1,746 matches
-
transmită notificarea privind tranzitul organismelor modificate genetic către părțile care au luat decizia de a reglementa tranzitul organismelor modificate genetic pe teritoriul lor și care au informat BCH cu privire la această decizie. ... (2) Exportatorul transmite o copie a notificării la punctul focal prevăzut la art. 17 alin. (1). ... Capitolul III Transportul transfrontieră neintenționat al organismelor modificate genetic Articolul 14 (1) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului, precum și celelalte autorități publice centrale cu responsabilități în domeniu trebuie să ia măsurile necesare pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
pentru a le da posibilitatea să intervină corespunzător și să întreprindă acțiunile necesare, inclusiv măsurile de urgență, pentru a reduce la minimum orice efecte adverse semnificative. ... (3) Măsurile prevăzute la alin. (2) lit. a) și b) se iau prin intermediul punctului focal stabilit potrivit art. 17. ... (4) Orice informație prevăzută la alin. (2) trebuie să cuprindă datele prevăzute în anexa nr. 3. ... Capitolul IV Dispoziții comune Articolul 15 Participarea la procedura internațională de informare (1) Punctul focal pentru BCH este asigurat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
b) se iau prin intermediul punctului focal stabilit potrivit art. 17. ... (4) Orice informație prevăzută la alin. (2) trebuie să cuprindă datele prevăzute în anexa nr. 3. ... Capitolul IV Dispoziții comune Articolul 15 Participarea la procedura internațională de informare (1) Punctul focal pentru BCH este asigurat de autoritatea publică centrală pentru protecția mediului. ... (2) Fără să aducă atingere protecției informațiilor confidențiale în conformitate cu dispozițiile Protocolului, punctul focal BCH informează BCH cu privire la: ... a) legislația națională și ghidurile relevante pentru implementarea Protocolului, conform art. 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
nr. 3. ... Capitolul IV Dispoziții comune Articolul 15 Participarea la procedura internațională de informare (1) Punctul focal pentru BCH este asigurat de autoritatea publică centrală pentru protecția mediului. ... (2) Fără să aducă atingere protecției informațiilor confidențiale în conformitate cu dispozițiile Protocolului, punctul focal BCH informează BCH cu privire la: ... a) legislația națională și ghidurile relevante pentru implementarea Protocolului, conform art. 11 pct. 5 și art. 20 pct. 3 lit. a) din Protocol; ... b) punctele de contact pentru primirea notificărilor privind transporturile transfrontieră neintenționate, conform art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
intenționat, conform art. 12 din Protocol. ... (3) Pentru asigurarea procedurii internaționale de informare, Ministerul Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale și Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, potrivit domeniului propriu de competență, au obligația de a transmite la punctul focal pentru BCH, în limbile română și engleză, în format electronic și pe hârtie, toate informațiile prevăzute la alin. (2). ... Articolul 16 Confidențialitate (1) Autoritățile competente nu divulgă unei alte părți nici o informație confidențială primită sau care face obiectul unui schimb
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
pentru protecția mediului trebuie să respecte confidențialitatea informațiilor comerciale și industriale, inclusiv a informațiilor legate de cercetare și dezvoltare, precum și a informațiilor asupra cărora partea sau non-partea importatoare și exportatorul nu cad de acord privind caracterul confidențial. ... Articolul 17 Punctul focal, autoritatea competentă, punctele de contact (1) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului este punct focal responsabil pentru legătura cu Secretariatul Protocolului. ... (2) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului este autoritatea competentă pentru activitățile de export al organismelor modificate genetic, destinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
de cercetare și dezvoltare, precum și a informațiilor asupra cărora partea sau non-partea importatoare și exportatorul nu cad de acord privind caracterul confidențial. ... Articolul 17 Punctul focal, autoritatea competentă, punctele de contact (1) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului este punct focal responsabil pentru legătura cu Secretariatul Protocolului. ... (2) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului este autoritatea competentă pentru activitățile de export al organismelor modificate genetic, destinate introducerii deliberate în mediu, și al microorganismelor modificate genetic, destinate utilizării în condiții de izolare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
