432 matches
-
emoțională * , Foarte frecvente : agitație , nervozitate 222 Frecvente : Rare : Foarte rare : Stare de confuzie , tulburări de somn , libido scăzut Ideație suicidală Suicid , tentative de suicid , comportament agresiv ( uneori îndreptat împotriva altora ) , psihoză , inclusiv halucinații Status mental schimbător§ Tremor , parestezie , hipoestezie , migrenă , hiperemie Frecvente : facială , somnolență , pervertirea gustului au Mononeuropatie , com㧠Cu frecvență necunoscută : Tulburări oculare Vedere înțețoșată Foarte frecvente : ai Vertij , tinitus Frecvente : Pierderea auzului , tulburări auditive Foate rare : um Tulburări cardiace Palpitații , tahicardie Frecvente : Cardiomiopatie Rare : Infarct miocardic , ischemie cardiacă Foarte
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Vezi introducerea generală: partea B (punctul E). Apendice TABEL: COTAREA REACȚIILOR CUTANATE Cotarea eritemului și escarelor Valoare Absența eritemului..................................................................... 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) ................................................. 1 Eritem bine definit..................................................................... 2 Eritem moderat spre sever............................................................ 3 Eritem sever (hiperemie accentuată) sau formarea escarei (leziune în profunzime) care poate împiedica vizualizarea eritemului........................ 4 Cotarea edemului Absența edemului ........................................................................... 0 Edem foarte slab (abia perceptibil) ....................................................... 1 Edem ușor (marginile ridicate ale suprafeței bine definite) ........................... 2 Edem moderat (marginile ridicate cu aproximativ 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Iris Normal 0 Pliuri adâncite, congestie, inflamație, congestie moderată-circumcorneală, sau hipermie sau orice combinație a acestor efecte, iris care încă reacționează la lumină (reacția lentă este pozitivă) 1 Pupile areactive, hemoragii conjunctivale, leziuni grave (oricare sau toate acestea) 2 Conjunctiva Hiperemie (se referă la afecțiunile cele mai severe ale pleoapei și conjunctivei în comparație cu ochiul martor). Vascularizare normală 0 Congestia câtorva vase de sânge (injectată) 1 Colorație purpurie difuză a conjunctivei, vase de sânge individuale greu vizibile 2 Colorație roșu-închis difuză 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
într-o tumoră foarte radioopaca după iradierea terapeutică. 1) Macroscopic: OB are consistentă unui țesut compact. Culoare roșie sau brun-roscata. În formele evoluate, OB conține granule, noduli sau chiar arii mai mari cu consistentă osoasă. O caracteristică a OB este hiperemia întinsă. Hiperemia este mai evidentă cînd OB este localizat în osul spongios cu măduva roșie cum sînt vertebrele, craniul, pelvisul și coastele. Particular pentru aceste localizări este hemoragia cu sînge roșu, oxigenat în momentul incizării tumorii. Cu toate ca OB conține vase
Osteoblastom () [Corola-website/Science/312264_a_313593]
-
tumoră foarte radioopaca după iradierea terapeutică. 1) Macroscopic: OB are consistentă unui țesut compact. Culoare roșie sau brun-roscata. În formele evoluate, OB conține granule, noduli sau chiar arii mai mari cu consistentă osoasă. O caracteristică a OB este hiperemia întinsă. Hiperemia este mai evidentă cînd OB este localizat în osul spongios cu măduva roșie cum sînt vertebrele, craniul, pelvisul și coastele. Particular pentru aceste localizări este hemoragia cu sînge roșu, oxigenat în momentul incizării tumorii. Cu toate ca OB conține vase ectaziate, doar
Osteoblastom () [Corola-website/Science/312264_a_313593]
-
acută a gleznei este o afecțiune traumatică a gleznei produsă printr-o mișcare forțată peste limitele fiziologice ce determină leziuni variate ale capsulei articulare, ligamentelor ce stabilizează glezna, uneori și ale cartilajului articular al domului talar și tulburări vasomotorii reflexe: hiperemie, tumefacție, durere, hemohidartroză. Entorsa gleznei poate fi împărțită în: O anamneză atentă a mecanismului traumatismului poate ajuta mult la diagnosticarea rupturilor ligamentare severe. În timpul inversiunii, când se produce frecvent și flexia gleznei, primul ligament traumatizat este ligamentul talo-fibular anterior, urmat
Entorsă acută a gleznei () [Corola-website/Science/311799_a_313128]
-
