4,804 matches
-
5 ml SUMAMED FORȚE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AȘ J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AȘ AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AȘ J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AȘ AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED 500 mg 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. ZITROCIN 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
naturale protejate și se constituie ca venituri proprii pentru sistemul de arii naturale protejate. ... (4) Din tarifele prevăzute la alin. (3), cele instituite pentru vizitarea ariilor naturale protejate, pentru analizarea documentațiilor și eliberarea de avize conform legii, pentru fotografiatul și filmatul în scop comercial se avizează de către autoritatea publică centrală pentru protecția mediului și pădurilor, prin direcția responsabilă cu administrarea ariilor naturale protejate, conform prevederilor metodologiei aprobate prin ordin al conducătorului autorității publice centrale pentru protecția mediului și pădurilor. ... (5) Sumele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264764_a_266093]
-
oricare din excipienți; ... e) prezența/apariția mutației punctiforme T790M a EGFR; ... f) apariția bolii pulmonare interstițiale acute ... g) dorința pacientului de a întrerupe tratamentul ... IV. Durata tratamentului: până la progresia bolii sau apariția unor toxicități inacceptabile; V. Forma de administrare: comprimate filmate Doza recomandată este: 150 mg/zi p.o. La nevoie, doza poate fi scăzută cu câte 50 mg. Doza zilnică de erlotinib trebuie administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente. VI. Monitorizare: ● imagistic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Stadializarea afecțiunii - stadiul local avansat sau metastatic II. Criterii de includere - pacienți netratați anterior pentru stadiul metastatic sau boala local avansată; - ECOG: 0-2; - vârstă 18 ani - funcție hepatică și hematologică în limite normale III. Tratament - 100 mg/zi (un comprimat filmat), în combinație cu gemcitabina; - doza de erlotinib se poate reduce în caz de reacții adverse, la 50 mg/zi; - până la progresia bolii sau apariția unor toxicități inacceptabile; - doza zilnică de erlotinib trebuie administrată cu cel puțin o oră înainte sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
și a contactului; evitarea; interacțiunea de la distanță dintre aceștia. Fiecare ședința de observație poate fi notata (protocol de observație - în care sunt notate: scopul observației, durata, contextul și desfășurarea momentului observat cât mai neutru posibil, fără interpretări sau propuneri) sau filmată (doar cu acordul participanților). Ulterior, secvență filmată poate fi comentată de către profesionist împreună cu mama, în reuniunea de echipă sau în cadrul unui studiu longitudinal. Protocoalele de observație pot face obiectul dosarelor de caz. e. Interviul - prin intermediul sau sunt obținute informații concrete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179047_a_180376]
-
dintre aceștia. Fiecare ședința de observație poate fi notata (protocol de observație - în care sunt notate: scopul observației, durata, contextul și desfășurarea momentului observat cât mai neutru posibil, fără interpretări sau propuneri) sau filmată (doar cu acordul participanților). Ulterior, secvență filmată poate fi comentată de către profesionist împreună cu mama, în reuniunea de echipă sau în cadrul unui studiu longitudinal. Protocoalele de observație pot face obiectul dosarelor de caz. e. Interviul - prin intermediul sau sunt obținute informații concrete de la persoană evaluată. Interviul poate fi structurat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179047_a_180376]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
