7,399 matches
-
se oprește. VII. Hepatită cronică cu virus C - situații particulare: 1. Bolnavi cu recăderi și refractari: Pentru bolnavii cu recăderi și refractari tratamentul se efectuează conform algoritmului terapeutic aplicat la pacienții naivi după cum urmează: 1.1. recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu Peginterferonum + Ribavirinum; 1.2. nonresponderi la terapia combinată Interferonum + Ribavirinum: se tratează cu Peginterferonum + Ribavirinum; 1.3. recăderile după terapia combinată Peginterferonum + Ribavirinum cu răspuns viral susținut la 6 luni după oprirea tratamentului se tratează cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
folosește Filgrastimum (G-CSF) la pacienții cu ciroza hepatică, ciroza hepatică pe lista de așteptare la transplant hepatic și în coinfecția VHC-HIV. Indicații: a. granulocite 750-1000 mmc: Filgrastimum (G-CSF) 5 f2æg/kg corp/zi, timp de 3 zile; doză întreaga de interferon; b. granulocite 750-500 mmc: Filgrastimum (G-CSF) 5 f2æg/kg corp/zi, timp de 3 zile; se reduce doză de interferon conform protocolului; c. granulocite sub 500 mmc: Filgrastimum (G-CSF) 5 æg/kg corp/zi, timp de 3 zile; se oprește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
VHC-HIV. Indicații: a. granulocite 750-1000 mmc: Filgrastimum (G-CSF) 5 f2æg/kg corp/zi, timp de 3 zile; doză întreaga de interferon; b. granulocite 750-500 mmc: Filgrastimum (G-CSF) 5 f2æg/kg corp/zi, timp de 3 zile; se reduce doză de interferon conform protocolului; c. granulocite sub 500 mmc: Filgrastimum (G-CSF) 5 æg/kg corp/zi, timp de 3 zile; se oprește administrarea interferonului. DCI: ACIDUM ZOLENDRONICUM Osteoporoza este o boală scheletica sistemică ce se caracterizează prin masă osoasă scăzută și deteriorare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
granulocite 750-500 mmc: Filgrastimum (G-CSF) 5 f2æg/kg corp/zi, timp de 3 zile; se reduce doză de interferon conform protocolului; c. granulocite sub 500 mmc: Filgrastimum (G-CSF) 5 æg/kg corp/zi, timp de 3 zile; se oprește administrarea interferonului. DCI: ACIDUM ZOLENDRONICUM Osteoporoza este o boală scheletica sistemică ce se caracterizează prin masă osoasă scăzută și deteriorare microarhitecturala, având drept consecințe creșterea fragilității ososase și a riscului de fracturi. Diagnosticul bolii se bazează pe aprecierea cantitativa a densității minerale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ml NEUPOGEN(R) 30 MU/0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) SOL. INJ. 48 MU/0,5 ml NEUPOGEN(R) 48 MU/0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. 397 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a **** Protocol: J007N Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 9 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 9 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 398 L03AB05 INTERFERONUM ALFA 2b **** Protocol: J006N Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
SOL. INJ. PEN MULTIDOZĂ 60 milioane U.I. INTRON A 30 milioane U.I. 30 milioane U.I. SP EUROPE INTRON A 60 milioane U.I. 60 milioane U.I. SP EUROPE 399 L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b **** Protocol: J003N Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
alfa-2b PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 150 æg PEGINTRON 150 æg 150 æg SP EUROPE L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 æg PEGINTRON 50 æg 50 æg SP EUROPE 400 L03AB11 PEGINTERFERON alfa-2a **** Protocol: J004N Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
0,5 ml NEUPOGEN(R) 30 MU/0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) SOL. INJ. 48 MU/0,5 ml NEUPOGEN(R) 48 MU/0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. 418 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a **** Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
4.5 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 9 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 9 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 419 L03AB05 INTERFERONUM ALFA 2b **** Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ALFA 2b SOL. INJ. PEN MULTIDOZĂ 60 milioane U.I. INTRON A 30 milioane U.I. 30 milioane U.I. SP EUROPE INTRON A 60 milioane U.I. 60 milioane U.I. SP EUROPE 420 L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b **** Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 150 æg PEGINTRON 150 æg 150 æg SP EUROPE L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 æg PEGINTRON 50 æg 50 æg SP EUROPE 421 L03AB11 PEGINTERFERON alfa-2a **** Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de ore după chimioterapia citotoxica. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AA13 PEGFILGRASTIMUM SOL. INJ. 6 mg NEULASTA 6 mg 6 mg AMGEN EUROPE B.V. 774 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a *** Protocol: L050C Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 9 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 9 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 775 L03AB05 INTERFERONUM ALFA 2b *** Protocol: L016C Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidara sau boala depresiva trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234495_a_235824]
-
