1,599 matches
-
pierderile de amoniac în timpul descompunerii cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop prevăzut cu o pâlnie de separare și o capcană cu bule conținând exact 2 ml soluție de acid clorhidric 0,1 mol/l (4.24.). Prin pâlnia de separare se introduc 20 ml din soluția de urează (4.5 .) și se lasă să stea o oră la 20.. 25°C. După aceea se adaugă prin pâlnia de separare, lăsând să treacă în întregime în soluție, 25 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluție de acid clorhidric 0,1 mol/l (4.24.). Prin pâlnia de separare se introduc 20 ml din soluția de urează (4.5 .) și se lasă să stea o oră la 20.. 25°C. După aceea se adaugă prin pâlnia de separare, lăsând să treacă în întregime în soluție, 25 ml dintr-o soluție standard de acid clorhidric 0,1 mol/l (4.24.) și se spală cu puțină apă. În același fel se transferă cantitativ conținutul din vasul colector
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
rotații pe minut) 5.5. pH-metru 5.6. Sticlărie: pipete de precizie de 2, 5, 10, 25, 50 și 100 ml, balon Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, baloane cotate de 100, 250, 500 și 1 000ml, pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor între 5 și 15 µm, mojar. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1 7. Metode 7.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ridică pH-ul la 5,4 cu ajutorul unei soluții 0,1 mol/l de hidroxid de sodiu. (4.17.) Pentru a evita pierderile de amoniac format la hidroliza cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop conectat la o pâlnie picurătoare din sticlă și un mic vas de protecție conținând exact 2 ml acid clorhidric 0,1 mol/l (4.21.). Prin intermediul pâlniei picurătoare se introduc 20 ml soluție de urează (4.22.). Se lasă vasul să stea o oră
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de amoniac format la hidroliza cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop conectat la o pâlnie picurătoare din sticlă și un mic vas de protecție conținând exact 2 ml acid clorhidric 0,1 mol/l (4.21.). Prin intermediul pâlniei picurătoare se introduc 20 ml soluție de urează (4.22.). Se lasă vasul să stea o oră la 20-25°C. Se pipetează 25 ml dintr-o soluție standard de acid clorhidric 0,1 mol/l (4.2.) prin pâlnia picurătoare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Prin intermediul pâlniei picurătoare se introduc 20 ml soluție de urează (4.22.). Se lasă vasul să stea o oră la 20-25°C. Se pipetează 25 ml dintr-o soluție standard de acid clorhidric 0,1 mol/l (4.2.) prin pâlnia picurătoare, se lasă să pătrundă în soluție, după care se spală cu puțină apă. Se transferă cantitativ și conținutul micului vas de protecție în soluția din paharul Erlenmeyer. Se titrează excesul de acid utilizând o soluție standard de hidroxid de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
agitarea încă 1-2 minute. Se lasă soluția să stea o oră și jumătate. Se filtrează printr-un creuzet filtrant din sticlă, care în prealabil a fost bine spălat și uscat, utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie de trei ori cu 5 ml etanol (4.28.), fără a avea ca scop eliminarea întregii cantități de acid acetic. Se scoate pâlnia filtrantă și se introduce într-un cuptor, unde se menține la 130°C timp de o oră
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
prealabil a fost bine spălat și uscat, utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie de trei ori cu 5 ml etanol (4.28.), fără a avea ca scop eliminarea întregii cantități de acid acetic. Se scoate pâlnia filtrantă și se introduce într-un cuptor, unde se menține la 130°C timp de o oră (nu se va depăși temperatura de 145°C). Se răcește în exicator și apoi se cântărește. 7.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
amestecă. Prepararea din acid citric și amoniac Se dizolvă 865 g acid citric monohidrat în aproximativ 2 500 ml apă distilată într-un vas de aproximativ 5 litri. Se pune vasul într-o baie cu gheață. Se adaugă, printr-o pâlnie al cărei picior este cufundat în soluția de acid citric, cantități mici de soluție de amoniac, amestecând continuu. De exemplu, pentru densitatea d20 = 0,906, corespunzătoare unei concentrații de azot amoniacal de 20,81 % (procente de masă), este necesar să
