3,556 matches
-
A se lua în calcul și forța motivației induse de subiectul cărții, fluiditatea și accesibilitatea narării. Pentru că fac paranteza în contextul stării de spirit induse cititorului în timpul și în perioada proximă lecturii, am s-o prelungesc cu o secvență de inducție psihologică ce stă în forța artei literare. La o zi după terminarea cărții soția era, încă, subjugată de subiectul lecturii. Gerurile Siberiei, în corelație cu empatia față de cuplul de eroi, i-au produs celei abia desprinse de carte dereglări senzoriale
UN ROMAN ÎN CARE DRAGOSTE E UN ANTONIM PENTRU SIBERIE de GHEORGHE PÂRLEA în ediţia nr. 921 din 09 iulie 2013 [Corola-blog/BlogPost/343477_a_344806]
-
să scrii corect demisia, o!, nu cred că ești vreo... toantă! să lași mașina de spălat cu-al șaselea, ei, simț? în priză, fierul de călcat, dar, ce, mă cred vreun prinț? să lași cuptorul cel deștept și plita cu inducții?! sunt visător ca un poet, nu treci, cu mine, munții! lași, la molii, garderoba și acel visat trusou, pantofiorii de Cordoba și să vii doar în tricou? chiloțeii tăi, de firmă, dantelați și transparenți, prețul dacă-i mai confirmă, căci
SPUI CĂ MĂ IUBEŞTI, FEMEIE?! de GEORGE SAFIR în ediţia nr. 618 din 09 septembrie 2012 [Corola-blog/BlogPost/343727_a_345056]
-
recent, hepatita cronica de etiologie virală, etc * În absența datelor, atezolizumab trebuie utilizat cu precauție la aceste categorii de pacienți după evaluarea raportului beneficiu- risc individual, pentru fiecare pacient. ... III. Tratament Doza, secvențialitatea, fazele (etapele) tratamentului: Pe parcursul fazei de inducție, doza recomandată de atezolizumab este de 1200 mg, administrată prin perfuzie intravenoasă, SAU 1875 mg la interval de 3 săptămâni, administrată subcutanat, urmată de administrarea de bevacizumab, paclitaxel și apoi de carboplatină. Ciclurile de tratament în faza de inducție se
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
de inducție, doza recomandată de atezolizumab este de 1200 mg, administrată prin perfuzie intravenoasă, SAU 1875 mg la interval de 3 săptămâni, administrată subcutanat, urmată de administrarea de bevacizumab, paclitaxel și apoi de carboplatină. Ciclurile de tratament în faza de inducție se repeta la interval de trei săptămâni și se administrează patru sau șase cicluri. Faza de inducție este urmată de faza de întreținere (fără chimioterapie), în care se administrează atezolizumab în doză de 1200 mg administrata prin perfuzie intravenoasă SAU
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
la interval de 3 săptămâni, administrată subcutanat, urmată de administrarea de bevacizumab, paclitaxel și apoi de carboplatină. Ciclurile de tratament în faza de inducție se repeta la interval de trei săptămâni și se administrează patru sau șase cicluri. Faza de inducție este urmată de faza de întreținere (fără chimioterapie), în care se administrează atezolizumab în doză de 1200 mg administrata prin perfuzie intravenoasă SAU 1875 mg la interval de 3 săptămâni, administrată subcutanat. urmat de administrarea de bevacizumab administrat prin perfuzie
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului extins al bolii ... – Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) și/sau funcțională - medicul curant va aprecia ce fel de investigații biologice/funcționale și/sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. ... Doza și mod de administrare: Pe parcursul fazei de inducție, doza recomandată de atezolizumab este de 1200 mg, în perfuzie intravenoasă SAU 1875 mg la interval de 3 săptămâni, administrată subcutanat, urmat de carboplatin/cisplatin, apoi de etoposid administrat în perfuzie intravenoasă în ziua 1. Etoposid se va administra, de asemenea
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
în zilele 2 și 3. Acest tratament se administrează la fiecare trei săptămâni timp de patru cicluri sau până la progresia bolii sau apariția toxicității inacceptabile, dacă aceste evenimente apar pe parcursul acestor prime 4 cicluri de tratament. Faza de inducție este urmată de o fază de întreținere fără chimioterapie, în care se administrează doar atezolizumab, în aceeași doză de 1200 mg, sub formă de perfuzie intravenoasă, la intervale de trei săptămâni SAU 1875 mg la interval de 3 săptămâni, administrată
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
