797 matches
-
și diferențierii limfocitelor T și B. După 1957, P. C. Nowell s-a asociat cu doctorandul David (Dave) A. Hungerford, care-și făcea teza dedicată ontogenezei limfocitelor T, la profesorul Jack Schultz. Tânărul a acceptat să lucreze în domeniul cancerelor limfoide, astfel că cei doi au descoperit și publicat în 1960 prima dovadă a genezei unei limfoneoplazii datorată unei anomalii cromozomiale. P. C. Nowell și D.A. Hungeford cultivau in vitro limfocite de la câțiva bărbați bolnavi de leucemie mieloidă cronică. La un
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
indefinit. Fiecare, sau ambele mecanisme pot explica marea creștere a ratei de cancere induse viral la persoanele imunocompromise. La pacienții cu SIDA de exemplu, nivelele mari de EBV circulant nu au fost în mod obișnuit observate, în timp ce nivelele de celule limfoide activ proliferative EBV-infectate cresc adesea dramatic, conducând la limfoame virus-induse. În consecință, în cazurile de SIDA, eliminarea celulelor virus-infectate, mai degrabă decât virusul însuși, pare să fie defectivă. Tentativele de imunoterapie nespecifică cu BCG, Corynebacterium parvum, limfokine, mediatori fiziologici ai
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
care agentul etiologic simian s-a adaptat treptat la om. HIV 2 este un tip viral mai atenuat și mai apropiat filogenetic de SIV decât HIV 1. Principalele caracteristici ale infecției HIV la om sunt: replicarea virală masivă în țesutul limfoid, depleția limfocitelor T CD4+ infectate, hiperreactivitate imună generalizată. Descoperirea antiretroviralelor a transformat infecția HIV dintr-o boală rapid fatală într-o infecție cronică cu o lungă perioadă de stabilizare. Virionii HIV se atașează prin glicoproteina gp120 la celulele care au
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
mai bune. Infecția HIV este unică între virozele umane și prin faptul că stabilește totdeauna o infecție persistentă în care virusul rămâne latent în anumite rezervoare, care sunt inaccesibile răspunsului imun sau terapiei antiretrovirale. Astfel de rezervoare sunt SNC, organele limfoide centrale, tractul genital etc. Bolile neoplazice maligne au un impact semnificativ asupra morbidității și mortalității persoanelor ce prezintă infecții cu virusul imunodeficienței umane (HIV). 30-40 % dintre pacienții infectați cu HIV dezvoltă boli maligne în timpul maladiei imunodeficiente. Unele malignități se prezintă
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
practică testul ELISA (pentru antigenemia p24), titrarea virusului în diluții limită, amplificare genică după revers transcriere (RT-PCR). Proteinele codificate de genele structurale pot fi identificate de benzile Western Blot (fig. 8-9). Simpla semnalare a prezenței unui virus ARN în leucemia limfoidă umană, deși publicată în 1973, nu a reușit să impună prioritatea lui R. Gallo în descoperirea virusurilor HTLV. Istoria științei nu consideră prioritară nici observația publicată în 1980 de J.B. poiesz și colaboratorii săi, de la National Cancer Institute (SUA), care
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
prezența unui limfom. În prezent, prioritatea descoperirii virusurilor HTLV și, mai ales, demonstrația că aceste retrovirusuri sunt cu adevărat oncogene este atribuită japonezilor mitsuaki Yoshida, i. miyoshi și Y. hinuma care, încă din 1979, studiau la Tokio cazuri de leucemie limfoidă cu aspect epidermic. Boala primise, încă de atunci, numele de alt (adult t-cells leukemia). Acești oameni de știință au reușit să izoleze și să caracterizeze un retrovirus care a primit numele de htlV-1 (human t-lymphotropic leukemia Virus). Lucrarea a fost
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
medicină și virusologie dar, și în oncologie și biologie. Prezența provirusului HTLV 1 permite analiza fiecărui pas al leucemogenezei de la infecție până la formele acute extrem de agresive sau limfom. Prin urmare, LTA este un model bun pentru a clarifica oncogeneza celulelor limfoide. Asocierea etiologică dintre HTLV 1 și LTA s-a bazat pe următoarele observații: a) zonele cu incidență mare de LTA corespund îndeaproape cu cele de prevalență înaltă a infecției HTLV 1; b) HTLV 1 imortalizează celulele T umane in vitro
