429 matches
-
alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alte medicamente . Nitizinona este metabolizată in vitro de către izoenzima CYP 3A4 și în consecință poate fi necesară ajustarea dozei când nitizinona este administrată concomitent cu inhibitori sau inductori ai acestei enzime . Pe baza studiilor in vitro , nu se așteaptă ca nitizinona să inhibe metabolizarea mediată de către CYP 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 sau 3A4 . Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alimente . Cu toate acestea , nitizinona
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
vagal ( vezi pct . 4. 7 și 4. 8 ) . Se poate lua în considerare administrarea Ketek la culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și al pierderii conștienței . Ketek nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductori ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea ) . Este posibil ca tratamentul concomitent cu aceste produse să determine concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și astfel să apară risc de eșec terapeutic ( vezi pct . 4. 5 ) . Ketek este un inhibitor
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
dozelor mici de contraceptive orale trifazice . • Efectele altor medicamente asupra Ketek În timpul administrării concomitente de rifampicină și telitromicină în doze repetate , Cmax și ASC ale telitromicinei au scăzut , în medie cu 79 % și , respectiv , 86 % . De aceea , administrarea concomitentă de inductori enzimatici ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Inducția enzimatică scade treptat în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu inductori ai CYP3A4 . Ketek nu trebuie
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
De aceea , administrarea concomitentă de inductori enzimatici ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Inducția enzimatică scade treptat în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu inductori ai CYP3A4 . Ketek nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductorii CYP3A4 . Studiile privind interacțiunile cu itraconazol și ketoconazol , doi inhibitori ai CYP3A4 , au demonstrat creșterea concentrației plasmatice maxime a telitromicinei de 1, 22 ori , respectiv de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cauzată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut anterior ca Pneumocystis carinii ) . 3 Administrarea ISENTRESS concomitent cu inductori puternici ai uridin difosfat glucuronoziltransferazelor ( UGT ) 1A1 ( de exemplu rifampicină ) trebuie făcută cu precauție . Rifampicina scade concentrațiile plasmatice ale raltegravir ; nu se cunoaște impactul asupra eficacității raltegravir . Cu toate acestea , dacă este inevitabilă administrarea concomitentă cu rifampicină , se poate lua
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
a avut un efect clinic semnificativ asupra farmacocineticii următoarelor : tenofovir , contraceptive hormonale sau midazolam . Efectele altor medicamente asupra farmacocineticii raltegravirului Cunoscându- se că raltegravir este metabolizat în principal pe calea UGT1A1 , trebuie luate precauții când ISENTRESS se adminitrează concomitent cu inductori puternici ai UGT1A1 ( de exemplu rifampicină ) . Rifampicina reduce concentrațiile plasmatice ale raltegravir ; nu se cunoaște impactul asupra eficacității raltegravir . Cu toate acestea , dacă este inevitabilă administrarea concomitentă cu rifampicină , se poate lua în considerare o dublare a dozei de ISENTRESS
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
plasmatice ale raltegravir ; nu se cunoaște impactul asupra eficacității raltegravir . Cu toate acestea , dacă este inevitabilă administrarea concomitentă cu rifampicină , se poate lua în considerare o dublare a dozei de ISENTRESS ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se cunoaște impactul altor inductori puternici ai enzimelor de metabolizare a medicamentelor , cum este fenitoina și fenobarbitalul , asupra UGT1A1 . Inductori mai puțin potenți ( de exemplu efavirenz , nevirapină , rifabutină , glucocorticoizi , sunătoare , pioglitazonă ) pot fi utilizați împreună cu doza recomandată de ISENTRESS . Administrarea ISENTRESS în asociere cu medicamente
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
d.p.d.v. electric o rețea este o conexiune dintre două sau mai multe componente, și poate fi și deschisă, nu neapărat un circuit închis. Rețelele electrice, care se compun din surse de tensiune sau de curent, elemente liniare (rezistori, capacități - condensatori, inductori) și elemente liniar distribuite (linii de transmisie a energiei), pot fi analizate prin metode algebrice pentru determinarea răspunsului în "DC" (curent continuu), în "AC" (curent alternativ), sau și în regim tranzitoriu. Aceste rețele sunt numite rețele electrice analogice (liniare). O
Circuit electric () [Corola-website/Science/315845_a_317174]
-
pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă , persistentă , sunt necesare investigații suplimentare . Interacțiuni cu alte medicamente Indinavirul trebuie folosit cu precauție în asociere cu alte medicamente care sunt inductori puternici de CYP3A4 . Administrarea concomitentă determină scăderea concentrațiilor plasmatice de indinavir și consecutiv creșterea riscului de tratament suboptimal și favorizarea dezvoltării rezistenței ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care indinavirul se administrează concomitent cu ritonavir pot să crească interacțiunile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă , persistentă , sunt necesare investigații suplimentare . Interacțiuni cu alte medicamente Indinavirul trebuie folosit cu precauție în asociere cu alte medicamente care sunt inductori puternici de CYP3A4 . Administrarea concomitentă determină scăderea concentrațiilor plasmatice de indinavir și consecutiv creșterea riscului de tratament suboptimal și favorizarea dezvoltării rezistenței ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care indinavirul se administrează concomitent cu ritonavir pot să crească interacțiunile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă , persistentă , sunt necesare investigații suplimentare . Interacțiuni cu alte medicamente Indinavirul trebuie folosit cu precauție în asociere cu alte medicamente care sunt inductori puternici de CYP3A4 . Administrarea concomitentă determină scăderea concentrațiilor plasmatice de indinavir și consecutiv creșterea riscului de tratament suboptimal și favorizarea dezvoltării rezistenței ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care indinavirul se administrează concomitent cu ritonavir pot să crească interacțiunile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și rifampicinei ( un inductor al CYP2C8 ) a produs o scădere cu 66 % a concentrațiilor plasmatice ale rosiglitazonei . De asemenea , nu poate fi exclusă posibilitatea ca alți inductori ( de exemplu : fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) să influențeze acțiunea rosiglitazonei . Ar putea fi necesară creșterea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și medicamentelor antidiabetice orale , metformină
