1,479 matches
-
Eprubete pentru centrifugă, capacitate 15 ml. 6. Procedură 6.1. Pregătirea probei 6.1.1. Se cântăresc cu precizie aproximativ 0,1 g ("m" grame) de probă într-o eprubetă pentru centrifugă (5.7) și se adaugă 5 ml de metanol 84.1). 6.1.2. Se încălzește timp de 10 minute într-o baie de apă (5.4) menținută la 50°C, apoi se pune tubul într-o baie ultrasonică până când proba se dispersează complet. 6.1.2. Se răcește
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
2. Se răcește, apoi se centrifughează la 3500 rot/min timp de cinci minute. 6.1.4. Se transferă lichidul supernatant într-un balon cotat de 25 ml. 6.1.5. Se extrage din nou proba cu încă 5 ml metanol (4.1). Se combină extractele într-un balon cotat de 25 ml. 6.1.6. Se transferă cu pipeta 2,0 ml soluție stoc de standard intern (4.6) într-un balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
1). Se combină extractele într-un balon cotat de 25 ml. 6.1.6. Se transferă cu pipeta 2,0 ml soluție stoc de standard intern (4.6) într-un balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se amestecă. Această soluție este folosită la etapa de determinare a analizei descrise la 6.4. 6.2. Cromatografiere 6.2.1. Se montează echipamentul pentru cromatografie de lichid de înaltă performanță (5.2) în mod obișnuit
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
ioni, urmată de detecție spectrofotometrică în ultraviolet. Hexamidina, dibromohexamidina, dibromopropamidina și clorhexidina sunt identificate prin timpii lor de retenție în coloana cromatografică. 4. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și adecvați HPLC, când este cazul. 4.1. Metanol 4.2. Acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidratat 4.3. Acid acetic glacial (d20 = 1,05 g/ml) 4.4. Clorură de sodiu 4.5. Faze mobile: 4.5.1. Solvent I: acid 1-heptansulfonic soluție 0,005 m, sare de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de sodiu, monohidratat 4.3. Acid acetic glacial (d20 = 1,05 g/ml) 4.4. Clorură de sodiu 4.5. Faze mobile: 4.5.1. Solvent I: acid 1-heptansulfonic soluție 0,005 m, sare de sodiu, monohidratat (4.2) în metanol (4.1), adus la un pH aparent de 3,5 cu acid acetic glacial (4.3). 4.5.2. Solvent II: acid 1-heptansulfonic soluție 0,005 m, sare de sodiu, monohidratat (4.2) în apă, adus la un pH de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
mobile pot fi modificate și preparate după cum urmează: - solvent I: se dizolvă 5,84 g clorură de sodiu (4.4) și 1,1013 g acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidratat (4.2) în 100 ml apă. Se adaugă 900 ml metanol (4.1) și se aduce la un pH aparent de 3,5 cu acid acetic glacial (4.3), - solvent II: se dizolvă 5,84 g clorură de sodiu (4.4) și 1,1013 g acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidrat
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
este conștient și nu prezintă alte simptome sau probleme 29. OCHIUL a. leziuni majore, izolate ale ochiului, fără scăderea nivelului stării de conștiență b. leziuni corozive la ochi c. dureri acute în ochi, pacient slăbit (glaucum acut?) d. ingerare de metanol sau etilen glicol e. tulburări de vedere, fără un motiv aparent C. Lista cuprinzând urgentele medico-chirurgicale (cod verde) pentru care se pot acorda consultații de urgență la domiciliu decontate de casele de asigurări de sănătate 1. OBSTETRICA - GINECOLOGIE a. mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233299_a_234628]
-
l; k) cadmiu - maximum 0,01 mg/l; l) cupru - maximum 1 mg/l; m) fluor - maximum 1 mg/l; n) plumb - maximum 0,2 mg/l; o) staniu - maximum 1 mg/l; p) zinc - maximum 5 mg/l; r) metanol - maximum 150 mg/l pentru vinurile albe și roze și 300 mg/l pentru vinurile roșii; s) sulfați, exprimați în sulfat de potasiu - maximum 1 g/l, cu următoarele excepții: maximum 1,5 g/l pentru vinurile cu învechire de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175333_a_176662]
-
