397 matches
-
va calcula doza de Erbitux care vă este necesară , întrucât aceasta depinde de suprafața dumneavoastră corporală . Prima doză ( 400 mg/ m² de suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară ( 250 mg/ m² ) este perfuzată în aproximativ 1 oră . Rata perfuziei cu Erbitux nu trebuie să depășească 10 mg/ min . Durata tratamentului De obicei , Erbitux este perfuzat o dată pe săptămână . Durata tratamentului poate varia în funcție de boală și de la persoană la persoană ; în consecință , medicul va
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară ( 250 mg/ m² ) este perfuzată în aproximativ 1 oră . Rata perfuziei cu Erbitux nu trebuie să depășească 10 mg/ min . Durata tratamentului De obicei , Erbitux este perfuzat o dată pe săptămână . Durata tratamentului poate varia în funcție de boală și de la persoană la persoană ; în consecință , medicul va discuta cu dumneavoastră despre durata tratamentului cu Erbitux . În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
volumului calculat . Se conectează linia de perfuzie ; înaintea începerii perfuziei , linia de perfuzie se spală cu Erbitux diluat . Pentru administrare se utilizează un picurător gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . • Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
Erbitux diluat . Pentru administrare se utilizează un picurător gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . • Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( nediluat ) : Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se utilizează o seringă sterilă
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . • Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( nediluat ) : Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
gol steril sau o pungă sterilă goală . Se repetă acest procedeu până la atingerea volumului calculat . Se conectează linia de perfuzie ; înaintea începerii perfuziei , linia de perfuzie se spală cu Erbitux . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat cu o rată mai mare de 10 mg/ min . 65 • Pentru administrarea cu un injectomat : Se
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
conectează linia de perfuzie ; înaintea începerii perfuziei , linia de perfuzie se spală cu Erbitux . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat cu o rată mai mare de 10 mg/ min . 65 • Pentru administrarea cu un injectomat : Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se utilizează o seringă sterilă adecvată și se atașează un ac
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de perfuzie se spală cu Erbitux . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat cu o rată mai mare de 10 mg/ min . 65 • Pentru administrarea cu un injectomat : Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se utilizează o seringă sterilă adecvată și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
perfuzia , după spălarea liniei de perfuzie cu Erbitux sau cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se repetă acest procedeu până la perfuzarea întregului volum calculat . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de de 10 mg/ min .
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se repetă acest procedeu până la perfuzarea întregului volum calculat . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de de 10 mg/ min .
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
procedeu până la perfuzarea întregului volum calculat . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de de 10 mg/ min .
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
laminat ) și un capac tip flip- off . 13 Cutii conținând 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Mycamine nu trebuie amestecat sau perfuzat împreună cu alte medicamente cu excepția celor menționate mai jos . Reconstituirea și diluția Mycamine se face în condiții de asepsie și la temperatura camerei , după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
laminat ) și un capac tip flip- off . 27 Cutii conținând 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Mycamine nu trebuie amestecat sau perfuzat împreună cu alte medicamente cu excepția celor menționate mai jos . Reconstituirea și diluția Mycamine se face în condiții de asepsie și la temperatura camerei , după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
iar durata exactă trebuie să se bazeze pe monitorizarea adecvată a concentrațiilor plasmatice ale acidului uric și pe evaluarea clinică . Administrarea rasburicazei nu necesită nicio modificare a momentului sau a schemei de inițiere a chimioterapiei citoreductive . Soluția de rasburicază trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute . Pentru a preveni orice posibilă interacțiune medicamentoasă , soluția de rasburicază trebuie perfuzată printr- o linie venoasă diferită de 2 cea utilizată pentru perfuzarea chimioterapicelor . Dacă utilizarea unei linii venoase diferite nu este posibilă , linia
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
