (Merck 11845, sau echivalent). 3.5. Microseringa, 10 μl 3.6. Microseringa

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5. IDENTIFICARE. Se calculează Rf pentru fiecare spot. Se compară Rf și comportarea la radiație UV obținută pentru proba cu cea obținută pentru soluțiile de referință. Se trage o concluzie preliminară privind prezența și identitatea prezenței conservanților prezenți. Se realizează cromatografia de lichide de înaltă performanță (HPLC) descrisă în capitolul B, sau, când apare că prezent acidul propionic, cromatografia de gaze (CG) descrisă în capitolul C. Se compară timpii de retenție obținuți cu cei ai soluțiilor de referință. Se combină rezultatele

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
proba cu cea obținută pentru soluțiile de referință. Se trage o concluzie preliminară privind prezența și identitatea prezenței conservanților prezenți. Se realizează cromatografia de lichide de înaltă performanță (HPLC) descrisă în capitolul B, sau, când apare că prezent acidul propionic, cromatografia de gaze (CG) descrisă în capitolul C. Se compară timpii de retenție obținuți cu cei ai soluțiilor de referință. Se combină rezultatele din CSS și HPLC sau CG și se face identificarea finală a conservanților prezenți în proba pe baza

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
prezenți în proba pe baza rezultatelor combinate. B. DETERMINAREA CANTITATIVA A ACIDULUI BENZOIC, ACIDULUI 4-HIDROXIBENZOIC, ACIDULUI SORBIC ȘI ACIDULUI SALICILIC 1. PRINCIPIU După acidifiere, proba este extrasa cu un amestec de etanol și apă. După filtrare, conservanții sunt determinați prin cromatografie de lichide de înaltă performanță (HPLC). 2. REACTIVI 2.1. Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică, si adecvați HPLC. Apă folosită trebuie să fie apă distilata, sau apă de cel putin puritate echivalentă. 2.2. Etanol, absolut 2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
propionic, de concentrație maximă 2% (m/m), în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Concentrația acidului propionic măsurată prin această metodă este exprimată că procent masic (% m/m) de produs. 3. PRINCIPIU După extragerea acidului propionic din produs, determinarea se realizează cu ajutorul cromatografiei de gaz cu folosirea acidului 2-metilpropionic că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică; trebuie să se folosească apă distilata sau apă de calitate echivalentă. 4.1. Etanol 96% (v/v) 4.2. Acid propionic

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
necesar se pune eprubeta într-o baie de apă la 60°C (5.4) pentru cinci minute, pentru dizolvarea completă a fazei grase. Se răcește rapid în curent de apă. Se cromatografiaza filtratul în aceiași zi. 6.2. Condiții pentru cromatografia de gaze. Se recomandă următoarele condiții de operare: Anexă 38 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU HIDROCHINONA, MONOMETILETER HIDROCHINONA, MONOETILETER HIDROCHINONA ȘI MONOBENZILETER HIDROCHINONA ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează detectarea și

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează detectarea și identificarea hidrochinonei, monometileter hidrochinonei, monoetileter hidrochinonei și monobenzileter hidrochinonei (monobenzonei) în produsele cosmetice pentru albirea pielii. 2. PRINCIPIU Hidrochinona și eterii săi sunt identificați prin cromatografie în strat subțire (CSS). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie puritate analitică. 3.1. Etanol, 96% (v/v) 3.2. Cloroform 3.3. Dietileter 3.4. Solvent de developare Cloroform/dietileter, 66:33 (v/v) 3.5. Amoniac, 25

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
fericianura de potasiu (3.14) și o soluție apoasa 2% (m/v) de clorura ferica (3.15). Se amestecă părți egale din ambele soluții chiar inainte de folosire. 4. APARATURĂ. Echipament uzual de laborator și: 4.1. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire CSS 4.2. Plăci pentru cromatografie în strat subțire CSS, gata preparate: silicagel GHR/UV(2 5 4); 20 x 20 cm (Machery, Nagel sau echivalent). Grosime strat: 0,25 mm. 4.3. Baie ultrasonica 4.4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2% (m/v) de clorura ferica (3.15). Se amestecă părți egale din ambele soluții chiar inainte de folosire. 4. APARATURĂ. Echipament uzual de laborator și: 4.1. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire CSS 4.2. Plăci pentru cromatografie în strat subțire CSS, gata preparate: silicagel GHR/UV(2 5 4); 20 x 20 cm (Machery, Nagel sau echivalent). Grosime strat: 0,25 mm. 4.3. Baie ultrasonica 4.4. Centrifuga 4.5. Lampă UV, 254 nm. 5. PROCEDEU

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cu un dop și se omogenizează pe o baie ultrasonica timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min. 5.2. Cromatografiere în strat subțire 5.2.1. Se saturează un tanc cromatografie cu solvent de developare (3.4) 5.2.2. Se spotuleaza pe o placă 2 μl soluții de referință (3.11) și 2 μl soluție proba (5.1). Se developează în întuneric la temperatura ambianța până când frontul de solvent a

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Corola-website/Law/146493_a_147822

sub formă de granule formulate, formate prin fuziune, care conțin aditivi precum operatori de │cristalizare, plastifianți, substanțe de umplere, stabilizatori și pigmenți, toți fiind în │conformitate cu specificațiile generale și individuale. │- Denumirea chimică: Cel putin 150 000 daltoni (măsurată prin cromatografie de │permeație de gel) - Analiza: │Cel putin 98% poli (3-D-hidroxibutanoat-co-3-D-hidroxipentanoat) analizat după hidroliza că │un amestec de acid -D-hidroxibutanoic și acid 3-D-hidroxipentanoic Descriere: Pudra de culoare alb până la alb murdar după izolare. │Caracteristici │- Teste de identificare: │- Solubilitate: │Solubil în hidrocarburi

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
monomerului clorura de vinil în materiale și obiecte 1. Scopul și domeniul de aplicare Metodă determina nivelul monomerului clorura de vinil în materiale și obiecte. 2. Principiul Nivelul monomerului clorura de vinil (CV) în materiale și obiecte se determina prin cromatografie în faza gazoasa, utilizându-se metodă "headspace" după ce proba a fost dizolvată sau trecută în suspensie în N,N-dimetilacetamida. 3. Reactivii 3.1. Clorura de vinil (CV), de o puritate mai mare de 99,5% (v/v). 3.2. N

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
și obiecte și de determinare a clorurii de vinil eliberate de materiale și obiecte 1. Concentrația de clorura de vinil în materiale și obiecte și cantitatea de clorura de vinil eliberată de materiale și obiecte în alimente se determina prin cromatografie în faza gazoasa, utilizându-se metodă "headspace". 2. Pentru a se determina clorura de vinil eliberată de materiale și obiecte în alimente, limită de detecție va fi de 0,01 mg/kg. 3. Clorura de vinil eliberată în alimente de

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
12 ─────── la norme ──────── DETERMINAREA clorurii de vinil eliberate de materiale și obiecte în alimente 1. Scopul și domeniul de aplicare Metodă determina concentrația clorurii de vinil în alimente. 2. Principiul Concentrația clorurii de vinil (CV) în alimente se determina prin cromatografie în faza gazoasa, utilizându-se metodă "headspace". 3. Reactivii 3.1. Clorura de vinil (CV) de o puritate mai mare de 99,5% (v/v). 3.2. N,N-dimetilacetamida (DMA) fără impurități, care are același timp de retenție că și

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]