3,260 matches
-
de 60 ml de apă și 0,5, 1 sau 2 ml de soluție de acetat de plumb saturat. Se agită și se lasă să stea cel puțin 15 minute, agitând ocazional. Se completează cu apă până la cotă și se filtrează. După caz: 1. 1 ml de filtrat corespunde la 0,01 ml de must sau mistel. 2. 1 ml de filtrat corespunde la 0,04 ml de vin dulce. 3. 1 ml de filtrat corespunde la 0,20 ml de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
din soluția I (ferocianură de potasiu - punctul 3.2.2.1.1) și 5 ml din soluția II (sulfat de zinc - punctul 3.2.2.2.2). Se amestecă. Se completează cu apă până la cotă, se așteaptă zece minute. Se filtrează. După caz: 1. 1 ml de filtrat corespunde cu 0,01 ml de must sau mistel. 2. 1 ml de filtrat corespunde cu 0,04 ml de vin dulce. 3. 1 ml de filtrat corespunde cu 0,20 ml de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.3. Faza mobilă: acetonitril - apă, trecută anterior prin membrana filtrantă (0,45 µm) (80:20 v/v). Această fază mobilă trebuie degazată înainte de utilizare. 3.2.4. Soluția standard: 1,2 g/l soluție de zaharoză în apă. Se filtrează utilizând o membrană filtrantă 0,45 µm. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Prepararea probei: - pentru vinuri și must: se filtrează utilizând membrana filtrantă 0,45 µm. - pentru mustul concentrat rectificat: se utilizează soluția obținută prin diluarea mustului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
înainte de utilizare. 3.2.4. Soluția standard: 1,2 g/l soluție de zaharoză în apă. Se filtrează utilizând o membrană filtrantă 0,45 µm. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Prepararea probei: - pentru vinuri și must: se filtrează utilizând membrana filtrantă 0,45 µm. - pentru mustul concentrat rectificat: se utilizează soluția obținută prin diluarea mustului concentrat rectificat la 40% (m/v), conform descrierii din capitolul "Aciditatea totală" punctul 5.1.2 și se filtrează utilizând membrana filtrantă 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
vinuri și must: se filtrează utilizând membrana filtrantă 0,45 µm. - pentru mustul concentrat rectificat: se utilizează soluția obținută prin diluarea mustului concentrat rectificat la 40% (m/v), conform descrierii din capitolul "Aciditatea totală" punctul 5.1.2 și se filtrează utilizând membrana filtrantă 0,45 µm. 3.3.2. Determinarea cromatografică Se injectează în cromatograf, pe rând, 10 µl de soluție standard și 10 µl de probă preparată conform descrierii de la punctul 3.3.1. Aceste injectări se repetă în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3,5 ml, în a doua 5 ml și în cea de-a treia 10 ml de soluție de clorură de bariu. Se agită și se aduce la fierbere; se lasă 1-2 ore. Lichidul din fiecare epubetă se decantează, se filtrează și se împarte în două părți. Într-o parte se adaugă câteva picături de soluție diluată de acid sulfuric, iar în cealaltă câteva picături de soluție de clorură de bariu. Se examinează fiecare tub și se notează dacă lichidul este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se completează la un litru. Cu acid acetic se ajustează pH-ul la 4,75. Deoarece () tartratul de calciu este puțin solubil în această soluție, se adaugă 5 mg () tartrat de calciu pe litru, se agită 12 ore și se filtrează. 2.1.2. METODA DE LUCRU 2.1.2.1. Vinuri fără adaos de acid mezotartric Se pun 500 ml soluție de precipitare și 10 ml vin într-un pahar de 600 ml. Se amestecă și se inițiază precipitarea prin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
500 ml soluție de precipitare și 10 ml vin într-un pahar de 600 ml. Se amestecă și se inițiază precipitarea prin frecarea pereților vasului cu vârful unei baghete de sticlă. Se lasă 12 ore pentru precipitare (peste noapte). Se filtrează lichidul și precipitatul printr-un creuzet din sticlă sinterizată cu pori nr. 4 fixat pe un balon curat de vid. Se spală vasul în care a avut loc precipitarea cu filtrat pentru a fi siguri că tot precipitatul a fost
