2,083 matches
-
unități/g într-o eprubetă, │iar în cealaltă 0,1 ml apă. După incubare la aproximativ 25°C │timp de 20 de minute, viscozitatea soluției tratate cu │pullulanază este vizibil mai mică decât cea a soluției │netratate. Puritate │ Pierderi prin │ deshidratare │Maxim 6% (90°C, presiunea de cel mult 50 mm Hg, 6h) Mono-, di- și │ oligozaharide │Maxim 10%, exprimate în glucoză Viscozitate │100 până la 180 mmp/s (soluție apoasă 10% greutate/greutate la │30°C) Plumb │Maxim 1 mg/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195491_a_196820]
-
animală, conservarea produselor menționate la pct. 1 și 2 se realizează prin: ... - tratament termic (sterilizare, UHT etc.), în cazul produselor menționate la pct. 1 lit. a)-d); - adaos de zaharoză, în cazul produselor menționate la pct. 1 lit. e)-g); - deshidratare, în cazul produselor menționate la pct. 2; c) fără a aduce atingere cerințelor compoziționale enunțate la pct. 1 și 2 din prezenta anexă, conținutul proteic al laptelui se poate modifica până la un nivel de minimum 34% din greutate (exprimat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152277_a_153606]
-
de cortizon ( Remisiunea parțială este definită ca ameliorarea sedimentului urinar, funcției renale, proteinurie dar persistă încă modificări semnificative. Totuși ~1/3 din formele moderat severe recad chiar după inducerea remisiunii complete. În fața unei suspiciuni de recădere trebuie excluse alte cauze: deshidratare, medicamente, toxicitatea substanțelor de contrast , hipertensiune necontrolată. Recăderile pot fi - cu sindrom nefritic sau nefrotic - forme ușoare/moderate (creatinină normală, sediment urinar activ, proteinurie 2g/zi (forme moderate) sau forme severe (sediment urinar activ, creșterea creatininei 30% valoarea bazală) - se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
unități/g într-o eprubetă, │iar în cealaltă 0,1 ml apă. După incubare la aproximativ 25°C │timp de 20 de minute, viscozitatea soluției tratate cu │pullulanază este vizibil mai mică decât cea a soluției │netratate. Puritate │ Pierderi prin │ deshidratare │Maxim 6% (90°C, presiunea de cel mult 50 mm Hg, 6h) Mono-, di- și │ oligozaharide │Maxim 10%, exprimate în glucoză Viscozitate │100 până la 180 mmp/s (soluție apoasă 10% greutate/greutate la │30°C) Plumb │Maxim 1 mg/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
fosfor (V), pentoxidul de difosfor, anhidrida fosforica) [P(2)O(5)] se obține prin combustia în aer uscat a fosforului extras din fosfați naturali. Este un praf alb, foarte corosiv, avid de apă, transportat în ambalaje închise ermetic. Servește la deshidratarea gazelor și în sintezele organice. Pentaoxidul de fosfor există în stare cristalizata, în stare amorfa și în stare sticloasa. Amestecul acestor trei varietăți constituie zăpadă fosforica, si se clasifică aici. B. - ACID FOSFORIC Acidul fosforic (acid ortofosforic sau acid fosforic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
de Schele sau de Schweinfurt (arsenita și acetoarsenita de cupru) sau, în doze mici, ca medicament împotriva dermatozelor, malariei sau astmului. 2) Pentaoxidul de diarsen [Aș(2)O(5)] (anhidrida arsenica). Este obținut prin oxidarea trioxidului de arsen sau prin deshidratarea acidului arsenic. Praf alb, foarte otrăvitor, care se dizolvă încet în apă, rezultând acid arsenic. El servește la fabricarea acidului arsenic, ca oxidant etc. 3) Acidul arsenic. Prin denumirea de acid arsenic, se înțelege acidul ortoarsenic [H(3)AsO(4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
de sodiu (poziția nr. 28.36). Hidroxidul de sodiu este obținut în special prin acțiunea laptelui de văr asupra carbonatului de sodiu sau prin electroliza clorurii de sodiu. El se poate prezenta în soluție apoasa sau sub forma solidă anhidra. Deshidratarea soluției apoase de hidroxid de sodiu da un produs în stare solidă sub formă de fulgi sau bucăți. În stare pură, produsul chimic se prezintă în cuburi sau în pastile puse în flacoane de sticlă. Soda solidă atacă pielea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
IV) - Boală cronică sau acută, care ar putea determina hipoxie tisulară, cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie, infarct miocardic recent, șoc - Insuficiență hepatică - Intoxicație acută cu alcool, alcoolism - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală (clearance-ul creatininei - Deshidratare - Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod - Alăptare IV. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1 - 3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
