804 matches
-
inițial vreo mutație BCR- ABL , o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 82 de luni . Durata
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 82 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 14 luni cu 31 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
41 pacienți cu un RCyC ) a fost de 46 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . LMC fază blastică de tip mieloid : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 109 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 99 rezistenți și 10 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 48 de 15 luni
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
blastică de tip mieloid : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 109 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 99 rezistenți și 10 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 48 de 15 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3, 5 luni cu 12 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
în Tabelul 5 . Studii clinice în LMC fază blastică de tip limfoid și LAL Ph+ : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid sau LAL Ph+ care au fost intoleranți sau rezistenți la terapia anterioară cu imatinib . Un total de 48 pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 42 rezistenți și 6 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau LAL Ph+ care au fost intoleranți sau rezistenți la terapia anterioară cu imatinib . Un total de 48 pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 42 rezistenți și 6 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 28 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 2 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
răspuns molecular major ( toți cei 22 pacienți tratați , cu un RCyC ) a fost de 50 % la 24 de luni . În plus , 46 pacienți cu LAL Ph+ au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 44 rezistenți și 2 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 18 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 7 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
11 % ) . Majoritatea pacienților cu intoleranță la imatinib cu LMC în faza cronică au putut tolera tratamentul cu dasatinib . În studiul de Fază II cu un singur braț la pacienți cu LMC în faza cronică , 3 din cei 99 de pacienți intoleranți la imatinib au prezentat aceeași toxicitate non- hematologică de grad 3 sau 4 cu SPRYCEL ca și în cazul tratamentului anterior cu imatinib ; toți cei 3 pacienți au continuat tratamentul cu SPRYCEL după reducerea dozei . Cele mai frecvent raportate reacții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru imatinib . 2 - Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți rezistenți sau intoleranți la imatinib ( ex : pacienți care au manifestat toxicitate semnificativă în timpul tratamentului cu imatinib , fapt care a împiedicat continuarea tratamentului ) . Un total de 387 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 288 rezistenți și 99 intoleranți ) . Timpul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau intoleranți la imatinib ( ex : pacienți care au manifestat toxicitate semnificativă în timpul tratamentului cu imatinib , fapt care a împiedicat continuarea tratamentului ) . Un total de 387 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 288 rezistenți și 99 intoleranți ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 61 luni . Majoritatea pacienților ( 53 % ) a primit tratament anterior cu imatinib pentru mai mult de 3 ani . Majoritatea pacienților rezistenți ( 72 % ) a primit > 600 mg imatinib . Pe lângă imatinib , 35
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost de 24 luni , cu 51 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rezultatele de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . RCyM a fost obținut de 55 % dintre pacienții rezistenți la imatinib și de 82 % dintre pacienții intoleranți la imatinib . La un minimum de 24 luni de urmărire , 21 din cei 240 pacienți care au atins RCyM au progresat , iar durata mediană a RCyM nu a fost atinsă . Proporția de pacienți care și- au menținut RCyC timp de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
inițial vreo mutație BCR- ABL , o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 82 de luni . Durata
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 82 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 14 luni cu 31 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
41 pacienți cu un RCyC ) a fost de 46 % la 24 de luni . Celelalte rezultate de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . LMC fază blastică de tip mieloid : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 109 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 99 rezistenți și 10 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 48 de 35 luni
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
blastică de tip mieloid : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 109 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 99 rezistenți și 10 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 48 de 35 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3, 5 luni cu 12 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
în Tabelul 5 . Studii clinice în LMC fază blastică de tip limfoid și LAL Ph+ : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid sau LAL Ph+ care au fost intoleranți sau rezistenți la terapia anterioară cu imatinib . Un total de 48 pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 42 rezistenți și 6 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau LAL Ph+ care au fost intoleranți sau rezistenți la terapia anterioară cu imatinib . Un total de 48 pacienți cu LMC faza blastică de tip limfoid au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 42 rezistenți și 6 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 28 de luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 2 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
răspuns molecular major ( toți cei 22 pacienți tratați , cu un RCyC ) a fost de 50 % la 24 de luni . În plus , 46 pacienți cu LAL Ph+ au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 44 rezistenți și 2 intoleranți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 18 luni . Durata mediană a tratamentului cu dasatinib a fost de 3 luni , cu 7 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rata de răspuns molecular
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
11 % ) . Majoritatea pacienților cu intoleranță la imatinib cu LMC în faza cronică au putut tolera tratamentul cu dasatinib . În studiul de Fază II cu un singur braț la pacienți cu LMC în faza cronică , 3 din cei 99 de pacienți intoleranți la imatinib au prezentat aceeași toxicitate non- hematologică de grad 3 sau 4 cu SPRYCEL ca și în cazul tratamentului anterior cu imatinib ; toți cei 3 pacienți au continuat tratamentul cu SPRYCEL după reducerea dozei . Cele mai frecvent raportate reacții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
urile BCR- ABL/ control ≤ 0, 1 % prin RQ- PCR în probele de sânge periferic ) înainte de transfer a fost 29 % pentru dasatinib și 12 % pentru imatinib . 2 - Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți rezistenți sau intoleranți la imatinib ( ex : pacienți care au manifestat toxicitate semnificativă în timpul tratamentului cu imatinib , fapt care a împiedicat continuarea tratamentului ) . Un total de 387 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 288 rezistenți și 99 intoleranți ) . Timpul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau intoleranți la imatinib ( ex : pacienți care au manifestat toxicitate semnificativă în timpul tratamentului cu imatinib , fapt care a împiedicat continuarea tratamentului ) . Un total de 387 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 288 rezistenți și 99 intoleranți ) . Timpul median de la diagnostic la începerea tratamentului a fost de 61 luni . Majoritatea pacienților ( 53 % ) a primit tratament anterior cu imatinib pentru mai mult de 3 ani . Majoritatea pacienților rezistenți ( 72 % ) a primit > 600 mg imatinib . Pe lângă imatinib , 35
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost de 24 luni , cu 51 % pacienți tratați timp de > 24 luni până în prezent . Rezultatele de eficacitate sunt raportate în Tabelul 5 . RCyM a fost obținut de 55 % dintre pacienții rezistenți la imatinib și de 82 % dintre pacienții intoleranți la imatinib . La un minimum de 24 luni de urmărire , 21 din cei 240 pacienți care au atins RCyM au progresat , iar durata mediană a RCyM nu a fost atinsă . Proporția de pacienți care și- au menținut RCyC timp de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
inițial vreo mutație BCR- ABL , o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]