657 matches
-
de Recuperare Copii - 1 Mai; ... l) Abrogată. ... ----------- Litera l) din titlul " Unități care se derulează intervenția", subpunctul 2.6 "Prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale", punctul 2 "Subprogramul de sănătate a copilului", subpunctul VI "Programul național de sănătate a femeii și copilului", cap. III din secțiunea A din anexă a fost abrogată de pct. 9 al art. I din ORDINUL nr. 1.193 din 21
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249762_a_251091]
-
Spitalul de recuperare cardiovasculară «Dr. Benedek Geza» Covasna; ... -------- Lit. q) de la titlul "Unități care derulează intervenția", punctul 2.6 "Prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale", titlul "Intervenții pentru sănătatea copilului", subcap. VI "Programul național de sănătate a femeii și copilului", Cap. III din secțiunea A din anexă a fost introdusă de pct. 66 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249762_a_251091]
-
dispensarizarea bolnavilor; 2.5. diagnosticul precoce, prevenția primară și secundară, precum și monitorizarea unor afecțiuni cronice la copil; 2.6. prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce, tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie pentru următoarele afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale; 2.7. profilaxia infecției cu virusul respirator sincițial la copiii cu risc crescut de infecție; 2.8. screening pentru depistarea precoce a scoliozei la copii; 2.1. Prevenirea deceselor neonatale prin creșterea accesului la îngrijiri adecvate în unități regionale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. 2.6. Prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale Coordonare tehnică: Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București - Secția clinică de neurologie pediatrică Activități: 1. activități derulate la nivelul Spitalului Clinic de Psihiatrie «Prof. dr. Al. Obregia» București, Secția clinică de neurologie pediatrică: a) formarea medicală continuă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
unice pentru epilepsie și paralizii cerebrale: introducere de date de către toate centrele nominalizate. ... -------- Titlul "Activități" de la punctul 2.6 "Prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale", titlul "Intervenții pentru sănătatea copilului", subcap. VI "Programul național de sănătate a femeii și copilului", cap. III din secțiunea A din anexă a fost modificat de pct. 64 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
personal, după caz, precum și cu persoane juridice, pentru contractarea serviciilor de introducere de date).*) ... NOTĂ: *) Implementarea activităților intervenției pentru prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce, tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale se realizează cu respectarea metodologiei aprobate de ministrul sănătății, la propunerea Spitalului Clinic de Psihiatrie «Prof. dr. Al. Obregia» București, Secția clinică de neurologie pediatrică, cu avizul Comisiei de neurologie a Ministerului Sănătății. -------- Titlul "Natura cheltuielilor" de la punctul 2.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
clinică de neurologie pediatrică, cu avizul Comisiei de neurologie a Ministerului Sănătății. -------- Titlul "Natura cheltuielilor" de la punctul 2.6 "Prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale", titlul "Intervenții pentru sănătatea copilului", subcap. VI "Programul național de sănătate a femeii și copilului", cap. III din secțiunea A din anexă a fost introdus de pct. 65 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
de Recuperare Copii - 1 Mai; ... l) Abrogată. ... ----------- Litera l) din titlul " Unități care se derulează intervenția", subpunctul 2.6 "Prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale", punctul 2 "Subprogramul de sănătate a copilului", subpunctul VI "Programul național de sănătate a femeii și copilului", cap. III din secțiunea A din anexă a fost abrogată de pct. 9 al art. I din ORDINUL nr. 1.193 din 21
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
Spitalul de recuperare cardiovasculară «Dr. Benedek Geza» Covasna; ... -------- Lit. q) de la titlul "Unități care derulează intervenția", punctul 2.6 "Prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale", titlul "Intervenții pentru sănătatea copilului", subcap. VI "Programul național de sănătate a femeii și copilului", Cap. III din secțiunea A din anexă a fost introdusă de pct. 66 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
gene specifice, gene unice și familii de gene, elemente genetice mobile. - Stocarea și transmiterea informației ereditare: stabilitatea informației ereditare, perpetuarea ADN, ereditatea clonală a celulelor somatice, ereditatea interindividuală, legile lui Mendel, tipuri de ereditate (monogenică: mendeleană și non-mendeleană; poligenică și multifactorială), individualitatea genetică și biologică. - Exprimarea informației ereditare: concepția clasică despre funcția genei (o genă un caracter), concepția actuală despre funcția genei (o genă - un produs genic), fluxul informației genice, codul genetic, reglarea exprimării genelor, (reglarea pretranscripțională, reglarea transcripțională, reglarea posttranscripțională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
