356 matches
-
curs de dezvoltare din Asia și America Latină și a cooperării economice cu acestea; întrucât este necesar să se abroge Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 442/81 din 17 februarie 1981 privind asistența financiară și tehnică acordată țărilor în curs de dezvoltare neasociate 3; întrucât Tratatul nu prevede competențe specifice de acțiune pentru adoptarea prezentului regulament, altele decât cele menționate în art. 235, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Comunitatea continuă și extinde cooperarea comunitară cu țările în curs de dezvoltare din Asia și
jrc1973as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87125_a_87912]
-
90 61 - - - - din poli(clorură de vinil) plastifiată sau din polietilenă ..................................................... 6,5 - 3919 90 69 - - - - altele ........................................................ 6,5 - 3919 90 90 - - - altele ............................................................ 6,5 - 3920 Alte plăci, folii, pelicule, benzi, panglici și lame, din materiale plastice nealveolare, neranforsate, nestratificate, neasociate cu alte materiale, neprevăzute cu un suport: 3920 10 - din polimeri de etilenă: - - cu grosime de maximum 0,125 mm: - - - din polietilenă cu densitate: - - - - sub 0,94: 3920 10 23 - - - - - Pelicule de polietilenă cu o grosime de minimum 20 microni
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
dispozitiv extern nu trebuie să fie conectat la nici un hub sau port USB existent. Orice microfoane, tunere TV etc. integrate pot fi setate la configurația de consum minim, reglabilă de utilizator, pentru a reduce la minimum consumul de energie electrică neasociat cu afișajul în sine. Îndepărtarea de circuite sau alte acțiuni care nu se află sub controlul utilizatorului, în scopul reducerii consumului de energie, nu pot fi efectuate. D. Condiții de testare pentru măsurarea consumului de energie Formatul de pixeli al
32005D0042-ro () [Corola-website/Law/293565_a_294894]
-
altele 39.19 Plăci, folii, benzi, panglici, pelicule și alte forme plate, autoadezive, din materiale plastice, eventual sub formă de role 3919.90 - altele 39.20 Alte plăci, folii, pelicule, benzi, panglici și lame, din materiale plastice nealveolare, neranforsate, nestratificate, neasociate cu alte materiale, neprevăzute cu un suport 3920.10 - - din polimeri de etilenă 3920.101 - - - benzi de o grosime de 12 microni sub formă de role de o lățime de la 50 la 90 mm 39.23 Articole utilizate pentru transport
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
de o lățime de maximum 20 cm 3919.101 - - - din polipropilenă 3919.102 - - din policlorură de vinil 3919.103 - - - din polietilenă 3919.109 - - - altele 39.20 Alte plăci, folii, pelicule, benzi, panglici și lame, din materiale plastice nealveolare, neranforsate, nestratificate, neasociate cu alte materiale, neprevăzute cu un suport 3920.10 - din polimeri ai etilenei 3920.109 - - - altele 3920.30 - din polimeri ai stirenei 3920.4 - din polimeri ai clorurii de vinil 3920.42 - flexibile 40.12 Anvelope pneumatice reșapate sau uzate
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
cu angioplastie cu sau fără implantarea unei proteze endovasculare (stent coronarian, în arterele periferice sau cervico-cerebrale). Mențiune: la pacienții la care s-a făcut o intervenție de revascularizare pentru AVC ischemic/AIT: - în cazul endarterectomiei - după prima lună de la procedură, neasociat cu aspirina (conform 2011 ASA/ACCF/AHA/AANN/AANS/ACR/ASNR/CNS/SAIP/SCAI/SIR/SNIS/ SVM/SVS Guidelines on the management of patients with extracranial carotid and vertebral artery disease, nivel de evidență B, clasa de recomandare*1); - în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
II. Administrarea societății Articolul 1.913 Numirea administratorilor (1) Numirea administratorilor, modul de organizare a acestora, limitele mandatului, precum și orice alt aspect legat de administrarea societății se stabilesc prin contract sau prin acte separate. ... (2) Administratorii pot fi asociați sau neasociați, persoane fizice ori persoane juridice, române sau străine. ... (3) Dacă prin contract nu se dispune altfel, societatea este administrată de asociați, care au mandat reciproc de a administra unul pentru altul în interesul societății. Operațiunea făcută de oricare dintre ei
CODUL CIVIL din 17 iulie 2009 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 287/2009 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269019_a_270348]
-
1. Asociatul care intenționează să cedeze părțile sociale este obligat să notifice intenția sa, cu minimum 30 de zile anterior transmiterii, către toți asociații. 2. În caz de neexercitare a dreptului de preempțiune, cesiunea poate fi făcută către practician/practicienii neasociat/neasociați, fără ca ceilalți asociați să se poată opune, dispozițiile art. 22 pct. 2 nefiind aplicabile. 3. Oferta notificată este irevocabilă pe toată durata ei de valabilitate. Articolul 24 Retragerea asociaților 1. Asociatul se poate retrage oricând din societate, cu condiția
STATUTUL din 29 septembrie 2007 (**republicat**)(*actualizat*) privind organizarea şi exercitarea profesiei de practician în insolvenţă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276182_a_277511]
-
Asociatul care intenționează să cedeze părțile sociale este obligat să notifice intenția sa, cu minimum 30 de zile anterior transmiterii, către toți asociații. 2. În caz de neexercitare a dreptului de preempțiune, cesiunea poate fi făcută către practician/practicienii neasociat/neasociați, fără ca ceilalți asociați să se poată opune, dispozițiile art. 22 pct. 2 nefiind aplicabile. 3. Oferta notificată este irevocabilă pe toată durata ei de valabilitate. Articolul 24 Retragerea asociaților 1. Asociatul se poate retrage oricând din societate, cu condiția de
