2,457 matches
-
testul rapid ELISA prin utlizare de polimeri chimici pentru captura selectivă a PrPres pentru EST Trunchi cerebral Imunoenzimatică 3581 31 Morfopatologie Detecția PrPres prin testul rapid imunocromatografic pentru EST Trunchi cerebral Imunocromatografică 3581 32 Morfopatologie Examinarea la microscop a preparatelor histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3393 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2373 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
pentru EST Trunchi cerebral Imunoenzimatică 3581 31 Morfopatologie Detecția PrPres prin testul rapid imunocromatografic pentru EST Trunchi cerebral Imunocromatografică 3581 32 Morfopatologie Examinarea la microscop a preparatelor histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3393 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2373 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice de colorare a preparatelor histopatologice permanente Cadavre/set de organe Diagnostic necropsic 3111 35
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
Detecția PrPres prin testul rapid imunocromatografic pentru EST Trunchi cerebral Imunocromatografică 3581 32 Morfopatologie Examinarea la microscop a preparatelor histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3393 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2373 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice de colorare a preparatelor histopatologice permanente Cadavre/set de organe Diagnostic necropsic 3111 35 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului pestei porcine clasice
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
32 Morfopatologie Examinarea la microscop a preparatelor histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3393 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2373 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice de colorare a preparatelor histopatologice permanente Cadavre/set de organe Diagnostic necropsic 3111 35 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului pestei porcine clasice Organe și țesuturi PCR 2139 36 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului gripei
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
histologice permanente colorate prin diferite metode de colorare Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 3393 33 Morfopatologie Procesarea histopatologică prin tehnica histologică de procesare a probelor de organe Probe de țesuturi / organe Metodă histologică 2373 34 Morfopatologie Aplicarea diferitelor metode histologice de colorare a preparatelor histopatologice permanente Cadavre/set de organe Diagnostic necropsic 3111 35 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului pestei porcine clasice Organe și țesuturi PCR 2139 36 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului gripei aviare (Matrix) Organe și țesuturi PCR 2218
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
clinică și microscopie pozitivă pentru BAAR. ... ... 2. Criterii de laborator pentru un caz probabil Cel puțin unul dintre următoarele trei: a) Microscopie pozitivă pentru BAAR; ... b) Depistarea de acid nucleic aparținând complexului Mycobacterium tuberculosis într-o probă clinică; ... c) Aspect histologic de granulom tuberculos,cu necroza de cazeificare. ... ... 3. Criterii epidemiologice - neaplicabile. ... Clasificarea cazurilor: Odată cu intrarea în funcțiune a Centrului European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor Transmisibile (ECDC), pentru integrarea TB printre celelalte boli transmisibile cazurile de TB vor fi clasificate
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
naturală, clasificare TNM și histologică, simptomatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, factori de prognostic, evoluție - plicații, indicație terapeutică - chirurgie, chimioterapie, radioterapie, plan de tratament pentru radioterapie, tehnica iradierii, dozimetrie, complicații postterapeutice, urmărirea postterapeutică) ... – Iradiere cutanată totală (epidemiologie, profilaxie, istorie naturală, clasificare histologică, simptomatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, factori de prognostic, evoluție - plicații, indicație terapeutică - chirurgie, chimioterapie, radioterapie, plan de tratament pentru radioterapie, tehnica iradierii, dozimetrie, complicații postterapeutice, urmărirea postterapeutică) ... ... 11. Sistem nervos central – Glioame (epidemiologie, profilaxie, istorie naturală, clasificare TNM și histologică
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere ● Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ● Diagnostic de carcinom cu celule renale clare, confirmat histologic, stadiul avansat (sunt eligibile și celelalte tipuri histologice de carcinom renal, cu excepția celor uroteliale) ● Pacienți cu prognostic intermediar/nefavorabil care prezintă cel puțin un criteriu (sau mai multe), din cele 6 criterii stabilite de către Consorțiul Internațional pentru RCC Metastazat, în urma analizei bazei proprii de date (IMDC
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
inițierea tratamentului, evaluare care va fi utilizată ca investigație imagistică de referință pentru evaluarea obiectivă a răspunsului la tratament. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt premise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (acesta - medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere: – Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... – Diagnostic de cancer bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici, stadiul IV sau boală recurentă, confirmat histologic (scuamos sau non-scuamos) ... – Indice al statusului de performanță ECOG 0-1 ... – Pacienți netratați anterior cu terapie antineoplazică, ca tratament primar pentru boala avansată sau metastatică ... ... III. Criterii de excludere: – Hipersensibilitate la substanțele active (NIVOLUMAB, Ipilimumab, dublet de chimioterapie) sau la oricare