pre-comă diabetică - insuficiență renală sau disfuncție renală, de exemplu valori ale creatininemiei 135 мmol/l la bărbați și 110 мmol/l la femei și/sau clearance al creatininei - afecțiuni acute care au potențialul de a altera funcția renală, cum sunt: - deshidratare - infecție severă - șoc - administrare intravasculară a substanțelor de contrast iodate - alăptare. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Acidoza lactică. Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară, dar severă, care poate să apară datorită acumulării metforminei. 2. Funcția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie, infarct miocardic recent, șoc - Insuficiență hepatică - Intoxicație acută cu alcool, alcoolism - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală (clearance-ul creatininei - Afecțiuni acute cu potențial de deteriorare a funcției renale, cum ar fi: - Deshidratare - Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod - Alăptare IV. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu insuficiență renală moderată (ClCr 30-50 ml/min.); - pacienți cu vârsta de peste 75 ani; - pacienți ce primesc concomitent tratament cu verapamil, amiodaronă, chinidină. Monitorizarea tratamentului: - evaluarea clearance-ului la creatinină. Când se suspectează o alterare a acesteia dintr-un motiv oarecare (deshidratare, hipovolemie, asocieri medicamentoase ș.a.); - se vor urmări cu atenție eventualele semne de sângerare pe toată durata terapiei (valorile hemoglobinei și hematocritului). 5. Criterii de oprire a tratamentului Atunci când apar sângerări, cu anemie și implicit scăderea hemoglobinei 6. Prescriptori Medici din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
mică de 60 kg; - creatinină serică mai mare de 1,5 mg/dL. Durata tratamentului: Durata tratamentului este de la 10 până la 14 zile. Monitorizarea tratamentului: Evaluarea clearance-ului la creatinină când se suspectează o alterare a acesteia dintr-un motiv oarecare (deshidratare, hipovolemie, asocieri medicamentoase s.a.) 5. Criterii de oprire a tratamentului Atunci când apar sângerări, cu anemie severă. În caz de supradozaj se întrerupe administrarea medicamentului și se practică tratament cu plasmă proaspătă congelată, cărbune activat, hemostază chirurgicală în ultimă instanță. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
o absorbție gastro-intestinală rapidă, care necesită supraveghere clinică atentă sau au un indice terapeutic îngust. 6. Grupe de pacienți care nu au fost incluse în studii Lixisenatida nu a fost studiată în asociere cu inhibitori ai dipeptidilpeptidazei 4 (DPP-4). 7. Deshidratare Pacienții tratați cu lixisenatidă trebuie sfătuiți cu privire la riscul potențial de deshidratare, ca urmare a reacțiilor adverse gastro-intestinale și trebuie luate măsuri de precauție pentru a se evita depleția de lichide. 8. Fertilitatea, sarcina și alăptarea La femeile aflate la vârsta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
un indice terapeutic îngust. 6. Grupe de pacienți care nu au fost incluse în studii Lixisenatida nu a fost studiată în asociere cu inhibitori ai dipeptidilpeptidazei 4 (DPP-4). 7. Deshidratare Pacienții tratați cu lixisenatidă trebuie sfătuiți cu privire la riscul potențial de deshidratare, ca urmare a reacțiilor adverse gastro-intestinale și trebuie luate măsuri de precauție pentru a se evita depleția de lichide. 8. Fertilitatea, sarcina și alăptarea La femeile aflate la vârsta fertilă lixisenatida nu este recomandată dacă nu se utilizează măsuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
medicul curant trebuie să corecteze deficitul de vitamina D posibil asociat; - Programe de educare a populației privind boala, importanța terapiei, costurilor și necesității complianței etc. - Trebuie minimizați factorii ce cresc riscul de cădere: deficit vizual, boli neurologice, medicație psihotropă, malnutriție, deshidratare, incontinență urinară cu micțiuni imperioase, covorașe și încălțări alunecoase, iluminare insuficientă a locuinței, obstacole pe căile de deplasare în locuință, fumatul, consumul de alcool. V. MONITORIZARE a) Documente/investigații obligatorii la INIȚIEREA tratamentului: ... 1. Raportul complet al evaluării clinice efectuată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ore după perfuzare. Pacienții trebuie să fie atenționați despre posibilitatea de apariție a unei reacții adverse cu debut întârziat și trebuie instruiți să contacteze medicul dacă apar simptome ale unei reacții de hipersensibilitate. ● La pacienții care prezintă diaree severă și deshidratare a fost observată insuficiența renală acută. Pacienții care au diaree severă trebuie instruiți să se adreseze imediat unui profesionist din domeniul sănătății. ● Panitumumab trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de cheratită, cheratită ulcerativă sau xeroftalmie severă. ● La femeile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de gradul 3 NCI CTCAE sau de gradul 1 sau 2 cu complicații (crampe abdominale moderate spre severe, greață sau vărsături mai mari sau egale cu gradul 2 NCI CTCAE, status de performanță scăzut, febră, sepsis, neutropenie, hemoragii severe sau deshidratare); administrarea poate fi reluată într-o doză mai mică când diareea a scăzut în intensitate la gradul 1 sau mai puțin; - toxicitate de grad mai mare sau egal cu 2 NCI CTCAE; reinițierea tratamentului (1500 mg/zi lapatinib+inhibitor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