STATUTUL din 29 septembrie 2007 (**republicat**)(*actualizat*) privind organizarea şi exercitarea profesiei de practician în insolvenţă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276182_a_277511]
-
1) Asociatul care intenționează să cedeze părțile sociale este obligat să notifice intenția sa cu minimum 30 de zile anterior transmiterii, către toți asociații. ... (2) În caz de neexercitare a dreptului de preempțiune, cesiunea poate fi făcută către mediator/mediatori neasociat/neasociați, fără ca ceilalți asociați să se poată opune, dispozițiile art. 19 alin. (2) nefiind aplicabile. ... (3) Oferta notificată este irevocabilă pe toată durata ei de valabilitate. Articolul 21 Retragerea asociaților (1) Asociatul se poate retrage oricând din societate cu condiția
REGULAMENT din 13 mai 2007 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Consiliului de mediere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273498_a_274827]
-
Asociatul care intenționează să cedeze părțile sociale este obligat să notifice intenția sa cu minimum 30 de zile anterior transmiterii, către toți asociații. ... (2) În caz de neexercitare a dreptului de preempțiune, cesiunea poate fi făcută către mediator/mediatori neasociat/neasociați, fără ca ceilalți asociați să se poată opune, dispozițiile art. 19 alin. (2) nefiind aplicabile. ... (3) Oferta notificată este irevocabilă pe toată durata ei de valabilitate. Articolul 21 Retragerea asociaților (1) Asociatul se poate retrage oricând din societate cu condiția de
REGULAMENT din 13 mai 2007 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Consiliului de mediere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273498_a_274827]
-
II. Administrarea societății Articolul 1.913 Numirea administratorilor (1) Numirea administratorilor, modul de organizare a acestora, limitele mandatului, precum și orice alt aspect legat de administrarea societății se stabilesc prin contract sau prin acte separate. ... (2) Administratorii pot fi asociați sau neasociați, persoane fizice ori persoane juridice, române sau străine. ... (3) Dacă prin contract nu se dispune altfel, societatea este administrată de asociați, care au mandat reciproc de a administra unul pentru altul în interesul societății. Operațiunea făcută de oricare dintre ei
CODUL CIVIL din 17 iulie 2009 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 287/2009 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273205_a_274534]
-
cronică sau malabsorbție : Pentru pacienții cu diaree cronică sau malabsorbție nu este disponibilă nici o informație privind administrarea saquinavir în asociere cu un medicament care îi potențează efectul ; informația disponibilă este limitată și se referă la siguranța și eficacitatea administrării saquinavir neasociat cu un medicament care îi potențează efectul - . Nu se cunoaște dacă pacienții cu aceste afecțiuni pot fi tratați cu concentrații subterapeutice de medicament . 3 Copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani : Experiența administrării Invirase la copii
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
incluzând sindromul Cushing și supresia corticosuprarenaliană ( vezi pct . 4. 5 ) . Interacțiunea cu efavirenz : 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Majoritatea studiilor de interacțiune cu saquinavir au fost efectuate cu Invirase sau saquinavir capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
incluzând sindromul Cushing și supresia corticosuprarenaliană ( vezi pct . 4. 5 ) . Interacțiunea cu efavirenz : 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Majoritatea studiilor de interacțiune cu saquinavir au fost efectuate cu Invirase sau saquinavir capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
poate fi avută în vedere creșterea dozei de la 340 mg/ m pe zi la 570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de cazuri de progresie în brațul tratat cu Glivec : 35 ( 6, 3 % ) au implicat progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
poate fi avută în vedere creșterea dozei de la 340 mg/ m pe zi la 570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de cazuri de progresie în brațul tratat cu Glivec : 35 ( 6, 3 % ) au implicat progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
poate fi avută în vedere creșterea dozei de la 340 mg/ m pe zi la 570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de cazuri de progresie în brațul tratat cu Glivec : 35 ( 6, 3 % ) au implicat progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
poate fi avută în vedere creșterea dozei de la 340 mg/ m pe zi la 570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de cazuri de progresie în brațul tratat cu Glivec : 35 ( 6, 3 % ) au implicat progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a fi legat de medicament . Niciun pacient nu a decedat , numai 6 pacienți s- au retras din studii , dar niciunul ca urmare a unui posibil eveniment advers asociat . Patru pacienți au suferit 8 evenimente adverse grave , care au fost considerate neasociate cu medicamentul studiului . Pirexia și cefaleea au fost evenimentele adverse cele mai frecvent raportate în ambele studii , posibil asociate cu medicamentul . Reacțiile adverse ale medicamentului raportate în cele 2 studii de cel puțin 5 % dintre pacienți sunt rezumate și clasificate
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
datelor și la întocmirea rapoartelor, incidența tumorilor benigne și cea a tumorilor maligne nu trebuie să fie combinată, cu excepția cazului în care există o dovadă clară că tumorile benigne se transformă, în timp, în tumori maligne. De asemenea, tumorile diferite, neasociate, benigne sau maligne, care apar în același organ, nu trebuie să fie combinate la elaborarea rapoartelor. Pentru a evita orice confuzie, trebuie să se utilizeze o terminologie asemănătoare cu cea stabilită de American Society of Toxicologic Pathologists 5 sau Hanover
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]