345 matches
-
și dureri la nivelul extremităților . În studiile clinice , a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . În cursul tratamentului cu sitagliptin nu au fost
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
incidență mai mare de 0, 5 % la sitagliptin față de cea din grupul de control ) , au inclus osteoartrită și dureri la nivelul extremităților . În studiile clinice , a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
și dureri la nivelul extremităților . În studiile clinice , a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . În cursul tratamentului cu sitagliptin nu au fost
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
monoterapie ( 6, 7 % ) , diferen ele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reac iilor adverse gastro- intestinale . În studiile clinice a fost observat o cre tere mic a num rului de leucocite ( diferen de aproximativ 200 celule/ microlitru în num rul de leucocite , comparativ cu placebo ; num r mediu ini ial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorit unei cre teri a neutrofilelor . Aceast observa ie a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Aceast modificare a
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
intestinale . În studiile clinice a fost observat o cre tere mic a num rului de leucocite ( diferen de aproximativ 200 celule/ microlitru în num rul de leucocite , comparativ cu placebo ; num r mediu ini ial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorit unei cre teri a neutrofilelor . Aceast observa ie a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Aceast modificare a parametrilor de laborator nu este considerat clinic relevant . În cursul tratamentului cu TESAVEL nu au fost observate modific ri
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
monoterapie ( 6, 7 % ) , diferen ele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reac iilor adverse gastro- intestinale . În studiile clinice a fost observat o cre tere mic a num rului de leucocite ( diferen de aproximativ 200 celule/ microlitru în num rul de leucocite , comparativ cu placebo ; num r mediu ini ial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorit unei cre teri a neutrofilelor . Aceast observa ie a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Aceast modificare a
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
intestinale . În studiile clinice a fost observat o cre tere mic a num rului de leucocite ( diferen de aproximativ 200 celule/ microlitru în num rul de leucocite , comparativ cu placebo ; num r mediu ini ial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorit unei cre teri a neutrofilelor . Aceast observa ie a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Aceast modificare a parametrilor de laborator nu este considerat clinic relevant . În cursul tratamentului cu TESAVEL nu au fost observate modific ri
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
monoterapie ( 6, 7 % ) , diferen ele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reac iilor adverse gastro- intestinale . În studiile clinice a fost observat o cre tere mic a num rului de leucocite ( diferen de aproximativ 200 celule/ microlitru în num rul de leucocite , comparativ cu placebo ; num r mediu ini ial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorit unei cre teri a neutrofilelor . Aceast observa ie a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Aceast modificare a
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
intestinale . În studiile clinice a fost observat o cre tere mic a num rului de leucocite ( diferen de aproximativ 200 celule/ microlitru în num rul de leucocite , comparativ cu placebo ; num r mediu ini ial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorit unei cre teri a neutrofilelor . Aceast observa ie a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Aceast modificare a parametrilor de laborator nu este considerat clinic relevant . În cursul tratamentului cu TESAVEL nu au fost observate modific ri
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
un disc de control . Există camere de inhalare cu coduri de culori diferite . Pentru fiecare cameră de inhalare există un disc de control , codificat cu o culoare corespunzătoare . Pentru doza de 2, 5 micrograme , este utilizată camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie , împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , este utilizată camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet , împreună cu discul de control de culoare violet
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
culoare corespunzătoare . Pentru doza de 2, 5 micrograme , este utilizată camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie , împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , este utilizată camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet , împreună cu discul de control de culoare violet . Pentru fiecare ședință de inhalare cu I- Neb AAD , conținutul unei fiole de 1 ml de Ventavis care prezintă 3 inele colorate ( roz- roșu- roșu ) va
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
camerei de inhalare în asociere cu discul de control . Există două camere de inhalare de culori diferite . Pentru fiecare cameră , există un disc de control corespunzător , colorat în mod specific : Pentru doza de 2, 5 micrograme , camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie este utilizat împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet este utilizat împreună cu discul de control de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
colorat în mod specific : Pentru doza de 2, 5 micrograme , camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie este utilizat împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet este utilizat împreună cu discul de control de culoare violet . Trebuie să fiți atent și să vă asigurați că utilizați recipientul de tratament cu dispozitiv de închidere de culoare roșie pentru doza de 2
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
în asociere cu un disc de control . Există camere de inhalare codificate în culori diferite . Pentru fiecare camera de inhalare există un disc de control codificat cu o culoare corespunzătoare : Pentru doza de 2, 5 micrograme , camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie este utilizată împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet este utilizat împreună cu discul de control de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cu o culoare corespunzătoare : Pentru doza de 2, 5 micrograme , camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie este utilizată împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet este utilizat împreună cu discul de control de culoare violet . Pentru fiecare ședință de inhalare cu I- Neb AAD , conținutul unei fiole de 1 ml de Ventavis care prezintă 3 inele colorate ( roz- roșu-
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de sitagliptin în monoterapie ( 6, 7 % ) , diferențele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 6 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 6 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate modificări clinic semnificative ale
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin în monoterapie ( 6, 7 % ) , diferențele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 18 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 18 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate modificări clinic semnificative ale
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin în monoterapie ( 6, 7 % ) , diferențele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 30 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 30 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate modificări clinic semnificative ale
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a brațelor. Compușii mercurici tind să fie mult mai toxici decât forma elementară, iar formele organice sunt extrem de toxice, fiind implicate în distrugerea renală și cerebrală. Cel mai periculos compus mercuric, dimetilmercurul, este atât de toxic, încât chiar și câțiva microlitri picurați pe piele sau chiar pe o mănușă din latex pot cauza decesul, precum în cazul lui Karen Wetterhahn. În 1997, dr. Karen Wetterhahn, cercetător la Colegiul Dartmouth, intrase în contact în mod accidental cu o singura picătură de dietilmercur
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
la volumul total de sânge). Testul constă în observarea la microscop a unei probe de sânge pentru a localiza anormalități în structura celulei. Pentru că boala să fie diagnosticată drept anemie, numărul globulelor roșii trebuie să fie sub 4,8 milioane/microlitru la bărbați și 4,2 milioane/microlitru la femei (față de cantitățile normale de 5,4 miloane/microlitru la bărbați și 4,8 milioane/microlitru la femei). Este destul de ușor să îți dai seama dacă un pacient este anemic. În general
Anemie () [Corola-website/Science/297892_a_299221]
-
în observarea la microscop a unei probe de sânge pentru a localiza anormalități în structura celulei. Pentru că boala să fie diagnosticată drept anemie, numărul globulelor roșii trebuie să fie sub 4,8 milioane/microlitru la bărbați și 4,2 milioane/microlitru la femei (față de cantitățile normale de 5,4 miloane/microlitru la bărbați și 4,8 milioane/microlitru la femei). Este destul de ușor să îți dai seama dacă un pacient este anemic. În general, mult mai dificil și mai costisitor este
Anemie () [Corola-website/Science/297892_a_299221]
-
a localiza anormalități în structura celulei. Pentru că boala să fie diagnosticată drept anemie, numărul globulelor roșii trebuie să fie sub 4,8 milioane/microlitru la bărbați și 4,2 milioane/microlitru la femei (față de cantitățile normale de 5,4 miloane/microlitru la bărbați și 4,8 milioane/microlitru la femei). Este destul de ușor să îți dai seama dacă un pacient este anemic. În general, mult mai dificil și mai costisitor este să constați cu exactitate cauza dereglării. Progresele tehnologice actuale permit
Anemie () [Corola-website/Science/297892_a_299221]