4,165 matches
-
din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitope nică imună cronică Hiperfenilalani- nemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Număr bolnavi cu boli
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocito- penică idiopatică imună cronică Hiperfeni- lalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute-urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoză Tip IV A
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
agricole și industriale etc. ... A.9. Evaluarea obstacolelor care îngreunează migrația exemplarelor de Hucho hucho și identificarea, respectiv implementarea de măsuri active care să contribuie la facilitarea migrației ... A.10. Asigurarea viabilității și variabilității genetice, a fluxului de gene și stabilirea potențialului evolutiv al speciei la nivel național prin realizarea mai multor stații de reproducere a lostriței, pentru fiecare bazin hidrografic în parte ... A.11. Menținerea diversității genetice și analizarea distanței genetice a populațiilor de lostriță din Mureș și din zona Moldovei ... A.12. Realizarea
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
universități, organizații de mediu cu activitate în domeniul conservării biodiversității, firme specializate sau alte persoane juridice cu profil de cercetare Termen de implementare 10 ani Urgență 1 A.10. Asigurarea viabilității și variabilității genetice, a fluxului de gene și stabilirea potențialului evolutiv al speciei la nivel național prin realizarea mai multor stații de reproducere a lostriței, pentru fiecare bazin hidrografic în parte Scop Creșterea efectivelor populaționale ale speciei luând în considerare variabilitatea genetică Descriere În vederea asigurării resursei genetice necesare, se vor
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
lostriță din Mureș și din zona Moldovei Scop Acțiunea are ca scop realizarea unui volum informațional necesar pentru monitorizarea din punct de vedere genetic pe termen lung a populațiilor de lostriță. Descriere În vederea menținerii diversității genetice, respectiv analizei distanței evolutive ale populațiilor sunt necesare următoarele acțiuni: A.11.1. Colectarea și analizarea datelor genetice În contextul acțiunilor de conservare și repopulare, colectarea de material genetic, respectiv analizarea acestuia constituie o acțiune necesară în vederea livrării unor date care să suplimenteze noțiunile ecologice
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
acvacultură, pentru a se realiza o comparație la nivelul fluxului genetic, urmărindu-se posibile modificări, dintre care precizăm mutațiile, astfel încât să contribuie la determinarea variabilității genetice înainte și după procesul de repopulare. Prin aceasta, se va stabili și potențialul evolutiv în cadrul populațiilor autohtone de Hucho hucho. A.11.4. Evaluarea populațiilor din punct de vedere filogeografic Conform datelor deținute până în prezent, rezidă faptul că există două populații izolate și independente una față de cealaltă (Mureș și zona Moldovei). În vederea
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
populațiilor autohtone de Hucho hucho. A.11.4. Evaluarea populațiilor din punct de vedere filogeografic Conform datelor deținute până în prezent, rezidă faptul că există două populații izolate și independente una față de cealaltă (Mureș și zona Moldovei). În vederea evaluării factorilor evolutivi care au determinat separarea celor două populații în cele două bazine hidrografice, respectiv a distanței evolutive, se consideră necesară integrarea unei evaluări populaționale din punct de vedere filogeografic, prin analizarea și compararea haplotipurilor, identificând haplotipul ancestral. Rezultate așteptate Identificarea variabilității
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
până în prezent, rezidă faptul că există două populații izolate și independente una față de cealaltă (Mureș și zona Moldovei). În vederea evaluării factorilor evolutivi care au determinat separarea celor două populații în cele două bazine hidrografice, respectiv a distanței evolutive, se consideră necesară integrarea unei evaluări populaționale din punct de vedere filogeografic, prin analizarea și compararea haplotipurilor, identificând haplotipul ancestral. Rezultate așteptate Identificarea variabilității genetice și a modificărilor în cadrul fluxului de gene Analizarea unui set de gene și/sau a
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
evaluări populaționale din punct de vedere filogeografic, prin analizarea și compararea haplotipurilor, identificând haplotipul ancestral. Rezultate așteptate Identificarea variabilității genetice și a modificărilor în cadrul fluxului de gene Analizarea unui set de gene și/sau a întreg genomului mitocondrial Determinarea distanței evolutive dintre cele două populații Identificarea haplotipurilor Determinarea unor posibili factori genetici care ar conduce la zoonoze Reducerea riscului de consangvinizare Responsabili Institute de cercetare, universități, laboratoare de genetică moleculară sau alte persoane juridice cu profil de cercetare Termen de implementare
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