evaluarea clinică . Administrarea rasburicazei nu necesită nicio modificare a momentului sau a schemei de inițiere a chimioterapiei citoreductive . Soluția de rasburicază trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute . Pentru a preveni orice posibilă interacțiune medicamentoasă , soluția de rasburicază trebuie perfuzată printr- o linie venoasă diferită de 2 cea utilizată pentru perfuzarea chimioterapicelor . Dacă utilizarea unei linii venoase diferite nu este posibilă , linia venoasă trebuie spălată cu ser fiziologic între perfuzia cu chimioterapic și cea cu rasburicază . Pentru instrucțiuni de utilizare
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Solvent : poloxamer 188 apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . Pentru a preveni orice posibilă incompatibilitate , soluția de rasburicază trebuie perfuzată printr- o linie venoasă diferită de cea utilizată pentru perfuzarea chimioterapicelor . Dacă utilizarea unei linii venoase diferite nu este posibilă , între perfuzia cu chimioterapic și cea cu rasburicază , linia venoasă trebuie spălată cu ser fiziologic . Nu trebuie utilizate filtre pentru
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
trebuie diluat suplimentar cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a se ajunge la un volum total de 50 ml . Concentrația de rasburicază în soluția perfuzabilă finală depinde de greutatea pacientului . Perfuzarea : Soluția finală trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute . Manipularea probelor de sânge : Dacă este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de acid uric a pacientului , trebuie respectată o procedură strictă de manipulare a probelor de sânge pentru a minimaliza degradarea ex vivo a analitului
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
trebuie diluat suplimentar cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a se ajunge la un volum total de 50 ml . Concentrația de rasburicază în soluția perfuzabilă finală depinde de greutatea pacientului . Perfuzarea : Soluția finală trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute . Manipularea probelor de sânge : Dacă este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de acid uric a pacientului , trebuie respectată o procedură strictă de manipulare a probelor de sânge pentru a minimaliza degradarea ex vivo a analitului
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
în care există un răspuns pozitiv net după 12-16 ore, Cu toate acestea, se pot utiliza și alte momente de prelevare, dacă datele toxicokinetice justifică acest lucru. Culturile pe termen scurt de celule hepatice de mamifere se realizează, de obicei, perfuzând ficatul in situ cu colagenază și lăsând celulele hepatice proaspăt disociate să se fixeze pe o suprafață corespunzătoare. Celulele hepatice de la animale martori negativi ar trebui să aibă o viabilitate (5) de minimum 50%. 1.5.7. Determinarea UDS Celulele
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest medicament este neutralizat treptat de către inhibitorii endogeni ai proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă nici o activitate detectabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) . Datorită acestor variabile
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest medicament este neutralizat treptat de către inhibitorii endogeni ai proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă nici o activitate detectabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) . Datorită acestor variabile
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani După diluare se recomandă utilizarea imediată . Dacă nu este utilizată imediat , soluția diluată trebuie păstrată la 2˚C - 8˚C și perfuzată în decurs de 8 ore de la diluare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2˚C - 8˚C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
fi protejat de lumină . Nu utilizați TYSABRI după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Soluție diluată : După diluare se recomandă utilizarea imediată . Dacă nu este utilizată imediat , soluția diluată trebuie păstrată la 2˚C - 8˚C și perfuzată în 8 ore de la diluare . Nu utilizați TYSABRI dacă observați particule în lichid și/ sau lichidul din flacon este decolorat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține TYSABRI Fiecare flacon de 15 ml de concentrat conține natalizumab 300 mg ( 20 mg/ ml
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
de cidofovir . Pacienții care pot tolera încărcare suplimentară cu lichide pot primi până la 2 litri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos la fiecare doză de cidofovir . Primul litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % trebuie perfuzat pe durata de 1 oră imediat înaintea perfuziei de cidofovir , iar al doilea litru , dacă se administrează , va fi perfuzat pe durata a 1- 3 ore începând simultan cu perfuzia de cidofovir sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sodiu 0, 9 % intravenos la fiecare doză de cidofovir . Primul litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % trebuie perfuzat pe durata de 1 oră imediat înaintea perfuziei de cidofovir , iar al doilea litru , dacă se administrează , va fi perfuzat pe durata a 1- 3 ore începând simultan cu perfuzia de cidofovir sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu cidofovir trebuie oprit și este recomandată instituirea hidratării intravenoase dacă creatininemia crește cu ≥ 44 μmol/ l ( ≥ 0, 5 mg/ dl
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]