345 matches
-
în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele de legătură (și ) vor fi egale cu constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele de legătură (și ) vor fi egale cu constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu 1, reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi nelineare și constantele de adsorbție și desorbție vor varia
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu 1, reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi nelineare și constantele de adsorbție și desorbție vor varia în lungul izotermelor. 2.2.2. Raportul încercării Raportul încercării trebuie să conțină următoarele date: - Identificarea completă a probelor de sol utilizate, care include: - definirea geografică a locului (latitudine, longitudine), - dată prelevării probelor, - destinația terenului (de ex. sol
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
conținutul de carbon organic, - conținutul de substanțe organice, - conținutul de azot, - raportul C/N, - capacitatea de schimb de cationi (mmol/kg), - toate datele referitoare la colectarea și depozitarea probelor de sol, - dacă este cazul, toate datele relevante pentru interpretarea adsorbției/desorbției substanței încercate, - specificarea metodelor utilizate pentru determinarea fiecărui parametru, - date privind substanță testată, daca este cazul, - temperatura la care s-a efectuat testarea, - condițiile de centrifugare, - metodă analitică utilizată pentru determinarea substanței încercate, - justificarea oricărei utilizări a agentului de solubilizare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
faza inversata (74-76). Conform celor prezentate în tabelele 1 și 2, Kco sau Kso se calculează din ecuațiile menționate și, apoi, Kd se calculează indirect din ecuațiile următoare: 2. Concepția corelațiilor prezentate are în vedere două ipoteze: (1) adsorbția și desorbția sunt influențate în principal de substanță organică din sol și (2) interacțiunile implicate sunt în principal nepolare. Ca urmare, corelațiile de acest tip; (1) nu se pot aplica sau se pot aplica într-o anumită măsură la substanțele polare și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
anterioară, coloizii rămân în faza apoasa și se analizează împreună cu fază apoasa. Astfel, datele privind impactul acestora se pierd. Dacă laboratorul executant posedă dispozitive de ultracentrifugare sau ultrafiltrare, ar putea fi posibil un studiu mai aprofundat al fenomenului de adsorbție/desorbție al unei substanțe în sol, care să includă date privind adsorbția substanței pe coloizi. În cazul respectiv, se aplică o ultracentrifugare la 60 000 rpm sau o ultrafiltrare cu un filtru cu porozitatea de 100 000 Daltoni pentru separarea celor
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
diferite lungimi ale amestecului în eprubeta din centrifuga (Rb-Rt = L; Rt = 10 cm, η=8,95 x 10-3g s-1 cm-1, ρap = 1,0 g cm-3 la 25oC și ρs = 2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de soluție a substanței încercate (după atingerea echilibrului de adsorbție) este înlocuit de un volum egal de soluție de CaCl2
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de soluție a substanței încercate (după atingerea echilibrului de adsorbție) este înlocuit de un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M. (a) Metodă paralelă La momentul ți, se măsoară
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M. (a) Metodă paralelă La momentul ți, se măsoară masă substanței încercate în faza apoasa luată din eprubeta i și masa desorbită se calculează conform ecuației: (13) La echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare = . Masă substanței încercate desorbite într-un interval (Δti) este dată de ecuația: (14) Desorbția, în procente, se calculează: - la momentul ți din ecuația: (%) (15) - și în intervalul de timp (Δti) din ecuația: unde: = desorbția, în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
masă substanței încercate în faza apoasa luată din eprubeta i și masa desorbită se calculează conform ecuației: (13) La echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare = . Masă substanței încercate desorbite într-un interval (Δti) este dată de ecuația: (14) Desorbția, în procente, se calculează: - la momentul ți din ecuația: (%) (15) - și în intervalul de timp (Δti) din ecuația: unde: = desorbția, în procente, la momentul ți (%) = desorbția, în procente, care corespunde unui interval ți (%) = masă substanței încercate desorbite la momentul ți
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de desorbție ți = tec și prin urmare = . Masă substanței încercate desorbite într-un interval (Δti) este dată de ecuația: (14) Desorbția, în procente, se calculează: - la momentul ți din ecuația: (%) (15) - și în intervalul de timp (Δti) din ecuația: unde: = desorbția, în procente, la momentul ți (%) = desorbția, în procente, care corespunde unui interval ți (%) = masă substanței încercate desorbite la momentul ți, (μg) = masă substanței încercate desorbite în intervalul de timp ți (μg) = masă substanței încercate măsurate analitic la timpul ți într-
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
urmare = . Masă substanței încercate desorbite într-un interval (Δti) este dată de ecuația: (14) Desorbția, în procente, se calculează: - la momentul ți din ecuația: (%) (15) - și în intervalul de timp (Δti) din ecuația: unde: = desorbția, în procente, la momentul ți (%) = desorbția, în procente, care corespunde unui interval ți (%) = masă substanței încercate desorbite la momentul ți, (μg) = masă substanței încercate desorbite în intervalul de timp ți (μg) = masă substanței încercate măsurate analitic la timpul ți într-un volum de soluție , care se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbție (μg) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit de acelasi volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul soluției luate din eprubeta (i) pentru măsurarea substanței încercate, în proba pentru cinetica desorbției (cm3) Valorile desorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) sunt reprezentate grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției, care a