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului avansat al afecțiunii oncologice - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea tratamentului. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt permise excepții justificate ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în parte
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului avansat al afecțiunii oncologice - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea tratamentului. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt permise excepții justificate ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în parte
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului avansat al afecțiunii oncologice - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea tratamentului. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt permise excepții justificate ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în parte
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere Pentru pacienții cu indicație de tratament cu intenție paleativă: A. Pentru pacienții cu următoarele caracteristici – vârsta mai mare de 18 ani ... – Melanom avansat local și/sau regional, inoperabil, sau metastazat, confirmat histologic ... – Evaluarea extensiei bolii locale, regionale și la distanță (imagistica standard) pentru a certifica încadrarea în stadiile IIIC sau IV de boală ... – Status de performanță ECOG 0-2*) ... – Este permisă prezența metastazelor cerebrale, cu condiția ca acestea să fie tratate și stabile
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de întreținere mai mult de echivalentul a 10 mg prednison (ca doză de întreținere)*) ... Nivolumabum se administrează în monoterapie. ... B. Pentru pacienții cu următoarele caracteristici – vârsta mai mare de 18 ani ... – Melanom avansat local și/sau regional, inoperabil, sau metastazat, confirmat histologic ... – Evaluarea extensiei bolii locale, regionale și la distanță (imagistica standard) pentru a certifica încadrarea în stadiile IIIC sau IV de boală ... – Status de performanță ECOG 0-1 ... – Este permisă prezența metastazelor cerebrale, cu condiția ca acestea să fie tratate și stabile
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
cu nivolumab se poate asocia ipilimumab, în dozele și pe durata prevăzută în protocolul terapeutic pentru Ipilimumab L01XC11. ... Pentru pacienții cu indicație de tratament cu intenție adjuvantă: – vârsta mai mare de 18 ani ... – Melanom malign stadiile III sau IV, confirmat histologic, operat cu intenție de radicalitate (inclusiv adenopatii și/sau leziuni secundare la distanță) ... – Absența semnelor de boală (clinic și imagistic), după intervenția chirurgicală, înainte de începerea tratamentului cu nivolumab. ... – Status de performanță ECOG 0-2 ... ... ... III. Criterii de excludere - valabile pentru ambele
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
afecțiune concomitentă (inclusiv corticoterapie în doza zilnică mai mare decât echivalentul a 10 mg de prednison), aceste condiții fiind contraindicații absolute. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică (valabile pentru ambele indicații): – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor IIIC și IV ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică, și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, tehnica administrare, valabilitate - pentru indicația de tratament cu intenție paleativă: Nivolumab în monoterapie
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii în urma liniei 1 de tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere – Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... – Diagnostic de carcinom cu celule renale clare, confirmat histologic, stadiul avansat (sunt eligibile și celelalte tipuri histologice de carcinom renal, cu excepția celor uroteliale) ... – Progresia bolii, în timpul sau după cel puțin un regim de tratament anterior specific pentru carcinomul renal ... ... III. Criterii de excludere – Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ... – Pacienta însărcinată sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii în urma liniei 1 de tratament cu chimioterapie standard. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
progresia bolii în timpul sau în urma liniei 1 de tratament cu chimioterapie pe bază de săruri de platină. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
obligatorie evaluarea imagistică și endoscopică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6-8 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
tratați pentru această indicație, se codifică la prescriere prin codul 140 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere – Pacienți cu vârsta cel puțin 18 ani ... – Pacienți cu diagnostic confirmat histologic de carcinom urotelial cu origine în vezica urinară, ureter, sau pelvis renal, care au beneficiat de intervenție chirurgicală cu viză radicală (R0) și care prezintă risc ridicat de recidivă ... – Riscul ridicat de recidivă este definit astfel: ● Stadiul patologic pT3, pT4a
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
maligne - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 68 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului avansat al afecțiunii oncologice - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea tratamentului. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt permise excepții justificate ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în parte
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]