Acest document va integra toate rezultatele științifice referitoare la populațiile de lostriță din România, privind distribuția istorică, dezvoltarea populațiilor, cartarea habitatelor favorabile, a fragmentării, a conectivității populațiilor, a viabilității și variabilității genetice, respectiv a fluxului de gene și stabilirea potențialului evolutiv al speciei la nivel național într-un document fundamental pentru luarea deciziilor de către autoritatea responsabilă de managementul speciei. Alături de Planul de acțiune, Planul de management răspunde următoarelor obiective: 1. menținerea unei stări de conservare favorabilă prin asigurarea arealului
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
menținere a remisiunii sunt indicate preparatele 5-ASA, imunomodulatoarele, și tratamentul biologic (nu corticoizii) ... ... III. Tratamentul standard 1. Colita ulcerativă: a) Preparatele 5-ASA (sulfasalazină-tb, mesalazină:-tb, supozitoare, clismă, olsalazină-tb) reprezintă prima treaptă de tratament în CU în toate formele evolutive atât în inducția remisiunii și pentru menținerea acesteia. Cel mai utilizat preparat este mesalazina (Salofalk, Pentasa) cu următoarele indicații: – Supozitoare: 1 g/24 în proctite (rectite) ... – Clisme sau spume: 1 g - 4g)/24 h în proctite și colite stângi (până la 60
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
picioarelor); ... 4. absența factorului reumatoid; ... 5. distrofie unghială. ... Artrita definită periferică poate avea următoarele forme clinice: – oligo-artrita asimetrică; ... – poliartrita simetrică; ... – artrita IFD; ... – artrita mutilantă. ... Afectarea axială în AP cuprinde una din următoarele manifestări: – sacroiliita; ... – spondilita; ... – entezita ahiliană. ... În aprecierea potențialului evolutiv al bolii sunt evaluați următorii factori de prognostic nefavorabil: – numărul mare de articulații activ afectate (tumefiate; > 5 articulații tumefiate); ... – valori mari ale reactanților de fază acută: PCR/VSH (PCR de peste 5 ori limita superioară a normalului determinată cantitativ în mg/dL
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
recomandă ca tratamentul biologic administrat să fie redus progresiv prin creșterea intervalului dintre administrări. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la dozele/frecvența inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la terapie biologică va fi aplicată cu acordul scris al pacientului, numai după ce acesta a fost informat de medicul curant asupra avantajelor și riscurilor spațierii intervalului de administrare. O schemă propusă de reducere a expunerii
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
medic primar în specialitatea reumatologie dintr-un centru universitar (București, Iași, Cluj, Târgu Mureș, Constanța, Craiova, Timișoara) privind diagnosticul, gradul de activitate a bolii și necesitatea instituirii tratamentului biologic sau ts-DMARDs. Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic sau ts-DMARDs. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
registrul prevăzut la alin. (1) . Scutirile medicale sunt consemnate de către medic în fișa medicală și în registrul prevăzut la alin. (1) . (3) Cu prilejul consultației, persoanele private de libertate sunt informate cu privire la starea personală de sănătate, prognosticul evolutiv, investigațiile necesare, precum și cu privire la condițiile terapeutice. (4) Persoanele private de libertate au dreptul să refuze o intervenție medicală sau continuarea actului medical, asumându-și în scris răspunderea pentru această decizie. Persoana privată de libertate este informată cu
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
munci ușoare 18. Vicii de refracție (miopie, hipermetropie, astigmatism viciu de refracție peste 4 D) Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare/Inapt 19. Acromatopsii Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 20. Discromatopsii Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 21. Afecțiuni oculare evolutive ale corneei, uveei sau retinei, bine documentate Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 22. Tuberculoză oculară - după 1 an de la stabilizarea leziunilor Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 23. Tuberculoză oculară cu complicații Inapt 24. Alte boli ale ochiului
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
kraurosis vulvar Inapt 7. Hipertrofia labiilor Apt 8. Fistulă genito-urinară (uretero-vaginală, vezico-vaginală etc.) Inapt 9. Fistulă entero-genitală sau recto-vaginală Inapt 10. Afecțiuni inflamatorii ale uterului (metrite acute și cronice) Apt/Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare/Inapt în funcție de stadiul evolutiv al bolii 11. Cervicită și endocervicită Apt/Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare/Inapt în funcție de stadiul evolutiv al bolii 12. Sinechie uterină Apt 13. Poziții vicioase ale uterului Apt 14. Cisto-rectocel fără prolaps Apt 15. Prolaps utero-vaginal parțial Apt pentru
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
entero-genitală sau recto-vaginală Inapt 10. Afecțiuni inflamatorii ale uterului (metrite acute și cronice) Apt/Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare/Inapt în funcție de stadiul evolutiv al bolii 11. Cervicită și endocervicită Apt/Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare/Inapt în funcție de stadiul evolutiv al bolii 12. Sinechie uterină Apt 13. Poziții vicioase ale uterului Apt 14. Cisto-rectocel fără prolaps Apt 15. Prolaps utero-vaginal parțial Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 16. Displazie a colului uterin Apt 17. Malformații congenitale ale uterului sau colului
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]