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
distilată. Se adaugă această soluție la soluția C, se amestecă bine și se lasă să stea peste noapte la întuneric. După aceasta se aduce la 500 ml cu apă distilată, se amestecă din nou și se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6.). 4.2.2. Prepararea reactivului pe bază de molibdat de amoniu. Soluția A: În 300 ml apă distilată se dizolvă 100 g molibdat de amoniu, încălzind ușor și amestecând soluția din când în când
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se adaugă ușor în soluția B, agitând bine. După amestecare, se adaugă soluția C în acest amestec și se aduce la un litru. Se lasă să stea două zile într-un loc întunecos și apoi se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6.). Reactivii 4.2.1. și 4.2.2. pot fi utilizați în același mod, dar aceștia trebuie să fie păstrați la întuneric în recipiente din polietilenă bine închise. 5. Aparatură 5.1. Instalații standard
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5.2. Pipete gradate de 10, 25 și 50 ml 5.3. Creuzete filtrante cu porozitatea de 5-20 µm 5.4. Vas pentru filtrare sub vid (vas Buchner) 5.5. Cuptor de uscare fixat la 250±10°C 5.6. Pâlnii filtrante din sticlă sinterizată cu porozitate între 5-20 µm 6. Mod de lucru 6.1. Prelevarea soluției Se ia cu o pipetă o porțiune din extractul de îngrășământ (vezi tabelul 2) conținând în jur de 0,01 g P2O5 și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
umedă. 4. Reactivi Soluție de hexametafosfat de sodiu 1%. 5. Aparatură 5.1. Site cu ochiuri de 0,063 mm și respectiv 0,125 mm, cu dimensiuni standard (diametru 20 cm și înălțime 5 cm); containere de colectare. 5.2. Pâlnie de sticlă cu diametru de 20 cm, montată pe un stand 5.3. Pahare de 250 ml 5.4. Cuptor de uscare 6. Mod de lucru 6.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 50 mg, 50 g substanță
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se trece tot materialul din containerul colector pe sita de deasupra și se reîncepe cernerea sub un jet mic de apă, până când apa devine și de această dată aproape limpede. Se transferă cantitativ fiecare reziduu în câte un pahar, prin intermediul pâlniei. Se realizează o suspensie cu fiecare reziduu, prin umplerea paharelor cu apă. Se lasă să stea aproximativ un minut și se decantează cât mai multă apă. Se pun paharele în cuptor la 150°C, timp de două ore. Se lasă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
la semn cu acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) și se amestecă bine. 5. Aparatură 5.1. Spectrometru adaptat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 470 nm; cuve cu drumul optic de 2 mm. 5.2. Pâlnii de separare de 200 sau 250 ml 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de molibden A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat Se diluează o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6 mol/l (4.1.) astfel încât se să obțină o concentrație corespunzătoare a molibdenului. Fie D factorul de diluare. Se ia o porțiune (a) din soluția de extract ce conține între 1 și 12 µg molibden și se pune în pâlnia de separare (5.2.). Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor Se prepară o probă martor prin repetarea întregii proceduri din faza de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6 soluții de calibrare de concentrații crescătoare diferite, corespunzătoare gamei optime de răspuns a spectrometrului. Pentru intervalul 0 - 12,5 µg molibden se pun 0, 1, 2, 3, 4 respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.7.3.) în pâlniile de separare (5.2.) . Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) Pâlniile conțin 0, 2,5, 5, 7,5 10 și 12,5 µg de molibden. 7.3. Formarea și separarea complexului
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
