1,607 matches
-
unul din criteriile de mai jos Criteriul 1: Din secreția purulenta de la nivelul mastoidei cultură pozitivă Criteriul 2: Dintre semnele de mai jos este prezent cel puțin unul, fără o altă cauză determinată: febră peste 38°C, durere, sensibilitate și eritem local, cefalee sau pareza facială și prezența a cel puțin una din situațiile de mai jos: - evidențierea bacteriilor în preparatul microscopic colorat gram din prelevatul secreției purulente de la nivelul mastoidei; - examenul serologic evidențiază prezenta antigenelor specifice. d) Infecțiile din cavitatea
NORMĂ din 10 august 2004 de supraveghere şi control al infectiilor nosocomiale în unităţi sanitare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
f) Infecțiile căilor respiratorii superioare (faringita, laringita și epiglotita) ... Din criteriile de mai jos cel puțin unul este realizat: Criteriul 1: Dintre semnele de mai jos sunt prezente cel puțin două, fără o altă cauză depistată: febră peste 38°C, eritemul mucoaselor, durere în gât, tuse, disfagie, secreție purulenta faringiana și din situațiile de mai jos este realizată cel puțin una: - din prelevatele regiunii afectate cultură microbiană pozitivă; - hemocultura pozitivă; - examenul sângelui sau secreției tractului respirator este pozitiv pentru antigene specifice
NORMĂ din 10 august 2004 de supraveghere şi control al infectiilor nosocomiale în unităţi sanitare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
utilizare în clinica. a) Toleranță cutanata în administrare unică: ... - la iepure, pe tegument epilat intact și pe tegument epilat și lezat prin abraziune; deoarece abraziunea poate induce hipersensibilitate, utilizarea să trebuie evaluată de la caz la caz. - lot martor: vehicul - evaluare: eritemul, edemul, descuamarea, formarea crustelor și orice alte leziuni la nivelul tegumentului tratat - durată observației depinde de modificările constatate la 24 și 48 de ore postadministrare: dacă aceste modificări persistă, perioada de observație poate fi prelungită până la 8 zile după administrare
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
atopică 54. Conjunctivita giganto-papilară 55. Blefaroconjunctivita alergică de contact 56. Keratoconjunctivita sicca 57. Urticaria acută 58. Urticaria cronică, urticaria cronică autoimună 59. Vasculite urticariene 60. Urticaria pigmentară 61. Mastocitoza sistemică 62. Boala serului și sindroame de tip boala serului 63. Eritemul polimorf 64. Eritemul nodos 65. Urticaria dermografică 66. Urticaria tardivă la presiune 67. Urticaria solară și fotosensibilitatea din lupus și porfirii 68. Urticaria la frig și patologia prin crioproteine serice 69. Crioglobulinemii 70. Tipuri speciale de urticarie (urticaria colinergică, aquagenică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
giganto-papilară 55. Blefaroconjunctivita alergică de contact 56. Keratoconjunctivita sicca 57. Urticaria acută 58. Urticaria cronică, urticaria cronică autoimună 59. Vasculite urticariene 60. Urticaria pigmentară 61. Mastocitoza sistemică 62. Boala serului și sindroame de tip boala serului 63. Eritemul polimorf 64. Eritemul nodos 65. Urticaria dermografică 66. Urticaria tardivă la presiune 67. Urticaria solară și fotosensibilitatea din lupus și porfirii 68. Urticaria la frig și patologia prin crioproteine serice 69. Crioglobulinemii 70. Tipuri speciale de urticarie (urticaria colinergică, aquagenică și de contact
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
epizoonoze 2. Prurigouri 3. Eczeme/dermatite 4. Urticaria, vasculite urticariene 5. Mastocitoze 6. Dermatoze buloase 7. Psoriazisul 8. Eritrodermii 9. Purpure 10. Bolile tesutului conjunctiv (lupus eritematos, dermatomiozita, sclerodermia) 11. Manifestări cutanate în imunodeficiențe 12. Reacții adverse postmedicamentoase cutaneo-mucoase 13. Eritem polimorf 14. Eritem nodos 15. Limfoame și pseudolimfoame cutanate 16. Boala Kaposi 17. Lichen plan și erupții lichenoide 18. Dermatoze prin agenți fizici 19. Manifestări cutanate dismetabolice (porfirii, amiloidoze, mucinoze, diabet zaharat) 20. Medicația antiinflamatorie și imunomodulatorie în patologia cutanată
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
