2,054 matches
-
a unui antigen străin, limfocitele B produc fiecare un anticorp particular, recombinând la întâmplare genele lor codificante de imunoglobuline - recombinări VDJ ("variable diversifying joining"). Limfocitele care produc anticorpi inactivi sau autoimuni sunt eliminate prin apoptoză. În cazul unei infecții virale, limfocitele T citotoxice produc molecule toxice pentru celulele infectate; ele sunt distruse prin apoptoză când infecția este combătută. Acest fenomen are loc, de exemplu, la persoanele infectate cu HIV ("human immunodeficiency virus"), însă în acest caz procesul o dată declanșat are efecte
Apoptoză () [Corola-website/Science/316037_a_317366]
-
produc molecule toxice pentru celulele infectate; ele sunt distruse prin apoptoză când infecția este combătută. Acest fenomen are loc, de exemplu, la persoanele infectate cu HIV ("human immunodeficiency virus"), însă în acest caz procesul o dată declanșat are efecte nefaste, pentru că limfocitele T4 distruse în mare cantitate nu mai pot secreta interleukinele necesare selecției și amplificării clonale. În condiții de "stress", carență de substanțe nutritive, sau în cazul unor daune ale ADN (acid desoxiribonucleic) datorită unor molecule toxice (de ex.: hidrocarburi policiclice
Apoptoză () [Corola-website/Science/316037_a_317366]
-
acumulează în mod anormal, până la moartea celulei nervoase. Acesta este cazul paraliziei supranucleare progresive, a bolii Alzheimer etc. Cercetări recente au arătat că dezvoltarea "sindromului de imunodeficiență dobândită" (SIDA) ar fi în legătură cu declanșarea unui proces de apoptoză "în lanț" a limfocitelor T responsabile de răspunsul imunitar (T CD-4) provocat de un comportament anormal al macrofagelor destinate eliminării virusului neutralizat de anticorpi, fapt care permite dezvoltarea maladiei și a infecțiilor oportunistice. Un comportament intempestiv al macrofagelor ar fi implicat și în unele
Apoptoză () [Corola-website/Science/316037_a_317366]
-
întreruptă în caz de afectare hepatică semnificativă . Oprirea tratamentului cu TYSABRI Dacă se ia decizia de a opri tratamentul cu natalizumab , medicul trebuie să fie conștient că natalizumab rămâne în sânge și are efecte farmacodinamice ( de exemplu , număr crescut al limfocitelor ) timp de aproximativ 12 săptămâni după ultima doza . Începerea altor tratamente în acest interval determină expunerea concomitentă la natalizumab . Expunerea concomitentă în această perioadă , pentru medicamente cum sunt interferonul sau glatiramer acetatul , nu a fost asociată în studiile clinice cu
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
diferență între ratele de incidență sau în natura malignităților la pacienții tratați cu natalizumab și cei tratați cu placebo de- a lungul a 2 ani de tratament . Vezi pct . 4. 3 . Tratamentul cu TYSABRI a fost asociat cu creșteri ale limfocitelor , monocitelor , eozinofilelor , bazofilelor și eritrocitelor nucleate din circulație . Nu s- au observat creșteri ale neutrofilelor . Creșterea față de valorile inițiale a numărului limfocitelor , monocitelor , eozinofilelor și bazofilelor a variat între 35 % și 140 % pentru tipurile individuale de celule , dar numărul mediu
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
a 2 ani de tratament . Vezi pct . 4. 3 . Tratamentul cu TYSABRI a fost asociat cu creșteri ale limfocitelor , monocitelor , eozinofilelor , bazofilelor și eritrocitelor nucleate din circulație . Nu s- au observat creșteri ale neutrofilelor . Creșterea față de valorile inițiale a numărului limfocitelor , monocitelor , eozinofilelor și bazofilelor a variat între 35 % și 140 % pentru tipurile individuale de celule , dar numărul mediu al celulelor a rămas între limitele normale . În timpul tratamentului cu TYSABRI , s- a observat o mică scădere a hemoglobinei ( reducere medie de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
de a suprima reacțiile inflamatoare în curs din țesuturile afectate prin inhibarea interacțiunii dintre leucocitele pe care se află exprimată subunitatea α4 cu liganzii lor , în matricea extracelulară și pe celulele parenchimale . În SM , se crede că leziunile apar atunci când limfocitele T activate traversează bariera hematoencefalică ( BHE ) . În condiții normale , VCAM- 1 nu este exprimată în parenchimul cerebral . Totuși , în prezența citokinelor pro- inflamatorii , exprimarea VCAM- 1 este stimulată pe celulele endoteliale și , posibil , pe celulele gliale de lângă locurile inflamației . În
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
în studiile anterioare , în care măsurătorile au avut loc după întreruperea administrării medicamentului , de- a lungul unei perioade de observare similare . 5. 3 Date preclinice de siguranță În concordanță cu activitatea farmacologică a natalizumab , s- a observat circulația alterată a limfocitelor pe măsura creșterii leucocitelor , precum și creșterea greutății splinei , în majoritatea studiilor in vivo . În studiile efectuate la șoareci , creșterea și metastazarea melanomului și a celulelor tumorale ale leucemiei limfoblastice nu au fost crescute datorită administrării de natalizumab . Nu s- au