oncologice și oncohematologice; - unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie; - farmacii cu circuit deschis. 4. Programul național de boli neurologice a) Subprogramul de tratament al bolnavilor cu scleroză multiplă ... Activități: - asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroză multiplă Criterii de eligibilitate: Vor fi incluși bolnavii cu: - formă recurent remisivă și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroză multiplă (Avonex, Betaferon); - formă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie; - farmacii cu circuit deschis. 4. Programul național de boli neurologice a) Subprogramul de tratament al bolnavilor cu scleroză multiplă ... Activități: - asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroză multiplă Criterii de eligibilitate: Vor fi incluși bolnavii cu: - formă recurent remisivă și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroză multiplă (Avonex, Betaferon); - formă recurent remisivă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
a stării clinice sub tratament; - apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; - scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; - schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; - apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu copaxone). Indicatori de evaluare a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați - 1.857; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an 37.695,21 lei. Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
tratați cu copaxone). Indicatori de evaluare a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați - 1.857; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an 37.695,21 lei. Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente: interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Universitar de Urgență București - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Militar Central de Urgență "Dr. Carol Davila" București - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Colentina - Clinica de neurologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
evaluare a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați - 1.857; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an 37.695,21 lei. Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente: interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Universitar de Urgență București - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Militar Central de Urgență "Dr. Carol Davila" București - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Colentina - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Universitar Elias - Clinica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
oncologice și oncohematologice; - unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie; - farmacii cu circuit deschis. 4. Programul național de boli neurologice a) Subprogramul de tratament al bolnavilor cu scleroză multiplă ... Activități: - asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat și natalizumab pentru bolnavii cu scleroză multiplă ------------- Subtitlul "Activități" de la litera a), pct. 4 "Programul național de boli neurologice", litera B.I "Programul național de sănătate cu scop curativ" din anexa 2 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie; - farmacii cu circuit deschis. 4. Programul național de boli neurologice a) Subprogramul de tratament al bolnavilor cu scleroză multiplă ... Activități: - asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat și natalizumab pentru bolnavii cu scleroză multiplă ------------- Subtitlul "Activități" de la litera a), pct. 4 "Programul național de boli neurologice", litera B.I "Programul național de sănătate cu scop curativ" din anexa 2 a fost modificat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
stării clinice sub tratament; - apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; - scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; - schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; - apariția tulburărilor depresive severe la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu copaxone); - formă înalt agresivă cu mai mult de 3 pusee pe an. ------------- Subtitlul "Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator" de la litera a), pct. 4 "Programul național de boli neurologice", litera B.I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
31 decembrie 2008. Indicatori de evaluare a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați - 1.857; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an 37.695,21 lei. Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente: interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Universitar de Urgență București - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Militar Central de Urgență "Dr. Carol Davila" București - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Colentina - Clinica de neurologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
evaluare a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați - 1.857; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an 37.695,21 lei. Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente: interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Universitar de Urgență București - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Militar Central de Urgență "Dr. Carol Davila" București - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Colentina - Clinica de neurologie; - Spitalul Clinic Universitar Elias - Clinica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]