pe termen lung, efectele observate la animale includ iritari pulmonare, rani oculare, posibil blocaj hepatic. La șobolani, inhalarea citratului de ytriu a provocat edem pulmonar și dispnee, în timp ce inhalarea cloratului de ytriu a provocat edem la ficat, efuziune pleurală și hiperemie pulmonară. La oameni, expunerea la ytriu presupun inhalarea prafului de ytriu, ingestia, contact tegumentar sau contact cu ochii. Expunerea la compuși de ytriu provoacă boli ale plămânilor. Lucrătorii expuși la praf de vanadat de ytriu și europiu în aer au
Ytriu () [Corola-website/Science/305370_a_306699]
-
raportate au fost cel putin posibil legate de administrarea ÎL- 2 și Ceplene . Cele mai frecvente reacții adverse apărute la 30 % sau mai multe dintre cazurile tratate cu ÎL- 2 și Ceplene ( enumerate în ordinea descrescătoare a frecventei ) au fost : hiperemie facială tranzitorie , cefalee , fatigabilitate , granulom la nivelul locului de injectare , febra și eritem la nivelul locului de injectare . Reacțiile adverse apărute la cel putin 5 % dintre pacienți , considerate cel putin posibil legate de tratamentul cu doze mici de ÎL- 2
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
abces steril la locul injecției , senzație de disconfort toracic , febră , frisoane , oboseală La aproximativ 3 % dintre pacienți au fost înregistrate simptome sugestive de hipersensibilitate . Asemenea simptome au apărut în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
abces steril la locul injecției , senzație de disconfort toracic , febră , frisoane , oboseală La aproximativ 3 % dintre pacienți au fost înregistrate simptome sugestive de hipersensibilitate . Asemenea simptome au apărut în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
8 Reacții adverse Ca și în cazul altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , frisoane , hiperemie facialăerupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toarcică furnicături , vărsături și wheezing . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze imediat medicului dacă apar aceste simptome ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , hiperemie facială , erupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee , urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toracică , furnicături , vărsături și wheezing . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze imediat medicului dacă apar aceste simptome ( vezi cap . 4. 4 ) . În studiile
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sau terapie asociată cu timolol 0, 5 % . În nici unul dintre studiile clinice nu s- au raportat reacții adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării TRAVATAN . Cea mai frecvent raportată reacție adversă asociată tratamentului cu TRAVATAN administrat ca monoterapie a fost hiperemia oculară ( 22, 3 % ) , incluzând hiperemie oculară , conjunctivală sau sclerală . Hiperemia a fost de intensitate ușoară la 83 % dintre pacienții afectați . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . În studii
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
0, 5 % . În nici unul dintre studiile clinice nu s- au raportat reacții adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării TRAVATAN . Cea mai frecvent raportată reacție adversă asociată tratamentului cu TRAVATAN administrat ca monoterapie a fost hiperemia oculară ( 22, 3 % ) , incluzând hiperemie oculară , conjunctivală sau sclerală . Hiperemia a fost de intensitate ușoară la 83 % dintre pacienții afectați . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . În studii clinice de fază III desfășurate
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
studiile clinice nu s- au raportat reacții adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării TRAVATAN . Cea mai frecvent raportată reacție adversă asociată tratamentului cu TRAVATAN administrat ca monoterapie a fost hiperemia oculară ( 22, 3 % ) , incluzând hiperemie oculară , conjunctivală sau sclerală . Hiperemia a fost de intensitate ușoară la 83 % dintre pacienții afectați . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . În studii clinice de fază III desfășurate pe o perioadă de 6
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
adversă asociată tratamentului cu TRAVATAN administrat ca monoterapie a fost hiperemia oculară ( 22, 3 % ) , incluzând hiperemie oculară , conjunctivală sau sclerală . Hiperemia a fost de intensitate ușoară la 83 % dintre pacienții afectați . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . În studii clinice de fază III desfășurate pe o perioadă de 6 până la 12 luni , hiperemia a diminuat în timp . Următoarele reacții adverse au fost considerate ca asociate tratamentului cu TRAVATAN administrat
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