determinare este de 2.000 Ul vitamina A/kg. 2. Principiu Proba este hidrolizată cu soluție etanolică de hidroxid de potasiu, iar vitamina A este extrasă în eter de petrol. Solventul este înlăturat prin evaporare, iar reziduul este diluat în metanol și, dacă este necesar, diluat până la concentrația necesară. Conținutul de vitamina A este determinat prin lichid cromatografie de înaltă performanță cu fază inversă (RP-HPCL), folosindu-se un detector cu UV sau cu fluorescență. Parametrii cromatografici sunt aleși astfel încât să nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
cromatografici sunt aleși astfel încât să nu existe nici o diferență între toți compușii alcoolici trans ai vitaminei A și izomerii cis. 3. Reactivi: 3.1. Etanol, s=96% 3.2. Petrol ușor, interval de fierbere 40° la 60°C 3.3. Metanol 3.4. Soluție de hidroxid de potasiu, beta = 50 g/100 ml 3.5. Soluția de ascorbat de sodiu, beta = 10 g/100 ml (a se vedea observațiile de la pct. 7.7) 3.6. Sulfit de sodiu, Na(2)S
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
120 g/l (pentru x = 9) (a se vedea observațiile de la pct. 7.8) 3.7. Soluție de fenoftaleină, beta = 2 g/100 ml în etanol (pct. 3.1) 3.8. 2-Propanol 3.9. Faza mobilă pentru HPLC: amestec de metanol (pct 3.3) și apă, de exemplu 980 + 20 (v + v). Raportul exact trebuie determinat prin intermediul caracteristicilor coloanei folosite. 3.10. Azot, liber de oxigen 3.11. Soluție stoc din retinol acetat trans total: se cântăresc, cu aproximație de 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
presiunea atmosferică prin admisie de nitrogen (pct. 3.10) și se îndepărtează balonul de pe evaporatorul rotativ. Se înlătură solventul rămas printr-un curent de azot (pct. 3.10) și se dizolvă imediat reziduul cu un volum cunoscut (10-100 ml) de metanol (pct. 3.3) (concentrația de vitamina A trebuie să fie între 5 Ul/ml și 30 Ul/ml). 5.5. Determinare prin HPLC Vitamina A este separată pe o coloană cu fază inversată de C(18) (pct. 4.5.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
folosite alte condiții, cu obligația ca acestea să ofere rezultate echivalente. Coloana de lichid cromatografie (pct. 4.5.1): 250 mm x 4 mm, C(18) de 5 sau 10 μm ori echivalent Faza mobilă (pct. 3.9): amestec de metanol (pct. 3.3) și apă, de exemplu 980 + 20 (v + v) Rata de curgere: 1-2 ml/min. Detector (pct. 4.5.2): detector cu UV (325 nm) sau detector cu fluorescență (excitație: 325 nm/emisie: 475 nm) 5.6. Calibrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
2). Se evaporă 100 ml din acest extract pe evaporatorul rotativ (a se vedea pct. 5.4) până aproape de uscare, se înlătură solventul rămas cu un curent de azot (pct. 3.10) și se redizolvă reziduul îm 10,0 ml metanol (pct. 3.3). Concentrația nominală a acestei soluții este 560 Ul vitamina A/ml. Conținutul exact trebuie determinat în conformitate cu pct. 5.6.3.3. Soluția standard de lucru trebuie preparată proaspătă, înainte de folosire. Se pipetează 2,0 ml din această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
vitamina A/ml. Conținutul exact trebuie determinat în conformitate cu pct. 5.6.3.3. Soluția standard de lucru trebuie preparată proaspătă, înainte de folosire. Se pipetează 2,0 ml din această soluție standard de lucru, într-un balon gradat, se completează cu metanol până la semn (pct. 3.3) și se amestecă. Concentrația nominală a acestei soluții standard de lucru diluată este de 56 Ul de vitamina A/ml. 5.6.2. Prepararea soluțiilor de calibrare și a graficului de calibrare: se transferă 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
soluțiilor de calibrare și a graficului de calibrare: se transferă 1,0; 2,0; 5,0 și 10,0 ml din soluția standard de lucru, diluată într-o serie de baloane gradate de 20 ml, se completează până la semn cu metanol (pct. 3.3) și se amestecă. Concentrațiile nominale ale acestor soluții sunt 2,8; 5,6; 14,0 și 28,0 Ul de vitamina A/ml. Se injectează 20 μl din fiecare soluție de calibrare de mai multe ori și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
de determinare este de 2 mg vitamina E/kg. 2. Principiu Proba este hidrolizată cu soluție de hidroxid de potasiu etanolic, iar vitamina E este extrasă în eter de petrol. Solventul este înlăturat prin evaporare, iar reziduul este dizolvat în metanol și, dacă este necesar, diluat până la concentrația necesară. Conținutul de vitamina E este determinat prin lichid cromatografie de înaltă performanță cu fază inversată (RP-HPLC), folosindu-se un detector cu fluorescență sau UV. 3. Reactivi 3.1. Etanol, s = 96% 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
