412 matches
-
AV/S-goederen, - Mercadorias AA/S. 2. În cazul în care mărfurile de import plasate sub regim prin folosirea sistemului suspensiv fac obiectul unor măsuri de politică comercială specifice care continuă să fie aplicabile la data când mărfurile, fie sub formă netransformată, fie sub formă de produse compensatoare, sunt plasate sub un regim vamal sau într-o zonă liberă sau antrepozit liber, indicația menționată la alin. (1) se completează cu una dintre următoarele: - Política comercial, - Handelspolitik, - Handelspolitik, - Comercial policy, - Politique commerciale, - Politica
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
un formular conform modelului și dispozițiilor din anexa 82. 2. Fișa INF 1 menționată la alin. (1) se utilizează la: (a) stabilirea cuantumului garanției menționate la art. 88 din Cod; (b) punerea în liberă circulație a produselor compensatoare sau mărfurilor netransformate la un alt birou vamal decât un birou de încheiere a regimului. Articolul 612 În cazul în care fișa INF 1 se utilizează în scopul aplicării art. 611 alin. (2) lit. (a) , în rubrica 2 trebuie înscrisă o indicație corespunzătoare
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
în rubrica 2 trebuie înscrisă o indicație corespunzătoare. Articolul 613 1. La aplicarea art. 611 alin. (2) lit. (b), în cazul în care se solicită punerea în liberă circulație în parte sau în totalitate a produselor compensatoare sau a mărfurilor netransformate, autoritățile vamale răspunzătoare pentru acceptarea declarației, prin folosirea fișei INF 1 vizate de ele, trebuie să ceară biroului vamal de supraveghere să indice: - la rubrica 9 (a), cuantumul datoriilor de import de încasat conform art. 121 - 128 alin. (4) din
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
titularul autorizației păstrează sau a păstrat pentru sine evidențele privind perfecționarea activă menționată la art. 556 alin. (3). (a) Dispoziții ce reglementează transferurile de mărfuri sau produse folosind o singură autorizație Articolul 617 Autoritățile vamale trebuie să permită transferul mărfurilor netransformate sau al produselor compensatoare fără efectuarea de formalități vamale și fără încheierea regimului de perfecționare activă de la fabrica unui operator până la fabrica altui operator, în scopul prelucrării ulterioare, cu condiția ca transferul să fie înscris în evidențele de perfecționare activă
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
în evidențele de perfecționare activă. Articolul 618 Titularul autorizației poartă răspunderea pentru mărfurile sau produsele transferate. (a) Dispoziții ce reglementează transferul de mărfuri sau produse de la titularul unei autorizații la titularul altei autorizații Articolul 619 Autoritățile vamale admit transferul mărfurilor netransformate sau al produselor compensatoare de la titularul unei autorizații la titularul altei autorizații, cu condiția ca transferul să fie înscris în evidențele de perfecționare activă ale primului titular în conformitate cu procedura descrisă în anexa 83. Articolul 620 1. Răspunderea pentru mărfurile sau
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
fie afectată, autoritățile vamale, în baza altor condiții pe care trebuie să le stipuleze, autoritățile vamale permit: (a) transportul mărfurilor de import fără formalități vamale, de la biroul de plasare sub regim la fabrica operatorului, și a produselor compensatoare sau mărfurilor netransformate de la fabrica operatorului la biroul vamal de încheiere; (b) autentificarea prealabilă a formularelor menționate în anexa 63 sau completarea de către operator a formularelor menționate în anexa 83, care trebuie ștampilate de către acesta cu o ștampilă metalică specială aprobată de autorități
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
cazul în care se aplică art. 1 alin. (a), biroul de supraveghere trebuie informat de către biroul de plasare sub regim că mărfurile importate au fost plasate sub regim și de către biroul de încheiere a regimului că produsele compensatoare sau mărfurile netransformate au fost exportate, prin trimiterea de copii suplimentare ale declarației întocmite în acest scop și de documente însoțitoare. Articolul 622 Titularul autorizației poartă răspunderea pentru notificarea prealabilă a autorităților vamale asupra transferurilor care urmează a fi efectuate în forma și
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
de data la care se depune decontul de încheiere. Secțiunea 3 Încheierea regimului Articolul 660 1. Încheierea regimului se bazează fie pe cantitatea de mărfuri de import corespunzătoare, prin aplicarea ratei de randament produselor transformate, fie pe cantitatea de mărfuri netransformate care au fost plasate sub o destinație vamală. 2. În cazul în care se consideră necesar, potrivit art. 135 din Cod, reglementările cuprinse la art. 591 - 594 privind proporția mărfurilor de import încorporate în produse se aplică mutatis mutandis. Articolul
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
suma de restituit sau remis este diferența dintre valoarea la care se ridică drepturile de import aferente articolului complet și cea a drepturilor de import care s-ar fi aplicat restului articolului dacă acesta ar fi fost plasat în stare netransformată sub un regim vamal presupunând obligația de a plăti astfel de drepturi la data la care articolul complet a fost plasat astfel. Articolul 898 Suma menționată în art. 240 din Cod se fixează prin prezentul articol la 10 ECU. CAPITOLUL
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
valori ale concentrației sunt considerabil mai mari decât valorile atinse la doze terapeutice . Eliminarea : clearance- ul oxibatului de sodiu se realizează aproape complet prin biotransformarea în dioxid de carbon , eliminat prin expirație . În medie , mai puțin de 5 % din substanța netransformată apare în urină la om în 6 pana la 8 ore dupa administrare . Excreția prin scaun este neglijabilă . Pacienți vârstnici : farmacocinetica oxibatului de sodiu la pacienți cu vârsta peste 65 de ani nu a fost studiată . Copii și adolescenți : farmacocinetica