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
este esențială. Clasificarea LTA Pacienții cu LTA pot fi clasificați în patru tipuri, în funcție de caracteristicile clinice : acut, cronic, latent și de tip limfom cronic acut. Criteriile de diagnostic pentru LTA asociat HTLV 1 au fost definite după cum urmează : a) Malignitate limfoidă dovedită histologic și/sau citologic cu antigene pe suprafața celulelor T; b) Limfocitele T anormale sunt întotdeauna prezente în sângele periferic, cu excepția limfomului cronic acut. Aceste limfocite T anormale includ celulele tipice LTA numite celule flori, de asemenea și limfocitele
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
principal unidirecțional. În prezent, nu se cunoaște dacă EBNA-1 se leagă și activează promotorii celulari specifici. EBNA-1 are, de asemenea, capacitatea de a lega ARN in vitro prin potențialul de înlocuire arginină/glicină (RGG). EBNA-1 activează, de asemenea, expresia genelor limfoide de recombinare RAG (Recombination Activating Genes), printr-un mecanism încă neidentificat. Activarea genelor RAG ar putea promova rearanjarea cromozomială și de transfer și, eventual, de a facilita integrarea virală (a se vedea mai departe „Patologia moleculară a translocațiilor din limfomul
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
a ADN-ului EBV este realizată folosind primeri care acoperă secvențe conservate EBV întrucât identificarea sușelor se bazează pe amplificarea regiunilor polimorfe ale genomului viral. S-a descoperit că ADN-ul EBV este prezent în cantități mici și în celulele limfoide ale purtătorilor sănătoși de virus, ceea ce înseamnă că aproape fiecare adult și o parte substanțială a copiilor sunt purtători sănătoși de EBV. Noile descoperiri în tehnologia cantitativă de amplificare au stimulat o renaștere a strategiilor de amplificare pentru detectarea EBV
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
Poll E., 1961), prima descriere a bolii; Ataxia enzootică a mielor (Cerni I., Secașiu V., Paul I., 1962), prima semnalare a bolii În țara noastră. Acțiunea unor bacterii asupra embrionului de găină (Paul I. și Bercea I., 1962); Ontogenia țesutului limfoid intrahepatic la găină (Paul I., Martin V., Bercea I., 1962); Modificările hipofizei la porcii aparent sănătoși și la cei bolnavi de febră aftoasă (Paul I., Brânzoiu M., 1964); Observații asupra asociației micoplasmoză-pasteureloză (Paul I., Bunea M., 1964); Modificările ficatului și
MĂRTURISIRILE UNUI OCTOGENAR by PAUL IOAN () [Corola-publishinghouse/Memoirs/1658_a_3007]
-
la studiul afecțunilor cutanate ale carnivorelor domestice; și-a susținut teza În 1998, făcând din tema luată În studiu o preocupare permanentă. Solcan (Șerban) Carmen a fost Înmatriculată În 1 febr. 1992. Și-a luat tematica: Cercetări morfologice asupra țesutului limfoid asociat mucoaselor la găină (Gallus domestica). A contribuit astfel la conturarea noului concept prin cercetări asupra răspunsului glandelor lui Harder la găină față de diversele agresiuni vaccinale și infecțioase. A susținut teza În 1998. Țârcă Felicia a fost Înmatriculată tot la
MĂRTURISIRILE UNUI OCTOGENAR by PAUL IOAN () [Corola-publishinghouse/Memoirs/1658_a_3007]
-
Ca de obicei, o execuție sumară părea o minune a științei și logicii. N-am cedat. Poate pentru că amigdalele erau martorele tuturor strigătelor mele articulate. Poate fiindcă multe gânduri nerostite auzeam cum se duc să moară acolo, în acel țesut limfoid, inflamându-l. În mintea mea profană, ani și ani, amigdalele s-au umflat din cauza durerilor prea înăbușite. Acum vin doctori mari, șefi de oreleuri, ștabi în pediatrie și susțin nu numai că: „amigdalele nu trebuie extrase din principiu”, din principiul
Supraviețuirile 6. În jungla unui bloc de gheață by Radu Cosașu () [Corola-publishinghouse/Memoirs/2292_a_3617]
-