privind organismele modificate genetic, prevăzute în secțiunea a 2-a a cap. II, sunt nominalizate de Ministerul Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale și de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, potrivit domeniului propriu de activitate. Acestea transmit punctului focal datele de identificare ale punctelor de contact, precum și orice modificare apărută privind aceste date, atât în format electronic, cât și pe hârtie. ... (5) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului, ca punct focal, informează Secretariatul Protocolului despre datele de identificare ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
potrivit domeniului propriu de activitate. Acestea transmit punctului focal datele de identificare ale punctelor de contact, precum și orice modificare apărută privind aceste date, atât în format electronic, cât și pe hârtie. ... (5) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului, ca punct focal, informează Secretariatul Protocolului despre datele de identificare ale punctului focal, ale autorităților competente și ale punctelor de contact, respectiv: denumirea instituției, numele persoanei/persoanelor, adresă, telefon, e-mail și alte asemenea date. ... (6) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului informează Secretariatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
de identificare ale punctelor de contact, precum și orice modificare apărută privind aceste date, atât în format electronic, cât și pe hârtie. ... (5) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului, ca punct focal, informează Secretariatul Protocolului despre datele de identificare ale punctului focal, ale autorităților competente și ale punctelor de contact, respectiv: denumirea instituției, numele persoanei/persoanelor, adresă, telefon, e-mail și alte asemenea date. ... (6) Autoritatea publică centrală pentru protecția mediului informează Secretariatul Protocolului, fără întârziere, cu privire la orice modificare legată de prevederile alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174455_a_175784]
-
cu sectorul privat și cu autoritățile centrale și locale/regionale. ● Promovarea unei noi legi de stimulare a investițiilor, care să amendeze actuala Lege 332/2001 prin definirea priorităților investiționale la nivel național, regional, județean sau local. ● Poziționarea ARIS ca punct focal de contact pentru investitorii potențiali sau deja existenți în România. Din analizele SWOT și din strategiile sectoriale realizate a rezultat că România își va îmbunătăți capacitatea de absorbție a investițiilor directe, în special în domenii precum: IT, componente auto, subansamble
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141012_a_142341]
-
a căilor biliare: ● Rolul scintigrafiei hepatice între alte metode imagistice în evaluarea afecțiunilor hepatice difuze și a proceselor localizate. ● Scintigrafia hepato-splenică cu radiocoloizi (principiul metodei, radiotrasori utilizați, tehnica explorării, imaginea scintigrafică normală și patologică, indicații, diagnosticul scintigrafic - hepatopatii difuze și focale ● Scintigrafia hepatică în evaluarea ficatului transplantat ● Scintigrafia hepatică dinamică (angioscintigrafia) - principiu, indicații, limite. ● Scintigrafia hepatică cu hematii marcate - indicații, metode de marcare a hematiilor, tehnica efectuării. ● Scintigrafia hepato-biliară: radiotrasori utilizați, tehnica explorării, imaginea scintigrafică normală și patologică, indicații, diagnosticul scintigrafic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
eronată a unor grafoelemente. 11. Modificări EEG - semnificație 12. Electrogeneza activității electrice epileptice Descărcare neuronală, epileptică, epileptică interictală, epileptică ictală 13. EEG în epilepsie a. EEG interictală - activitate de fond - activitate paroxistică - morfologia și cronologia undelor sincrone simetrice - activitate paroxistică focală și multifocală - activitate paroxistică difuză b. Video-EEG c. Aspecte EEG ictale și interictale în diferite forme de epilepsie - criterii electrochimice de clasificare - epilepsii generalizate primare - epilepsii generalizate secundare - epilepsii parțiale d. EEG în diagnosticul și diagnosticul diferențial al epilepsiilor e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
