32,685 matches
-
profesionale de către farmacistul-sef și semnată de fiecare angajat. ... Articolul 6 (1) Atribuțiile farmacistului sunt: ... a) asigura prepararea, conservarea și eliberarea preparatelor magistrale și oficinale; ... b) asigura conservarea și eliberarea medicamentelor, a produselor igienico-cosmetice, precum și a dispozitivelor medicale; ... c) efectuează recepția calitativa și cantitativa a medicamentelor și a altor produse de uz uman, la primirea lor în farmacie; ... d) efectuează, în conformitate cu prevederile Farmacopeei Române în vigoare, controlul de calitate al apei distilate; ... e) participa la activitatea de farmacovigilența; ... f) cooperează cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
în mod obligatoriu și denumirea, seria de fabricație și numărul buletinului de analiză ale produsului respectiv; ... b) documente de evidență a rețetelor magistrale și a elaboratelor: caiet de copiere a rețetelor și caiet de elaborate; ... c) documente care să ateste recepția calitativa a substanțelor farmaceutice și calitatea apei distilate: fișe pentru reacții de identificare și controlul apei distilate conform Farmacopeei Române în vigoare; ... d) documente care să ateste, în conformitate cu reglementările în vigoare, eliberarea medicamentelor toxice, stupefiante, psihotrope și a altor grupe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
cu 90 de zile înainte sau cel mai târziu la data livrării ultimului lot din produsul respectiv. Articolul 35 Depozitul farmaceutic este organizat pe secții sau diviziuni; este obligatorie delimitarea în spațiul de depozitare a zonelor de expediție și de recepție, precum și a celei pentru eventualele rechemări sau returnări. Articolul 36 Depozitul farmaceutic trebuie să aibă un spațiu special amenajat și dotat pentru depozitarea medicamentelor supuse reglementării prin legi speciale: toxice, stupefiante, psihotrope și precursori. ----------- Art. 36 a fost modificat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
fost modificate de pct. 19 al art. III din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 40 Depozitele farmaceutice au obligația de a întocmi proceduri scrise referitoare la: recepția, pregătirea comenzilor, distrugerea medicamentelor expirate, curățarea spațiilor și a echipamentelor, expediția, rechemări, returnări, reclamații. Articolul 41 Personalul depozitului farmaceutic este compus din următoarele categorii: farmaciști primari, farmaciști specialiști, farmaciști rezidenți, farmaciști, asistenți de farmacie, asistenți de farmacie principali; sub îndrumarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
va desfășura conform fișei postului, întocmită potrivit pregătirii profesionale de către asistentul de farmacie-sef și semnată de fiecare angajat. ... Articolul 46 (1) Atribuțiile asistentului de farmacie sunt: ... a) asigura aprovizionarea, conservarea și eliberarea produselor prevăzute la art. 42; ... b) efectuează recepția cantitativa și calitativa a produselor prevăzute la art. 42, la primirea lor în drogherie; ... c) participa la activitatea de farmacovigilența; ... d) trebuie să cunoască legislația sanitară și pe cea farmaceutică în vigoare, să participe la programe de instruire profesională continuă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
precipitații etc., astfel încât acestea să ajungă în bună stare la beneficiarul final. 3.6. Furnizorul are responsabilitatea de a asigura produsele furnizate împotriva pierderilor sau deteriorării neprevăzute pe timpul transportului, până în momentul în care acestea sunt recepționate. După încheierea procesului-verbal de recepție responsabilitatea furnizorului privind asigurarea produselor încetează. 3.7. Furnizorul are obligația de a suporta contravaloarea transportului produselor livrate până la destinația finală. 3.8. Furnizorul are obligația de a asigura transportul medicamentelor și/sau al materialelor sanitare specifice de la un spital
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
furnizare. 3.9. Furnizorul este obligat să remită beneficiarului final următoarele documente care însoțesc medicamentele și/sau materialele sanitare specifice livrate: a) factura fiscală; ... b) avizul de expediție; ... c) certificatul de calitate/certificatul de valabilitate sau garanție; ... d) procesul-verbal de recepție. ... Furnizorul are obligația de a nominaliza la rubrica "Cumpărător" din factura fiscală, pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate, în calitate de achizitor, și unitatea sanitară, în calitate de beneficiar final. Factura fiscală în original este transmisă achizitorului împreună cu datele specificate la pct. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
materialele sanitare specifice livrate documentele prevăzute la lit. b), c) și d), precum și o copie a facturii fiscale. Scadența facturii este conform prevederilor din contractul de furnizare. 3.10. Furnizorul are obligația să participe direct sau printr-un delegat la recepția cantitativă și calitativă a medicamentelor și/sau a materialelor sanitare specifice. 3.11. Recepția se efectuează la sediul unității sanitare implicate în derularea subprogramului. Fiecare lot de medicamente și/sau de materiale sanitare specifice livrate va fi însoțit de certificatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
