1,099 matches
-
ovinelor clinic sănătoase se efectuează în a doua jumătate a gestației: a) în unitățile și localitățile cu antecedente de boală în ultimele 12 luni; ... b) în unitățile în care evoluează boala se vor vaccina oile gestante în ultima lună de gestație. ... XV. Ectima contagioasă a ovinelor: a) se efectuează vaccinarea ovinelor în vârstă de peste o lună din: ... 1. unitățile și localitățile cu antecedente de boală în ultimele 12 luni; 2. unitățile în care evoluează boala; b) ovinele care se importă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169775_a_171104]
-
b) ovinele care se importă în astfel de unități sau localități trebuie să fie vaccinate în țara de origine sau în perioada de carantină. ... XVI. Avortul salmonelic al oilor Se efectuează vaccinarea oilor clinic sănătoase, aflate în ultima lună de gestație, din: a) unitățile și localitățile cu antecedente de boală în ultimele 12 luni; ... b) unitățile în care evoluează boala. ... XVII. Avortul salmonelic al iepelor Se efectuează vaccinarea animalelor clinic sănătoase din: a) unitățile și localitățile cu antecedente de boală în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169775_a_171104]
-
XVII. Avortul salmonelic al iepelor Se efectuează vaccinarea animalelor clinic sănătoase din: a) unitățile și localitățile cu antecedente de boală în ultimele 12 luni; ... b) unitățile în care evoluează boala. ... Se vor vaccina iepele gestante în ultimele două luni de gestație. XVIII. Salmoneloza purceilor: a) vaccinări la purceii sugari se efectuează începând cu vârsta de 20 de zile, din ferme cu antecedente de boală; ... b) se va evita administrarea de antibiotice în cazul utilizării de vaccinuri vii. ... XIX. Listerioza ovinelor: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169775_a_171104]
-
sau chirurgical. 2.7.3. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali; 168/an, din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140/an; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28/an. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) abrogat. ... ----------- Pct. 3), capitolul 2.7.3, intervenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
presiunii ce se apropie de 0 mmHg. Hipertensiunea în sarcină cuprinde: o Hipertensiunea preexistentă care complică 1-5% din sarcini și este definită ca o tensiune 140/90 mmHg care fie precede sarcina sau se dezvoltă înainte de 20 de săptămâni de gestație, de obicei persistând mai mult de 42 de zile postpartum. Poate fi asociată cu proteinuria. o Hipertensiunea gestațională care este hipertensiune indusă de sarcină fără proteinurie. Hipertensiunea gestațională asociată cu proteinurie semnificativă ( 300 mg/1 sau 500 mg/24 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
de utilizare, cu specificarea speciilor țintă, (iii) contraindicații, (iv) avertizări speciale pentru fiecare specie țintă, (v) precauții speciale pentru utilizare, inclusiv cele pentru persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale, (vi) reacții adverse - frecvență și gravitate, (vii) utilizare în timpul gestației, lactației sau ouatului, (viii) interacțiuni cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiuni, (ix) doză și cale de administrare, (x) supradoză - simptome, proceduri de urgență, antidoturi, dacă este cazul, (xi) perioada de așteptare pentru diferite produse rezultate de la animalele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
alimente, studiul efectelor asupra reproducției se realizează sub forma unui studiu pe mai multe generații, pentru a detecta orice efect asupra reproducției la mamifere. Acestea includ efecte asupra fertilității masculilor și femelelor, împerecherii, conceperii, implantării, capacității de a duce o gestație la bun sfârșit, parturiției, lactației, supraviețuirii, creșterii și dezvoltării descendentului de la fătare până la înțărcare, maturizării sexuale și funcției reproductive ulterioare a descendenților la vârsta adultă. Se utilizează cel puțin trei niveluri de doze. Doza maximă trebuie selectată astfel încât să evidențieze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
efectuate teste de teratogenicitate. Aceste teste sunt efectuate pentru a depista orice efect nociv asupra femelei gestante și asupra dezvoltării embrionului și a fetusului ca urmare a expunerii femelei, de la implantare până la ziua dinaintea fătării prevăzute, trecând prin perioada de gestație. Astfel de efecte adverse includ toxicitate crescută în raport cu cea observată la femelele negestante, decesul embrionului/fetusului, modificări ale creșterii fetusului și modificări structurale ale fetusului. Trebuie efectuat un test de teratogenicitate pe șobolani. În funcție de rezultat, poate fi necesară efectuarea unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
farmacologic și/ sau chirurgical. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
sau chirurgical. 2.7.3. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali; 168/an, din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140/an; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28/an. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250949_a_252278]
-
ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... 2) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație cu risc crescut care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); b) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord, care au mai puțin de 2 ani în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222196_a_223525]
-
sezonul VRS (octombrie); ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 200 din care: ... a 1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; a 2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 60. 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222196_a_223525]
-
farmacologic și/ sau chirurgical. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244401_a_245730]
-
