376 matches
-
etanșare din materiale plastice: 3923 10 00 - Cutii, lăzi, stelaje și articole similare 22 8,4 - - Saci, sacoșe și poșete: 3923 21 00 - -Din polimeri sau etilenă 22 8,4 - 3923 29 - - Din alte materiale plastice: 3923 29 10 - - - Din policlorură de vinil 22 8,4 - 3923 29 90 - - - Altele 22 8,4 - 3923 30 - Bidoane, sticle, flacoane și articole similare: 3923 30 10 - - De o capacitate care să nu depășească 2 l 22 8,4 - 3923 30 90 - - De o
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
20 11 - 5902 90 - Altele: 5902 90 10 - - Impregnate cu cauciuc 18 5,6 - 5902 90 90 - - Altele 20 11 - 5903 Țesături impregnate, stratificate, acoperite sau laminate cu materiale plastice, altele decât cele de la poziția nr. 5902: 5903 10 - Cu policlorură de vinil: 5903 10 10 - - Impregnate 18 12 - 5903 10 90 - - Stratificate, acoperite sau laminate 18 12 - 5903 20 - Cu poliuretani: 5903 20 10 - - Impregnate 18 12 - 5903 20 90 - - Stratificate, acoperite sau laminate 18 12 - 5903 90 - Altele: 5903
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . XERISTAR 30 mg este disponibil în ambalaje a 7 , 28 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi mai mari de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie de aluminiu . XERISTAR 60 mg este disponibil în ambalaje cu 28 , 56 , 84 , 98 , 100 ( fiecare ambalaj conține 5 cutii a câte 20 capsule ) și 500 capsule ( fiecare ambalaj
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi mai mari de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . Cutii cu 28 , 56 , 98 , 140 și 196 ( 2x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi mai mari de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie de aluminiu . Cutii cu 28 , 56 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ser fiziologic . 10 . Se evită expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecoginul alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , poletilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care se administrează . 12 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ser fiziologic . 10 . Se evită expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecoginul alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , poletilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care se administrează . 24 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ser fiziologic . 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de 42 perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă un impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care este administrat . 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ser fiziologic . 48 10 . Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă un impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care este administrat . 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
mari de 1000 mg trebuie diluate în 150 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost observate incompatibilități între Vectibix și soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % în pungi de policlorură de vinil sau pungi de poliolefină . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
perfuzare recomandat este de aproximativ 60 minute . Dozele mai mari de 1000 mg trebuie injectate pe parcursul a aproximativ 90 de minute . Nu au fost observate incompatibilități între Vectibix și soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % în pungi de policlorură de vinil sau pungi de poliolefină .
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
intravenos , cu o viteză constantă timp de 1 oră , utillizând o pompă standard de perfuzie . Stabilitatea chimică și fizică a VISTIDE amestecat cu soluție de clorură de sodiu a fost demonstrată în flacoane din sticlă , în pungi de perfuzie din policlorură de vinil ( PVC ) sau copolimer etilen/ propilen și perfuzoare intravenoase din PVC . Alte tipuri de perfuzoare și seturi de perfuzie intravenoasă nu au fost testate . 10 Nu au fost evaluate compatibilitățile cu soluția Ringer , Ringer lactat sau soluții perfuzabile bacteriostatice
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
vă fie perfuzat intravenos , cu o viteză constantă timp de 1 oră utilizând o pompă standard de perfuzie . Stabilitatea chimică și fizică a VISTIDE amestecat cu ser fiziologic a fost demonstrată în flacoane din sticlă , în pungi de perfuzie din policlorură de vinil ( PVC ) sau copolimer etilen/ propilen și perfuzoare intravenoase din PVC . Alte tipuri de perfuzoare și seturi de perfuzie intravenoasă nu au fost testate . Nu au fost evaluate compatibilitățile cu soluția Ringer , Ringer lactat sau soluții perfuzabile bacteriostatice . Din
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
genotoxic . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaj pentru inițierea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 7 comprimate ) Cutii cu 2 blistere ( 14 de comprimate ) . Ambalaje pentru continuarea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 10 comprimate ) Cutii cu 6 sau 12 blistere
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaj pentru inițierea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 7 comprimate ) Cutii cu 2 blistere ( 14 de comprimate ) . Ambalaje pentru continuarea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 10 comprimate ) Cutii cu 6 sau 12 blistere ( 60 sau 120 de comprimate ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
blistere ( 10 x 1 , 30 x 1 sau 60 x 1 ) , din aluminiu , perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Blisterul este format dintr- o folie de protecție superioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din copolimeri de acetat de policlorură de vinil acrilat ( PVAC acrilat ) , care vine în contact cu produsul și o folie de protecție inferioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din policlorură de vinil ( PVC ) care vine în contact cu produsul . Flacon din polipropilenă cu capac
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
protecție superioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din copolimeri de acetat de policlorură de vinil acrilat ( PVAC acrilat ) , care vine în contact cu produsul și o folie de protecție inferioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din policlorură de vinil ( PVC ) care vine în contact cu produsul . Flacon din polipropilenă cu capac cu filet cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
blistere ( 10 x 1 , 30 x 1 sau 60 x 1 ) , din aluminiu , perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Blisterul este format dintr- o folie de protecție superioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din copolimeri de acetat de policlorură de vinil acrilat ( PVAC acrilat ) , care vine în contact cu produsul și o folie de protecție inferioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din policlorură de vinil ( PVC ) care vine în contact cu produsul . Flacon din polipropilenă cu capac
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
protecție superioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din copolimeri de acetat de policlorură de vinil acrilat ( PVAC acrilat ) , care vine în contact cu produsul și o folie de protecție inferioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din policlorură de vinil ( PVC ) care vine în contact cu produsul . Flacon din polipropilenă cu capac cu filet cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , și administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și sacii de perfuzie din policlorură de vinil capitonați cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie inspectate vizual pentru particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice produs neutilizat sau orice deșeu trebuie îndepărtat în conformitate cu reglementările locale . Precauții pentru
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
macrogol 400 , polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii sigilate care conțin blistere din policlorură de vinil opacă sau flacoane din polietilenă cu înaltă densitate ( PEID ) de culoare albă cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare tip de ambalaj conține 60 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr este disponibil în blistere unidoză , constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) / policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutie cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]