572 matches
-
25 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 205 din 25 martie 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 208 din 30 martie 2015. 1.5.1. Condițiile acordării se stabilesc prin norme. 1.6. Serviciile de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet ---------- Subpct. 1.6, pct. 1, lit. A, capitolul II din anexa 1 a fost introdus de pct. 26 al art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265107_a_266436]
-
23 septembrie 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 727 din 28 septembrie 2015. H. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU Administrarea medicamentelor: 2.1. intramuscular*) 2.2. subcutanat*) 2.3. intradermic*) 2.4. oral 2.5. pe mucoase *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. │ │ │****) *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. │ │ │****) 18.│Îngrijirea tubului de dren și instruirea asiguratului **) Este inclus și mijlocul ajutător pentru absorbția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265107_a_266436]
-
asistare sau efectuare (după caz), interpretare - demonstrarea abilităților de comunicare (prezentări de cazuri, referat) și cercetare (după caz) 1. Teste cutanate alergologice prick la alergene de mediu: 1000 2. Teste cutanate alergologice prick la alergene alimentare: 1000 3. Teste cutanate intradermice (medicamente, veninuri, ser autolog): 1000 4. Teste cutanate alergologice patch: 1000 5. Teste cutanate alergologice prick sau patch la medicamente: 500 6. Teste gravitaționale și volumetrice de determinare a expunerii la polenuri: 2 7. Teste morfologice de identificare a polenurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
caprine) și de pesta porcină (numai pentru porci); ... c) au fost supuse la două serodiagnostice la un interval de trei săptămîni, în vederea cercetării brucelozei; aceste probe au dat rezultat negativ; ... d) (numai pentru bovine) că au fost supuse unei tuberculinări intradermice cu rezultat negativ la.....................(această probă trebuie să se facă în cursul celor cincisprezece zile care preced exportului bovinelor); ... e) (numai pentru vaci) că au fost supuse unui examen bacteriologic al laptelui în vederea cercetării mamitei infecțioase, în cursul celor cincisprezece
EUR-Lex () [Corola-website/Law/134883_a_136212]
-
animalele din centrul de recoltare a materialului seminal de bovine Articolul 6 Întregul efectiv de bovine din centrul de colectare a materialului seminal de bovine va fi supus cel putin o dată pe an următoarelor investigații: 1. un test de tuberculinare intradermica pentru tuberculoză, cu rezultat negativ; 2. un test de seroaglutinare pentru bruceloză, care trebuie să prezinte un titru mai mic de 30 U.I. de aglutinare/ml, sau testul de fixare a complementului care să prezinte mai puțin de 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
de bază. NOTA 2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264389_a_265718]
-
comunicare (prezentări de cazuri, referat) și cercetare (după caz) (Baremul reprezintă tematica probei practice pentru examenul de specialitate) 1. Teste cutanate alergologice prick la alergene de mediu: 1400 2. Teste cutanate alergologice prick la alergene alimentare: 1400 3. Teste cutanate intradermice (medicamente, veninuri, ser autolog): 1000 4. Teste cutanate alergologice patch: 800 5. Teste cutanate alergologice prick sau patch la medicamente: 400 6. Identificarea pe baza aspectelor morfologice a polenurilor și plantelor polenizatoare, a surselor de aeroalergene de origine animală sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
asistare sau efectuare (după caz), interpretare - demonstrarea abilităților de comunicare (prezentări de cazuri, referat) și cercetare (după caz) 1. Teste cutanate alergologice prick la alergene de mediu: 1000 2. Teste cutanate alergologice prick la alergene alimentare: 1000 3. Teste cutanate intradermice (medicamente, veninuri, ser autolog): 1000 4. Teste cutanate alergologice patch: 1000 5. Teste cutanate alergologice prick sau patch la medicamente: 500 6. Teste gravitaționale și volumetrice de determinare a expunerii la polenuri: 2 7. Teste morfologice de identificare a polenurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
nu a fost testat la pacienți cu sistem imun compromis . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imun compromis este posibil să nu se obțină titruri adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- VHB după imunizarea primară . Deoarece injectările intradermice sau administrarea intramusculară la nivelul mușchiului fesier poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Cu toate acestea , în mod excepțional , Ambirix poate fi administrat subcutanat la subiecții cu trombocitopenie sau cu tulburări
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Adulți cu vârsta de până la 59 de ani : 0, 1 ml . Copii și adolescenți : INTANZA nu este recomandat pentru utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
primelor 3 săptămâni după vaccinare și reacțiile adverse grave au fost colectate în timpul a șase luni de urmărire . Cele mai frecvente reacții care survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Reacțiile locale aparente după administrarea intradermică au fost mai frecvente decât după vaccinul comparator administrat intramuscular . Profilul siguranței sistemice a INTANZA este similar cu cel al vaccinului comparator administrat intramuscular . Datele de mai jos însumează frecvențele reacțiilor adverse care au fost înregistrate în urma vaccinării , folosind următoarea