copie a facturii fiscale. Scadența facturii este conform prevederilor din contractul de furnizare. 3.10. Furnizorul are obligația să participe direct sau printr-un delegat la recepția cantitativă și calitativă a medicamentelor și/sau a materialelor sanitare specifice. 3.11. Recepția se efectuează la sediul unității sanitare implicate în derularea subprogramului. Fiecare lot de medicamente și/sau de materiale sanitare specifice livrate va fi însoțit de certificatul de calitate obținut de furnizor de la producător. Furnizorul este obligat să înlocuiască, în termen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
certificatul de calitate obținut de furnizor de la producător. Furnizorul este obligat să înlocuiască, în termen de 48 de ore, medicamentele și/sau materialele sanitare specifice care nu corespund specificațiilor tehnice, fără costuri suplimentare pentru achizitor. 3.12. Dacă în momentul recepției medicamentelor termenul de valabilitate rămas este mai mic de 12 luni, achizitorul poate respinge medicamentele a căror perioadă de valabilitate rămasă este mai mică de 80% din perioada totală de valabilitate. Furnizorul este obligat să înlocuiască integral medicamentele livrate, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
medicamente și/sau de materiale sanitare specifice, acesta este obligat să anunțe în scris furnizorul despre schimbare, la termenele prevăzute în contractul de furnizare. 3.20. Achizitorul este obligat să notifice în scris furnizorului identitatea reprezentanților săi împuterniciți pentru efectuarea recepției, testelor sau inspecțiilor. 3.21. Achizitorul are obligația de a transmite furnizorului orice notificare în legătură cu cantitatea și calitatea produselor imediat după primirea acesteia de la unitatea sanitară. 3.22. Achizitorul are obligația de a efectua plata facturilor către furnizori la termenele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
3.9. Reprezentantul desemnat de conducerea spitalului va semna pe exemplarul facturii furnizorului de primirea documentelor de însoțire. 3.26. Unitatea sanitară este obligată să efectueze, pentru fiecare lot de medicamente și/sau de materiale sanitare specifice livrat de furnizor, recepția cantitativă și calitativă și să încheie cu furnizorul și cu reprezentantul sau cu împuternicitul achizitorului procesul-verbal de recepție, care se întocmește în două exemplare, potrivit modelului prezentat în anexa nr. 3 la prezentele norme metodologice. Un exemplar se eliberează furnizorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
3.26. Unitatea sanitară este obligată să efectueze, pentru fiecare lot de medicamente și/sau de materiale sanitare specifice livrat de furnizor, recepția cantitativă și calitativă și să încheie cu furnizorul și cu reprezentantul sau cu împuternicitul achizitorului procesul-verbal de recepție, care se întocmește în două exemplare, potrivit modelului prezentat în anexa nr. 3 la prezentele norme metodologice. Un exemplar se eliberează furnizorului, iar în baza exemplarului rămas la unitatea sanitară se întocmește nota de intrare-recepție. 3.27. Unitatea sanitară este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
3 la prezentele norme metodologice. Un exemplar se eliberează furnizorului, iar în baza exemplarului rămas la unitatea sanitară se întocmește nota de intrare-recepție. 3.27. Unitatea sanitară este obligată să notifice în scris achizitorului, în maximum 24 de ore de la recepție, orice neconcordanță referitoare la calitatea sau cantitatea livrată de furnizor. 3.28. Pe baza datelor prevăzute la pct. 3.26 unitatea sanitară întocmește nota de intrare-recepție (în 3 exemplare), în care se înscriu: felul, cantitatea, prețul unitar și valoarea totală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
furnizor. 3.28. Pe baza datelor prevăzute la pct. 3.26 unitatea sanitară întocmește nota de intrare-recepție (în 3 exemplare), în care se înscriu: felul, cantitatea, prețul unitar și valoarea totală. Acest document se semnează de persoanele din comisia de recepție și se vizează pentru exactitate și realitate de ordonatorul de credite și de directorul financiar-contabil/contabilul-șef al spitalului. Documentul va purta ștampila unității. De asemenea, se întocmește nota contabilă, care cuprinde operațiunile de înregistrare în contabilitate a medicamentelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
medicamentelor și/sau materialelor sanitare specifice intrate în gestiunea unității sanitare. Nota contabilă va fi semnată de directorul financiar-contabil/contabilul-șef al unității sanitare. 3.29. Unitatea sanitară este obligată ca în termen de maximum 48 de ore de la data recepției medicamentelor și/sau a materialelor sanitare specifice să depună nota de intrare-recepție și nota contabilă, în original, la casa de asigurări de sănătate, care transmite, la rândul ei, Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, în maximum 3 zile, în original
