562 matches
-
cu inhibitori ai CYP3A4 . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care induc activitatea CYP3A4 pot crește metabolizarea și scădea concentrațiile plasmatice de imatinib . Administrarea concomitentă cu medicamente care induc CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul , fosfenitoină , primidonă sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea la Glivec , crescând potențial riscul eșecului tratamentului . Tratamentul anterior cu doze repetate de 600 mg de rifampicină urmate de o doză unică de 400 mg
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atunci când Glivec se administrează concomitent cu alte medicamente , sunt posibile interacțiuni medicamentoase ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a imatinibului și a unor medicamente inductoare ale CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu inhibitori ai CYP3A4 . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care induc activitatea CYP3A4 pot crește metabolizarea și scădea concentrațiile plasmatice de imatinib . Administrarea concomitentă cu medicamente care induc CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul , fosfenitoină , primidonă sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea la Glivec , crescând potențial riscul eșecului tratamentului . Tratamentul anterior cu doze repetate de 600 mg de rifampicină urmate de o doză unică de 400 mg
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atunci când Glivec se administrează concomitent cu alte medicamente , sunt posibile interacțiuni medicamentoase ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a imatinibului și a unor medicamente inductoare ale CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu inhibitori ai CYP3A4 . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care induc activitatea CYP3A4 pot crește metabolizarea și scădea concentrațiile plasmatice de imatinib . Administrarea concomitentă cu medicamente care induc CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul , fosfenitoină , primidonă sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea la Glivec , crescând potențial riscul eșecului tratamentului . Tratamentul anterior cu doze repetate de 600 mg de rifampicină urmate de o doză unică de 400 mg
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atunci când Glivec se administrează concomitent cu alte medicamente , sunt posibile interacțiuni medicamentoase ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a imatinibului și a unor medicamente inductoare ale CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu inhibitori ai CYP3A4 . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care induc activitatea CYP3A4 pot crește metabolizarea și scădea concentrațiile plasmatice de imatinib . Administrarea concomitentă cu medicamente care induc CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul , fosfenitoină , primidonă sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea la Glivec , crescând potențial riscul eșecului tratamentului . Tratamentul anterior cu doze repetate de 600 mg de rifampicină urmate de o doză unică de 400 mg
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de către CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . Rifabutina : Utilizarea în asociere cu posaconazol trebuie să fie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Antibioticele de tipul Rifamicină ( rifampicină , rifabutină ) , anumite anticonvulsivante ( fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) , efavirenz și cimetidină : Concentrațiile de posaconazol pot fi scăzute semnificativ în cazul asocierii și , de aceea , administrarea în asociere cu posaconazol trebuie să fie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul ( vezi pct . 4. 5 ) . Acest
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
evitată , cu excepția cazului în care beneficiile pentru pacient depășesc riscurile . Fenitoina ( 200 mg o dată pe zi ) scade Cmax și ASC ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Antagoniști ai receptorilor H2 și inhibitori ai pompei de protoni : Concentrațiile plasmatice ale posaconazolului ( Cmax și ASC ) au scăzut cu 39 % atunci când acesta a fost administrat în asociere
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
în tratamentul anumitor infecții ) . Dacă sunteți deja tratat cu rifabutină , trebuie să vi se monitorizeze hemograma și să se urmărească apariția unor posibile reacții adverse ale rifabutinei . • Unele medicamente utilizate pentru tratarea sau prevenirea convulsiilor , cum ar fi fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , primidona . • Efavirenz , care este utilizat pentru tratarea infecției HIV . • Medicamentele utilizate pentru scăderea acidității gastrice cum ar fi cimetidina și ranitidina sau omeprazolul și medicamente similare , denumite inhibitori ai pompei de protoni . Noxafil poate crește ( crescând eventual riscul de reacții
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
folosiți în tratamentul cantităților scăzute de hormoni tiroidieni ) • Simpatomimetice ( folosite în tratamentul astmului bronșic ) • Claritromicină , trimetoprim , rifampicină ( antibiotice ) • Itraconazol , ketoconazol ( medicamente antifungice ) • Gemfibrozil ( utilizat în tratamentul valorilor crescute de grăsimi din sânge ) • Ciclosporină ( folosită pentru suprimarea sistemului imunitar ) • Fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ( utilizate în tratamentul epilepsiei ) • Sunătoare ( medicament din plante medicinale ) Vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat recent sau intenționați să luați oricare dintre aceste medicamente sau medicamente eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea NovoNorm cu alimente și băuturi
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14 zile după întreruperea tratamentului cu un IMAO . Pe baza
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14 zile după întreruperea tratamentului cu un IMAO . Pe baza
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
a utiliza un IMAO . Medicamente care acționează asupra sistemului nervos central ( SNC ) : se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se folosește în asociere cu alte medicamente sau substanțe care acționează central , inclusiv alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Informați- vă medicul dacă luați orice astfel de medicamente . Sindromul serotoninergic : trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre celelalte medicamente care acționează în mod asemănător cu duloxetina . Exemple de astfel de medicamente includ : triptani , tramadol , triptofan
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ranitidină ) : într- un studiu efectuat la voluntarii sănătoși , nu s- a observat nici o interacțiune relevantă din punct de vedere clinic atunci când s- a administrat concomitent Kaletra comprimate 400/ 100 mg de două ori pe zi cu omeprazol sau ranitidină . Anticonvulsivante ( fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) : vor induce CYP3A4 și pot scădea concentrațiile plasmatice ale lopinavirului . 53 trazodonă și ritonavir . Totuși , nu se cunoaște dacă combinația lopinavir/ ritonavir determină o creștere similară a expunerii la trazodonă . Digoxin : concentrațiile serice de digoxin pot crește atunci când
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile clinice , tadalafil ( 5 mg , 10 mg și 20 mg ) a intensificat efectele hipotensive ale nitraților . De aceea , administrarea CIALIS la pacienții care utilizează orice formă de nitrat organic este
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile clinice , tadalafil ( 5 mg , 10 mg și 20 mg ) a intensificat efectele hipotensive ale nitraților . De aceea , administrarea CIALIS la pacienții care utilizează orice formă de nitrat organic este
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile clinice , tadalafil ( 5 mg , 10 mg și 20 mg ) a intensificat efectele hipotensive ale nitraților . De aceea , administrarea CIALIS la pacienții care utilizează orice formă de nitrat organic este
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile clinice , tadalafil ( 5 mg , 10 mg și 20 mg ) a intensificat efectele hipotensive ale nitraților . De aceea , administrarea CIALIS la pacienții care utilizează orice formă de nitrat organic este
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 4 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea acestuia . A se avea în vedere în
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]