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
dar este de obicei între 6- 12 luni . Într- un studiu randomizat comparativ de fază III , la un număr de 1796 de subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani s- au administrat 0, 1 ml INTANZA pe cale intradermică și la 453 de subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani s- a administrat 0, 5 ml vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de micro- injectare Capacul acului 7 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare 2 / ȚINEȚI
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
care prezintă un risc crescut de complicații asociate . La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta de 60 de ani și peste : 0, 1 ml . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
vaccinului variază , dar este de obicei între 6- 12 luni . Într- un studiu pivot randomizat comparativ de fază III , la un număr de 2606 de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 1 ml INTANZA pe cale intradermică și la 1089 de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 5 ml de vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . Datele au fost după cum urmează ( valorile dintre paranteze arată intervalele de încredere de 95 % ) : Intradermică 15µg A/ H1N1 A/ H3N2 B A/ New Caledonia / 20/ 99 A/ Wisconsin / 67/ 2005 B/ Malaysia / 2506/ 2004 N = 2585 N = 2586 N = 2582 81, 7 ( 78, 0 ; 85, 6 ) 77, 0 ( 75, 3 ; 78, 6 ) 38, 7 61
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de micro- injectare Capacul acului 15 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare 2 / ȚINEȚI
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 10 Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 20 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intradermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 23 7 . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme ovalbumină pe doză . 8 . 9 . A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
ml ) - ambalaj de 1 Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 10 Seringă preumplută cu un sistem de micro- injectare ( 0, 1 ml ) - ambalaj de 20 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intradermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 25 7 . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme ovalbumină pe doză . 8 . 9 . A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 26 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE INTANZA 9 µg/ tulpină Suspensie injectabilă Vaccin gripal Tulpinile 2006/ 2007 Administrare intradermică 2 . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII Sanofi Pasteur MSD SNC 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
ALTE INFORMAȚII Sanofi Pasteur MSD SNC 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE INTANZA 15 µg/ tulpină Suspensie injectabilă Vaccin gripal Tulpinile 2006/ 2007 Administrare intradermică 2 . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII Sanofi Pasteur MSD SNC 28 B . 29 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR INTANZA 9 micrograme/ tulpină suspensie injectabilă Vaccin gripal ( virion fragmentat , inactivat
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de micro- injectare Capacul acului 35 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă rugăm să citiți cu atenție 2 / ȚINEȚI SISTEMUL DE MICRO-
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de micro- injectare Capacul acului 42 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă rugăm să citiți cu atenție 2 / ȚINEȚI SISTEMUL DE MICRO-
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
DOMICILIU - LEI - ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. SERVICIU DE ÎNGRIJIRE MEDICALĂ LA DOMICILIU TARIF crt. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Monitorizarea parametrilor fiziologici: temperatura + respirație 1,15 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Monitorizarea parametrilor fiziologici: puls + TA 1,15 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 3. Monitorizarea parametrilor fiziologici: diureza + scaun 0,84 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Administrarea medicamentelor intramuscular*/subcutanat*/ intradermic*/oral**/pe mucoase** 2,40 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5. Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului* 3,80 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Sondaj vezical la femei și administrarea medicamentelor intravezical pe sonda vezicala 3,14 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. Administrarea medicamentelor prin perfuzie endovenoasă sub supravegherea medicului* 8,67 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
pentru care nu este disponibil un alt preparat mai bine tolerat , pot continua tratamentul numai sub supraveghere medicală strictă și - dacă este necesar - în asociere cu tratament antialergic . La pacienții cu alergie la insulina animală se recomandă efectuarea testelor cutanate intradermice înainte de a se trece la administrarea de Insuman Rapid , deoarece există posibilitatea reacțiilor imune încrucișate . La pacienții cu insuficiență renală , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită metabolizării reduse a insulinei . La vârstnici , deteriorarea progresivă a funcției renale poate determina
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]