anomalii ale transportorilor membranari, boli prin anomalii ale proteinelor structurale, boli prin anomalii ale proteinelor implicate în comunicarea intercelulară și controlul dezvoltării, boli prin anomalii ale proteinelor implicate în controlul homeostaziei extracelulare), boli produse de mutații dinamice. - Ereditatea poligenică și multifactorială în patologia umană: stabilirea naturii genetice a unui caracter familial non-mendelian, teoriile care explică determinismul genetic al caracterelor multifactoriale, identificarea genelor implicate în bolile multifactoriale, condiționarea genetică a bolilor comune ale adultului. - Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare: genetica dezvoltării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
și controlul dezvoltării, boli prin anomalii ale proteinelor implicate în controlul homeostaziei extracelulare), boli produse de mutații dinamice. - Ereditatea poligenică și multifactorială în patologia umană: stabilirea naturii genetice a unui caracter familial non-mendelian, teoriile care explică determinismul genetic al caracterelor multifactoriale, identificarea genelor implicate în bolile multifactoriale, condiționarea genetică a bolilor comune ale adultului. - Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare: genetica dezvoltării (categorii de gene implicate în controlul dezvoltării, procese majore în cadrul dezvoltării embrionare, rolul apoptozei în dezvoltare, senescența), defectele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
ale proteinelor implicate în controlul homeostaziei extracelulare), boli produse de mutații dinamice. - Ereditatea poligenică și multifactorială în patologia umană: stabilirea naturii genetice a unui caracter familial non-mendelian, teoriile care explică determinismul genetic al caracterelor multifactoriale, identificarea genelor implicate în bolile multifactoriale, condiționarea genetică a bolilor comune ale adultului. - Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare: genetica dezvoltării (categorii de gene implicate în controlul dezvoltării, procese majore în cadrul dezvoltării embrionare, rolul apoptozei în dezvoltare, senescența), defectele de dezvoltare (clasificarea anomaliilor congenitale, cauzele genetice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
a cromozomilor; fecundarea: fenomene genetice și erori; gemenii. 6. Ereditatea caracterelor monogenice: legile lui Mendel; tipuri de transmitere mendeleană (dominant - recesiv); variații ale expresiei fenotipice (penetranță și expresivitate, anticipație); ereditatea mitocondrială; amprentarea genomică; disomia uniparentală; mozaicism și chimerism. 7. Ereditatea multifactorială. 8. Mutații: mutații genetice; mutații genomice, mutații cromosomice, mutații genice (clasice sau dinamice). 9. Genetică biochimică. 10. Imunogenetica: sistemul HLA; superfamilia genelor imunoglobulinelor; structura și sinteza lor; sistemul complement; grupe sanguine. 11. Genetica dezvoltării: controlul genetic al dezvoltării embrionare timpurii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
identificarea tipului de transmitere monogenică la câte 20 de cazuri pentru fiecare tip de transmitere. 7. Caractere ereditare normale și patologice: caractere fenotipice pur ereditare (caracterele de specie, caracterele ereditare normale, caracterele ereditare anormale), caractere determinate de interacțiunea ereditate-mediu (caracterele multifactoriale normale, caracterele multifactoriale anormale) - interpretarea rezultatelor în teste de paternitate și filiație - 40 de cazuri. 8. Tehnici biochimice de diagnostic a bolilor metabolice - observarea a 20 determinări diferite și interpretarea buletinului de analiză - 20 cazuri. 9. Metodologia biosatisticii, utilitate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
transmitere monogenică la câte 20 de cazuri pentru fiecare tip de transmitere. 7. Caractere ereditare normale și patologice: caractere fenotipice pur ereditare (caracterele de specie, caracterele ereditare normale, caracterele ereditare anormale), caractere determinate de interacțiunea ereditate-mediu (caracterele multifactoriale normale, caracterele multifactoriale anormale) - interpretarea rezultatelor în teste de paternitate și filiație - 40 de cazuri. 8. Tehnici biochimice de diagnostic a bolilor metabolice - observarea a 20 determinări diferite și interpretarea buletinului de analiză - 20 cazuri. 9. Metodologia biosatisticii, utilitate și interpretare. Aplicații ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
pentru pacienții care prezintă anumite tipuri de afectări (hipostatură, disgenezii gonadale, stări intersexuale, etc) - 5 fișe/ tip de afectare 5. Sfatul genetic: circumstanțe de acordare; etapele sfatului genetic; calcularea riscului de recurență; evaluarea riscul genetic în bolile cromosomiale, monogenice și multifactoriale - câte 10 cazuri din fiecare categorie. 6. Corelații genotip-fenotip în anomaliile cromosomiale: boli cromosomiale autosomale (trisomiile autosomale, sindroame cu deleții autosomale, sindroame cu microdeleții sau microduplicații), sindroame cu anomalii ale gonosomilor (s. Turner, s. Klinefelter, trisomia X și alte polisomii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