oricare din excipienți; ... e) prezența/apariția mutației punctiforme T790M a EGFR; ... f) apariția bolii pulmonare interstițiale acute ... g) dorința pacientului de a întrerupe tratamentul ... IV. Durata tratamentului: până la progresia bolii sau apariția unor toxicități inacceptabile; V. Forma de administrare: comprimate filmate Doza recomandată este: 150 mg/zi p.o. La nevoie, doza poate fi scăzută cu câte 50 mg. Doza zilnică de erlotinib trebuie administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente. VI. Monitorizare: ● imagistic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Stadializarea afecțiunii - stadiul local avansat sau metastatic II. Criterii de includere - pacienți netratați anterior pentru stadiul metastatic sau boala local avansată; - ECOG: 0-2; - vârstă 18 ani - funcție hepatică și hematologică în limite normale III. Tratament - 100 mg/zi (un comprimat filmat), în combinație cu gemcitabina; - doza de erlotinib se poate reduce în caz de reacții adverse, la 50 mg/zi; - până la progresia bolii sau apariția unor toxicități inacceptabile; - doza zilnică de erlotinib trebuie administrată cu cel puțin o oră înainte sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
9007.11 - - Pentru filme cu lățimea sub 16 mm sau pentru filme duble de 8 mm 9007.19 - - Altele 9007.20 - Proiectoarele: - Părți și accesorii: 9007.91 - - De aparate de filmat 9007.92 - - De proiectoare Poziția cuprinde: A) Aparatele de filmat (inclusiv cele pentru cinefotomicrografie) care sunt analoge, ca principiu de funcționare, cu aparatele fotografice de la poziția nr. 90.06, dar au unele dispozitive proprii care permit înregistrarea imaginilor în succesiune rapidă). B) Aparatele de filmat care permit să se înregistreze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166818_a_168147]
-
Lewy, demență asociată bolii Parkinson - pacienți cu cel puțin una dintre următoarele modificări: - scor - scor III. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioada de tratament: de la debut până în faza terminală Doza - comprimate filmate în doze de 10 - 20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg pe săptămână până la doza terapeutică Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului Starea clinică MMSE Evaluarea stării somatice Criterii de excludere lipsa efectului terapeutic la preparato
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
Criterii de includere: Diagnostic ICD 10. V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală. VI. Evaluare: 1-2 luni. VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru. Anexa 18 DCI: AMISULPRIDUM Formă farmaceutică: Comprimate 50 mg, 100 mg, 200 mg Comprimate filmate 400 mg I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze II. Alte indicații: Episod depresiv cu simptome psihotice III. Doze: 100-800 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 20 DCI: ESCITALOPRAMUM Formă farmaceutică: Comprimate filmate 5 mg, 10 mg I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică II. Alte indicații: Tulburări anxioase, tulburări fobice, tulburare obsesiv-compulsivă III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
zi III. Criterii de includere: Diagnostic ICD X IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, glicemie, hemogramă completă, metabolism lipidic V. Evaluare: 1-2 luni VI. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru. Anexa 28 DCI SERTINDOLUM Formă farmaceutică: Comprimate filmate 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg I. Indicații: Schizofrenie II. Doze: 4-20 mg/zi III. Criterii de includere: Diagnostic ICD X IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, EKG, electroliți, teste coagulare V. Evaluare: 1-2 luni VI. Prescriptori: Inițiere: medic specialist
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
Evaluare: Lunar VI. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 31 DCI DONEPEZILUM Comprimate filmate și orodispersabile de 5 și 10 mg I. Stadializarea afecțiunii Există trei stadii ale bolii Alzheimer clasificate după scorurile obținute la Mini-Evaluarea Statusului Mental (MMSE): - forme ușoare - scor la MMSE 20 - 26; - forme moderate - scor la MMSE 11 - 19; - forme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
demență cu corpi Lewy, demență asociată bolii Parkinson - pacienți cu cel puțin una dintre următoarele modificări: - scor - scor III. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioada de tratament: de la debut până în faza terminală Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică - Donepezilum - comprimate filmate și orodispersabile în doze de 2,5 - 10 mg/zi DCI Anexa 32 DCI RIVASTIGMINUM Forme farmaceutice: capsule 3 mg și 6 mg; plasture transdermic 4 mg, 6 mg, 9,5 mg, 13,3 mg. I. Stadializarea afecțiunii Alzheimer: - formă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
