352 matches
-
distribuit produse susceptibile de a avea efecte psihoactive și către inculpații M.R.A. și M.C.D. care locuiau în București. Aceștia din urmă administrau S.C. "G.N." - S.R.L., iar din declarațiile consumatorilor depistați de către organele de urmărire penală a reieșit că au cumpărat pliculețe cu substanțe etnobotanice, produse care le provocau stări de euforie. În perioada decembrie 2011-noiembrie 2012, inculpatul B.D.A. din municipiul Timișoara, cunoscut ca dealer local, își procura substanțele etnobotanice fie de la inculpatul I.M.M., fie direct din străinătate, de la firma SC O.
DECIZIE nr. 1 din 25 ianuarie 2017 referitoare la pronunţarea unei hotărâri prealabile pentru dezlegarea chestiuni de drept cu privirea la analiza laturii obiective a infracţiunii prevăzute de art. 16 din Legea nr. 194/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280282_a_281611]
-
la S.C. "G.N."-S.R.L. București, societate administrată de inculpații M.R.A. și M.C.D., în perioada iulie-noiembrie 2012, în baza aceleiași rezoluții infracționale, a vândut din dispoziția fraților M.R.A. și M.C.D., prin intermediul unui magazin situat în municipiul București, către diverși consumatori pliculețe ce conțineau substanțe susceptibile de a avea efecte psihoactive, deși știa că nu sunt destinate consumului uman. Împotriva acestei sentințe penale au formulat apel Ministerul Public - Parchetul de pe lângă Înalta Curte de Casație și Justiție, D.I.I.C.O.T. Biroul Teritorial Hunedoara
DECIZIE nr. 1 din 25 ianuarie 2017 referitoare la pronunţarea unei hotărâri prealabile pentru dezlegarea chestiuni de drept cu privirea la analiza laturii obiective a infracţiunii prevăzute de art. 16 din Legea nr. 194/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280282_a_281611]
-
utilizării ca produse ale acestor poziții și condiționate pentru vânzarea cu amănuntul în vederea folosirii lor în aceste scopuri. 4. Prin "produse de parfumerie sau de toaletă preparate și preparate cosmetice", se înțelege, în sensul poziției 3307, în special următoarele produse: pliculețele care conțin o cantitate de plante aromatice; preparatele odoriferante care devin mirositoare prin ardere; șervețele parfumate și șervețele impregnate sau acoperite cu farduri; soluțiile lichide pentru lentile de contact sau pentru ochi artificiali; vata, fetrul și produsele nețesute, impregnate, îmbibate
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
pătrat și nu se distribuie în zone locuite, pe șosele sau în rețeaua hidrografică; (iv) Raboral este disponibil numai terțelor părți menționate la pct. (ii) anterior în forma indicată în notificare, adică în formă lichidă, ca suspensie virală într-un pliculeț de polietilenă, introdus în momeala pentru vulpi, rezistent la variațiile de temperatură și la șocuri. Se ambalează în pungi sigilate sau cutii cu 200 de porții de momeală cu vaccin, introduse într-un ambalaj suplimentar (cutie de carton). Eticheta fiecărei
jrc2143as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87295_a_88082]
-
și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu textul codurilor NC 1902, 1902 30 și 1902 30 10. Produsul este ambalat pentru vânzarea cu amănuntul într-un vas de 250 ml din polistiren expandat, care conține fideaua și un pliculeț de condimente. Produsul se prezintă sub forma unui set de mărfuri ambalat pentru vânzarea cu amănuntul. Fideaua îi conferă produsului caracterul esențial, având în vedere faptul că se află într-o proporție importantă. Conform instrucțiunilor de pe ambalaj, în vasul cu
32005R0635-ro () [Corola-website/Law/294148_a_295477]
-
de apă care se adaugă în vas nu este suficientă pentru prepararea unei supe sau a unei ciorbe. Cantitatea de apă îi conferă însă produsului caracteristicile unui fel de mâncare cu fidea. (A se vedea imaginea) (*) 2. Ceai diuretic în pliculețe, ambalat pentru vânzarea cu amănuntul. 2106 90 92 Clasificarea este în conformitate cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu capitolul 30 nota complementară 1, precum și cu textul codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106
32005R0635-ro () [Corola-website/Law/294148_a_295477]
-
este în conformitate cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu capitolul 30 nota complementară 1, precum și cu textul codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 92. Eticheta oferă următoarele informații: 1. Compoziția unui pliculeț (1,8 g): Componente medicinale active: A se vedea de asemenea notele explicative din Sistemul Armonizat referitoare la poziția 2106 și notele explicative din Nomenclatura Combinată referitoare la capitolul 30. - Coada calului: 0,47 g Pe eticheta ambalajului nu este
32005R0635-ro () [Corola-website/Law/294148_a_295477]
-
