1,337 matches
-
inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliza buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter) b.13) mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler) b.14) afibrinogenemia congenitală b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234449_a_235778]
-
b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B la prezentele norme. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii și unitățile care realizează intervențiile prevăzute la lit. b) pct. b12)-b15): b.12) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul mucopolizaharidozei tip II (sindromul Hunter) Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234449_a_235778]
-
pentru tratamentul mucopolizaharidozei tip II (sindromul Hunter) Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234449_a_235778]
-
de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratat/an: 1.793.500 lei. ... Unități care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234449_a_235778]
-
medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratat/an: 1.793.500 lei. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Județean de Urgență Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Județean de Urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234449_a_235778]
-
cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratat/an: 1.793.500 lei. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Județean de Urgență Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Județean de Urgență Alexandria - secția de pediatrie; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234449_a_235778]
-
inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
Activități" subpunctul 2) "asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru:", după litera g) se introduc patru noi litere, literele h) - k), cu următorul cuprins: "h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); i) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... k) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară." ... 8. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6 titlul "Criterii de eligibilitate", după subpunctul 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6 titlul "Criterii de eligibilitate", după subpunctul 9) se introduc patru noi subpuncte, subpunctele 9^1)-9^4), cu următorul cuprins: "9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); 9^2) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; 9^4) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară." 9. La secțiunea B capitolul VIII titlul I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 37; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 500.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 1.000.000 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... l^1) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.793.500 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) și l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
sociale de sănătate." 10. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6 titlul "Unități care derulează subprogramul", după subpunctul 9) se introduc patru noi subpuncte, subpunctele 9^1) - 9^4), cu următorul cuprins: "9^1) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): a) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
și heredodegenerative ale sistemului nervos central 13.1. Boli metabolice a. afectări ale organitelor subcelulare - boli lizozomale - sfingolipidoze (gangliozidoze, b. Gaucher, b. Niemann Pick, b. Fabry, b. Farber, leucodistrofia metacromatică, b. Austin, b. Krabbe) - mucopolizaharidoze (b. Hurler, b. Scheie, b. Hunter, b. Sanfilippo, b. Morquio, b. Maroteaux-Lamy, b. Sly) - mucolipidoze - sialidoza I - mucolipidoza IV - tulburări ale metabolismului glicoproteinelor - manosidoza, galactosialidoza, fucozidoza - boli peroxizomiale - s. Zellweger, adrenoleucodistrofia neonatală, b. Refsum, adrenoleucodistrofia X-linkată b. afectări ale principalelor linii metabolice - tulburări ale metabolismului aminoacizilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); b.5) scleroza laterală amiotrofică; b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... --------------- Lit. h) a subpunctului 2) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
B din anexă a fost modificată de pct. 77 al art. I din ORDINUL nr. 177 din 31 mai 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 500.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 1.000.000 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... l^1) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.793.500 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
Cap. VIII, din secțiunea B din anexă a fost modificat de pct. 78 al art. I din ORDINUL nr. 177 din 31 mai 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. 9^1) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): a) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
Luscalov - Institutul Clinic de Urologie și Transplant Renal Cluj-Napoca 4. Programul național de tratament pentru boli rare a) Dr. Camelia Al-Khzouz -Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca - Centrul de patologie genetică - boala Fabry, boala Pompe, mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), afibrinogenemie congenitală, sindrom Prader Willi ... b) Dr. Carmen Maria Salavastru - Spitalul Clinic Colentina București - epidermoliza buloasă ... c) Prof. dr. Daniel Coriu - Institutul Clinic Fundeni București - polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină ... d) Prof. dr. Simona Rednic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269285_a_270614]
-
multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
Activități" subpunctul 2) "asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru:", după litera g) se introduc patru noi litere, literele h) - k), cu următorul cuprins: "h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); i) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... k) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară." ... 8. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6 titlul "Criterii de eligibilitate", după subpunctul 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]