3,855 matches
-
interval de minimum 6 luni între evaluări) tratamentul biologic administrat să fie redus treptat. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: Infliximabum (original, biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
dispoziția Comisiei de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate sau a organelor de audit competente, la solicitarea acestora. Va fi asigurat permanent caracterul confidențial al informației despre pacient. Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
care prezența sinovitei nu poate fi explicată de o altă boală. Sunt evaluate cantitativ un număr de 4 domenii, conform tabelului de mai jos, pentru diagnosticul de poliartrită reumatoidă fiind necesare minimum 6 puncte din 10 posibile. În aprecierea potențialului evolutiv al bolii sunt considerați factori de prognostic nefavorabil următorii: - vârsta tânără la debut ( - un titru înalt al factorilor reumatoizi sau al Ac anti CCP (de peste 10 ori valoarea normală); - valori mari ale reactanților de fază acută: PCR 5 ori limita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
la minimum 6 luni interval între evaluări), tratamentul biologic administrat să fie redus treptat. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la terapia biologică se face după cum urmează: - Infliximabum (original sau biosimilar): utilizat în doza care a indus remisiunea, se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, cu condiția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
dispoziția Comisiei de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate sau a organelor de audit competente, la solicitarea acestora. Va fi asigurat permanent caracterul confidențial al informației despre pacient. Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdusă de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... ------------- Lit. k), punctul 1), subtitlul "Activități", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdusă de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdus de pct. 21 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. 13) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive ------------- Punctul 13), subtitlul "Criterii de eligibilitate", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdus de pct. 21 al art. I din ORDINUL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
pct. 21 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. 13) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive ------------- Punctul 13), subtitlul "Criterii de eligibilitate", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdus de pct. 21 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
după punctul 11) se introduc 5 noi puncte, punctele 12), 13), 14), 15) și 16), cu următorul cuprins: 12) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 13) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 14) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați ... - bolnavi adulți cu trombocitopenie imună primară (idiopatică) cronică refractară la alte linii de tratament inclusiv splenectomie sau cu contraindicație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
14), 15) și 16), cu următorul cuprins: 12) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 13) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 14) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați ... - bolnavi adulți cu trombocitopenie imună primară (idiopatică) cronică refractară la alte linii de tratament inclusiv splenectomie sau cu contraindicație de splenectomie 15) Hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
capitolul VIII^1 a fost introdusă de pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive: 38; ... ------------- Lit. s), punctul 1), subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdusă de pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
capitolul VIII^1 a fost introdusă de pct. 24 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 114.357,48 lei; ... ------------- Lit. s), punctul 2), subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdusă de pct. 24 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdus de pct. 28 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. 17) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... a) Spitalul Clinic Sfânta Maria București; ... b) Spitalul Clinic Dr. Ioan Cantacuzino București; ... c) Spitalul Clinic Colentina; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș; ... f) Spitalul Clinic de Recuperare Iași; ... g) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
și caracterul sistemic al activității profesionale în raport cu care se face investigația psihologică. Avizul psihologic va reprezenta o reflectare a datelor punctuale obținute în urma examenului psihologic raportate la cerințele funcției pentru care s-a făcut examinarea, precum și o reflectare a dinamicii evolutive a caracteristicilor psihologice evidențiate în contextul exercitării funcției profesionale. Caracteristicile psihologice evaluate în funcție de nivelul examinării 1. Examinarea la școlarizare/formare profesională urmărește: - prezența unui potențial aptitudinal și atitudinal de bază implicat în activitatea specifică din perspectiva posibilităților de antrenare, educare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262201_a_263530]
-
de muncă, deoarece stabilește riscurile specifice datorate agenților, proceselor și condițiilor existente la locul de muncă, la care este supusă salariata gravidă, care a născut recent sau care alăptează și, după caz, fătul sau copilul, de-a lungul unui proces evolutiv, respectiv sarcină, lăuzie sau alăptare. ... (2) Evaluarea riscurilor prevăzută la alin. (1) se efectuează de către angajator: ... a) în termen de 60 de zile de la data intrării în vigoare a prezentelor norme metodologice, pentru toate salariatele care se află în situațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219595_a_220924]
-
ochii) și se descriu simptomele asociate caracteristicilor fizice, chimice și toxicologice. Se includ efectele întârziate și imediate și, de asemenea, efectele cronice în urma expunerii pe termen scurt sau lung: de ex.: sensibilizarea, narcoza, cancerigenicitatea, mutagenitatea și toxicitatea de reproducere (toxicitatea evolutivă și fertilitatea). Ținând seama de informațiile prezentate deja la pct. 2, compoziția/informații cu privire la componente, s-ar putea să fie necesară menționarea efectelor specifice asupra sănătății a unor componente din preparate. 12. INFORMAȚII ECOLOGICE Se descriu efectele, comportamentul și destinul
jrc5126as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90294_a_91081]
-
de îngrijirile medicale și tratamentul aplicat în situațiile prevăzute la alin. (1) sunt imputabile deținuților în cauză. ... Articolul 164 Informarea deținuților despre evoluția stării de sănătate (1) Cu prilejul consultației, deținuții sunt informați cu privire la starea personală de sănătate, despre prognosticul evolutiv, investigațiile necesare, precum și despre condițiile terapeutice. ... (2) Deținuții au dreptul să refuze o intervenție medicală sau continuarea actului medical, asumându-și în scris răspunderea pentru această decizie. Deținutul este informat despre consecințele medicale ale refuzului intervenției sau întreruperii actului medical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270773_a_272102]
-
alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
boli rare", din Cap. VIII^1 a fost introdusă de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... ------------- Lit. k), pct. 1), subtitlul "Activități", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost introdusă de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost introdus de pct. 21 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. 13) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive ------------- Pct. 13), subtitlul "Criterii de eligibilitate", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost introdus de pct. 21 al art. I din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
pct. 21 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. 13) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive ------------- Pct. 13), subtitlul "Criterii de eligibilitate", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost introdus de pct. 21 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
Cap. VIII^1 a fost introdusă de pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive: 80; ... ------------- Lit. s), pct. 1), subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost modificată de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 559 din 27 august 2014 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]