45 g - Splinuță: 0,38 g - Osul-iepurelui: 0,20 g Alte componente: Măceșe, frunze de albăstrea, mentă piperată, flori de gălbenele, rădăcină de lemn dulce. 2. Posologie și mod de utilizare: Se varsă apă fiartă (aproximativ 150 ml) peste un pliculeț; se acoperă și se lasă timp de aproximativ 15 minute, apoi se scoate pliculețul. Se beau 3-4 căni pe zi, între mese, în afara cazului în care sunt specificate indicații contrare. 3. Indicații: Pentru creșterea volumului de urină în cazul inflamării
32005R0635-ro () [Corola-website/Law/294148_a_295477]
-
de albăstrea, mentă piperată, flori de gălbenele, rădăcină de lemn dulce. 2. Posologie și mod de utilizare: Se varsă apă fiartă (aproximativ 150 ml) peste un pliculeț; se acoperă și se lasă timp de aproximativ 15 minute, apoi se scoate pliculețul. Se beau 3-4 căni pe zi, între mese, în afara cazului în care sunt specificate indicații contrare. 3. Indicații: Pentru creșterea volumului de urină în cazul inflamării rinichilor sau a vezicii urinare astfel încât formarea calculilor renali să fie evitată. (*) Imaginile au
32005R0635-ro () [Corola-website/Law/294148_a_295477]
-
articole similare 4819.10 - Cutii din hârtie sau carton ondulat 4819.20 - Cutii și obiecte din carton, pliante, din hârtie sau carton neondulat 4819.209 - - - altele 4819.30 - Saci cu lățimea bazei de minimum 40 cm 4819.40 - alte pungi; pliculețe, mape (altele decât cele pentru discuri) și cornete 4819.50 - alte ambalaje, inclusiv mape pentru discuri 4819.501 - - - cutii cinlindrice din două sau mai multe materiale 4819.60 - obiecte din carton pentru birou, magazine sau articole similare 48.20 Registre
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
se înțelege toate produsele destinate uzului oral, cu excepția celor care se fumează sau se mestecă, fabricate în totalitate sau parțial din tutun, sub formă de pudră, de particule fine sau orice altă combinație a acestora, în special cele prezentate în pliculețe porționate sau poroase, precum și cele având orice formă care amintește de un produs alimentar; ... -------- Lit. b) a art. 2 a fost modificată de pct. 2 al art. I din LEGEA nr. 90 din 5 aprilie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL
LEGE nr. 349 din 6 iunie 2002(*actualizată*) pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268889_a_270218]
-
înainte de repartizarea sistemului ) . Fiecare sistem IONSYS trebuie testat înainte de a fi repartizat unui pacient pentru a se asigura că sistemul este funcțional . Acest lucru poate fi realizat prin apăsarea butonului de dozare , retras , al IONSYS , cu IONSYS aflat încă în pliculețul sigilat . Nici o cantitate de medicament nu este eliberată din sistem , daca IONSYS nu este aplicat pe piele . De aceea , 80 doze și 24 ore de folosință sunt încă disponibile după ce este făcut următorul test de funcționalitate : 1 . Țineți în mână
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
Acest lucru este normal și arată că IONSYS nu este în contact cu pielea . Dacă nu auziți bipul unic după dubla apăsare , sau bipurile de 15 secunde după 4 minute , returnați producătorului dispozitivul IONSYS în ambalajul său intact . Nu deschideți pliculețul și nici nu distribuiți acel sistem IONSYS unui pacient . Instrucțiuni de aplicare a IONSYS Plicul conține un sistem IONSYS plus un absorbant de umiditate . Aplicați pe pielea intactă ( neiritată și neiradiată ) , pe piept sau pe partea supero- externă a brațului
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . A nu se îndepărta plicurile cu desicant . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , care conțin 120 comprimate și 3 pliculețe cu desicant , prevăzute cu capace din polipropilenă ( PP ) cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare cutie conține un flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
cutie și pe flacon după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Comprimatele de INTELENCE trebuie păstrate în ambalajul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . Flaconul conține 3 pliculețe ( desicanți ) pentru a păstra comprimatele uscate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
magneziu și lactoză monohidrat . 36 Cum arată INTELENCE și conținutul ambalajului Comprimate ovale , de culoare albă până la aproape albă , gravate cu „ T125 ” pe o față și cu „ 100 ” pe cealaltă față . Flacon din plastic care conține 120 comprimate și 3 pliculețe pentru a menține comprimatele uscate . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață Janssen- Cilag International NV , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Janssen- Cilag SpA , Via C . Janssen , 04010 Borgo San Michele , Latina
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
transdermic imediat după scoaterea din plicul de protecție . După utilizare , plasturele transdermic mai conține cantități substanțiale de substanțe active . Substanțele hormonale active remanente în plasturele transdermic pot avea efecte dăunătoare dacă ajung în apa din mediul înconjurător . 18 culoare a pliculețului . Eticheta- container trebuie apoi închisă , sigilând astfel plasturele transdermic folosit , în interiorul acesteia . Orice plasture transdermic folosit sau nefolosit trebuie aruncat în conformitate cu normele locale sau returnat la farmacie . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ JANSSEN - CILAG INTERNATIONAL N. V . , Turnhoutseweg , 30
