23,435 matches
-
filetat din polipropilenă și agent deshidratant silicagel x 120 capsule (2 ani) L01XE23 MI inovativ 15.688,07 15.718,05 17.170,85 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6266 W64724002 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA DABRAFENIBUM Flacon alb opac din polietilenă de înaltă densitate (HDPE) cu capac filetat din polipropilenă și agent deshidratant silicagel x 120 capsule (2 ani) L01XE23 MI inovativ 15.688,07 15.718,05 17.170,85 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6267 W64450001 KISQALI 200
ORDIN nr. 777 din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252634]
-
Cutie cu blist. PCTFE/PVC x 63 compr. film. L01XE42 MI inovativ 9.135,66 9.165,65 10.028,72 Prețurile sunt valabile până la data de 31.01.2023. 6268 W61704002 ! VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE PAZOPANIB Cutie x 1 flacon PEID x 60 comprimate filmate (2 ani) L01XE11 MI inovativ 11.048,53 11.078,52 12.113,75 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6269 W64503002 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA PAZOPANIB Cutie cu flacon din
ORDIN nr. 777 din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252634]
-
1 flacon PEID x 60 comprimate filmate (2 ani) L01XE11 MI inovativ 11.048,53 11.078,52 12.113,75 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6269 W64503002 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA PAZOPANIB Cutie cu flacon din PEID x 60 compr. film. (2 ani) L01XE11 MI inovativ 11.048,53 11.078,52 12.113,75 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6270 W61703002 ! VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE PAZOPANIB Cutie x 1
ORDIN nr. 777 din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252634]
-
din PEID x 60 compr. film. (2 ani) L01XE11 MI inovativ 11.048,53 11.078,52 12.113,75 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6270 W61703002 ! VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE PAZOPANIB Cutie x 1 flacon PEID x 90 comprimate filmate (2 ani) L01XE11 MI inovativ 8.543,73 8.573,72 9.383,52 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6271 W64502002 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA PAZOPANIB Cutie cu flacon din
ORDIN nr. 777 din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252634]
-
1 flacon PEID x 90 comprimate filmate (2 ani) L01XE11 MI inovativ 8.543,73 8.573,72 9.383,52 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6271 W64502002 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA PAZOPANIB Cutie cu flacon din PEID x 90 compr. film. (2 ani) L01XE11 MI inovativ 8.543,73 8.573,72 9.383,52 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6272 W64592005 TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA LAPATINIBUM Flacon din PEID cu sistem de
ORDIN nr. 777 din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252634]
-
LIMITED - IRLANDA PAZOPANIB Cutie cu flacon din PEID x 90 compr. film. (2 ani) L01XE11 MI inovativ 8.543,73 8.573,72 9.383,52 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6272 W64592005 TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA LAPATINIBUM Flacon din PEID cu sistem de închidere securizat x 140 compr. film. (2 ani) L01XE07 MI inovativ 7.434,64 7.464,63 8.174,.61 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6273 W61702006 ! TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE LAPATINIBUM
ORDIN nr. 777 din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252634]
-
din PEID cu sistem de închidere securizat x 140 compr. film. (2 ani) L01XE07 MI inovativ 7.434,64 7.464,63 8.174,.61 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6273 W61702006 ! TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE LAPATINIBUM Flacon din PEID cu sistem de închidere securizat x 140 comprimate filmate (2 ani) L01XE07 MI inovativ 7.434,64 7.464,63 8.174,61 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2022. 6274 W65070001 ! OTEZLA COMPR. FILM. CELGENE EUROPE B.V. - OLANDA APREMILASTUM Pachet de
ORDIN nr. 777 din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252634]
-
DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 1.135,500000 1.275,850000 0,000000 692 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 41,352000 50,482000 0,000000 693 W68191001 J05AB06 GANCICLOVIRUM GANCICLOVIR ROMPHARM 500 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. FĂRĂ CONCENTRAȚIE ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 41,352000 50,482000 0,000000 693 W68191001 J05AB06 GANCICLOVIRUM GANCICLOVIR ROMPHARM 500 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. FĂRĂ CONCENTRAȚIE ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU DOP GRI DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE DIN AL. CU CAPSĂ ALBĂ DETAȘABILĂ DIN AL., CU PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PRF 1 96,010000 121,400000 0,000000 694 W68252001 J05AE03 RITONAVIRUM** RITONAVIR MYLAN 100
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
incluse condiționat“, după poziția 12 se introduc patru noi poziții, pozițiile 13-16, cu următorul cuprins: „13 W66507001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 250 UI/2 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 125 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 708,930000 810,890000 0,000000 14 W66508001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 500 UI/2 ml PULB. SI SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 708,930000 810,890000 0,000000 14 W66508001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 500 UI/2 ml PULB. SI SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 1.387,880000 1.550,940000 0,000000 15 W66276002 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 2000 UI/5 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 400 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 1.387,880000 1.550,940000 0,000000 15 W66276002 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 2000 UI/5 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 400 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 5.461,530000 5.991,230000 0,000000 16 W66509001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 1000 UI/2 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 5.461,530000 5.991,230000 0,000000 16 W66509001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 1000 UI/2 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 2.745,770000 3.031,040000 0,000000“ ... 16. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 1.135,500000 1.275,850000 0,000000 399 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 41,352000 50,482000 0,000000 400 W68093001 N02AX02 TRAMADOLUM CLORHIDRAT DE TRAMADOL BIOEEL 50 mg COMPR. 50 mg BIOEEL MANUFACTURING - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. PRF 20
