916 matches
-
la pacienții cu suprafață corporală în schimbare sau la intervale de 6 până la 12 luni la pacienți cu suprafață corporală stabilă. ● Trecerea de la o formă farmaceutică la alta: doza trebuie ajustată pentru a se obține concentrația cea mai apropiată la miligram a noii forme farmaceutice, iar concentrația sanguină a Everolimus trebuie evaluată la aproximativ 2 săptămâni. ● Recomandările privind dozele la pacienții copii și adolescenți cu ASCG sunt conforme cu cele la pacienții adulți cu ASCG. 4. Modificările dozei cauzate de reacțiile
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
metabisulfitului de potasiu, numit și disulfit de potasiu sau pirosulfit de potasiu; 8. adaosul de acid sorbic sau de sorbat de potasiu, cu condiția ca acidul sorbic din produsul tratat, destinat consumului uman direct, să fie de cel mult 200 miligrame/l; 9. adaosul de acid L(-) ascorbic în doză de maximum 250 mg/l; 10. adaosul de acid citric pentru stabilizarea vinurilor să nu depășească la punerea în consum a vinului nivelul maxim de 1 g/l; 11. utilizarea acidului
NORME METODOLOGICE din 28 iulie 2010 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
Anexa 4 Lemn de cedru │ 0,5 mg/mc │fracție inhalabilă NOTE: - fibre/cmc: se referă la fibre respirabile care au diametrul sub 3 f2æm și lungimea fibrelor peste 5 f2æm, raportul lungime/diametru 3/1 și peste; - mg/mc: miligrame pe metru cub de aer la 20°C și 101,3 kPa (760 mm coloană de mercur); - dacă pulberile de lemn de esență tare sunt amestecate cu alte pulberi de lemn, valoarea-limită se aplică tuturor pulberilor de lemn prezente în
HOTĂRÂRE nr. 1.218 din 6 septembrie 2006 (*actualizată*) privind stabilirea cerinţelor minime de securitate şi sănătate în muncă pentru asigurarea protecţiei lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezenţa agenţilor chimici. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240046_a_241375]
-
Unitățile de măsură utilizate sunt unitățile legale prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 755/2004 privind aprobarea unităților de măsură legale, cu modificările și completările ulterioare. Sub rezerva respectării condiției menționate anterior, unitățile admise sunt următoarele: a) unități SI: kilogram, microgram, miligram, gram, tonă; ... b) unitate a sistemului imperial: uncie troy, care este o unitate de măsură pentru cântărirea metalelor prețioase; ... c) altă unitate care nu face parte din SI: carat metric pentru cântărirea pietrelor prețioase. ... Pentru aparatele care utilizează unitatea de
HOTĂR��RE nr. 710 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a aparatelor de cântărit cu funcţionare neautomată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264882_a_266211]
-
aceste substanțe chimice; ... e) notifică Organizației transferurile de substanțe chimice înscrise în lista nr. 1, cu cel puțin 30 de zile înainte de efectuarea lor; ... f) fac excepție de la prevederile lit. e) transferurile având ca obiect saxitoxina, în cantități de 5 miligrame sau mai mici, pentru scopuri medicale, care vor fi notificate Organizației în perioada efectuării transferului respectiv; ... g) eliberează certificate de utilizator final pentru importurile de substanțe chimice înscrise în liste; ... h) verifică, pe bază de date și prin inspecții la
LEGE nr. 56 din 16 aprilie 1997 (**republicată**)(*actualizată*) pentru aplicarea prevederilor Convenţiei privind interzicerea dezvoltării, producerii, stocării şi folosirii armelor chimice şi distrugerea acestora**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258642_a_259971]
-
nr. 1, în conformitate cu prevederile convenției și ale cap. IV din prezenta lege, sunt obligate să solicite Agenției eliberarea unei licențe cu cel puțin 60 de zile înainte de efectuarea operațiunii. ... (2) Persoanele care importă sau exportă saxitoxină în cantități de 5 miligrame sau mai mici, destinată scopurilor medicale, sunt exceptate de la prevederile alin. (1) și sunt obligate să notifice Agenției operațiunea respectivă înainte de efectuarea acesteia. ... (3) Persoanele prevăzute la alin. (1) și (2) sunt obligate să transmită anual Agenției, în condițiile prevăzute