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
nivel național. 3.39. În calitate de reprezentant al achizitorului, casele de asigurări de sănătate sunt obligate să nominalizeze un număr suficient de persoane, în funcție de numărul de subprograme și de numărul unităților sanitare prin care se derulează acestea, care vor participa la recepția medicamentelor și/sau a materialelor sanitare specifice, precum și la inspecția și testarea acestora. Aceste persoane vor fi nominalizate prin decizie a președintelui-director general al casei de asigurări de sănătate. Lista persoanelor nominalizate va fi înaintată Casei Naționale de Asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
SAU MATERIALE SANITARE SPECIFICE Către ....................................... (numele furnizorului) Stimați domni, În acord cu Contractul nr. ............ din data de .................., vă solicităm livrarea medicamentelor și/sau materialelor sanitare specifice, în următoarele cantități: Anexa 3 ------- la normele metodologice ----------------------- Spitalul ...................................... Localitatea ................................... Nr. ......./data ........... PROCES-VERBAL DE RECEPȚIE Încheiat între Spitalul .............................., reprezentat de domnul/doamna ............................., în calitate de beneficiar final, și Societatea Comercială ........../(denumirea și sediul societății)/.............., reprezentată prin domnul/doamna ..........., în calitate de furnizor. În conformitate cu prevederile Contractului nr. ............ din data de ..................., încheiat între Societatea Comercială ................................., în calitate de furnizor, și Casa Națională de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
furnizor, și Casa Națională de Asigurări de Sănătate, în calitate de achizitor, și în urma solicitării de livrare lunară, înregistrată cu nr. .................... din data de ....................., s-au livrat medicamentele și/sau materialele sanitare specifice în forma și în cantitățile menționate în anexă. La recepție s-a constatat că livrarea corespunde: - din punct de vedere cantitativ, cu cea din graficul de livrare; - din punctul de vedere al denumirii și formei, cu anexa privind propunerea tehnică; - din punct de vedere calitativ a fost transportată în acord
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
nici de către firmele de aparatură medicală. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea Ministerului Sănătății Publice. ... (6) Spitalele municipale și orășenești pot avea compartimente de primire a urgentelor sau camere de reanimare în zonele de recepție a urgentelor, acestea urmând a fi deservite de personalul de gardă din spital și/sau de medici de urgență special angajați. ... (7) Spitalele regionale de urgență și spitalele județene de urgență au în responsabilitate, prin unitățile de primire a urgentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
competența a acelui stat membru nu a examinat seria respectivă și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificațiile aprobate. Agenția Națională a Medicamentului se asigura că orice astfel de examinare este finalizată în termen de 60 de zile de la recepția probelor. (2) În interesul sănătății publice, Agenția Națională a Medicamentului poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
membru al Uniunii Europene nu a examinat anterior seria respectivă și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificațiile aprobate. Agenția Națională a Medicamentului se asigura că orice astfel de examinare este completată în termen de 60 de zile de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
nici de către firmele de aparatură medicală. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea Ministerului Sănătății Publice. ... (6) Spitalele municipale și orășenești pot avea compartimente de primire a urgentelor sau camere de reanimare în zonele de recepție a urgentelor, acestea urmând a fi deservite de personalul de gardă din spital și/sau de medici de urgență special angajați. ... (7) Spitalele regionale de urgență și spitalele județene de urgență au în responsabilitate, prin unitățile de primire a urgentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
competența a acelui stat membru nu a examinat seria respectivă și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificațiile aprobate. Agenția Națională a Medicamentului se asigura că orice astfel de examinare este finalizată în termen de 60 de zile de la recepția probelor. (2) În interesul sănătății publice, Agenția Națională a Medicamentului poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
membru al Uniunii Europene nu a examinat anterior seria respectivă și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificațiile aprobate. Agenția Națională a Medicamentului se asigura că orice astfel de examinare este completată în termen de 60 de zile de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]