1,344 matches
-
1991, 199,2% în anul 1992, 295,5% în anul 1993). Măsurile de macrostabilizare adoptate de Guvern după anul 1993 au condus la reducerea inflației până la un nivel de +27,8% în anul 1995. Anul 1997 a consemnat un nou puseu inflaționist cu un maxim de +151,4%, generat de menținerea factorilor corectivi concretizați în măsuri de liberalizare a comerțului și a prețurilor produselor agricole, precum și deprecierea accentuată a cursului de schimb, concomitent cu acțiunea unor factori structurali și conjuncturali pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158933_a_160262]
-
cazul eșecului tratamentului imunomodulator MITOXANTRONUM (NOVANTRONE) este în prezent singurul imunosupresor demonstrat și înregistrat oficial de către FDA în S.U.A. (și de către alte autorități naționale, inclusiv de către ANM din România) că modificator al evoluției SM Efectele dovedite ale produsului: scade frecvență puseelor și/sau invaliditatea clinică ameliorează aspectul IRM al leziunilor în formele foarte active de SM recurenta, SM secundar progresivă și SM progresiv-recurenta, dar, cu riscul reacțiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general însă, daca indicația terapeutică și evaluarea clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
2 și 6 săptămîni interval. Se recomandă pentru menținerea remisiunii bolii Crohn administrarea la intervale fixe de 8 săptămîni timp nelimitat, ațița vreme cît pacientul răspunde la terapie și nu dezvolta reacții adverse care să impună oprirea terapiei. În cazul puseelor de activitate a bolii apărute în cursul tratamentului de întreținere cu Remicade se recomandă creșterea dozelor până la 10 mg/kgc și/sau reducerea intervalului dintre administrări până la 4 săptămâni, iar dacă pacientul nu răspunde tratamentul se oprește. Datele disponibile nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu antecedente de hipersensibilitate la Remicade - orice alte contraindicații cunoscute ale Remicade Datele disponibile în prezent nu susțin continuarea tratamentului la pacienții cu forma inflamatorie care nu răspund în 6 săptămâni după perfuzia inițială Dacă pacientul nu răspunde în cazul puseelor de activitate a bolii apărute în cursul tratamentului de întreținere cu Remicade după creșterea dozelor până la 10 mg/kgc și/sau reducerea intervalului dintre administrări până la 4 săptămâni, tratamentul se oprește. Datele disponibile nu susțin continuarea administrării Remicade copiilor care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Evoluția îndelungată a colitei ulcerative se asociază cu riscul de apariție a cancerului colorectal. Obiective: asigurarea tratamentului cu produse biologice pentru pacienții cu forme severe de colita ulcerativa care nu au răspuns la terapia standard. ÎI. Stadializarea colitei ulcerative Severitatea puseelor de colita ulceroasa se evaluează folosind Indexul de Activitate (Ulcerative colitis disease activity index, UCDAI). Aprecierea globală a medicului │ └─────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: DASATINIBUM Definiția afecțiunii - Leucemia mieloidă cronică (LMC) Stadializarea afecțiunii - Afecțiunea are 3 faze: cronică, accelerată și blastică Stadializare OMS a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
1997, adaptat) a. Definirea ameliorării: a.1. /= 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); a.2. /= 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. b. Definirea agravării (puseului): b.1. /= 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); b.2. /= 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii; sau b.3. cel puțin două articulații rămase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
reducându-le manifestările clinice până la a pragul de tolerabilitate al pacientului. Psoriazisul este o afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor evolutive nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrarea unei terapii topice. Medicația utilizată în psoriasis trebuie să fie eficientă și sigură în administrarea pe termen lung. Terapia topica cu preparate combinate constituie o modalitate modernă de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
mg TERAPIA Ș.A. KETOROL 10 mg DR. REDDY'S LABORATORIES M01AB15 KETOROLACUM TROMETHAMIN SOL. INJ. 30 mg/ml KETANOV 30 mg/ml TERAPIA Ș.A. KETOROL 30 mg/ml DR. REDDY'S LABORATORIES 107 M01AB16 ACECLOFENACUM Prescriere limitată: Tratamentul simptomatic al puseelor de poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozanta, artroza sau afecțiunilor musculo-scheletale acute. A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB16
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cazul eșecului tratamentului imunomodulator MITOXANTRONUM (NOVANTRONE) este în prezent singurul imunosupresor demonstrat și înregistrat oficial de către FDA în S.U.A. (și de către alte autorități naționale, inclusiv de către ANM din România) că modificator al evoluției SM Efectele dovedite ale produsului: scade frecvență puseelor și/sau invaliditatea clinică ameliorează aspectul IRM al leziunilor în formele foarte active de SM recurenta, SM secundar progresivă și SM progresiv-recurenta, dar, cu riscul reacțiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general însă, daca indicația terapeutică și evaluarea clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
sub unul din tratamentele de mai sus are o agravare clinică evidență corelata cu scăderea responsivității sau la pacienții cu forme severe de la început, NU raportat la scorul EDSS ci la dinamică bolii (adică cel putin 2 sau mai multe pusee care produc invaliditate într-un an și cu una sau mai multe leziuni hipercaptante de gadolinium la IRM craniana sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu o IRM craniana recentă) - în concordanță cu criteriile EMEA. Mod de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
