1,473 matches
-
ȘI AMBALAJUL PRIMAR TEXT PENTRU ETICHETA FLACONULUI ȘI CUTIA DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Invirase 500 mg comprimate filmate Saquinavir 2 . Fiecare comprimat filmat conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține , de asemenea , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , coloranți ( dioxid de titan E 171 , oxid de fer E 172 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 120 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în tratament cu Invirase/ ritonavir . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a testat efectul Invirase asupra capacității de a conduce vehicule sau a de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Invirase Fiecare comprimat filmat conține lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 66 3 . CUM SĂ LUAȚI INVIRASE Luați întotdeauna Invirase/ ritonavir exact așa cum v-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este saquinavir . Un comprimat filmat de Invirase conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , talc , triacetat de glicerol , oxid galben de fer ( E172 ) și oxid roșu de fer ( E172 ) . 68 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul( ii ) Deținătorul autorizației de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
melanocite . Nu s- au observat modificări funcționale sau microscopice asociate reacțiilor perioculare , iar mecanismul de acțiune pentru modificările perioculare nu se cunoaște . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Clorură de sodiu Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat Acid citric monohidrat Acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 8 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după prima administrare s- a demonstrat pentru o perioadă de 28 zile la
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție conține bimatoprost 0, 3 mg și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol 6, 8 mg ) 3 . Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat , acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție , 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Oculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție conține bimatoprost 0, 3 mg și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol 6, 8 mg ) 3 . Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat , acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție , 3 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Oculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
conține GANFORT • Substanțele active sunt bimatoprost 0, 3 mg/ ml și timolol 5mg/ ml , corespunzător la maleat de timolol 6, 8 mg/ ml . Celelalte componente sunt clorură de benzalconiu ( conservant ) , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat și apă purificată . Se pot adăuga mici cantități de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru a se obține un pH adecvat pentru soluție . Cum arată GANFORT și conținutul ambalajului GANFORT este o soluție oftalmică incoloră , limpede , aflată într- un
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
doze de până la 1800 mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Citrat de sodiu Acid citric monohidrat Parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) Parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) Glicirizinat de amoniu Glicerol ( E422 ) Maltitol ( E965 ) Acesulfam de potasiu ( E950 ) Aromă de struguri Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După prima deschidere a flaconului : 2
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
sensibilității la lumină , se va păstra în ambalajul original . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : citrat de sodiu , acid citric monohidrat , parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) , parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) , glicirizinat de amoniu , glicerol ( E422 ) , maltitol ( E965 ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , aroma de grape- fruit , apă purificată . Keppra este disponibilt în flacon din sticlă a 300 ml introdus într- o cutie . Fiecare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
embrio- fetale/ evoluției perinatale a fost efectuat la maimuțe cynomologous cu doze de 0 , 30 și 100 mg/ kg ( 9 - 17 maimuțe/ grup ) și nu a evidențiat leziuni ale feților datorate administrării adalimumab . Lista excipienților 6. 1 Manitol Acid citric monohidrat Citrat de sodiu Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Clorură de sodiu Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 28 Incompatibilități 6. 2 Perioada de valabilitate 6. 3 Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 A se
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a toxicității postnatale nu au fost efectuate cu adalimumab din cauza lipsei unor modele corespunzătoare pentru un anticorp cu reactivitate încrucișată limitată pentru TNF- ul rozătoarelor și din cauza prezenței unor anticorpi neutralizanți la rozătoare . Lista excipienților 6. 1 Manitol Acid citric monohidrat Citrat de sodiu Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Clorură de sodiu Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 56 Incompatibilități 6. 2 Perioada de valabilitate 6. 3 24 luni Precauții speciale pentru păstrare 6. 4
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a toxicității postnatale nu au fost efectuate cu adalimumab din cauza lipsei unor modele corespunzătoare pentru un anticorp cu reactivitate încrucișată limitată pentru TNF- ul rozătoarelor și din cauza prezenței unor anticorpi neutralizanți la rozătoare . Lista excipienților 6. 1 Manitol Acid citric monohidrat Citrat de sodiu Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Clorură de sodiu Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 84 Incompatibilități 6. 2 Perioada de valabilitate 6. 3 Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 A se
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a toxicității postnatale nu au fost efectuate cu adalimumab din cauza lipsei unor modele corespunzătoare pentru un anticorp cu reactivitate încrucișată limitată pentru TNF- ul rozătoarelor și din cauza prezenței unor anticorpi neutralizanți la rozătoare . Lista excipienților 6. 1 Manitol Acid citric monohidrat Citrat de sodiu Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Clorură de sodiu Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 112 6. 2 Incompatibilități Perioada de valabilitate 6. 3 Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 A se
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un flacon a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 flacon care conține 40 mg adalimumab
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 seringă pre- umplută care conține 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 2 seringi pre- umplute care conțin 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 4 seringi pre- umplute care conțin 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 6 seringi pre- umplute care conțin 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac , a 0, 8 ml , conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 seringă pre- umplută care conține 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un pen pre- umplut a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 pen pre- umplut care conține adalimumab
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un pen pre- umplut a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 2 unități pen pre- umplute care conțin
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un pen pre- umplut a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 4 unități pen pre- umplute care conțin
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un pen pre- umplut a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 6 unități pen pre- umplute care conțin
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul original . Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul original . Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]