531 matches
-
a fi folosit în operațiuni subacvatice militare de deminare și de salvare până la adâncimea de 60 m. Aparatul este o variantă mai perfecționată a aparatului FGT I și operează cu amestec respirator preparat local prin amestecarea de oxigen cu gaz diluant (aer comprimat, azot sau heliu). <br/br>Amestecarea celor două componente se realizează prin intermediul unui dispozitiv de dozare. Pentru monitorizarea presiunii parțiale a oxigenului (PPO), aparatul SMT este echipat cu un indicator de oxigen care indică continuu presiunea parțială a
SMT (recirculator) () [Corola-website/Science/320176_a_321505]
-
seringii cu mâna sau de altă suprafață . Așezați seringa deoparte pentru utilizarea ulterioară . 7 . Acum îndepărtați și aruncați ambalajul adaptorului ( E ) . 8 . Atașați seringa preumplută la adaptorul de flacon filetat , prin înșurubarea în sensul acelor de ceasornic ( F ) . 9 . Injectați diluantul , împingând ușor tija piston ( G ) . 10 . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a conținutului ( H ) . Nu scuturați flaconul . Asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi . 11 . Țineți flaconul cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
seringii cu mâna sau de altă suprafață . Așezați seringa deoparte pentru utilizarea ulterioară . 7 . Acum îndepărtați și aruncați ambalajul adaptorului ( E ) . 8 . Atașați seringa preumplută la adaptorul de flacon filetat , prin înșurubarea în sensul acelor de ceasornic ( F ) . 9 . Injectați diluantul , împingând ușor tija piston ( G ) . 10 . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a conținutului ( H ) . Nu scuturați flaconul . Asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi . 11 . Țineți flaconul cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
seringii cu mâna sau de altă suprafață . Așezați seringa deoparte pentru utilizarea ulterioară . 7 . Acum îndepărtați și aruncați ambalajul adaptorului ( E ) . 8 . Atașați seringa preumplută la adaptorul de flacon filetat , prin înșurubarea în sensul acelor de ceasornic ( F ) . 9 . Injectați diluantul , împingând ușor tija piston ( G ) . 10 . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a conținutului ( H ) . Nu scuturați flaconul . Asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi . 11 . Țineți flaconul cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
seringii cu mâna sau de altă suprafață . Așezați seringa deoparte pentru utilizarea ulterioară . 7 . Acum îndepărtați și aruncați ambalajul adaptorului ( E ) . 8 . Atașați seringa preumplută la adaptorul de flacon filetat , prin înșurubarea în sensul acelor de ceasornic ( F ) . 9 . Injectați diluantul , împingând ușor tija piston ( G ) . 10 . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a conținutului ( H ) . Nu scuturați flaconul . Asigurați- vă că pulberea s- a dizolvat complet . Nu utilizați soluțiile care conțin particule vizibile sau sunt tulburi . 11 . Țineți flaconul cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
încălzirea la 400-500 °C a clorului cu metan sau clorură de metan, având loc o reacție de substituție: In final rezultă un amestec de cloruri de metan care se separă printr-o distilare fracționată. Cloroformul este folosit mai ales ca diluant și la producerea Fluorchlorkohlenwasserstoffen (FCKW) care este răspunzător de formarea golurilor de ozon din straturile superioare ale atmosferei. Cloroformul deuterizat, (CDCl), fiind numit cloroform-deuteriu este utilizat în spectroscopia nucleară (NMR).
Cloroform () [Corola-website/Science/311063_a_312392]
-
Adăugați 15 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă la 100 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Întoarceți soluția de TYSABRI pentru a fi amestecată complet . 4 . TYSABRI nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau diluanți . 5 . Inspectați vizual produsul diluat pentru a vă asigura că nu conține particule sau nu este decolorat înainte de administrare . Nu utilizați produsul dacă se observă particule străine . 6 . Produsul diluat trebuie folosit cât mai curând posibil și în maximum 8
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Adăugați 15 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă la 100 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Întoarceți soluția de TYSABRI pentru a fi amestecată complet . 4 . TYSABRI nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau diluanți . 5 . Inspectați vizual produsul diluat pentru a vă asigura că nu conține particule sau nu este decolorat înainte de administrare . Nu utilizați produsul dacă se observă particule străine . 6 . Produsul diluat trebuie folosit cât mai curând posibil și în maximum 8
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze ≥ 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Soluția obținută poate fi perfuzată timp de 60 sau 90 minute așa cum este descris la pct . 4. 2 . Utilizarea oricărui alt diluant în afara soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic , pot provoca precipitarea Caelyx . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la o altă perfuzie cu glucoză 5 % ( 50 mg
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia perfuzia cu o viteză mai mică . Utilizarea oricărui alt diluant cu excepția soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic , poate provoca precipitarea Caelyx . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la o perfuzie cu glucoză 5 % ( 50 mg/ ml
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
embriotoxicitate au fost de 0, 5 mg/ kg și zi la șobolani și de 0, 25 mg/ kg și zi la iepuri . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau diluanți , cu excepția celor menționați la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată până la 24 de ore , la 2- 8°C
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sacului respirator din timpul coborârii în funcție de adâncime. <br/br>Pe piesa bucală este montat un afișaj electronic astfel că scafandrul poate monitoriza în orice moment informații critice asupra scufundării (presiune parțială O, decompresie, adîncime etc.) Inspiration și Evolution folosesc ca diluant aer comprimat, amestec Heliox sau Trimix. <br/br>Presiunea parțială de oxigen este setată la suprafață la valoarea de 0,7 bar iar în timpul coborârii este setată de către scafandru la 1,3 bar. Aparatele Inspiration și Evolution au date tehnice
Inspiration (recirculator) () [Corola-website/Science/320111_a_321440]
-
are nici un efect insecticid. La începutul secolului XX era folosit ca gaz de iluminat, dezavantajul era că înfunda conductele. Cu toate că este toxic a fost folosită în trecut în medicină ca dezinfectant intestinal. Naftalina este utilizată în special la sinteza unor diluanți, coloranți sau adezivi în industria de mase plastice ca PVC, la elaborarea insecticidelor din grupa carbamaților, ca și la fabricarea săpunurilor. In anul 1987 a fost produs pe glob ca. 1 milion de to. de naftalină din care au fost
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
va înlocui cu cealaltă canistră de la partea inferioară. Dezavantajul acestui sistem constă în faptul că o parte din absorbantul canistrei inferioare rămâne neutilizat. <br/br>De asemenea, sunt prevăzute cu câte două butelii de 3 l fiecare pentru oxigen și diluant și cu supapă de injecție automată a amestecului respirator. Furtunul respirator este un furtun adaptat ce provine de la modelul Dräger Ray, iar pe piesa bucală se află afișajul electronic cu informații ale PPO.