3. Eczeme/dermatite 4. Urticaria, vasculite urticariene 5. Mastocitoze 6. Dermatoze buloase 7. Psoriazisul 8. Eritrodermii 9. Purpure 10. Bolile tesutului conjunctiv (lupus eritematos, dermatomiozita, sclerodermia) 11. Manifestări cutanate în imunodeficiențe 12. Reacții adverse postmedicamentoase cutaneo-mucoase 13. Eritem polimorf 14. Eritem nodos 15. Limfoame și pseudolimfoame cutanate 16. Boala Kaposi 17. Lichen plan și erupții lichenoide 18. Dermatoze prin agenți fizici 19. Manifestări cutanate dismetabolice (porfirii, amiloidoze, mucinoze, diabet zaharat) 20. Medicația antiinflamatorie și imunomodulatorie în patologia cutanată 1.4.9
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
sistemică ● Fenomenul Raynaud ● Miopatiile inflamatoare ● Boala mixtă a țesutului conjunctiv și alte colagenoze intricate ● Fasciita eozinofilică difuză și sindromul mialgie-eozinofilie ● Sindromul Sjogren ● Policondrita recidivantă ● Vasculitele sistemice: poliarterita, boala Takayasu, arterita gigantocelulară și polimialgia reumatică, granulomatoza Wegener, vasculite cutanate (purpura Scholein-Henoch, eritemul nodos, etc.) ● Boala (sindromul) Behcet ● Boala artrozică periferică: gonartroza, coxartroza, artroza digitală ● Boala degenerativă a coloanei vertebrale: cervicalgia cronică, lumbago și lombalgia cronică, sindroamele algice disco-radiculare (nevralgia cervicobrahială, lombosciatica, lombocruralgia, meralgia parestezică), stenoza canalului rahidian ● Periartrita scapuloumerală ● Forme comune de
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
hormonului de creștere și IGF-1 (determinat înaintea următoarei injecții), frecvența poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. Tumori carcinoide Doza inițiala este de o injecție la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, judecat după simptomele clinice (eritem, steatoree), frecvența poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. NB: Este important ca injectarea formei cu eliberare prelungită să se efectueze în conformitate cu instrucțiunile din prospectul inserat în cutie. Fiecare injecție în care se pierde o cantitate mai mare
ORDIN nr. 227 din 19 martie 2008 pentru aprobarea Protocolului privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Somatuline PR 30 mg nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 4.8. Reacții adverse: - Local: durere moderată tranzitorie la locul de injectare, uneori asociată cu eritem local. - Efecte gastrointestinale: diaree sau steatoree, dureri abdominale, flatulență, anorexie, grețuri sau vărsături. - La nivel biologic, în cazuri rare s-au raportat tulburări ale metabolismului glucozei. - Litiaza biliară: la unii pacienți, în timpul tratamentului prelungit, au fost raportate cazuri asimptomatice de
ORDIN nr. 227 din 19 martie 2008 pentru aprobarea Protocolului privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
hormonului de creștere și IGF-1 (determinat înaintea următoarei injecții), frecvența poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. Tumori carcinoide Doza inițiala este de o injecție la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, judecat după simptomele clinice (eritem, steatoree), frecvența poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. NB: Este important ca injectarea formei cu eliberare prelungită să se efectueze în conformitate cu instrucțiunile din prospectul inserat în cutie. Fiecare injecție în care se pierde o cantitate mai mare
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Somatuline PR 30 mg nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 4.8. Reacții adverse: - Local: durere moderată tranzitorie la locul de injectare, uneori asociată cu eritem local. - Efecte gastrointestinale: diaree sau steatoree, dureri abdominale, flatulență, anorexie, grețuri sau vărsături. - La nivel biologic, în cazuri rare s-au raportat tulburări ale metabolismului glucozei. - Litiaza biliară: la unii pacienți, în timpul tratamentului prelungit, au fost raportate cazuri asimptomatice de
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
unul din criteriile de mai jos: Criteriul 1: Din secreția purulentă a conductului auditiv, cultură microbiană pozitivă. Criteriul 2: Dintre semnele de mai jos prezența a cel puțin unu, fără o altă acuză determinată: febră peste 38°C, durere și eritem local sau secreție purulentă la nivelul conductului auditiv și din secreția purulentă, examenul microscopic colorat gram pune în evidență prezența microorganismelor. Pentru otita internă cel puțin unul din criteriile de mai jos: Criteriul 1: Din secreția urechii interne, recoltată intraoperator