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
EPAR ) . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă clofarabină . Pentru ce se utilizează Evoltra ? Evoltra se utilizează pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută , care este o formă de cancer al limfocitelor ( un tip de globule albe din sânge ) . Este folosit când boala nu răspunde sau revine ( recidivează ) după cel puțin alte două tratamente și când se crede ca niciun alt tratament nu va da rezultate . Evoltra a fost studiat pe pacienți
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
în dezvoltarea unor tipuri de cancer, inclusiv anumite limfoame și cancer nazo-faringian. EBV este un virus contagios, care se răspândește de la persoană la persoană și apare în întreaga lume. Virusul contine ADN dublu catenar și se multiplică în limfocite umane (limfocitele sunt un tip de celule albe din sânge) și alte celule, cum ar fi cele ale mucoasei gurii, limbii, și nasului. Sistemul imunitar uman, de obicei, conține virusul și, în mod eficient, reduce, dar nu elimină virușii. Câțiva viruși persistă
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
complicații neurologice se recuperează complet. Rareori, alte organe pot fi implicate, inclusiv plamanii sau inima. Rareori, băieții pot dezvolta o copleșitoare infecție cu EBV, cunoscută ca sindromul limfoproliferative X-legate. În sindromul limfoproliferative X-legate, numarul de limfocite în organism crește substanțial. Limfocitele se infiltrează în organele majore, cauzând adesea boli hepatice grave sau deces. Limfoproliferative sindrom este, probabil, rezultat datorită unui defect genetic, care face dificil pentru sistemul imunitar să combată virusul. Pacienții care au avut transplanturi de organe sau transplanturi de
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
persoanele cu SIDA în fază avansată, dar apare, de asemenea, în alte stadii de imunodepresie. De asemenea, sunt asociate cu EBV nazo-faringian canceros, lymphomul lui Burkitt, și unele tipuri de limfom Hodgkin. Mecanismul exact prin care EBV ajută la transformarea limfocitelor normale în celule canceroase nu este pe deplin înțeles. EBV este asociat cu o afecțiune numită leucoplazie orală. Aceasta este o placă albă pe limbă, care nu pot fi eliminată prin răzuire blândă. Este cea mai frecventă la persoanele cu
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
infecții severe . Pacienți cu forme specifice de psoriazis cum sunt psoriazisul papular , eritrodermic sau pustular ca formă unică sau predominantă de psoriazis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare a ) Infecții Raptiva este un imunosupresor selectiv care modifică funcția limfocitelor T și poate afecta mecanismele de apărare ale gazdei împotriva infecțiilor . Raptiva prezintă potențial de a crește riscul de apariție sau severitatea infecțiilor , cum este pneumonia tuberculoasă , și de a reactiva infecțiile cronice , latente , de exemplu infecția cu virusul JC
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
placebo pe termen lung , 40- 50 % dintre pacienți au prezentat limfocitoză asimptomatică persistentă în timpul tratamentului cu Raptiva . Toate valorile au fost de 2, 5- 3, 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normalului ( LSN ) . După întreruperea tratamentului , numărul limfocitelor a revenit la valoarea inițială . S- au observate creșteri ușoare ale numărului total de neutrofile și eozinofile dar la un procent mic de pacienți . Trombocitopenie : în baza de date centralizată privind siguranța administrării Raptiva la 3291 pacienți la momentul aprobării
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
nu au fost mai frecvente în cazul grupului la care s- a administrat Raptiva decât în cazul grupului la care se administrează placebo . Toate valorile au revenit la valorile inițiale după întreruperea tratamentului . Infecții : și alte tratamente care afectează funcția limfocitelor T s- au asociat cu un risc crescut de apariție a infecțiilor grave . În studiile clinice controlate cu placebo , frecvența de apariție a infecției la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva a fost de aproximativ 27, 3 % față de 24
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
specific al supradozajului cu Raptiva , altul decât întreruperea tratamentului și monitorizarea pacientului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Efalizumabul este un anticorp monoclonal umanizat recombinant care se leagă specific de subunitatea CD11a LFA- 1 ( antigenul- 1 asociat funcției limfocitului ) , o proteină de la suprafața leucocitelor . Prin acest mecanism , efalizumabul inhibă legarea LFA- 1 de ICAM- 1 , care interferă cu adeziunea limfocitelor T la alte tipuri de celule . LFA- 1 este prezent pe limfocitele T activate , iar ICAM- 1 este exprimat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