autoritatea Ministerului Energiei Raport de cercetare tipărit pe suport hârtie, având un număr de 42 de file Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 144/1999 Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 54/2013 394.858,00 89 Echipament și tehnică pentru procese pirometalurgice prin inducție în vid aplicabile în fabricația de combustibil nuclear experimental 8.30.03 2022 PVR nr. 5.506/ 10.10.2022 Orașul Mioveni, Str. Câmpului nr. 1, județul Argeș RATEN, aflată sub autoritatea Ministerului Energiei Raport de cercetare tipărit pe suport hârtie, având un număr de
HOTĂRÂRE nr. 974 din 12 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275459]
-
câmpuri electrice ionizate ● Degradarea sistemelor de izolație hârtie-ulei utilizate în transformatoarele electrice de putere ● Analiza în element finit și diagnosticarea noninvazivă a defectelor în funcționarea mașinilor electrice ● Îmbunătățirea eficienței sistemelor tip creuzet rece pentru încălzire și agitare electromagnetică prin inducție ● Încălzirea benzilor metalice de lățime considerabilă în deplasare prin inductoare de tipul flux transversal ● Soluții FEM pentru cuplarea câmp-circuit în probleme multifizice ● Estimarea pierderilor în miezuri magnetice ● Modelarea histerezisului magnetic ● Caracterizarea nanocompozitelor magnetic moi ● Analiza circuitelor electrice neliniare ● Simularea circuitelor
ANEXĂ din 7 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275493]
-
PERF. CARE CONȚINE 140 MG DOCETAXEL 2 2080 W63696001 DOLUTEGRAVIRUM COMPR. FILM. TIVICAY 10 mg 10mg VIIV HEALTHCARE UK L J05AJ03 PR FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENA SI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FATA DIN POLIETILENA 1 2081 W64581001 DOLUTEGRAVIRUM COMPR. FILM. TIVICAY 10 mg 10mg VIIV HEALTHCARE BV J05AJ03 PR FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENA SI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU
LISTA din 31 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283824]
-
DE INDUCȚIE CU O FATA DIN POLIETILENA 1 2081 W64581001 DOLUTEGRAVIRUM COMPR. FILM. TIVICAY 10 mg 10mg VIIV HEALTHCARE BV J05AJ03 PR FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENA SI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FATA DIN POLIETILENA 1 2082 W64582001 DOLUTEGRAVIRUM COMPR. FILM. TIVICAY 25 mg 25mg VIIV HEALTHCARE BV J05AJ03 PR FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENA SI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU
LISTA din 31 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283824]
-
DE INDUCȚIE CU O FATA DIN POLIETILENA 1 2082 W64582001 DOLUTEGRAVIRUM COMPR. FILM. TIVICAY 25 mg 25mg VIIV HEALTHCARE BV J05AJ03 PR FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENA SI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FATA DIN POLIETILENA 1 2083 W64583001 DOLUTEGRAVIRUM COMPR. FILM. TIVICAY 50 mg 50mg VIIV HEALTHCARE BV J05AJ03 PR FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., INCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENA SI SIGILIU CU LINIE DE INDUCTIE CU
LISTA din 31 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283824]
-
2 1 1 2 - - 1 - - 2 2 2 Putere 2 2 1 1 2 - - 1 - - 2 2 2 Capacitate electrică. Condensatori 2 2 1 1 2 - - 1 - - 2 2 2 Magnetism 2 2 1 1 1 - - 1 - - 2 2 2 Inducție 2 2 1 1 2 - - 1 - - 2 2 2 Motor de curent continuu 2 2 1 1 2 - - 1 - - 2 2 2 Curent alternativ 2 2 1 1 2 - - 1 - - 2 2 2 Circuite rezistive, capacitive și inductive 2 2
REGLEMENTARE AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-LPTA din 8 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290974]
-
ADMINISTRARE ORALĂ PR 60 9,241000 10,708500 0,000000 460 W64581001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 10 mg COMPR. FILM. 10 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 16,013000 18,726000 0,000000 461 W63696001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 10 mg COMPR. FILM. 10 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
PR 30 16,013000 18,726000 0,000000 461 W63696001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 10 mg COMPR. FILM. 10 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 16,013000 18,726000 0,000000 462 W64582001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
DIN POLIETILENĂ PR 30 16,013000 18,726000 0,000000 462 W64582001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 38,528333 43,267666 0,000000 463 W63697001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