NORMĂ din 27 iulie 2006 de supraveghere, prevenire şi control al infecţiilor nosocomiale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
din criteriile de mai jos: Criteriul 1: Din secreția purulentă, de la nivelul mastoidei, cultură microbiană pozitivă. Criteriul 2: Dintre semnele de mai jos este prezent cel puțin unul, fără o altă cauză determinată: febră peste 38°C, durere, sensibilitate și eritem local, cefalee sau pareză facială și prezența a cel puțin uneia din situațiile de mai jos: - evidențierea bacteriilor în preparatul microscopic colorat Gram, din prelevatul secreției purulente de la nivelul mastoidei; - examenul serologic evidențiază prezența antigenelor specifice. d) Infecțiile din cavitatea
NORMĂ din 27 iulie 2006 de supraveghere, prevenire şi control al infecţiilor nosocomiale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
f) Infecțiile căilor respiratorii superioare (faringita, laringita și epiglotita) ... Din criteriile de mai jos cel puțin unul este realizat: Criteriul 1: Dintre semnele de mai jos sunt prezente cel puțin două, fără o altă cauză depistată: febră peste 38°C, eritemul mucoaselor, durere în gât, tuse, disfagie, secreție purulentă faringiană și din situațiile de mai jos este realizată cel puțin una: - din prelevatele regiunii afectate cultura microbiană pozitivă; - hemocultură pozitivă; - examenul sângelui sau secreției tractului respirator este pozitiv pentru antigene specifice
NORMĂ din 27 iulie 2006 de supraveghere, prevenire şi control al infecţiilor nosocomiale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
unul din criteriile de mai jos: Criteriul 1: Din secreția purulentă a conductului auditiv, cultură microbiană pozitivă. Criteriul 2: Dintre semnele de mai jos prezența a cel puțin unu, fără o altă acuză determinată: febră peste 38°C, durere și eritem local sau secreție purulentă la nivelul conductului auditiv și din secreția purulentă, examenul microscopic colorat gram pune în evidență prezența microorganismelor. Pentru otita internă cel puțin unul din criteriile de mai jos: Criteriul 1: Din secreția urechii interne, recoltată intraoperator
ORDIN nr. 916 din 27 iulie 2006 privind aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire şi control al infecţiilor nosocomiale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180664_a_181993]
-
din criteriile de mai jos: Criteriul 1: Din secreția purulentă, de la nivelul mastoidei, cultură microbiană pozitivă. Criteriul 2: Dintre semnele de mai jos este prezent cel puțin unul, fără o altă cauză determinată: febră peste 38°C, durere, sensibilitate și eritem local, cefalee sau pareză facială și prezența a cel puțin uneia din situațiile de mai jos: - evidențierea bacteriilor în preparatul microscopic colorat Gram, din prelevatul secreției purulente de la nivelul mastoidei; - examenul serologic evidențiază prezența antigenelor specifice. d) Infecțiile din cavitatea
ORDIN nr. 916 din 27 iulie 2006 privind aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire şi control al infecţiilor nosocomiale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180664_a_181993]
-
f) Infecțiile căilor respiratorii superioare (faringita, laringita și epiglotita) ... Din criteriile de mai jos cel puțin unul este realizat: Criteriul 1: Dintre semnele de mai jos sunt prezente cel puțin două, fără o altă cauză depistată: febră peste 38°C, eritemul mucoaselor, durere în gât, tuse, disfagie, secreție purulentă faringiană și din situațiile de mai jos este realizată cel puțin una: - din prelevatele regiunii afectate cultura microbiană pozitivă; - hemocultură pozitivă; - examenul sângelui sau secreției tractului respirator este pozitiv pentru antigene specifice
ORDIN nr. 916 din 27 iulie 2006 privind aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire şi control al infecţiilor nosocomiale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180664_a_181993]
-
1.3. Identificarea produsului Se injectează pe cale intradermica mai multe doze în locuri diferite la cobai albinoși, corect sensibilizați, fiecare având nu mai puțin de 250 g. După 24 h - 48 h apar reacții cutanate sub formă de edeme cu eritem cu sau fără necroza în locul inoculării. Amploarea și gravitatea reacției variază funcție de doză injectata. Cobaii nesensibilizați nu prezintă nici un fel de reacție la acest tip de injecții. 2.1.4. Teste 2.1.4.1. pH: pH-ul este între