este un anticorp monoclonal umanizat recombinant care se leagă specific de subunitatea CD11a LFA- 1 ( antigenul- 1 asociat funcției limfocitului ) , o proteină de la suprafața leucocitelor . Prin acest mecanism , efalizumabul inhibă legarea LFA- 1 de ICAM- 1 , care interferă cu adeziunea limfocitelor T la alte tipuri de celule . LFA- 1 este prezent pe limfocitele T activate , iar ICAM- 1 este exprimat în exces pe suprafața celulelor endoteliale și a keratinocitelor de la nivelul plăcilor psoriazice . 9 suprafața limfocitelor T circulante la aproximativ 15-
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
CD11a LFA- 1 ( antigenul- 1 asociat funcției limfocitului ) , o proteină de la suprafața leucocitelor . Prin acest mecanism , efalizumabul inhibă legarea LFA- 1 de ICAM- 1 , care interferă cu adeziunea limfocitelor T la alte tipuri de celule . LFA- 1 este prezent pe limfocitele T activate , iar ICAM- 1 este exprimat în exces pe suprafața celulelor endoteliale și a keratinocitelor de la nivelul plăcilor psoriazice . 9 suprafața limfocitelor T circulante la aproximativ 15- 30 % din valorile determinate înainte de administrare și a saturat CD11a până când au
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
1 , care interferă cu adeziunea limfocitelor T la alte tipuri de celule . LFA- 1 este prezent pe limfocitele T activate , iar ICAM- 1 este exprimat în exces pe suprafața celulelor endoteliale și a keratinocitelor de la nivelul plăcilor psoriazice . 9 suprafața limfocitelor T circulante la aproximativ 15- 30 % din valorile determinate înainte de administrare și a saturat CD11a până când au rămas < 5 % din locurile de legare CD11a disponibile inițial . Efectul maxim a fost observat la 24- 48 ore de la administrarea primei doze
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
după încetarea tratamentului . Cea mai mare creștere a fost cea a numărului total de limfocite circulante . În studiile clinice , la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva în doză de 1, 0 mg/ kg și săptămână , valoarea medie a numărului limfocitelor aproximativ s- a dublat față de valoarea inițială . Creșterea a afectat numărul limfocitelor T CD4 , limfocitelor T CD8 , limfocitelor B și al celulele NK , deși numărul celulele NK și CD4 a crescut mai puțin față de celelalte tipuri de celule . În cazul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
total de limfocite circulante . În studiile clinice , la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva în doză de 1, 0 mg/ kg și săptămână , valoarea medie a numărului limfocitelor aproximativ s- a dublat față de valoarea inițială . Creșterea a afectat numărul limfocitelor T CD4 , limfocitelor T CD8 , limfocitelor B și al celulele NK , deși numărul celulele NK și CD4 a crescut mai puțin față de celelalte tipuri de celule . În cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână , valorile numărului
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
circulante . În studiile clinice , la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva în doză de 1, 0 mg/ kg și săptămână , valoarea medie a numărului limfocitelor aproximativ s- a dublat față de valoarea inițială . Creșterea a afectat numărul limfocitelor T CD4 , limfocitelor T CD8 , limfocitelor B și al celulele NK , deși numărul celulele NK și CD4 a crescut mai puțin față de celelalte tipuri de celule . În cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână , valorile numărului de limfocite au
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
clinice , la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva în doză de 1, 0 mg/ kg și săptămână , valoarea medie a numărului limfocitelor aproximativ s- a dublat față de valoarea inițială . Creșterea a afectat numărul limfocitelor T CD4 , limfocitelor T CD8 , limfocitelor B și al celulele NK , deși numărul celulele NK și CD4 a crescut mai puțin față de celelalte tipuri de celule . În cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână , valorile numărului de limfocite au revenit într- un
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
receptor al efalizumabului a fost saturat când concentrația plasmatică a efalizumabului a fost de peste 1 μg/ ml . Prin analiza farmacocinetică a populației , s- a observat că greutatea afectează clearance- ul efalizumabului . Covariabilele ca valoarea inițială a PASI , numărul inițial al limfocitelor și vârsta au efecte modeste asupra clearance- ului ; sexul și originea etnică nu influențează clearance- ul Anticorpii anti- efalizumab au fost decelați doar la 6 % dintre pacienții evaluați . La acest număr mic de pacienți nu s- au observat diferențe ale
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
posibil precedate de durere la nivelul urechii . În general , pacienții cu paralizie facială își revin în câteva săptămâni fără un tratament specific . Rezultatele anumitor teste de laborator pot fi modificate , cum sunt numărul celulelor albe sau roșii ( incluzând leucocitele și limfocitele ) precum și fosfataza alcalină și valorile ALT ( valorile sanguine de laborator ) . În general , aceste modificări care se pot asocia cu utilizarea Raptiva , pot fi detectate numai prin teste de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]