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se lasă 12 ore pentru precipitare (peste noapte). Se filtrează lichidul și precipitatul printr-un creuzet din sticlă sinterizată cu pori nr. 4 fixat pe un balon curat de vid. Se spală vasul în care a avut loc precipitarea cu filtrat pentru a fi siguri că tot precipitatul a fost transferat. Se usucă în cuptor la 70șC până se ajunge la o greutate constantă. Se cântărește. Se notează cu p greutatea () tartratului de calciu (CaC4O6H4 4H2O) cristalizat care a fost obținut
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
citrat în eșantionul analizat). La vinurile roșii care sunt bogate în compuși fenolici se recomandă un tratament preliminar cu PVPP: Se pregătește o suspensie de aproximativ 0,2 g PVPP în apă și se lasă în repaus 15 minute. Se filtrează folosind un filtru cu pliuri. Se pun 10 ml de vin într-un flacon conic de 50 ml, se adaugă PVPP umed luat de pe filtru cu o spatulă. Se agită 2-3 minute. Se filtrează. 5. METODA DE LUCRU Cu spectrofotometrul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
lasă în repaus 15 minute. Se filtrează folosind un filtru cu pliuri. Se pun 10 ml de vin într-un flacon conic de 50 ml, se adaugă PVPP umed luat de pe filtru cu o spatulă. Se agită 2-3 minute. Se filtrează. 5. METODA DE LUCRU Cu spectrofotometrul ajustat la o lungime de undă de 340 nm se determină absorbția folosind cuve de 1 cm, utilizând aerul ca standard de absorbție zero (referință) (fără cuvă în drumul optic). Se adaugă următoarele în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
baie și se răcește sub apă curentă pentru a o aduce la o temperatură de aproximativ 20°C. Se adaugă 5 ml de soluție 2,5 M de hidroxid de sodiu (punctul 3.1.2.2), se amestecă și se filtrează. Se iau 15 ml din filtrat și se toarnă într-un flacon cu dop de 50 ml care conține deja un amestec omogen de 5 ml de soluție acetat de sodiu 27% (punctul 3.1.2.3) și 2 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
activat foarte pur de calitate analitică. Într-o balon conic se pun 100 g de carbon activ și se adaugă 500 ml de soluție (20 = 1,19g/ml) de acid clorhidric (HCL) 10% (v/v). Se aduce la fierbere, se filtrează utilizând un filtru de sticlă sinterizată de porozitate 3. Se colectează carbonul astfel tratat într-o balon conic de 2 litri și se adaugă 1 litru apă, se agită și se filtrează într-un filtru de sticlă sinterizată cu filtru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
10% (v/v). Se aduce la fierbere, se filtrează utilizând un filtru de sticlă sinterizată de porozitate 3. Se colectează carbonul astfel tratat într-o balon conic de 2 litri și se adaugă 1 litru apă, se agită și se filtrează într-un filtru de sticlă sinterizată cu filtru de porozitate 3. Se repetă această operație de încă două ori. Reziduurile se plasează într-un cuptor controlat la 115 ± 5șC pentru 12 ore (peste noapte). 2.2. Aparatura 2.2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
concentrație de acid L-ascorbic între 0 și 60 mg/litru. Se omogenizează preparatele din balon prin agitare. Se adaugă 2 g de carbon activ (punctul 2.1.6) și se așteaptă 15 minute, agitând din când în când. Se filtrează folosind filtru de hârtie, eliminând primii câțiva mililitri de filtrat. În două baloane cotate de 100 ml, se introduc 5 ml de lichid filtrat, și în primul 5 ml de amestec de soluție de acetat de sodiu (punctul 2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
litru. Se omogenizează preparatele din balon prin agitare. Se adaugă 2 g de carbon activ (punctul 2.1.6) și se așteaptă 15 minute, agitând din când în când. Se filtrează folosind filtru de hârtie, eliminând primii câțiva mililitri de filtrat. În două baloane cotate de 100 ml, se introduc 5 ml de lichid filtrat, și în primul 5 ml de amestec de soluție de acetat de sodiu (punctul 2.1.3) și de acid boric (blanc), și în al doilea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