farmacologic și/ sau chirurgical. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239476_a_240805]
-
farmacologic și/ sau chirurgical. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
COMPR. 125 mg BRIVAL(R) 125 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP 676 J06BB16 PALIVIZUMABUM ** Prescriere limitată: Prevenirea bolilor severe ale tractului respirator inferior care necesită spitalizare, provocate de virusul sincitial respirator (VSR) la copii născuți la 35 săptămâni de gestație sau mai puțin și cu vârsta mai mică de 6 luni la începutul sezonului de îmbolnăviri cu VSR sau la copii cu vârsta mai mică de 2 ani care au necesitat tratament pentru displazie bronhopulmonara în ultimele 6 luni. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
sau chirurgical. 2.7.3. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali; 168/an, din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140/an; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28/an. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250947_a_252276]
-
alimente, studiul efectelor asupra reproducției se realizează sub forma unui studiu pe mai multe generații, pentru a detecta orice efect asupra reproducției la mamifere. Acestea includ efecte asupra fertilității masculilor și femelelor, împerecherii, conceperii, implantării, capacității de a duce o gestație la bun sfârșit, parturiției, lactației, supraviețuirii, creșterii și dezvoltării descendentului de la fătare până la înțărcare, maturizării sexuale și funcției reproductive ulterioare a descendenților la vârsta adultă. Se utilizează cel puțin trei niveluri de doze. Doza maximă trebuie selectată astfel încât să evidențieze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
efectuate teste de teratogenicitate. Aceste teste sunt efectuate pentru a depista orice efect nociv asupra femelei gestante și asupra dezvoltării embrionului și a fetusului ca urmare a expunerii femelei, de la implantare până la ziua dinaintea fătării prevăzute, trecând prin perioada de gestație. Astfel de efecte adverse includ toxicitate crescută în raport cu cea observată la femelele negestante, decesul embrionului/fetusului, modificări ale creșterii fetusului și modificări structurale ale fetusului. Trebuie efectuat un test de teratogenicitate pe șobolani. În funcție de rezultat, poate fi necesară efectuarea unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
COMPR. 125 mg BRIVAL(R) 125 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP 676 J06BB16 PALIVIZUMABUM ** Prescriere limitată: Prevenirea bolilor severe ale tractului respirator inferior care necesită spitalizare, provocate de virusul �� sincitial respirator (VSR) la copii născuți la 35 săptămâni de gestație sau mai puțin și cu vârsta mai mică de 6 luni la începutul sezonului de îmbolnăviri cu VSR sau la copii cu vârsta mai mică de 2 ani care au necesitat tratament pentru displazie bronhopulmonara în ultimele 6 luni. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
corporală de minimum 500 kg, o vârstă maxima de 4 ani și jumătate și să fie apte de reproducție. ... b) Pentru juninci, să aibă o greutate minima de 500 kg, să fie cel puțin în luna a 3-a de gestație, la o vârstă - în acest moment fiziologic - nu mai mare de 31 de luni, deci să nu fi fost montate fecund la o vârstă mai mare de 22 de luni; ... b1) greutatea corporală minima menționată la lit. a) și b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112480_a_113809]
-
prestatorului de servicii, numărul buletinului de însămânțare, semnătura; - situația consumului de material seminal congelat pe tauri (stoc, intrări, ieșiri); - informarea lunară privind realizarea indicatorilor de reproducție care va cuprinde: număr femele IA(1) și IA total, număr femele gestante, pierderi gestație, număr femele fătate, produși etc.; - centralizatorul fătărilor, care va cuprinde: numărul matricol al vacii, numărul matricol al produsului, sexul, data nașterii, originea." g) La articolul 14, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: ... "(2) Beneficiarii (fermieri - crescători de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253102_a_254431]
-
sau chirurgical. 2.7.3. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali; 168/an, din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140/an; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28/an. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
potrivit legislației în vigoare; 23. întocmește graficul de susținere a probelor de calificare și a lucrărilor de clasare, la propunerea scrisă a hergheliilor și asociațiilor de crescători de cabaline pe rase; 24. monitorizează, prin inspectorii zonali, toate datele privind monta, gestația și produșii obținuți; 25. eliberează, prin inspectorii zonali, carnetul de identitate pentru fiecare produs până la vârsta de maximum 6 luni obligatoriu; ----------- Pct. 25 al art. 15 a fost repus în vigoare prin abrogarea pct. 5 al art. V din ORDONANȚA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206882_a_208211]
-
în țara terță 8. Sistemul de identificare (tatuaj, crotalie, microcip etc.) 9. Numărul de identificare 10. Data nașterii 11. Sexul 12. Tipul genetic, linia genetică Întocmit la............................. data............................... Semnătura.................................................................... NUMELE CU MAJUSCULE ȘI FUNCȚIA SEMNATARULUI .................................................................................................................................................. ANEXA III CERTIFICAT REFERITOR LA GESTAȚIE A. Informații privind donatorul mascul 1.Specia 2.Rasa/tipul genetic 3. Organismul emitent . 4. Numele și adresa unității de creștere din țara terță care deține registrul de origine 5. Numele (facultativ) 6. Numărul de înscriere inițial 7. Data nașterii
jrc2946as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88101_a_88888]