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și rifampicinei ( un inductor al CYP2C8 ) a produs o scădere cu 66 % a concentrațiilor plasmatice ale rosiglitazonei . De asemenea , nu poate fi exclusă posibilitatea ca alți inductori ( de exemplu : fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) să influențeze acțiunea rosiglitazonei . Ar putea fi necesară creșterea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și medicamentelor antidiabetice orale , metformină
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
să scadă concentrațiile plasmatice ale posaconazolului . Rifabutina ( 300 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax ( concentrația plasmatică maximă ) și ASC ( aria de sub curba concentrație plasmatică - timp ) a posaconazolului cu 57 % și , respectiv 51 % . Administrarea concomitentă de posaconazol și rifabutină sau inductori similari ( de exemplu rifampicina ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Vezi mai jos și informațiile privind efectul posaconazolului asupra concentrațiilor plasmatice ale rifabutinei . Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax și ASC ale
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
de posaconazol și efavirenz trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiile pentru pacient depășesc riscurile . Fenitoina ( 200 mg o dată pe zi ) scade Cmax și ASC ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Antagoniști ai receptorilor H2 și inhibitori ai pompei de protoni : Concentrațiile plasmatice ale posaconazolului ( Cmax și ASC ) au scăzut cu 39 % atunci când acesta
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
darifenacinului pentru doza de 30 mg administrată o dată pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când darifenacinul a fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile plasmatice ale darifenacinului . Efecte ale darifenacinului asupra altor medicamente Substraturi CYP2D6 Darifenacinul este un inhibitor moderat al enzimei
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când darifenacinul a fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile plasmatice ale darifenacinului . Efecte ale darifenacinului asupra altor medicamente Substraturi CYP2D6 Darifenacinul este un inhibitor moderat al enzimei CYP2D6 . Este necesară prudență atunci când darifenacinul este utilizat
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
darifenacinului pentru doza de 30 mg administrată o dată pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când darifenacinul a fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile plasmatice ale darifenacinului . Efecte ale darifenacinului asupra altor medicamente Substraturi CYP2D6 Darifenacinul este un inhibitor moderat al enzimei
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când darifenacinul a fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile plasmatice ale darifenacinului . Efecte ale darifenacinului asupra altor medicamente Substraturi CYP2D6 Darifenacinul este un inhibitor moderat al enzimei CYP2D6 . Este necesară prudență atunci când darifenacinul este utilizat
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de 70 mg . Nu există experiență clinică la pacienți adulți cu insuficiența hepatică severă ( scor Child- Pugh mai mare de 9 ) și la copii și adolescenți cu orice grad de insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea în asociere cu inductori ai enzimelor metabolice Date limitate sugerează că o creștere a dozei zilnice de CANCIDAS la 70 mg , după doza inițială de încărcare de 70 mg , trebuie luată în considerare atunci când CANCIDAS se administrează în asociere cu anumiți inductori ai enzimelor
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
asociere cu inductori ai enzimelor metabolice Date limitate sugerează că o creștere a dozei zilnice de CANCIDAS la 70 mg , după doza inițială de încărcare de 70 mg , trebuie luată în considerare atunci când CANCIDAS se administrează în asociere cu anumiți inductori ai enzimelor metabolice la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când CANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu acești inductori ai enzimelor metabolice ( vezi pct . 4. 5 ) , trebuie luată
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
considerare atunci când CANCIDAS se administrează în asociere cu anumiți inductori ai enzimelor metabolice la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când CANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu acești inductori ai enzimelor metabolice ( vezi pct . 4. 5 ) , trebuie luată în considerare o doză zilnică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . 3 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la pacienții adulți trebuie luată în considerare creșterea dozei zilnice la 70 mg , după doza de încărcare de 70 mg ( vezi pct . 4. 2 ) . La copii și adolescenți , rezultatele analizei de regresie a datelor farmacocinetice sugerează că administrarea dexametazonei
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
adolescenți , rezultatele analizei de regresie a datelor farmacocinetice sugerează că administrarea dexametazonei în asociere cu CANCIDAS poate avea ca rezultat reduceri semnificative clinic ale concentrațiilor plasmatice ale caspofunginei dinaintea dozei următoare . Aceste rezultate pot indica faptul că , la asocierea cu inductori , la copii și adolescenți vor apărea reduceri similare celor observate la adulți . În cazul în careCANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu inductori ai clearance- ului medicamentului ( inductori enzimatici
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
indica faptul că , la asocierea cu inductori , la copii și adolescenți vor apărea reduceri similare celor observate la adulți . În cazul în careCANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu inductori ai clearance- ului medicamentului ( inductori enzimatici ) , cum sunt rifampicină , efavirenz , nevirapină , fenitoină , dexametazonă sau carbamazepină , trebuie luată în considerare o doză zilnică de CANCIDAS de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . 4
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]