3,372 matches
-
2015, conform pct. 9 al art. I din același act normativ. III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și T 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculară 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - scheme terapeutice recomandate: (A)EC X 4 - paclitaxel qw X 12 + TRASTUZUMABUM qw X 52 (A)EC X 4 - TRASTUZUMABUM q3w X
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
countries. Schering AG Berlin, 2001 *4). AML 15 Trial Protocol - Version 3: January 2005 DCI: DOCETAXELUM I. Definiția afecțiunii Cancer mamar DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. DOCETAXELUM este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
chimioterapie pentru boala metastatică. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu capecitabină, pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină. II. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionară, doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/m² administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină. II. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionară, doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/m² administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/m² și ciclofosfamidă 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Radiografie toracică I.3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● RMN de corp întreg (superior scintigrafiei osoase pentru detectarea metastazelor osoase, respectiv tomografiei computerizate pentru metastazele ganglionare) ● suspiciunea de afectare a ganglionilor pelvini poate fi certificată confirmată doar prin biopsie (laparoscopie/chirurgie deschisă) deoarece nici un test radiologic neinvaziv nu este fiabil ─→ stadializare pN+ ● scintigrafia osoasă se recomandă în cazul existenței unei suspiciuni clinice de metastaze osoase sau dacă tumora este T3-4 sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2 din cele 3 criterii de progresie: ... - Progresie radiologică, pe baza examenului CT sau RMN sau a scintigrafiei osoase ● apariția a minimum 2 leziuni noi, osoase, la scintigrafia efectuată la 6 luni de la inițierea tratamentului cu abirateronum; ● progresia la nivelul ganglionilor limfatici/alte leziuni de părți moi va fi în conformitate cu criteriile RECIST modificate pentru adenopatii - care trebuia sa aibă minimum 15 mm în axul scurt pentru a putea fi considerată leziune-țintă (măsurabilă); trebuie dovedită o creștere cu minimum 20% a sumei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ETOPOSIDUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml ETOPOSIDE - TEVA 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. L01CB01 ETOPOSIDUM CAPS. MOI 50 mg VEPESID 50 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT 729 L01CD01 PACLITAXELUM ** Prescriere limitată: Tratamentul adjuvant al cancerului mamar cu ganglioni pozitivi administrat secvențial cu un derivat de antraciclina și ciclofosfamidă. Cancer mamar avansat după eșecul terapiei anterioare sau intoleranța la un derivat de antraciclină. Terapia de linia a doua cancerului ovarian avansat la pacientele cu eșec anterior la chimioterapia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
6 mg/ml 6 mg/ml EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG SINDAXEL 6 mg/ml ACTAVIS S.R.L. 730 L01CD02 DOCETAXELUM ** Protocol: L049C NOTA: Tratamentul adjuvant în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă, adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. Tratamentul în asociere cu doxorubicină, al pacientelor cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit �� anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Tratamentul în monoterapie al pacientelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul tratamentului citotoxic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
focale ale brațului [60] au demonstrat că diverse structuri profunde și arii corticale pot fi activate în distonia primară. Examinări prin morfometrie bazată pe voxeli au arătat o creștere în densitatea sau volumul unor arii diferite cum ar fi cerebelul, ganglionii bazali și cortexul somato-senzitiv primar [61,62]; aceste modificări au fost interpretate ca fiind modificări de neuroplasticitate secundare utilizării frecvente. Tomografia cu emisie de pozitroni cu diverși trasori au evidențiat informații privind ariile cu un metabolism anormal în diferite tipuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
Interferon alfa 2b este indicat ca terapie adjuvanta la pacienții care după intervenția chirurgicală nu mai prezintă tumoră, dar la care există un risc crescut de recurenta sistemică, de exemplu pacienții cu interesare primară sau recurenta (clinică sau patologica) a ganglionilor limfatici. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Terapie de inducție: interferon alfa-2b intravenos, 20 milioane UI/mý, zilnic, timp de 5 zile/săptămâna, timp de 4 săptămâni; Tratament de întreținere, 10 milioane UI/mý, subcutanat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Medici specialiști oncologie medicală TRASTUZUMABUMUM I. Definiția afecțiunii: cancer mamar ÎI. Stadializarea afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - scheme terapeutice recomandate: (A)EC X 4 - paclitaxel qw X 12 + TRASTUZUMABUM qw
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
mamar ÎI. Stadializarea afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - scheme terapeutice recomandate: (A)EC X 4 - paclitaxel qw X 12 + TRASTUZUMABUM qw X 52 (A)EC X 4 - TRASTUZUMABUM q3w X
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
countries. Schering AG Berlin, 2001 *4). AML 15 Trial Protocol - Version 3: January 2005 DCI: DOCETAXELUM I. Definiția afecțiunii Cancer mamar DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al paciențelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. DOCETAXELUM este indicat în monoterapie pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
chimioterapie pentru boala metastatica. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu capecitabină, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină. ÎI. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionara, doză de docetaxel recomandată este de 75 mg/mý administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină. ÎI. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionara, doză de docetaxel recomandată este de 75 mg/mý administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/mý și ciclofosfamidă 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
ETOPOSIDUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml ETOPOSIDE - TEVA 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. L01CB01 ETOPOSIDUM CAPS. MOI 50 mg VEPESID 50 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT 729 L01CD01 PACLITAXELUM ** Prescriere limitată: Tratamentul adjuvant al cancerului mamar cu ganglioni pozitivi administrat secvențial cu un derivat de antraciclina și ciclofosfamida. Cancer mamar avansat după eșecul terapiei anterioare sau intoleranță la un derivat de antraciclina. Terapia de linia a doua cancerului ovarian avansat la paciențele cu eșec anterior la chimioterapia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
6 mg/ml 6 mg/ml EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG SINDAXEL 6 mg/ml ACTAVIS S.R.L. 730 L01CD02 DOCETAXELUM ** Protocol: L049C NOTĂ: Tratamentul adjuvant în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamida, adjuvant al paciențelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. Tratamentul în asociere cu doxorubicină, al paciențelor cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Tratamentul în monoterapie al paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul tratamentului citotoxic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
sacrificare 1. a) Următoarele țesuturi sunt desemnate drept materiale specificate cu grad ridicat de risc: (i) craniul, cu excepția mandibulei, inclusiv encefalul și ochii, coloana vertebrală, cu excepția vertebrelor coccigiene, apofizele transversale ale vertebrelor lombare și toracice și aripile sacrale dar inclusiv ganglionii rahidieni și măduva spinării provenite de la bovinele în vârstă de peste douăsprezece luni, precum și amigdalele, intestinele, de la duoden la rect și mezenterul provenite de la bovinele de toate vârstele; (ii) craniul, inclusiv encefalul și ochii, amigdalele și măduva spinării provenite de la ovinele
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
materialele specificate cu grad ridicat de risc enumerate la punctul (a) sunt desemnate drept materiale specificate cu grad ridicat de risc în Regatul Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord, precum și în Portugalia, cu excepția regiunii autonome Azore, următoarele țesuturi: capul întreg fără limbă, inclusiv creierul, ochii și ganglionii trigemeni; timusul, splina și măduva spinării provenite de la bovinele în vârstă de peste șase luni. 2. Prin derogare de la dispozițiile de la punctul (1) litera (a) subpunctul (i), în conformitate cu procedura menționată la articolul 24 alineatul (2) se poate adopta o decizie de
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
de la bovinele în vârstă de peste șase luni. 2. Prin derogare de la dispozițiile de la punctul (1) litera (a) subpunctul (i), în conformitate cu procedura menționată la articolul 24 alineatul (2) se poate adopta o decizie de autorizare a utilizării coloanei vertebrale și a ganglionilor rahidieni proveniți de la bovine: a) născute, crescute și sacrificate în state membre în care evaluarea științifică a constatat că prezența ESB la bovinele indigene este foarte improbabilă sau improbabilă, dar nu exclusă sau b) născute după data aplicării efective a
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
în regiuni îndepărtate unde densitatea animalelor respective este redusă și care provin din state membre în care prezența ESB este puțin probabilă; ii) supuse unei sacrificări normale pentru consumul uman. Derogarea în cauză nu autorizează utilizarea coloanei vertebrale și a ganglionilor rahidieni de la bovinele în vârstă de peste treizeci de luni, care provin din Regatul Unit sau Portugalia, cu excepția regiunii autonome Azore. Experții Comisiei pot efectua inspecții la fața locului pentru verificarea dovezilor prezentate în conformitate cu articolul 21. 3. Este interzisă utilizarea oaselor
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
aprobă aplicarea condițiilor specifice pentru transporturile respective. Cu toate acestea, semicarcasele sau semicarcasele tranșate în cel mult trei bucăți pentru vânzare en gros și sferturile care nu conțin alte materiale specificate cu grad ridicat de risc în afară de coloana vertebrală, inclusiv ganglionii rahidieni, pot fi importate sau expediate într-un stat membru fără autorizația prealabilă a acestuia din urmă. 14. Se pune în aplicare un sistem de control pentru îndepărtarea coloanei vertebrale, conform prevederilor de la punctul 1 literele (a) (i). Sistemul respectiv
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
polimerazei (PCR) oferă metode suplimentare de detecție. De c��te ori este posibil, Brucella spp. ar trebui să fie izolată utilizându-se medii simple sau selective, prin recoltarea din secreții uterine, fetuși avortați, secreții ale ugerului sau anumite țesuturi, precum ganglioni limfatici și organe reproducătoare masculine și feminine. După izolare, speciile și biovarul pot fi identificate prin liza fagilor și/sau teste de metabolism oxidativ, în funcție de criterii de cultură, biochimice și serologice. PCR poate asigura o metodă deopotrivă complementară și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220142_a_221471]
-
pe eșantioane clinice și post mortem, poate fi stabilită prin examinarea frotiurilor colorate sau a tehnicilor de imunoperoxidază și confirmată prin cultivarea organismului pe un mediu de izolare primar. Țesutul patologic de confirmare a prezenței M. bovis se prelevează din ganglioni anormali și organe parenchimatoase precum plămâni, ficat, splină etc. În cazul în care animalul nu prezintă leziuni patologice, eșantioanele se prelevează din ganglioni retrofaringieni, ganglioni pulmonari, ganglioni mediastinali, ganglioni limfatici supramamari, ganglioni maxilari și anumiți ganglioni mezenterici și hepatici, în
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
pe un mediu de izolare primar. Țesutul patologic de confirmare a prezenței M. bovis se prelevează din ganglioni anormali și organe parenchimatoase precum plămâni, ficat, splină etc. În cazul în care animalul nu prezintă leziuni patologice, eșantioanele se prelevează din ganglioni retrofaringieni, ganglioni pulmonari, ganglioni mediastinali, ganglioni limfatici supramamari, ganglioni maxilari și anumiți ganglioni mezenterici și hepatici, în scopul examinării și cultivării. Identificarea izolatelor se poate face, de regulă, prin stabilirea proprietăților biochimice și a specificităților culturii respective. De asemenea, reacția
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]