intensitate ușoară la 83 % dintre pacienții afectați . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . În studii clinice de fază III desfășurate pe o perioadă de 6 până la 12 luni , hiperemia a diminuat în timp . Următoarele reacții adverse au fost considerate ca asociate tratamentului cu TRAVATAN administrat ca monoterapie și sunt clasificate conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( >
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Utilizarea la copii și adolescenți Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Tredaptive
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală , deoarece acidul nicotinic și metaboliți săi sunt excretați în principal pe cale renală ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Tratament concomitent Acidul acetilsalicilic nu determină o reducere suplimentară a hiperemiei cutanate tranzitorii după ce aceasta a fost determinată de administrarea Tredaptive . De aceea , nu este necesar tratamentul cu acid acetilsalicilic pentru ameliorarea simptomelor hiperemiei cutanate tranzitorii ( vezi pct . 5. 1 ) . Deoarece administrarea concomitentă a chelatorilor de acizi biliari poate reduce biodisponibilitatea
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Tratament concomitent Acidul acetilsalicilic nu determină o reducere suplimentară a hiperemiei cutanate tranzitorii după ce aceasta a fost determinată de administrarea Tredaptive . De aceea , nu este necesar tratamentul cu acid acetilsalicilic pentru ameliorarea simptomelor hiperemiei cutanate tranzitorii ( vezi pct . 5. 1 ) . Deoarece administrarea concomitentă a chelatorilor de acizi biliari poate reduce biodisponibilitatea medicamentelor acide cum este acidul nicotinic , se recomandă ca administrarea Tredaptive să se facă cu > 1 oră înainte sau la > 4
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea simultană de alcool etilic sau băuturi fierbinți poate accentua efectele de hiperemie cutanată tranzitorie și de aceea trebuie evitată în apropierea momentului administrării Tredaptive . Acid nicotinic Efectele acidului nicotinic asupra altor medicamente Tratament antihipertensiv : Acidul nicotinic poate potența efectele ganglioplegicelor și ale medicamentelor vasoactive cum sunt nitrați , blocante ale canalelor de calciu
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
trebuie luat în considerare faptul că a fost raportată apariția amețelilor ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , la peste 2500 pacienți s- a administrat Tredaptive în monoterapie sau împreună cu un inhibitor de HMG- CoA reductază . Hiperemie cutanată tranzitorie Hiperemia cutanată tranzitorie este cea mai frecventă reacție adversă a Tredaptive . Hiperemia cutanată tranzitorie este cel mai ușor vizibilă la nivelul capului , gâtului și toracelui superior . Într- o serie de patru studii clinice controlate cu comparator activ sau
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
considerare faptul că a fost raportată apariția amețelilor ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , la peste 2500 pacienți s- a administrat Tredaptive în monoterapie sau împreună cu un inhibitor de HMG- CoA reductază . Hiperemie cutanată tranzitorie Hiperemia cutanată tranzitorie este cea mai frecventă reacție adversă a Tredaptive . Hiperemia cutanată tranzitorie este cel mai ușor vizibilă la nivelul capului , gâtului și toracelui superior . Într- o serie de patru studii clinice controlate cu comparator activ sau cu placebo ( N
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
8 ) . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , la peste 2500 pacienți s- a administrat Tredaptive în monoterapie sau împreună cu un inhibitor de HMG- CoA reductază . Hiperemie cutanată tranzitorie Hiperemia cutanată tranzitorie este cea mai frecventă reacție adversă a Tredaptive . Hiperemia cutanată tranzitorie este cel mai ușor vizibilă la nivelul capului , gâtului și toracelui superior . Într- o serie de patru studii clinice controlate cu comparator activ sau cu placebo ( N=2548 ) , apariția hiperemiei cutanate tranzitorii a fost raportată de către investigator ca
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
este cea mai frecventă reacție adversă a Tredaptive . Hiperemia cutanată tranzitorie este cel mai ușor vizibilă la nivelul capului , gâtului și toracelui superior . Într- o serie de patru studii clinice controlate cu comparator activ sau cu placebo ( N=2548 ) , apariția hiperemiei cutanate tranzitorii a fost raportată de către investigator ca fiind o reacție adversă posibil , probabil sau în mod clar asociată tratamentului la 12, 3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Tredaptive . În aceste studii clinice , procentul de pacienți care a
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]