746 matches
-
concentrat care face obiectul dispozițiilor capitolului II, se ține o contabilitate distinctă pentru produsele deținute care se încadrează la fiecare dintre respectivele capitole. (2) Pentru a se asigura respectarea dispozițiilor alineatului (1), controlul este completat de un control amănunțit și neanunțat al documentelor comerciale și al înregistrărilor contabile ale fiecărui deținător de unt concentrat prevăzut la respectivul alineat. Articolul 69 Comisiei îi sunt comunicate de către statele membre, la începutul fiecărui trimestru, prețurile de vânzare cu amănuntul pentru untul concentrat constatate pe parcursul
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
sunt cel putin echivalente cu cele prevăzute de Uniunea Europeană potrivit prevederilor art. 756 lit. b); (îi) fabrică respectivă este supusă unor controale periodice, stricte și transparente și unei implementări efective a bunei practici de fabricație, inclusiv prin inspecții repetate și neanunțate, astfel încât să se garanteze o protecție a sănătății publice cel putin echivalentă cu cea din Uniunea Europeană; (iii) în cazul în care se descoperă cazuri de nerespectare, informațiile cu privire la aceste constatări sunt furnizate fără întârziere Uniunii Europene de către țara terța exportatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246704_a_248033]
-
astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura, în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentului, că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții, daca este cazul, neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale solicită laboratorului propriu de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. Această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246704_a_248033]
-
de inspecție și certificare și la termenele stabilite. Planurile-tip de inspecție se transmit pentru aprobare Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale, până la data de 30 noiembrie a fiecărui an pentru activitatea anului următor; ... c) să efectueze un număr de inspecții neanunțate stabilit pe baza evaluării generale a riscului de nerespectare a legislației comunitare și naționale și drept consecință a rezultatelor primului control anunțat; ... d) să ia toate măsurile necesare pentru executarea cu prioritate a inspecțiilor în unitățile de procesare unde sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190510_a_191839]
-
alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 550/2004, furnizorii de servicii de navigație aeriană facilitează realizarea inspecțiilor și anchetelor de către autoritatea națională de supraveghere sau de către o organizație recunoscută care acționează în numele acesteia, inclusiv vizite la fața locului și vizite neanunțate. Persoanele autorizate sunt împuternicite să efectueze următoarele acțiuni: (a) să examineze dosarele, datele, procedurile și orice alt document relevant pentru furnizarea de servicii de navigație aeriană; (b) să realizeze copii sau extrase după aceste dosare, date, proceduri și ale altor
32005R2096-ro () [Corola-website/Law/294462_a_295791]
-
izolarea, tratarea și aplicarea măsurilor de control, în caz de boală transmisibilă internată sau apărută în spital; 9. efectuează studii epidemiologice privind morbiditatea, severitatea și costul infecțiilor nosocomiale; 10. stabilește un ritm de control pentru depistarea cazurilor nediagnosticate, neînregistrate și neanunțate (ritm recomandat: minimum la două zile, maximum la 7 zile); 11. înregistrează și declară cazurile de infecție nosocomială descoperite la verificările pe care le face la nivelul secțiilor, după consult cu medicul curant al pacientului; 12. are obligația întocmirii raportărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271424_a_272753]
-
regimul străinilor în Republică Populară Rpmana, eliberate de autoritățile române competențe, conform acelui decret, fiind însă obligați să-și anunțe domiciliul la unitatea de Miliție în raza căreia domiciliază. Articolul 4 Capul gospodăriei este responsabil pentru orice schimbare de domiciliu neanunțata de către orice persoană locuind în apartamentul ocupat de acea gospodărie. Proprietarul, reprezentantul său ori administratorul imobilului este responsabil pentru orice schimbare de domiciliu neanunțata a capului gospodăriei. Nerespectarea dispozițiunilor din alineatele precedente se pedepsește cu închisoare corecționala dela 1-3 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128168_a_129497]
-
Miliție în raza căreia domiciliază. Articolul 4 Capul gospodăriei este responsabil pentru orice schimbare de domiciliu neanunțata de către orice persoană locuind în apartamentul ocupat de acea gospodărie. Proprietarul, reprezentantul său ori administratorul imobilului este responsabil pentru orice schimbare de domiciliu neanunțata a capului gospodăriei. Nerespectarea dispozițiunilor din alineatele precedente se pedepsește cu închisoare corecționala dela 1-3 luni, sau amendă dela 4.000-10.000 lei. Cu aceeași pedeapsă vor fi sancționate persoanele care nu vor îndeplini formele legale pentru obținerea actului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128168_a_129497]