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
de date privind hemovigilența Reacții adverse severe definite: 1. reacții adverse severe care se referă la următoarele evenimente privind beneficiarul de sânge și de componente sanguine: a) reacții imediate în cursul transfuziei, precum hemoliza, reacții febrile nonhematice la transfuzie, erupții, eritem urticarie, șoc anafilactic, contaminarea bacteriană; ... b) efecte nedorite întârziate ulterior transfuziei, purpură posttransfuzie, sporirea ALT, hemocromatoza; ... c) transmitere de infecții virale (de exemplu: HCV, HIV, Hbs, HTLV); ... d) apariția aloimunizării împotriva eritrocitelor, HLA sau antigenul trombocitelor; ... e) componente inadecvate transfuzate
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
obținerea papulei. Citirea testului este cantitativă. Citirea rezultatului se face între 48 și 72 de ore (ideal la 72 ore) de la administrare, când indurația este maximă și reacția nespecifică dispare. Se măsoară diametrul transversal al zonei de indurație (nu al eritemului) cu ajutorul unei rigle transparente. Eventual se marchează limitele, după ce au fost palpate și delimitate exact punctele extreme ale diametrului transversal. Se recomandă ca citirea să nu se facă după 72 de ore, întrucât se subestimează rezultatul. Interpretarea calitativă (tipurile Palmer
NORME METODOLOGICE din 16 septembrie 2008 de implementare a Programului naţional de control al tuberculozei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/204574_a_205903]
-
a) febră, care persistă timp de mai multe zile, însoțită de: i) prostrare; îi) diminuarea cunoștinței; iii) umflarea ganglionară; iv) icter; v) tuse sau dificultăți respiratorii; vi) sângerări neobișnuite; sau vii) paralizie. b) febră, sau absența febrei, însoțită de: i) eritem sau erupție cutanată acută; îi) vomă puternică (neprovocată de răul de mare); iii) diaree severă; sau iv) convulsii recurente. Declar că informațiile și răspunsurile din prezenta declarație de sănătate (inclusiv tabelul) sunt, după cunoștințele mele, exacte și conforme cu realitatea
ANEXE din 24 iunie 2009 privind punerea în aplicare a Regulamentului sanitar internaţional 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215091_a_216420]
-
pentru tratament pentru boala intestinală, manifestările extraintestinale ale bolilor inflamatorii nu reprezintă o indicație aprobată pentru terapia cu agenți biologici deși există numeroase raportări de caz și serii de pacienți în literatură care sugerează eficiența terapiei biologice în aceste cazuri (eritem nodos, pyoderma gangrenosum, uveite, episclerite, artropatia colitică centrală și periferică, stomatită aftoasă etc.). 5. CRITERII DE EXCLUDERE Sunt reprezentate de contraindicațiile terapiei cu agenți anti-TNFα: reacții severe de hipersensibilitate în antecedente (se poate schimba cu alt agent), infecții latente sau
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
pentru tratament pentru boala intestinală, manifestările extraintestinale ale bolilor inflamatorii nu reprezintă o indicație aprobată pentru terapia cu agenți biologici deși există numeroase raportări de caz și serii de pacienți în literatură care sugerează eficiența terapiei biologice în aceste cazuri (eritem nodos, pyoderma gangrenosum, uveite, episclerite, artropatia colitică centrală și periferică, stomatită aftoasă etc.). 5. CRITERII DE EXCLUDERE Sunt reprezentate de contraindicațiile terapiei cu agenți anti-TNFα: reacții severe de hipersensibilitate în antecedente (se poate schimba cu alt agent), infecții latente sau
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
apoplexie 22. CEFALEE - pacient inconștient cu cefalee care a precedat starea de inconștiență - cefalee și dispnee marcată - cefalee și scăderea nivelului de conștiență - cefalee intensă cu paralizie sau dificultăți de vorbire - cefalee și temperatura mare, redoare de ceafa, slăbiciune, posibil eritem - cefalee severă și convulsii 23. CONVULSII - nu respira normal după convulsii - convulsii pentru prima oară, inconștient - convulsii în derulare, mai mult de 5 min. - pacient obnubilat între convulsii frecvente - obnubilat 20 de min. după convulsii - însărcinată cu convulsii - diabetic cu
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222080_a_223409]