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 1.135,500000 1.275,850000 0,000000 270 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 41,352000 50,482000 0,000000“ ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5: „Transplant celule pancreatice“, poziția 26 se abrogă. ... 26. La
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
mg CAPS. 150 mg BIOEEL MANUFACTURING - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. PRF 1 5,670000 7,660000 0,000000 172 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 41,352000 50,482000 0,000000 173 W68093001 N02AX02 TRAMADOLUM CLORHIDRAT DE TRAMADOL BIOEEL 50 mg COMPR. 50 mg BIOEEL MANUFACTURING -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. PRF 20
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
COMPR. GASTROREZ. 100 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 40,233000 45,761500 50,926833 156 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 41,352000 50,482000 0,000000“ ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna februarie 2022. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar
ORDIN nr. 267/63/2022 () [Corola-llms4eu/Law/251458]
-
Alte tratamente pe care le luați de multă vreme? Sunteți însărcinată? Da Nu Data ...... Semnătura ........ Anexa nr. 9 Evaluarea bacteriologică pentru Micobacterium Tuberculosis Evaluarea bacteriologica pentru Micobacterium Tuberculosis include urmatoarele analize care se lucreaza din acelasi specimen de sputa recoltat (flacon sputa): – examen microscopie pentru MTb prin colorare auramina rodamina (rezultat disponibil în 24-48 ore), ... – însămânțare cultura pe mediu lichid MGIT 960 (rezultat disponibil în 7-21 zile) ... – însămânțare cultura pe mediu solid Lowenstein Jenssen (rezultat disponibil în 21-60 zile) ... În cazul
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
Copii și adolescenți (≥1 an) Doza recomandată de teduglutidă la copii și adolescenți (cu vârste între 1 an și 17 ani) este de 0,05 mg/kg corp, o dată pe zi. Volumele de injecție în funcție de greutatea corporală la utilizarea flaconului cu concentrația de 1,25 mg si de 5 mg sunt prezentate în Tabelul 1. La pacienții cu o greutate corporală >20 kg, trebuie utilizat flaconul cu concentrația de 5 mg. Dacă se omite o doză, aceasta trebuie injectată cât mai
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
corp, o dată pe zi. Volumele de injecție în funcție de greutatea corporală la utilizarea flaconului cu concentrația de 1,25 mg si de 5 mg sunt prezentate în Tabelul 1. La pacienții cu o greutate corporală >20 kg, trebuie utilizat flaconul cu concentrația de 5 mg. Dacă se omite o doză, aceasta trebuie injectată cât mai curând posibil în ziua respectivă. . Tabelul 1 Greutate corporală Concentrația de 1,25 mg Volum de injecție 5-6 kg 0,10 ml 7-8 kg 0,14 ml 9-10
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
mg Volum de injecție 5-6 kg 0,10 ml 7-8 kg 0,14 ml 9-10 kg 0,18 ml 11-12 kg 0,22 ml 13-14 kg 0,26 ml 15-16 kg 0,30 ml 17-18 kg 0,34 ml 19 - 20 kg 0,38 ml >20 kg Utilizați flaconul cu concentrația de 5 mg Adulti (peste 18 ani) Doza recomandată de teduglutidă este de 0,05 mg/kg greutate corporală, administrată o dată pe zi. Volumele de injecție în funcție de greutatea corporală sunt prezentate în Tabelul 2. Având în vedere
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
recomandată de IA1PU este de 60 mg/ kg administrată perfuzabil o dată pe săptămână. Produsul trebuie reconstituit, administrat și manipulat cu prudență, folosind tehnica aseptică pentru a menține sterilitatea produsului. Pulberea trebuie reconstituită cu ajutorul dispozitivului de transfer și a flaconului de 20 ml solvent (apă pentru preparate injectabile) și filtrat în timpul administrării folosind un set de administrare intravenoasă cu un filtru adecvat pentru perfuzie. După reconstituire trebuie administrat numai intravenos prin perfuzie folosind o linie separată de perfuzie dedicată
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Se recomandă ferm întreruperea fumatului şi evitarea fumului de tutun din mediul ambiant. Conţinutul de sodiu - Informații pentru pacienții care necesită dietă hiposodată IA1PU 1000 mg pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă conține aproximativ 37 mg (1,6 mmoli) sodiu per flacon, echivalent cu 1,9% din cantitatea maximă de sodiu recomandată zilnic pentru un adult. 4000 mg pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă contine aproximativ 149 mg (6,5 mmoli) sodiu per flacon echivalentă cu 7,4% din cantitatea maximă de sodiu recomandată zilnic
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
soluție perfuzabilă conține aproximativ 37 mg (1,6 mmoli) sodiu per flacon, echivalent cu 1,9% din cantitatea maximă de sodiu recomandată zilnic pentru un adult. 4000 mg pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă contine aproximativ 149 mg (6,5 mmoli) sodiu per flacon echivalentă cu 7,4% din cantitatea maximă de sodiu recomandată zilnic pentru un adult. 5000 mg pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă conține aproximativ 186 mg (8,1 mmoli) sodiu per flacon echivalent cu 9,3% din cantitatea maximă de sodiu recomandată zilnic
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
soluție perfuzabilă contine aproximativ 149 mg (6,5 mmoli) sodiu per flacon echivalentă cu 7,4% din cantitatea maximă de sodiu recomandată zilnic pentru un adult. 5000 mg pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă conține aproximativ 186 mg (8,1 mmoli) sodiu per flacon echivalent cu 9,3% din cantitatea maximă de sodiu recomandată zilnic pentru un adult. Interacţiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacţiuni Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile. Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina Nu au fost efectuate studii la
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]