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit de acelasi volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul soluției luate din eprubeta (i) pentru măsurarea substanței încercate, în proba pentru cinetica desorbției (cm3) Valorile desorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) sunt reprezentate grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției, care a avut loc anterior
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
01 M (cm3) = volumul soluției luate din eprubeta (i) pentru măsurarea substanței încercate, în proba pentru cinetica desorbției (cm3) Valorile desorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) sunt reprezentate grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției, care a avut loc anterior, s-a realizat prin măsurarea substanței încercate în alicoți mici () de faza apoasa (metodă în serie de la 1.9. Realizarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
eprubeta după proba pentru determinarea cineticii de adsorbție a fost înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (VR) și (b) volumul total al fazei apoase în contact cu solul (VT) în timpul probei pentru determinarea cineticii de desorbție rămâne constant și este dat de ecuația: (18) La momentul ți: - masă substanței încercate se măsoară într-un alicot mic () și se calculează masă desorbită, conform ecuației: (19) - la echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare . - desorbția, în procente
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
solul (VT) în timpul probei pentru determinarea cineticii de desorbție rămâne constant și este dat de ecuația: (18) La momentul ți: - masă substanței încercate se măsoară într-un alicot mic () și se calculează masă desorbită, conform ecuației: (19) - la echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare . - desorbția, în procente, se calculează din ecuația următoare: La un interval de timp (Δti): În fiecare interval de timp, se calculează cantitatea de substanță desorbită după cum urmează: - pentru primul interval de timp Δt1 = t1 - t0
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cantitatea de substanță desorbită după cum urmează: - pentru primul interval de timp Δt1 = t1 - t0 și (21) - pentru al doilea interval de timp Δt2 = t2 - t1 și (22) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (23) În sfârșit, desorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu următoarea ecuație: în timp ce desorbția, în procente, la momentul ți este dată de ecuația: (%) (25) unde parametrii utilizați anterior se definesc după cum urmează: , , ..., = masă substanței adsorbite în continuare pe sol după
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și (21) - pentru al doilea interval de timp Δt2 = t2 - t1 și (22) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (23) În sfârșit, desorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu următoarea ecuație: în timp ce desorbția, în procente, la momentul ți este dată de ecuația: (%) (25) unde parametrii utilizați anterior se definesc după cum urmează: , , ..., = masă substanței adsorbite în continuare pe sol după intervalele de timp Δt1, Δt2, ..., respectiv Δtn (μg) , , ..., = masă substanței desorbite în intervalele de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
masă substanței desorbite în intervalele de timp Δt1, Δt2, ..., respectiv Δtn (μg) , , ..., = masă substanței măsurată într-un alicot la momentele t1, t2, ..., respectiv tn (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul probei de cinetica a desorbției efectuate prin metoda în serie (cm3) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de desorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) (26) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
măsurată într-un alicot la momentele t1, t2, ..., respectiv tn (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul probei de cinetica a desorbției efectuate prin metoda în serie (cm3) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de desorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) (26) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul alicotului luat pentru analiză din eprubeta (i) în timpul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a volumului (μg) (26) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul alicotului luat pentru analiză din eprubeta (i) în timpul probei pentru cinetica desorbției realizate prin metoda în serie (cm3) ≤ 0,02 VT (27) APENDICE 6 ADSORBȚIA - DESORBȚIA ÎN SOL: FORMULARE PENTRU RAPORTAREA DATELOR Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Parametrii determinați prin metoda de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul alicotului luat pentru analiză din eprubeta (i) în timpul probei pentru cinetica desorbției realizate prin metoda în serie (cm3) ≤ 0,02 VT (27) APENDICE 6 ADSORBȚIA - DESORBȚIA ÎN SOL: FORMULARE PENTRU RAPORTAREA DATELOR Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Parametrii determinați prin metoda de analiză Solul cântărit g Sol: substanță uscată g Volumul soluție de CaCl2 cm3 Concentrația
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de sol μg g+1 Analiza de regresie: valoarea : valoarea 1/n: coeficientul de regresie r2: Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Metodologia analitică urmată: Indirectă ( Paralelă În serie ( Testarea de desorbție Simbol Unități Interval de timp Interval de timp Interval de timp Interval de timp Nr. de eprubete ce vin de la etapa de adsorbție Masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție μg Volumul fazei apoase îndepărtate, înlocuit cu soluție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]