-
4.3. Organismul abilitat efectuează periodic audituri pentru a verifica dacă fabricantul menține și aplică sistemul de asigurare a calității și trebuie să furnizeze fabricantului un exemplar al raportului de audit. 4.4. Organismul abilitat mai poate face fabricantului vizite neanunțate. Pe timpul vizitelor, dacă este necesar, organismul abilitat poate efectua sau dispune efectuarea de teste pentru a verifica dacă sistemul de control al calității funcționează corect. Organismul abilitat trebuie să furnizeze fabricantului un raport al vizitei și, dacă a avut loc
jrc4568as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89734_a_90521]
-
donări neplătite; Ministerul Sănătății Publice notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
Ele trebuiesc declarate Băncii Naționale a României în termen de 60 zile dela apariția acestei legi sau dela dată obținerii autorizației de functionare dela Ministerul Minelor și Petrolului. Articolul 11 Cuptoarele sau instalațiunile de topire chiar primitive, care vor funcționa fără autorizație sau neanunțate Ministerului Minelor și Petrolului, vor fi imediat închise de organele Băncii Naționale a României sau ale Ministerului Minelor și Petrolului, iar proprietarii vor suferi sancțiunile prevăzute de prezentul decret-lege la art. 42 și urm. Cei ce vor topi sau prelucră în orice mod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140520_a_141849]
-
sunt cel puțin echivalente cu cele prevăzute de Uniunea Europeană potrivit prevederilor art. 756 lit. b); (ii) fabrica respectivă este supusă unor controale periodice, stricte și transparente și unei implementări efective a bunei practici de fabricație, inclusiv prin inspecții repetate și neanunțate, astfel încât să se garanteze o protecție a sănătății publice cel puțin echivalentă cu cea din Uniunea Europeană; (iii) în cazul în care se descoperă cazuri de nerespectare, informațiile cu privire la aceste constatări sunt furnizate fără întârziere Uniunii Europene de către țara terță exportatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263384_a_264713]
-
astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigur��, în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentului, că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții, dacă este cazul, neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale solicită laboratorului propriu de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. Această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263384_a_264713]
-
furnizorul constată defecțiuni la echipamentele de măsurare aflate în instalațiile consumatorului, care nu au fost anunțate de către consumator furnizorului, acesta va recalculă consumul de energie electrică. Aceeași procedură se va aplica și în cazul constatării de către consumator a unor defecțiuni neanunțate la echipamentul de măsurare aflat în instalațiile furnizorului. ... (7) În cazul în care, din motive tehnice, nu se pot monta transformatoare de măsură și contoare, pentru a se asigura clasa de precizie și la sarcini foarte scăzute, determinate de procesul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123407_a_124736]
-
de măsurare aflate în instalațiile consumatorului, care nu au fost anunțate de către consumator furnizorului, acesta va recalculă consumul de energie electrică, conform prevederilor art. 15 alin. (4), (5) și (6), după caz. ... (8) În cazul în care se constată defecțiuni neanunțate la echipamentele de măsurare aflate în instalațiile furnizorului, se aplică procedura prevăzută la alineatul precedent. ... Articolul 8 (1) Furnizorul stabilește de comun acord cu consumatorul, pentru fiecare loc de consum, tipul echipamentelor de măsurare, în funcție de categoria consumatorului și de tariful
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123407_a_124736]
-
donări neplătite; Ministerul Sănătății Publice notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
Sănătății notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
comunica raportul familiei este luată de către șeful ierarhic. ... (6) Vizitele la domiciliul copilului se realizează pe baza unui program stabilit de comun acord cu părinții/reprezentantul legal și copilul. În cazul în care este nevoie, se pot realiza și vizite neanunțate, numai dacă se apreciază că există motive temeinice și cu acordul șefului ierarhic. Articolul 23 (1) Evaluarea socială se realizează de către RCP. (2) RCP este numit de șeful SPAS, respectiv de directorul general/executiv al DGASPC de sector. În această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278242_a_279571]
-
donări neplătite; Ministerul Sănătății Publice notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
donări neplătite; Ministerul Sănătății Publice notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]