REvo (recirculator) () [Corola-website/Science/320100_a_321429]
-
afinitate de absorbire a ionilor, sau realizând reacții de substituire, fiind inert în prezența oxidanților. Nitrobenzenul, este un produs intermediar la obținerea unor substanțe ca anilina, dintrobenzen, trinitrobenzen, benzidină, fuxină sau chinolină. Într-o măsură mai mică este folosit ca diluant, la obținerea unguenților, carburanților, filmelor fotografice sau explosivilor. În trecut era folosit ca aromatizant la obținerea săpunurilor, azi fiind interzisă folosirea lui la fabricarea produselor cosmetice. Nitrobenzenul se obține pe cale tehnică prin nitrificarea benzenului în prezența radicalului nitric, în prima
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
mai mare parte a Europei. În ultimii ani au început să iasă în evidență culorile de ulei miscibile în apă, înlocuind într-o oarecare măsură uleiurile tradiționale. Acestea conțin un emulsor care le permite să fie diluate în apă (spre deosebire de diluantul de vopsea) și permit un timp de uscare mult mai rapid (1-3 zile) față de uleiurile tradiționale (1-3 săptămâni). Tehnicile tradiționale de pictură în ulei încep adesea cu schițarea subiectului pe pânză cu cărbune sau vopsea diluată. Vopseaua în ulei este
Pictură în ulei () [Corola-website/Science/302899_a_304228]
-
poate să influențeze în mod negativ , calitatea preparatului . Soluția injectabilă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) care conține substanțe oxidante nu trebuie utilizată la prepararea produsului marcat . 6 . Soluția injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v trebuie utilizată ca diluant . A nu se utiliza soluția injectabilă de clorură de sodiu bacteriostatică ca diluant pentru pertechnetat , deoarece ar putea influența negativ puritatea radiochimică și , deci , distribuția biologică a produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
sodiu ( 99mTc ) care conține substanțe oxidante nu trebuie utilizată la prepararea produsului marcat . 6 . Soluția injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v trebuie utilizată ca diluant . A nu se utiliza soluția injectabilă de clorură de sodiu bacteriostatică ca diluant pentru pertechnetat , deoarece ar putea influența negativ puritatea radiochimică și , deci , distribuția biologică a produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține conservanți bacteriostatici . Control de calitate O evaluare a purității radiochimice a preparatului injectabil
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
hidrogenului în realizarea amestecurilor respiratorii destinate tehnologiilor de scufundare sunt: După numeroase experiențe pe animale, efectuate de Brauer în S.U.A., Orhagen în Suedia și echipa condusă de H. G. Delauze în Franța, s-a demonstrat că hidrogenul nu este toxic. ca diluant al oxigenului în amestecuri respiratorii are o dublă perspectivă: Hidrogenul are însă marele dezavantaj fiind violent exploziv când este amestecat cu aer în proporții ce includ prezența a 5,3% oxigen, iar în amestec cu peste 4% oxigen, devine în
Utilizarea hidrogenului () [Corola-website/Science/308015_a_309344]
-
să folosească tehnici corecte de injectare . 2 Amestecarea cu alte insuline În lipsa studiilor privind compatibilitatea , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât insulina umană NPH . În cazul utilizării în pompă de perfuzie de insulină , Apidra nu trebuie amestecat cu diluanți sau cu oricare alt tip de insulină . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
intravenoasă cu ritm lent , pe durată de aproximativ 1 oră . CANCIDAS nu trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de 50 mg . CANCIDAS trebuie administrat în perfuzie ca
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de 50 mg . CANCIDAS trebuie administrat în perfuzie ca doză unică zilnică . Doze la adulți În ziua 1 de tratament cu
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a constatat creșterea incidenței coastei cervicale . Testele in vitro privind genotoxicitatea potențială au fost negative la caspofungină , precum și testul cromozomal , in vivo , pe măduva osoasă la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților : 6. 2 Incompatibilități Medicamentul nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente 12 deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
au fost negative la caspofungină , precum și testul cromozomal , in vivo , pe măduva osoasă la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților : 6. 2 Incompatibilități Medicamentul nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente 12 deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate Concentratul reconstituit : trebuie utilizat imediat . Datele
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 10 ml , pentru o singură utilizare , cu un sistem butilic de obturare , de culoare gri și cu capac de plastic având o bandă roșie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]