referință preparată în acest fel conține 2, 4 și 6 mg la 100 ml. Se adaugă 2 g de carbon activ (punctul 2.1.6) în fiecare balon și se așteaptă 15 minute, agitându-se din când în când. Se filtrează printr-un filtru obișnuit de hârtie, eliminând primii câțiva mililitri. Se introduc 5 ml din fiecare lichid filtrat colectat în trei baloane gradate de 100 ml (prima serie) Se repetă operația și se obține o a doua serie de trei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cotat de 100 ml, se adaugă 15 ml de suspensie de poliamidă (punctul 3.1.4) și se completează restul balonului cu soluție de acid metafosforic 3% (punctul 3.1.2). Se așteaptă o oră, agitând la intervale frecvente. Se filtrează printr-un filtru creț. Se colectează 20 ml din lichidul filtrat într-un tub de centrifugă, se adaugă 1 ml de 0,05 m soluție de iod (punctul 3.1.6). Se omogenizează prin agitarea tubului de centrifugă închis și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
poliamidă (punctul 3.1.4) și se completează restul balonului cu soluție de acid metafosforic 3% (punctul 3.1.2). Se așteaptă o oră, agitând la intervale frecvente. Se filtrează printr-un filtru creț. Se colectează 20 ml din lichidul filtrat într-un tub de centrifugă, se adaugă 1 ml de 0,05 m soluție de iod (punctul 3.1.6). Se omogenizează prin agitarea tubului de centrifugă închis și după 1 minut, se reduce excesul de iod prin adăugarea a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
caracteristică 2,4-dinitrofenilhidrazonei). Se transferă pudra obținută, fără nici o pierdere, într-un balon conic dotat cu un dop de sticlă șlefuită și se adaugă 4 ml de acid acetic (punctul 3.1.12). Se așteaptă 30 minute, agitând des. Se filtrează printr-o hârtie de filtru direct într-o cuvă de spectrofotometru (punctul 3.2.7). Lichidul filtrat obținut trebuie să fie perfect limpede. Se măsoară absorbția acestei soluții la 500 nm folosind acid acetic (punctul 3.1.12) în cuva
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fier (III) în suspensie După agitarea probei, se pun 20 ml de vin într-un tub conic de centrifugă de 30 ml. Se adaugă 1 ml de acid clorhidric diluat (punctul 2.2.1). Se centrifughează 15 minute sau se filtrează printr-o membrană filtrantă cu diametrul porilor de 0,45 µm. Precipitatul obținut după centrifugare sau filtrul nu trebuie să aibă nici o particulă albastră. 2.3.2. Testarea urmelor de ioni de hexacianoferat (II) în soluție Se adaugă supernatantului sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
din testul de la punctul 2.3.1 o picătură de soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (punctul 2.2.2). Se amestecă și se lasă să se așeze cel puțin 24 de ore. Centrifugați 15 minute sau se filtrează cu o membrană filtrantă cu diametrul porilor de 0,45µm. Sedimentul obținut după centrifugare sau filtrare nu trebuie să aibă particule albastre de hexacianofeură (II) de fier (III). 2.3.3. Testarea prezenței de ioni de fier în vin Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un ventilator, suficient de puternic, pe suprafața lichidului alcalin. Volumul trebuie redus la 5 - 7 ml, ceea ce durează în jur de 30 de minute (se controlează ca volumul să nu fie niciodată redus sub 5 ml). Dacă este necesar, se filtrează soluția răcită, colectând filtratul într-un tub cilindric de 20 mm diametru și 180 mm lungime sau se transferă soluția direct în acest tub. Se spală paharul și, dacă este cazul, filtrul cu câțiva mililitri de apă și se adaugă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
porilor de 0,45 µm. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se utilizează soluția cu o concentrație a zahărului de 25% (m/m) (25ș Brix) preparată conform descrierii din capitolul "pH" secțiunea 4.1.2. Se filtrează prin membrana filtrantă cu diametrul porilor de 0,45µm. 2.3.2. Determinarea absorbției Se aduce la zero scala absorbției la lungimea de undă de 425 nm utilizând o cuvă cu o cale optică de 1 cm, conținând apă distilată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1. Apă bidistilată. 3.2.2. Metanol distilat (CH3OH) sau de calitate CLIP. 3.2.3. Acid acetic CH3COOH, ( = 1,05 g/ml). 3.2.4. Faza mobilă: apă - metanol (punctul 3.2.2) - acid acetic (punctul 3.2.3), filtrat în prealabil printr-o membrană filtrantă (0,45 µm), (40:9:1 v/v). Această fază mobilă trebuie preparată zilnic și degazată înainte de utilizare. 3.2.5. Soluție de referință de hidroximetilfurfural 25 mg/l (v/v). Într-un balon
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]