E este determinat prin lichid cromatografie de înaltă performanță cu fază inversată (RP-HPLC), folosindu-se un detector cu fluorescență sau UV. 3. Reactivi 3.1. Etanol, s = 96% 3.2. Eter de petrol, fracția 40°C - 60°C 3.3. Metanol 3.4. Soluție de hidroxid de potasiu, beta = 50 g/100 ml 3.5. Soluție de ascorbat de sodiu, beta = 10 g/100 ml (a se vedea observațiile de la pct. 7.7) 3.6. Sulfit de sodiu, Na(2)S
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
în glicerol, beta = 120 g/l (pentru x = 9) (a se vedea observațiile de la pct. 7.8) 3.7. Soluție de fenolftaleină, beta = 2 g/100 ml în etanol (pct. 3.1) 3.8. Faza mobilă pentru HPLC: amestec de metanol (pct. 3.3) și apă, de exemplu: 980 + 20 (v + v). Raportul exact trebuie să fie determinat prin intermediul caracteristicilor coloanei folosite. 3.9. Azot, liber de oxigen 3.10. DL-α-tocoferol acetat, extrapur, cu activitate certificată 3.10.1. Soluție stoc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
presiunea atmosferică prin admisie de azot (pct. 3.9) și se îndepărtează balonul de pe evaporatorul rotativ. Se înlătură solventul rămas printr-un curent de azot (pct. 3.9) și se dizolvă imediat reziduul cu un volum cunoscut (10-100 ml) de metanol (pct. 3.3) (concentrația de L-α-tocoferol trebuie să fie între 5 μg/ml și 30 μg/ml). 5.5. Determinare prin HPLC: vitamina E este separată pe o coloană cu fază inversată de C(18) (pct. 4.5.1), iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
alte situații, cu condiția ca acestea să ofere rezultate echivalente. Coloană de lichid cromatografie (pct. 4.5.1): 250 mm x 4 mm, C(18), ambalaje de 5 ori 10 μm sau echivalent. Faza mobilă (pct. 3.8): amestec de metanol (pct. 3.3) și apă, de exemplu: 980 + 20 (v + v) Rata de curgere: 1-2 ml/min. Detector (pct. 4.5.2): detector cu fluorescență (excitație: 5 nm/emisie: 330 nm) sau detector de UV (292 nm) 5.6. Calibrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
2). Se evaporă 25 ml din acest extract, pe evaporatorul rotativ (a se vedea pct. 5.4) până aproape de uscare, se înlătură solventul rămas cu un curent de nitrogen (pct. 3.9) și se redizolvă reziduurile în 25,0 ml metanol (pct. 3.3). Concentrația nominală a acestei soluții este 45,5 μg DL-α-tocoferol/ml, echivalent cu 50 μg DL-α-tocoferol acetat/ ml. Soluția standard de lucru trebuie preparată proaspătă, înainte de folosire. 5.6.1.2. Prepararea soluțiilor de calibrare sau a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
Prepararea soluțiilor de calibrare sau a graficului de calibrare: se transferă 1,0, 2,0, 4,0 și 10,0 ml din soluția standard de lucru, într-o serie de baloane gradate de 20 ml, se completează până la semn cu metanol (pct. 3.3) și se amestecă. Concentrațiile nominale ale acestor soluții sunt: 2,5; 5,0; 10,0 și 25,0 μg/ml DL-α-tocoferol acetat, de exemplu: 2,28, 4,55, 9,10 μg/ml DL-α-tocoferol. Se injectează 20 μl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
88. 5.6.2. DL-α-tocoferol standard 5.6.2.1. Prepararea soluției standard de lucru Se transferă, cu pipeta, 2,0 ml soluție de tocoferol acetat (pct. 3.11.1) într-un balon cotat de 50 ml, se dizolvă în metanol (pct. 3.3) și se completează până la semn cu metanol. Concentrația nominală a acestei soluții este de 40 μg DL tocoferol acetat/ml, echivalent cu 44,0 μg de tocoferol acetat/ml. Soluția standard de lucru trebuie preparată proaspătă înainte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
Prepararea soluției standard de lucru Se transferă, cu pipeta, 2,0 ml soluție de tocoferol acetat (pct. 3.11.1) într-un balon cotat de 50 ml, se dizolvă în metanol (pct. 3.3) și se completează până la semn cu metanol. Concentrația nominală a acestei soluții este de 40 μg DL tocoferol acetat/ml, echivalent cu 44,0 μg de tocoferol acetat/ml. Soluția standard de lucru trebuie preparată proaspătă înainte de folosire. 5.6.2.2. Prepararea soluțiilor de calibrare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]