respectiv. Perioada de tratament, cu medicație specifică după vârsta de 6 ani în continuare de-a lungul copilăriei și în adolescență, pe lungi perioade, cu pauze în raport de reducerea simptomatologiei, de obicei după o administrare mai îndelungată. Metilfenidatum - comprimate filmate cu eliberare prelungită în doze de 1,5-2 mg/kg/zi. Inițierea se face cu doză minimă de 18 mg. Evaluarea terapiei se face după o săptămână. Creșterea dozei se face cu 18 mg. Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
9. contaminometru alfa, beta, gama; 10. complete individuale de protecție a omului și animalelor de serviciu; 11. complete de decontaminare chimică, biologică și radioactivă; 12. detectoare de gaze. VIII. Tehnică destinată supravegherii și controlului frontierei: 1. echipament de fotografiat și filmat folosind aparatura de vedere pe timp de noapte; 2. echipament portabil de supraveghere a frontierei pe principiul termoviziunii. IX. Tehnică și materiale pentru determinarea și probarea faptelor infracționale: 1. aparatură de examinare și expertizare a documentelor; 2. aparatură de microfilmat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229986_a_231315]
-
prezentei metodologii de avizare a tarifelor instituite de administratorii/custozii ariilor naturale protejate, denumită în continuare metodologie, îl constituie stabilirea cadrului unitar de avizare a tarifelor instituite de către administratorii/custozii ariilor naturale protejate pentru: vizitarea ariilor naturale protejate, fotografiatul și filmatul în scop comercial, precum și analizarea documentațiilor și eliberarea de avize conform legii. Articolul 2 (1) În vederea avizării categoriilor de tarife menționate la art. 1, administratorii/custozii transmit către direcția responsabilă cu administrarea ariilor naturale protejate din cadrul autorității publice centrale pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247464_a_248793]
-
direcția responsabilă cu administrarea ariilor naturale protejate din cadrul autorității publice centrale pentru protecția mediului și pădurilor următoarele: a) solicitare de avizare a tarifelor pentru vizitarea ariilor naturale protejate, pentru analizarea documentațiilor și eliberarea de avize conform legii, pentru fotografiatul și filmatul în scop comercial; ... b) prezentarea cuantumului tarifelor care necesită avizare, împreună cu o justificare detaliată a acestora. ... (2) Criteriile de stabilire a tarifelor se formulează și se justifică de către fiecare administrator/custode și trebuie să țină cont de cel puțin următoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247464_a_248793]
-
în scop comercial trebuie să se țină cont de: utilizarea materialului realizat (albume, materiale publicitare, publicații diverse), tirajul publicației, impactul de promovare estimat în raport cu raza de distribuție a serviciului media (plan local, regional, național, internațional); ... d) privitor la tarifele pentru filmatul în scop comercial trebuie să se țină cont de: utilizarea materialului realizat (documentar, film artistic, reclame), durata filmărilor, impactul de promovare estimat în raport cu raza de distribuție a serviciului media (plan local, regional, național, internațional). ... Articolul 3 (1) În categoria "tarif
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247464_a_248793]
-
Articolul 1 Se aprobă Metodologia de avizare a tarifelor instituite de către administratorii/custozii ariilor naturale protejate pentru vizitarea ariilor naturale protejate, pentru analizarea documentațiilor și eliberarea de avize conform legii, pentru fotografiatul și filmatul în scop comercial, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul mediului și pădurilor, Rovana Plumb București, 8 noiembrie 2012. Nr. 3.836. Anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247463_a_248792]
-
pădurilor, Rovana Plumb București, 8 noiembrie 2012. Nr. 3.836. Anexa METODOLOGIE de avizare a tarifelor instituite de către administratorii/custozii ariilor naturale protejate pentru vizitarea ariilor naturale protejate, pentru analizarea documentațiilor și eliberarea de avize conform legii, pentru fotografiatul și filmatul în scop comercial Articolul 1 Obiectul prezentei metodologii de avizare a tarifelor instituite de administratorii/custozii ariilor naturale protejate, denumită în continuare metodologie, îl constituie stabilirea cadrului unitar de avizare a tarifelor instituite de către administratorii/custozii ariilor naturale protejate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247463_a_248792]