C-C (MCP-1, RANTES, MIP a, MIP p). Primele atrag și activează neutrofilele, iar C-C, macrofagele și limfocitele T; această acțiune este mediată de o proteină specifică (G) care cuplează receptorii membranali. Antigenele prelucrate pot fi stocate În organele limfoide secundare sau chiar În structurile cronic inflamate (virusuri „lente", chlamidii) de unde pot recircula În organism [179,182]. Odată ajunse În focarul inflamator celulele infiltratului inițial cresc gradul de infiltrare prin următoarele procese: adezivitate crescută (factorii chemotactici cresc În mod egal
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
coordonate de particularitățile genetice de reacție la mediatorii intercelulari a receptorilor membranali și a moleculelor de adeziune, conduc fie la distrugerea antigenului „non self, fie la instalarea unui cerc vicios autoîntreținut (foarte probabil de persistența unor structuri antigenice În țesutul limfoid). Mecanismul de producere al leziunilor tisulare În inflamația reumatismală este complex și nu Încă În totalitate cunoscut. Dacă de obicei inflamația nu produce .deloc sau numai leziuni tisulare reduse deoarece agentul patogen este rapid anihilat și producția de mediatori inflamatori
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
complement, properdină, fagocitoză), cît și specifici (anticorpogeneză) (Păunescu et al, 1988). Prin injectarea la animale de experiență a propolisului, împreună cu antigenul (antigen salmonelozic, anatoxină tetanică) se constată o stimulare a proceselor imunogenetice, ceea ce se reflectă în restructurarea rapidă a organelor limfoide și în special a ganglionilor limfatici regionali. Ca urmare se manifestă o hiperplazie intensă a țesutului limfatic și formare intensivă de celule imunocompetente. În consecință, crește acțiunea complementară a serului sanguin, activitatea fagocitară, sinteza de gammaglobuline și de aglutinine, precipitine
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
epizootic, dar formă obișnuită de manifestare este cea cronică, animalele contaminate rămânând purtătoare și excretoare de virus pentru mulți ani. După infecție apar modificări clinice, imunologice (seroconversie, destrucția macrofagelor), hematologice (anemie, diateza hemoragica) și morfologice (infiltrații cu fibroblaste, hiperplazia foliculilor limfoizi, depozite de hemosiderina în organe). Sursă primară de infecție este reprezentată de caii bolnavi, în special anemolatentii, care pot fi purtători și excretori de virus timp de 15-18 ani. Sursele secundare de infecție pot fi apă, așternutul, harnașamentul, furajele. Un
PLAN din 18 septembrie 2003 (*actualizat*) pentru eradicarea accelerata a anemiei infectioase ecvine pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152555_a_153884]
-
o probă individuală de ser. Animal dintr-o specie sensibilă la AIE: cal, asin, catar, bardou, care poate contacta boală în mod natural sau după inocularea experimentală a virusului cauzal. Animal receptiv la AIE: animal care prezintă pe suprafața celulelor limfoide receptori antigenici capabili să lege virusul AIE. Animal suspect de infecție cu virusul AIE: animal dintr-o specie sensibilă, care a intrat în contact cu alte animale suspecte sau bolnave. Animal sănătos: animal la care examenele clinice și de laborator
PLAN din 18 septembrie 2003 (*actualizat*) pentru eradicarea accelerata a anemiei infectioase ecvine pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152555_a_153884]
-
în vigoare la 60 de zile de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, Vasile Cepoi, secretar de stat București, 23 februarie 2004. Nr. 188. Anexa 1 TABEL cuprinzând bolile profesionale cu declarare obligatorie Leucemia limfoidă Trinitrotoluen Bioxid de siliciu liber cristalin Boala de vibrații: Anexa 2 Nr. ....../data ............ Județul .................... Localitatea ................ Unitatea sanitară .......... FIȘA DE SEMNALARE BP(1) Către .................................. Numele .................................................................. Prenumele ................................... Sexul M/ F ................. Data nașterii: anul ........ luna ............. ziua .................... Buletinul/cartea de identitate: seria ... nr. ....., CNP
ORDIN nr. 188 din 23 februarie 2004 privind constituirea Registrului operativ naţional al bolilor profesionale şi a Centrului naţional de coordonare metodologică şi informare privind bolile profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156291_a_157620]