a) tehnici de înregistrare ... b) activitatea spontană de inserție ... c) activitatea spontană normală ... d) analiza potențialului de unitate motorie ... e) analiza traseului electromiografic (activare, recrutare, pattern interferențial ... C) Studiul joncțiunii neuromusculare - stimularea repetitivă ... D) Electrodiagnosticul în bolile neuromusculare ... a. neuropatiile focale: degenerescența axonală leziuni demielinizante b. neuropatii generalizate c. leziunile preganglionare d. bolile cornului anterior medular e. miopatii f. bolile joncțiunii neuromusculare E) Potențiale evocate somato-senzitive: ... neuroanatomia căilor somato-senzitive tehnica și metode de înregistrare stimularea membrului superior - nervul median stimularea membrului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
elementelor fiziologice de somn 10. EEG anormal - recunoașterea anomaliilor nespecifice - recunoașterea anomaliilor epileptiforme intercritice (vârful, unda ascuțită, polivârfuri, complexul vârf-undă classic, CVU lent, CVU rapid). - Recunoașterea unor aspecte critice tipice foarte frecvente în epilepsia copilului (criza tonică, absența tipică, criza focală, criza mioclonică, spasme infantile, Sd. Lennox-Gastaut, Epilepsia generalizată idiopatică, Epilepsia parțială benignă). 11. Recunoașterea descărcărilor periodice în PESS; 12. Aspectul EEG în tumorile cerebrale 13. Aspectul EEG în encefalite 14. Efectul unor medicamente asupra EEG Baremul activităților practice 1. Montarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Interpretare de trasee EEG normale la adult și copil, pe grupe de vârstă 5. Citire de EEG-uri cu recunoașterea modificărilor paroxistice intercritice 6. Citire de EEG-uri cu recunoașterea modificărilor paroxistice în criză pentru: criza tonică, clonică, tonico-clonică generalizată, focală, mioclonică, spasmele infantile, sindromul Lennox-Gastaut, epilepsia generalizată idiopatică de adolescență, epilepsia parțială benignă 7. Recunoașterea descărcărilor periodice EEG 8. Recunoașterea modificărilor EEG în tumori cerebrale, encefalite III.2. Neurologie pediatrică - 2 ani 3 luni Tematica lecțiilor conferință (450 ore) 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
meningocel) - disrafii spinale (spina bifida oculta, spina bifida chistica, mielocel, meningomielocel) - alte anomalii (siringomielie, siringobulbie) - tulburări de dezvoltare corticală: tulburări de proliferare și diferențiere (microcefalie, megalencefalie, hemimegalencefalie); tulburări de migrare neuronală (heterotopii, lisencefalie, pahigirie, polimicrogirie); tulburări de organizare (displazii corticale focale, microdisgenezia corticală) - anomalii de linie mediană (agenezia de corp calos nonsindromică și sindromică, sindrom Aicardi, Andermann, Shapiro, absența septului pelucid, displazia septo-optică) - malformații ale cerebelului și structurilor fosei posterioare (sindrom Dandy-Walker, Arnold Chiari, Joubert, Klippel-Feil, hipoplazia/aplazia cerebelului - chiste arahnoidiene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Studii de conducere nervoasă senzitivă-tehnică anti-dromica și orto-romica ... c) Studiul reflexelor - unda F, unda A, reflexul H, reflexul de clipire. ... d) Stimularea repetativă ... 9. Biofeed-back electromiografic 10. Metode cantitative în electromiografie - EMG kineziologică a) Stimularea magnetoelectrică ... b) Patologia EMG ... - Leziuni focale ale nervilor. Polineuropatii. Neuronopatii. - Miopatii - Tulburări ale transmiterii neuro-musculare 1.4.12.2. Baremul activităților practice 1. Efectuarea a 50 de electromiografii avizate de îndrumătorul de specialitate 2. Interpretarea a 100 de buletine de EMG 1.4.13. STAGIUL DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
recomandat ca: 1. terapie de linia I în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3,5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. 1.C) Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 16 săptămâni (terapie de linia I). Dacă se obține remisiune completă, doză se reduce cu 0,2-0,5 mg/kg corp luna, până la oprire. În caz de lipsă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I sau a II-a (după lipsa de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se înlocuiește cu ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
ale corticoterapiei/citotoxicelor din terapia de linia I, în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa, nefropatia cu leziuni glomerulare minime și glomerulocleroza focala și segmentara]. Tratament Țintă tratamentului În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
ciclosporinum și se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po + ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I sau a II-a (după lipsa de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ▒ reducerea eRFG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]