indicat pentru depistarea: - simptomelor de sângerare GI și alte tipuri de sângerări severe, ● disfuncției hepatice (AST, ALT, bilirubină), ● TA și EKG (interval QTc), ● fistulelor, ● evenimentelor venoase și arteriale embolice și trombotice, ● apariția reacțiilor de hipersensibilitate, ● depistarea simptomelor de diaree și deshidratare. Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 216 cod (L01XX44) DCI: AFLIBERCEPTUM a fost introdus de pct. 73 din anexa la ORDINUL nr. 1.463 din 16 decembrie 2016
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de canalizare de la limita proprietății evacuatorilor până la stațiile zonale de epurare a apelor uzate; - stațiile zonale de pompare și repompare a apelor uzate; - bazinele zonale de retenție a apelor uzate; - stațiile zonale de epurare a apelor uzate, inclusiv terenurile de deshidratare a nămolurilor; - colectoarele de evacuare și gurile de vărsare a apelor epurate în receptor; e) sistemele de alimentare cu energie termică care deservesc sau se află pe teritoriul a doua sau mai multe localități din județ, cu terenurile aferente: ... - rețelele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/124813_a_126142]
-
aferente: ... - colectoarele și rețelele de canalizare de la limita proprietății evacuatorilor până la stația de epurare a apelor uzate; - stațiile de pompare și repompare a apelor uzate; - bazinele de retenție a apelor uzate; - stațiile de epurare a apelor uzate, inclusiv terenurile de deshidratare a nămolurilor; - colectoarele de evacuare și gurile de vărsare a apelor uzate în receptor; d) sistemele de alimentare cu energie termică, cu terenurile aferente: ... - rețelele de transport și distribuție a energiei termice până la limita proprietății consumatorilor; - punctele termice; - construcțiile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/124813_a_126142]
-
de sortare 45252124-3 Lucrări de dragare și de pompare 45252125-0 Lucrări de anrocament 45252126-7 Stație de tratare a apei potabile 45252127-4 Stație de tratare a apelor reziduale 45252130-8 Echipament pentru stații de epurare a deversărilor din canalizări 45252140-1 Stație de deshidratare a nămolului 45252150-4 Stație de manipulare a cărbunelui 45252200-0 Echipament pentru instalații de purificare 45252210-3 Stație de purificare a apei 45252300-1 Stație de incinerare a deșeurilor menajere 45253000-5 Lucrări de construcții de stații de prelucrare chimică 45253100-6 Stație de demineralizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
indivizii din fiecare proba. Rădăcinile se examinează scurtandu-se la 20-25 cm, apoi prin secțiuni oblice făcute la vârf și la jumatate, secțiunile trebuind să aibă culoarea albă sidefie. Culoarea bruna opaca indică un sistem radicular depreciat din cauza înghețului sau deshidratării. În acest caz, daca fenomenul nu este general, se reclasează. În situația în care fenomenul este general, lotul se respinge. ... (4) Rădăcinile principale în număr de minim 3 la pomii altoiți pe portaltoi vegetativi trebuie să aibă un aspect caracteristic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176579_a_177908]
-
precum și a apelor pluviale sau de suprafață colectate de pe teritoriul localităților. ... (2) Nămolurile provenite din stațiile de tratare a apei, din sistemele de canalizare și din stațiile de epurare a apelor uzate orășenești se tratează și se prelucrează în vederea neutralizării, deshidratării, depozitării controlate sau valorificării, potrivit reglementărilor legale în vigoare privind protecția și conservarea mediului, respectiv igiena și sănătatea populației. ... (3) Apele uzate evacuate în sistemele de canalizare trebuie să respecte condițiile precizate prin acordul de preluare în canalizarea publică, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248965_a_250294]
-
IV) - Boală cronică sau acută, care ar putea determina hipoxie tisulară, cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie, infarct miocardic recent, șoc - Insuficiență hepatică - Intoxicație acută cu alcool, alcoolism - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală (clearance-ul creatininei - Deshidratare - Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod - Alăptare IV. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1 - 3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pre-comă diabetică - insuficiență renală sau disfuncție renală, de exemplu valori ale creatininemiei 135 мmol/l la bărbați și 110 мmol/l la femei și/sau clearance al creatininei - afecțiuni acute care au potențialul de a altera funcția renală, cum sunt: - deshidratare - infecție severă - șoc - administrare intravasculară a substanțelor de contrast iodate - alăptare. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Acidoza lactică. Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară, dar severă, care poate să apară datorită acumulării metforminei. 2. Funcția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]