-
b) produsul medicinal poate pătrunde în alimentele obținute de la animale tratate (preparatele intramamare). ... 4. Alte cerințe 4.1. Imunotoxicitatea 4.1.1. Atunci când efectele observate pe parcursul studiilor dozei repetate la animale, includ modificări specifice în greutatea și/sau histologia organelor limfoide, precum și modificări în celularitatea țesuturilor limfoide, a măduvei osoase sau a leucocitelor periferice, investigatorul trebuie să ia în considerare necesitatea unor studii suplimentare privind efectele produsului asupra sistemului imunitar. La proiectarea unor astfel de studii și evaluarea rezultatelor acestora, trebuie
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
alimentele obținute de la animale tratate (preparatele intramamare). ... 4. Alte cerințe 4.1. Imunotoxicitatea 4.1.1. Atunci când efectele observate pe parcursul studiilor dozei repetate la animale, includ modificări specifice în greutatea și/sau histologia organelor limfoide, precum și modificări în celularitatea țesuturilor limfoide, a măduvei osoase sau a leucocitelor periferice, investigatorul trebuie să ia în considerare necesitatea unor studii suplimentare privind efectele produsului asupra sistemului imunitar. La proiectarea unor astfel de studii și evaluarea rezultatelor acestora, trebuie luat în considerare nivelul cunoștințelor științifice
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
debriuri necrotice etc.; ... b) piesa trimisă sau leziunea este foarte mică, existând riscul prejudicierii diagnosticului la parafină; ... c) în circumstanțe speciale, care se apreciază de medicul anatomopatolog după secționarea la gheață, de exemplu: noduli tiroidieni, ganglion limfatic suspect de malignitate limfoidă. ... (3) Rezultatul histopatologic al examenului extemporaneu este comunicat secției; acesta poate cuprinde numai afirmarea sau infirmarea malignității și este utilizat numai pentru luarea deciziei terapeutice intraoperatorii; orice altă decizie terapeutică se ia doar pe baza diagnosticului definitiv la parafină. ... (4
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane şi prelevarea organelor şi ţesuturilor de la cadavre în vederea transplantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157221_a_158550]
-
Insuficiență cardiacă clasa III-IV NYHA 7. Poliartrita reumatoidă cu factor reumatoid pozitiv, inclusiv formele sale clinice (sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila) 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozita, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatica cronică 12. Aplazia medulara 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boală Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragica 18. Thalasemia majoră 19. Histiocitozele 20
NORME METODOLOGICE din 3 februarie 2005 (**actualizate**) aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165345_a_166674]
-
Insuficiență cardiacă clasa III-IV NYHA 7. Poliartrita reumatoidă cu factor reumatoid pozitiv, inclusiv formele sale clinice (sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila) 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozita, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatica cronică 12. Aplazia medulara 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boală Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragica 18. Thalasemia majoră 19. Histiocitozele 20
NORME METODOLOGICE din 3 februarie 2005 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165340_a_166669]
-
sub dializă 6. Insuficientă cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Poliartrită reumatoidă, inclusiv formele sale clinice (sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă) 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatică cronică 12. Aplazia medulară 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boala Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragică 18. Thalasemia 19. Histiocitozele 20. Mastocitoza
NORME METODOLOGICE din 24 decembrie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155268_a_156597]