în 20 cazuri. 13. Screeningul neonatal. Condiții de realizare; colectarea probelor, screeningul bolilor metabolice (fenilcetonuria), screeningul hipotiroidei congenitale. Conduita practică față de cazurile depistate - evaluarea riscului în 20 cazuri. 14. Screeningul familial. Depistarea heterozigotilor; depistarea indivizilor cu risc pentru o boală multifactorială, teste predictive pentru identificarea persoanelor sănătoase purtătoare ale unor gene cu manifestare tardivă - evaluarea riscului în 20 cazuri. 15. Dileme și conflicte etice în genetica medicală: probleme legate de diagnosticul prenatal - monitorizarea a 5 cazuri. 16. Registre genetice. Organizarea depistării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
a. Interacțiunea ereditate-mediu în etiologia bolilor. b. Ecogenetica, nutrigenetica și farmacogenetica. c. Mutațiile: cauza majoră de boală. d. Bolile genetice (clasificare, caractere generale, impact și consecințe). e. Abordarea genetică în relația medic-pacient. 2. Bolile cromozomiale. 3. Bolile monogenice. 4. Bolile multifactoriale. a. Anomaliile congenitale; tulburările de sexualizare. b. Bolile comune ale adultului: boala coronariană, HTA, DZ, astmul bronșic, boli neurodegenerative, psihozele, obezitatea. 5. Retardul mental. 6. Patologia genetică a sistemului imun. 7. Genetica bolii canceroase. 8. Cele mai frecvente boli genetice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
LUNI BIOETICĂ (I.8) 1/2 LUNĂ PSIHIATRIE Definiție. Psihiatria și psihoterapia copilului și adolescentului se definește ca o practică medicală specializată în diagnosticarea, tratamentul, prevenirea și reabilitarea tulburărilor psihice, psihosomatice, psiho-organice și a celor psihologice, de etiologie mono sau multifactorială, apărute în perioada dezvoltării, până la vârsta de 18 ani. 2.1. Durata pregătirii. Durata stagiilor de pregătire în specialitatea psihiatria copilului și adolescentului este de 4 ani, fiind în concordantă cu normele europene. Numărul de ore de pregătire teoretică include
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
distrofia musculară Duchenne, osteogeneza imperfecta, sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, distrofia miotonică. 4. Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare. Categorii de gene implicate în controlul dezvoltării. Procese majore în cadrul dezvoltării embrionare. Anomalii congenitale cu determinism multifactorial. 5. Retardul mental și retardul mental legat de X. 6. Patologia genetică a sistemului imun. 7. Genetica bolii canceroase. 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 10. Probleme și dileme etice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
dispensarizarea bolnavilor; 2.5. diagnosticul precoce, prevenția primară și secundară, precum și monitorizarea unor afecțiuni cronice la copil; 2.6. prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce, tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie pentru următoarele afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale; 2.7. profilaxia infecției cu virusul respirator sincițial la copiii cu risc crescut de infecție; 2.8. screening pentru depistarea precoce a scoliozei la copii; 2.1. Prevenirea deceselor neonatale prin creșterea accesului la îngrijiri adecvate în unități regionale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
sănătate publică județene Bihor, Botoșani, Brașov, Cluj, Constanța, Dolj, Galați, Iași, Mureș, Timiș și a municipiului București. 2.6. Prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale Coordonare tehnică: Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București - Secția clinică de neurologie pediatrică Activități: a) terapie specifică decontracturantă cu toxină botulinică în centrele nominalizate; ... b) tratamentul paraliziilor cerebrale și altor afecțiuni neuromotorii prin electrostimulare; ... c) procurare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
și devine subpunctul 12. 151. În anexa nr. 2, la litera A, punctul V, subpunctul 16 "Subprogramul de prevenire a complicațiilor, prin diagnostic precoce tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie a următoarelor afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale", titlul " Unități care derulează subprogramul" se modifică după cum urmează: "Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Clinic de Psihiatrie «Prof. Dr. Al. Obregia», București - Clinica de Neurologie Pediatrică; - Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului «Prof. Dr. Alfred Rusescu» București; - Spitalul de Pediatrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211106_a_212435]
-
dispensarizarea bolnavilor; 2.5. diagnosticul precoce, prevenția primară și secundară, precum și monitorizarea unor afecțiuni cronice la copil; 2.6. prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce, tratament medicamentos specific și recuperare neuropsihomotorie pentru următoarele afecțiuni: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale; 2.7. profilaxia infecției cu virusul respirator sincițial la copiii cu risc crescut de infecție; 2.8. screening pentru depistarea precoce a scoliozei la copii; 2.1. Prevenirea deceselor neonatale prin creșterea accesului la îngrijiri adecvate în unități regionale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]