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
a cerii animale ori vegetale Stearină Ceară conținând depuneri și sedimente uleioase, ulei din spumă și ulei care conține pudră de argilă Resturi din cristalizarea zahărului din amidon Melasă din trestie de zahăr Prepararea sau prelucrarea ceaiului neprelucrat, ambalarea în pliculețe Curățarea, zdrobirea, râșnirea și cernerea fructelor uscate din specia Capsicum Prepararea sau prelucrarea orezului Prepararea sau prelucrarea cerealelor Prepararea sau prelucrarea cerealelor Prepararea sau prelucrarea grâului Curățarea, cernerea, netezirea lustruirea sfeclei de zahăr Prepararea sau prelucrarea cerealelor Sacrificarea porcilor, prepararea
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aldara ? Aldara este o cremă care conține substanța activă numită imiquimod . Este disponibil în pliculețe a 250 mg , fiecare conținând 12, 5 mg imiquimod ( 5 % ) . Pentru ce se utilizează Aldara ? Aldara este utilizat pentru tratarea următoarelor boli de piele la adulți : • condiloame de pe organele genitale și din jurul anusului ; • carcinoame bazocelulare mici ( tipuri de cancer al
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
va aplica suficientă cremă pentru a acoperi suprafața ce trebuie tratată . După o pauză de tratament de 4 săptămâni , se va evalua dispariția AKs . Dacă persistă vreo leziune , tratamentul se repetă încă patru săptămâni . Doza maximă recomandată este de un pliculeț . Durata maximă recomandată a tratamentului este de 8 săptămâni . Se impune întreruperea administrării dacă apar reacții inflamatorii intense locale ( vezi pct . 4. 4 ) sau dacă se observă semne de infecție la nivelul zonei tratate . În acest ultim caz , se vor
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
tratamentului de 6 până la 10 ore , se vor evita dușurile și baia . Aplicarea unui exces de cremă sau contactul prelungit cu pielea poate provoca o reacție severă la locul aplicației . ( vezi pctele . 4. 4 , 4. 8 și 4. 9 ) . Un pliculeț de unică utilizare este suficient pentru a acoperi o suprafață condiloamatoasă de 20 cm ( aprox . 3 inch ) . Odată desfăcute , pliculețele nu vor fi refolosite . Mâinile se vor spăla cu atenție , înainte și după aplicarea cremei . Bărbații necircumciși care urmează tratament
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
cu pielea poate provoca o reacție severă la locul aplicației . ( vezi pctele . 4. 4 , 4. 8 și 4. 9 ) . Un pliculeț de unică utilizare este suficient pentru a acoperi o suprafață condiloamatoasă de 20 cm ( aprox . 3 inch ) . Odată desfăcute , pliculețele nu vor fi refolosite . Mâinile se vor spăla cu atenție , înainte și după aplicarea cremei . Bărbații necircumciși care urmează tratament pentru condiloame situate sub prepuț , vor retracta prepuțul și vor spăla zilnic zona ( vezi pct . 4. 4 ) . Carcinomul bazocelular superficial
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
aplica înainte de ora obișnuită de culcare și va rămâne pe piele aproximativ 8 ore . În acest interval , se vor evita dușurile și baia . După acest interval , este esențial să se îndepărteze imiquimod cremă cu apă și săpun delicat . Odată desfăcute , pliculețele nu vor fi refolosite . Mâinile se vor spăla cu atenție , înainte și după aplicarea cremei . Răspunsul tumorii tratate la imiquimod cremă se va aprecia la 12 săptămâni de la încetarea tratamentului . Dacă tumora tratată prezintă răspuns incomplet , se va utiliza un
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
aplica înainte de ora obișnuită de culcare și va rămâne pe piele aproximativ 8 ore . În acest interval , se vor evita dușurile și baia . După acest interval , este esențial să se îndepărteze imiquimod cremă cu apă și săpun delicat . Odată desfăcute , pliculețele nu vor fi refolosite . Mâinile se vor spăla cu atenție , înainte și după aplicarea cremei . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Condiloame genitale externe , carcinom bazocelular superficial și cheratoză actinică : A se evita contactul cu
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
5g/ kg . Supradozajul dermic persistent al imiquimod cremă poate provoca reacții cutanate locale severe . După ingestie accidentală , pot să apară greață , vărsături , cefalee , mialgie și febră după o doză unică de 200 mg imiquimod , care corespunde conținutului a aproximativ 16 pliculețe . Reacția adversă clinică cea mai serioasă , raportată după multiple doze orale de ≥ 200 mg , a fost hipotensiunea , care a cedat după administrarea orală sau intravenoasă de lichide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imiquimod este un modulator al răspunsului imun . Studiile
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]