PR 30 38,528333 43,267666 0,000000 463 W63697001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 38,528333 43,267666 0,000000 464 W64583001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
DIN POLIETILENĂ PR 30 38,528333 43,267666 0,000000 464 W64583001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 76,806666 85,828000 0,000000 465 W60635001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
PR 30 76,806666 85,828000 0,000000 465 W60635001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 76,806666 85,828000 0,000000 ………….. 467 W66476001 J05AR01 COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM) LAMIVUDINA/ ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg COMPR. FILM. 150 mg/ 300 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
sunt indicate preparatele 5-ASA, imunomodulatoarele, și tratamentul biologic (nu corticoizii). ... ... III. Tratamentul standard 1. Colita ulcerativă: a) Preparatele 5-ASA (sulfasalazină-tb, mesalazină: tb, supozitoare, clismă, olsalazină-tb) reprezintă prima treaptă de tratament în CU în toate formele evolutive atât în inducția remisiunii și pentru menținerea acesteia. Cel mai utilizat preparat este mesalazina (Salofalk, Pentasa) cu următoarele indicații: – Supozitoare: 1 g/24 în proctite (rectite) ... – Clisme sau spume: 1 g - 4g)/24 h în proctite și colite stângi (până la 60 cm) ... – Comprimate: 2
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pacienții adulți cu colită ulcerativă activă sau boala Crohn activă, forme moderate până la severe, care au avut un răspuns inadecvat, nu au mai răspuns sau au prezentat intoleranță la terapia convențională sau la un medicament biologic. ... A. Tratamentul de inducție: ● Adalimumab - original și biosimilar cu administrare subcutanată: – la adulți - 160 mg inițial, urmat de 80 mg la 2 săptămâni și, ulterior, 40 mg la fiecare 2 săptămâni în colita ulcerativă ... – la adulți - 160 mg inițial (sau 80 mg) urmat de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
în colita ulcerativă - 160 mg inițial (săptămâna 0) urmată de 80 mg în săptămâna 2, doza de întreținere recomandată, începând cu săptămâna 4 fiind de 80 mg la 2 săptămâni ... ● Infliximab - original și biosimilar – la adulți și copii > 6 ani inducția se face doar cu infliximab cu administrare intravenoasă cu 5 mg/kg, în perfuzie lentă, cu durată de minim 2 ore, 3 aplicații (la 0, 2 și 6 săptămâni) - în b. Crohn și colita ulcerativă. ... NOTĂ - Infliximab cu administrare subcutană (120
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
intravenoasă cu 5 mg/kg, în perfuzie lentă, cu durată de minim 2 ore, 3 aplicații (la 0, 2 și 6 săptămâni) - în b. Crohn și colita ulcerativă. ... NOTĂ - Infliximab cu administrare subcutană (120 mg pen preumplut) - se administrează doar după inducția cu infliximab administrat intravenos 5 mg/kg, în perfuzie lentă, cu durată de minim 2 ore, 2 aplicații (în săptămânile 0 și 2), la distanța de 4 săptămâni (săptămâna 6) ca tratament de întreținere. ● Vedolizumab – La adulți - 300 mg în perfuzie
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
la tratament în săptămânile 0, 2, 6 pot beneficia de administrarea unei perfuzii adiționale de Vedolizumab 300 mg în săptămâna 10. ... – În b. Crohn, pentru Vedolizumab administrat ca prima linie tratament biologic la pacienții naivi la anti TNFalfa, tratamentul de inducție (S0, S2 și S6) va fi suportat integral de către compania deținătoare a autorizației de punere pe piață pentru pacienții eligibili, pe măsura înrolării acestora în tratament. ... ● Ustekinumab – Tratamentul de inducție va fi suportat integral de către compania deținătoare a
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
biologic la pacienții naivi la anti TNFalfa, tratamentul de inducție (S0, S2 și S6) va fi suportat integral de către compania deținătoare a autorizației de punere pe piață pentru pacienții eligibili, pe măsura înrolării acestora în tratament. ... ● Ustekinumab – Tratamentul de inducție va fi suportat integral de către compania deținătoare a autorizației de punere pe piață pentru pacienții eligibili, pe măsura înrolării acestora în tratament. ... – Tratamentul se va iniția cu o singură doză cu administrare intravenoasă pe o perioadă de cel puțin
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]