µg molibden se pun 0, 1, 2, 3, 4 respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.7.3.) în pâlniile de separare (5.2.) . Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) Pâlniile conțin 0, 2,5, 5, 7,5 10 și 12,5 µg de molibden. 7.3. Formarea și separarea complexului În fiecare pâlnie de separare (6.2, 7.1 și 7.2.), se adaugă în următoarea ordine: - 10 ml de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5.2.) . Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) Pâlniile conțin 0, 2,5, 5, 7,5 10 și 12,5 µg de molibden. 7.3. Formarea și separarea complexului În fiecare pâlnie de separare (6.2, 7.1 și 7.2.), se adaugă în următoarea ordine: - 10 ml de soluție de cupru (4.2.) - 20 ml de soluție de acid ascorbic (4.3.) Se amestecă bine și se așteaptă 2-3 minute. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de aer de 12 bari - manometru verificat metrologic de un laborator autorizat 8. Polizor (de banc sau portabil) 9. Mașină de găurit 10. Perii din sârmă 11. Sita pentru cernut pulbere 12. Sita pentru filtrat soluțiile A și B 13. Pâlnie 14. Cantar până la 10 kg - verificat metrologic de un laborator autorizat 15. Cantar până la 50 kg - verificat metrologic de un laborator autorizat 16. Termometru - 100°C 17. Pensule de diferite mărimi. Anexă 2.4 ────────── la metodologie LISTA cuprinzând dotarea minimă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136655_a_137984]
-
să nu permită pierderi de ulei și să funcționeze fără șocuri; - sistemul de descărcare cu clapetă nu trebuie să permită pierderea apei sau a laptelui de ciment; - sistemul de descărcare prin basculare trebuie să asigure golirea completă a cuvei malaxorului; - pâlnia de descărcare în mijlocul de transport nu trebuie să permită scurgeri de beton pe lângă coșul autobetonierei; - sistemul de aspirare a prafului din betonieră (acolo unde a fost prevăzut) trebuie menținut în funcțiune. Dacă aceste cerințe nu sunt respectate, în Anexa la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264069_a_265398]
-
pe doze tensometrice, volumetric în vas gradat/cu pompă cu temporizare). l. Betoniera (cuva, blindaje, palete și brațe/elice, capace fixe, capace mobile cu sistem de protecție prin interblocare, mecanism de antrenare, sistem de descărcare cu clapetă sau basculare betonieră, pâlnia de descărcare, sistem de aspirare praf). m. Instalația de încălzire a agregatelor pe timp friguros (corpuri de încălzire/centrală termică). n. Instalația de răcire a betonului pentru preparare pe timp călduros. o. Instalație electrică (grup electrogen, cabluri electrice, dulapuri electrice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264069_a_265398]
-
concentrația de pararozanilină (PRA) conform formulei: unde K = 21 300 Dacă puritatea pararozanilinei este sub 95 %, reactivul trebuie să fie purificat printr-una din metodele descrise în secțiunile D.2. și D.3. D.2. Purificarea prin extracție Într-o pâlnie de separare de 250 ml, se amestecă 100 ml de 1-butanol și 100 ml de HCl 1 M. Se cântăresc 0,1 g de clorhidrat de pararozanilină (PRA) într-un pahar de laborator. Se adaugă 50 ml de amestec acid
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
M. Se cântăresc 0,1 g de clorhidrat de pararozanilină (PRA) într-un pahar de laborator. Se adaugă 50 ml de amestec acid și se lasă timp de câteva minute. Se adaugă 50 ml din amestecul 1-butanol/HCl într-o pâlnie de separare de 125 ml. Se transferă soluția acidă conținând colorantul în pâlnie și se efectuează procedura de extracție. Impuritatea violetă trece în faza organică. Se transferă faza inferioară (apoasă) într-o altă pâlnie de separare și se adaugă porții
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
pahar de laborator. Se adaugă 50 ml de amestec acid și se lasă timp de câteva minute. Se adaugă 50 ml din amestecul 1-butanol/HCl într-o pâlnie de separare de 125 ml. Se transferă soluția acidă conținând colorantul în pâlnie și se efectuează procedura de extracție. Impuritatea violetă trece în faza organică. Se transferă faza inferioară (apoasă) într-o altă pâlnie de separare și se adaugă porții de 20 ml de 1-butanol. În mod normal, acest lucru este suficient pentru
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]