LEGE nr. 56 din 16 aprilie 1997 (**republicată**)(*actualizată*) pentru aplicarea prevederilor Convenţiei privind interzicerea dezvoltării, producerii, stocării şi folosirii armelor chimice şi distrugerea acestora**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258642_a_259971]
-
aceste substanțe chimice; ... e) notifică Organizației transferurile de substanțe chimice înscrise în lista nr. 1, cu cel puțin 30 de zile înainte de efectuarea lor; ... f) fac excepție de la prevederile lit. e) transferurile având ca obiect saxitoxina, în cantități de 5 miligrame sau mai mici, pentru scopuri medicale, care vor fi notificate Organizației în perioada efectuării transferului respectiv; ... g) eliberează certificate de utilizator final pentru importurile de substanțe chimice înscrise în liste; ... h) verifica, pe bază de date și prin inspecții la
LEGE nr. 56 din 16 aprilie 1997 (*actualizată*) pentru aplicarea prevederilor Convenţiei privind interzicerea dezvoltării, producerii, stocării şi folosirii armelor chimice şi distrugerea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258641_a_259970]
-
nr. 1, în conformitate cu prevederile convenției și ale cap. IV din prezenta lege, sunt obligate să solicite Agenției eliberarea unei licențe cu cel puțin 60 de zile înainte de efectuarea operațiunii. ... (2) Persoanele care importă sau exporta saxitoxină în cantități de 5 miligrame sau mai mici, destinată scopurilor medicale, sunt exceptate de la prevederile alin. (1) și sunt obligate să notifice Agenției operațiunea respectivă înainte de efectuarea acesteia. ... (3) Persoanele prevăzute la alin. (1) și (2) sunt obligate să transmită anual Agenției, în condițiile prevăzute
LEGE nr. 56 din 16 aprilie 1997 (*actualizată*) pentru aplicarea prevederilor Convenţiei privind interzicerea dezvoltării, producerii, stocării şi folosirii armelor chimice şi distrugerea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258641_a_259970]
-
la pacienții cu suprafață corporală în schimbare sau la intervale de 6 până la 12 luni la pacienți cu suprafață corporală stabilă. ● Trecerea de la o formă farmaceutică la alta: doza trebuie ajustată pentru a se obține concentrația cea mai apropiată la miligram a noii forme farmaceutice, iar concentrația sanguină a Everolimus trebuie evaluată la aproximativ 2 săptămâni. ● Recomandările privind dozele la pacienții copii și adolescenți cu ASCG sunt conforme cu cele la pacienții adulți cu ASCG. 4. Modificările dozei cauzate de reacțiile
ORDIN nr. 773 din 30 iunie 2014 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1 .301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
vânzare directă către public, dispozitivele de afișare și dispozitivele de tipărire de la vânzător și de la consumator trebuie să satisfacă cerințele esențiale. Cerințe metrologice 1. Unități de măsură a masei Sunt admise următoarele unități de măsură: a) unități SI: kilogram, microgram, miligram, gram, tonă; ... b) unități anglo-saxone (imperiale): pound, uncie, troy ounce; ... c) unități care nu fac parte din SI: carat metric pentru cântărirea pietrelor prețioase. ... Sunt interzise introducerea pe piață și/sau punerea în funcțiune pe teritoriul României a aparatelor care
HOTĂRÂRE nr. 617 din 29 mai 2003 (**republicată**) (*actualizată*) pentru stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a aparatelor de cântărit cu funcţionare neautomată*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264067_a_265396]
-
la pacienții cu suprafață corporală în schimbare sau la intervale de 6 până la 12 luni la pacienți cu suprafață corporală stabilă. ● Trecerea de la o formă farmaceutică la alta: doza trebuie ajustată pentru a se obține concentrația cea mai apropiată la miligram a noii forme farmaceutice, iar concentrația sanguină a Everolimus trebuie evaluată la aproximativ 2 săptămâni. ● Recomandările privind dozele la pacienții copii și adolescenți cu ASCG sunt conforme cu cele la pacienții adulți cu ASCG. 4. Modificările dozei cauzate de reacțiile