2 și 6 săptămîni interval. Se recomandă pentru menținerea remisiunii bolii Crohn administrarea la intervale fixe de 8 săptămîni timp nelimitat, ațița vreme cît pacientul răspunde la terapie și nu dezvolta reacții adverse care să impună oprirea terapiei. În cazul puseelor de activitate a bolii apărute în cursul tratamentului de întreținere cu Remicade se recomandă creșterea dozelor până la 10 mg/kgc și/sau reducerea intervalului dintre administrări până la 4 săptămâni, iar dacă pacientul nu răspunde tratamentul se oprește. Datele disponibile nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cu antecedente de hipersensibilitate la Remicade - orice alte contraindicații cunoscute ale Remicade Datele disponibile în prezent nu susțin continuarea tratamentului la pacienții cu forma inflamatorie care nu răspund în 6 săptămâni după perfuzia inițială Dacă pacientul nu răspunde în cazul puseelor de activitate a bolii apărute în cursul tratamentului de întreținere cu Remicade după creșterea dozelor până la 10 mg/kgc și/sau reducerea intervalului dintre administrări până la 4 săptămâni, tratamentul se oprește. Datele disponibile nu susțin continuarea administrării Remicade copiilor care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Evoluția îndelungată a colitei ulcerative se asociază cu riscul de apariție a cancerului colorectal. Obiective: asigurarea tratamentului cu produse biologice pentru pacienții cu forme severe de colita ulcerativa care nu au răspuns la terapia standard. ÎI. Stadializarea colitei ulcerative Severitatea puseelor de colita ulceroasa se evaluează folosind Indexul de Activitate (Ulcerative colitis disease activity index, UCDAI). Aprecierea globală a medicului │ └─────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: DASATINIBUM Definiția afecțiunii - Leucemia mieloidă cronică (LMC) Stadializarea afecțiunii - Afecțiunea are 3 faze: cronică, accelerată și blastică Stadializare OMS a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
1997, adaptat) a. Definirea ameliorării: a.1. /= 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); a.2. /= 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. b. Definirea agravării (puseului): b.1. /= 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); b.2. /= 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii; sau b.3. cel puțin două articulații rămase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
reducându-le manifestările clinice până la a pragul de tolerabilitate al pacientului. Psoriazisul este o afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor evolutive nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrarea unei terapii topice. Medicația utilizată în psoriasis trebuie să fie eficientă și sigură în administrarea pe termen lung. Terapia topica cu preparate combinate constituie o modalitate modernă de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
mg TERAPIA Ș.A. KETOROL 10 mg DR. REDDY'S LABORATORIES M01AB15 KETOROLACUM TROMETHAMIN SOL. INJ. 30 mg/ml KETANOV 30 mg/ml TERAPIA Ș.A. KETOROL 30 mg/ml DR. REDDY'S LABORATORIES 107 M01AB16 ACECLOFENACUM Prescriere limitată: Tratamentul simptomatic al puseelor de poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozanta, artroza sau afecțiunilor musculo-scheletale acute. A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB16
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
avea următorul cuprins: "f) Sindroame de compresie și/sau de iritație radiculara (nevralgia cervicobrahiala, lombalgia și lombosciatica) în faza acută." 28. La articolul 96, după litera dd) se introduce litera ee) cu următorul cuprins: "ee) Afecțiuni reumatologice cronice, confirmate în puseu inflamator" 29. La articolul 100 alineatul (1), teza întâi va avea următorul cuprins: "Art. 100. - (1) Pentru sanatorii balneare sumele negociate cu casele de asigurări de sănătate se stabilesc în funcție de cheltuielile anului precedent." 30. La articolul 100, alineatul (2) va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131209_a_132538]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 38; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii: 104; ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii: în puseu acut: 100; ... g) număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 300; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 53; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 37; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 50.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii: 50.000 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii: în puseu acut: 30.000 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 9.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 30.000 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.500 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
ramură dreapta sau stânga (după investigații suplimentare și expertizare) 100. Spondilita anchilopoetica 101. Hemofilie - sindroame hemoragipare latențe; anemii cronice 102. Poliartrita cronică evolutivă 103. Sindroame imunologice latențe 104. Alte afecțiuni cronice cu potențial evolutiv. Contraindicațiile temporare sunt: 1. Maladie ulceroasa, puseu acut 2. Hepatită acută virală 3. Eczema generalizată 4. Osteoporoze 5. Sindrom de suprasolicitare 6. Afecțiuni acute 7. Litiaza biliara 8. Reumatism cardioarticular în următorii 5 ani de la puseul acut. Anexă 3 la normele tehnice BAREM privind dotarea cabinetului medico-sportiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149652_a_150981]
-
afecțiuni cronice cu potențial evolutiv. Contraindicațiile temporare sunt: 1. Maladie ulceroasa, puseu acut 2. Hepatită acută virală 3. Eczema generalizată 4. Osteoporoze 5. Sindrom de suprasolicitare 6. Afecțiuni acute 7. Litiaza biliara 8. Reumatism cardioarticular în următorii 5 ani de la puseul acut. Anexă 3 la normele tehnice BAREM privind dotarea cabinetului medico-sportiv din bazele sportive, cluburile sau asociațiile sportive Cabinetul medico-sportiv din bazele sportive, cluburile sau asociațiile sportive este dotat cu următoarele: a) Mobilier: 1. birou 1 buc. 2. canapea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149652_a_150981]
-
DESFĂȘURA ÎN PARALEL CU STAGIUL CLINIC: 1.4.2.1. DISCIPLINE BIOLOGICE ȘI MEDICALE GENERALE: durata 5 luni 1.4.2.1.1. Creșterea și dezvoltarea corpului omenesc (20 ore) Cursuri conferință: 10 ore ● Creșterea somatică și variantele ei anormale Puseul de creștere pubertar și relația sa cu creșterea viscero-neurocraniului ● Factori genetici și dobândiți ce pot influența creșterea somatică ● Conceptul de vârstă biologică și stabilirea vârstei scheletale, a vârstei dentare, precum și a maturității sexuale. Activități practice: 10 ore Studiul literaturii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]