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
CYP2C9 ( calea secundară ) . Prin N- demetilarea sildenafilului rezultă metabolitul circulant principal . Acest metabolit are un profil de selectivitate pentru PDE similar cu al sildenafilului și o potență de inhibare a PDE5 in vitro de aproximativ 50 % din cea al medicamentului netransformat . Concentrațiile plasmatice ale acestui metabolit sunt de aproximativ 40 % din cele observate la sildenafil . Metabolitul N- demetil este metabolizat în continuare , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 4 ore . Eliminare Clearance- ul corporal total al sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
CYP2C9 ( calea secundară ) . Prin N- demetilarea sildenafilului rezultă metabolitul circulant principal . Acest metabolit are un profil de selectivitate pentru PDE similar cu al sildenafilului și o potență de inhibare a PDE5 in vitro de aproximativ 50 % din cea al medicamentului netransformat . Concentrațiile plasmatice ale acestui metabolit sunt de aproximativ 40 % din cele observate la sildenafil . Metabolitul N- demetil este metabolizat în continuare , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 4 ore . Eliminare Clearance- ul corporal total al sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
CYP2C9 ( calea secundară ) . Prin N- demetilarea sildenafilului rezultă metabolitul circulant principal . Acest metabolit are un profil de selectivitate pentru PDE similar cu al sildenafilului și o potență de inhibare a PDE5 in vitro de aproximativ 50 % din cea al medicamentului netransformat . Concentrațiile plasmatice ale acestui metabolit sunt de aproximativ 40 % din cele observate la sildenafil . Metabolitul N- demetil este metabolizat în continuare , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 4 ore . Eliminare Clearance- ul corporal total al sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
la nivel hepatic . Metabolizarea tipranavirului în prezența unei doze mici de ritonavir este minimă . În plasmă s- au evidențiat numai câțiva metaboliți , toți fiind la nivel de urme ( 0, 2 % sau mai puțin din radioactivitatea plasmatică ) . În materiile fecale , tipranavirul netransformat a reprezentat majoritatea radioactivității materiilor fecale ( 79, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ) . Cea mai mare proporție de metabolit din materiile fecale , de 4, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ( 3, 2 % din doză ) a fost reprezentată de un metabolit hidroxil al
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
materiilor fecale ( 79, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ) . Cea mai mare proporție de metabolit din materiile fecale , de 4, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ( 3, 2 % din doză ) a fost reprezentată de un metabolit hidroxil al tipranavirului . În urină , tipranavirul netransformat a fost detectat la nivel de urme ( 0, 5 % din radioactivitatea urinei ) . Eliminare : Administrarea de 14C- tipranavir la subiecții ( n=8 ) tratați cu tipranavir/ ritonavir 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi , dozat la starea de echilibru , a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu doză unică , ( 14C ) anidulafungin radiomarcat ( ≈88 mg ) a fost administrat la subiecți sănătoși . Aproximativ 30 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în fecale în interval de 9 zile , din care mai puțin de 10 % sub formă de medicament netransformat . Mai puțin de 1 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în urină , indicând un clearance renal neglijabil . Concentrațiile de anidulafungin au scăzut sub limitele inferioare de determinare la 6 zile după administrare . Cantități neglijabile de radioactivitate derivată din medicamentul
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
comercializate în stare proaspătă sau către industria de prelucrare de către asociații producători, la a doua liniuță, nu se aplică. (6) Producția trebuie facturată în faza de "ieșire de la organizația de producători": (a) dacă este cazul, ca "produs ambalat sau preparat, netransformat"; (b) fără TVA; (c) fără costurile de transport intern în cazul unei distanțe semnificative între punctele centralizate de colectare sau de ambalare și punctul de distribuție al organizației de producători. Statele membre stabilesc reducerile care se aplică la valoarea facturată
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
provenite din prune de Ente și pentru smochinele uscate. (2) Actele adiționale prevăzute la alin. (1) se referă la cel mult 30 % din cantitatea prevăzută inițial în contract. Totuși, până în anul 2003/2004 și pentru contractele referitoare la smochine uscate netransformate, destinate producției de pastă de smochine, actele adiționale se pot încheia până la 31 mai cel târziu și se referă la maximum 100 % din cantitățile prevăzute inițial în contract. (3) Prețul pentru cantitatea suplimentară stabilită prin actul adițional poate să difere
jrc6154as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91326_a_92113]
-
într-unul din produsele prevăzute la art. 6b alin. (1) și în anexa I la Regulamentul (CE) nr. 2201/96, transformatorul va achita autorităților competente o sumă egală cu dublul cuantumului unitar al ajutorului, înmulțită cu cantitatea de materie primă netransformată majorată cu o dobândă calculată în conformitate cu dispozițiile art. 33 alin. (1). În plus, cu excepția unor cazuri justificate într-un mod considerat satisfăcător de către statul membru, autorizarea transformatorului, prevăzută la art. 5 se suspendă: (a) pentru anul de după constatare, dacă diferența
jrc6154as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91326_a_92113]