ANEXE din 30 iunie 2014 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/ 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 din 30.06.2014*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
la pacienții cu suprafață corporală în schimbare sau la intervale de 6 până la 12 luni la pacienți cu suprafață corporală stabilă. ● Trecerea de la o formă farmaceutică la alta: doza trebuie ajustată pentru a se obține concentrația cea mai apropiată la miligram a noii forme farmaceutice, iar concentrația sanguină a Everolimus trebuie evaluată la aproximativ 2 săptămâni. ● Recomandările privind dozele la pacienții copii și adolescenți cu ASCG sunt conforme cu cele la pacienții adulți cu ASCG. 4. Modificările dozei cauzate de reacțiile
ANEXĂ din 1 iulie 2014 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 din 30.06.2014*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
a componentelor acestora se face cantitativ. Unitățile de măsura utilizate sunt următoarele: ... a) valoarea energetică - kJ și kcal; ... b) proteine - grame (g); ... c) glucide - grame (g); ... d) lipide - grame (g); ... e) fibre - grame (g); ... f) sodiu - grame (g); ... g) colesterol - miligrame (mg); ... h) vitamine și minerale - unitățile de măsura specificate în tabel. ... (2) Informația menționată la alin. (1) se exprima la 100 g sau la 100 ml. ... (3) Informația prevăzută la alin. (1) poate fi, de asemenea, exprimată pe eticheta raportat
NORME METODOLOGICE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) privind etichetarea nutriţională a alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261147_a_262476]
-
8) La declararea cantității și/sau tipului de acid gras și/sau valorii colesterolului, imediat după cantitatea totală de lipide exprimată în grame se înscriu cantitățile de lipide saturate, mononesaturate, polinesaturate, exprimate în grame, și cea de colesterol exprimată în miligrame. ... (9) Valorile declarate sunt, după caz, valori medii, care se bazează pe următorii factori: ... a) analiza alimentului făcută de producător; ... b) un calcul făcut cu ajutorul valorilor medii cunoscute sau reale ale ingredientelor utilizate; ... c) un calcul obținut cu datele stabilite
NORME METODOLOGICE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) privind etichetarea nutriţională a alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261147_a_262476]
-
alineatului (1) poate, la data ratificării, acceptării, aprobării sau aderării la prezenta convenție, dar și ulterior, să declare că unitatea de cont prevăzută la alineatul (1) este egală cu 15 franci-aur. Francului-aur menționat în acest alineat îi corespund 65,5 miligrame de aur cu o finețe de nouă sute la mie. Conversia francului-aur în moneda națională se face în conformitate cu legislația statului respectiv. ... (3) Calculul menționat la ultima teză de la alineatul (1) și conversia menționată la alineatul (2) se fac astfel încât, în măsura
PROTOCOL din 1 noiembrie 2002 la Convenţia de la Atena din 1974 privind tranSportul pe mare al pasagerilor şi al bagajelor lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260837_a_262166]
-
alineatului (1) poate, la data ratificării, acceptării, aprobării sau aderării la prezenta convenție, dar și ulterior, să declare că unitatea de cont prevăzută la alineatul (1) este egală cu 15 franci-aur. Francului-aur menționat în acest alineat îi corespund 65,5 miligrame de aur cu o finețe de nouă sute la mie. Conversia francului-aur în moneda națională se face în conformitate cu legislația statului respectiv. ... (3) Calculul menționat la ultima teză de la alineatul (1) și conversia menționată la alineatul (2) se fac astfel încât, în măsura
PROTOCOL din 1 noiembrie 2002 la Convenţia de la Atena din 1974 privind tranSportul pe mare al pasagerilor şi al bagajelor lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260837_a_262166]
-
la pacienții cu suprafață corporală în schimbare sau la intervale de 6 până la 12 luni la pacienți cu suprafață corporală stabilă. ● Trecerea de la o formă farmaceutică la alta: doza trebuie ajustată pentru a se obține concentrația cea mai apropiată la miligram a noii forme farmaceutice, iar concentrația sanguină a Everolimus trebuie evaluată la aproximativ 2 săptămâni. ● Recomandările privind dozele la pacienții copii și adolescenți cu ASCG sunt conforme cu cele la pacienții adulți cu ASCG. 4. Modificările dozei cauzate de reacțiile
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
metode comunitare de analiză conform art. 3. Articolul 7 Prezenta directivă se adresează statelor membre Adoptată la Bruxelles, 30 ianuarie 1978. Pentru Consiliu Președintele P. DALSAGER ANEXA I Conținut maxim de monomer clorură de vinil în materiale și obiecte un miligram pe kilogram de produs finit (1 mg/kg). ANEXA II Criteriile aplicabile metodei de determinare a conținutului de clorură de vinil în materiale și obiecte și de determinare a clorurii de vinil eliberate de materiale și obiecte 1. Conținutul de
jrc448as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85585_a_86372]
-
etalon și se utilizează fenolftaleina (4.1) ca indicator. Se continuă titrarea până când prima colorare în roșu a soluției persistă timp de 10 secunde. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acizi volatili, exprimat în miligrame pe kilogram de acid acetic, se obține cu formula: unde: V = volumul soluției de hidroxid de sodiu 0,01 mol/l care se utilizează pentru neutralizare, în mililitri, m0 = masa probei de acid ortofosforic, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1. Valori limită și termene limită Sectorul industrial 1 Unitatea de măsură Valori limită care trebuie respectate începând cu data de 01.01.1986 01.01.19892 1. Exploatarea zincului, rafinarea plumbului și zincului, industria cadmiului și a metalelor neferoase Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,33 0,23 2. Producerea compușilor cadmiului Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 0,54 5 3. Fabricarea de pigmenți Miligrame
jrc842as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85980_a_86767]
-
care trebuie respectate începând cu data de 01.01.1986 01.01.19892 1. Exploatarea zincului, rafinarea plumbului și zincului, industria cadmiului și a metalelor neferoase Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,33 0,23 2. Producerea compușilor cadmiului Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 0,54 5 3. Fabricarea de pigmenți Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe
jrc842as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85980_a_86767]
-
Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,33 0,23 2. Producerea compușilor cadmiului Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 0,54 5 3. Fabricarea de pigmenți Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 0,34 5 4. Fabricarea de stabilizatori Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe
jrc842as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85980_a_86767]
-
cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 0,54 5 3. Fabricarea de pigmenți Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 0,34 5 4. Fabricarea de stabilizatori Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 0,54 5 5. Fabricarea de baterii primare și secundare Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de
jrc842as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85980_a_86767]
-
kilogram de cadmiu tratat 0,34 5 4. Fabricarea de stabilizatori Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 0,54 5 5. Fabricarea de baterii primare și secundare Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 1,54 5 6. Electrogalvanizarea 6 Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram
jrc842as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85980_a_86767]
-
pe kilogram de cadmiu tratat 0,54 5 5. Fabricarea de baterii primare și secundare Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 1,54 5 6. Electrogalvanizarea 6 Miligrame de cadmiu pe litru evacuat 0,53 0,23 Grame de cadmiu evacuat pe kilogram de cadmiu tratat 0,34 5 7. Fabricarea de acid fosforic și/sau de îngrășăminte fosfatice din roci fosfatice 7 - - 1 Dacă este necesar, valorile
jrc842as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85980_a_86767]