1,189 matches
-
Reacții adverse: nu este cazul, dar criteriu de excludere poate fi oricare dintre următoarele: Contraindicații pentru goserelin implant 3,6 mg: Hipersensibilitate la goserelin, la alți analogi LHRH sau la oricare dintre excipienți. Sarcină Utilizarea goserelin în timpul alăptării nu este recomandată Goserelin nu este indicat la copii Contraindicații pentru goserelin implant 10,8 mg: Hipersensibilitate la goserelină, la alți analogi LHRH (cum sunt: goserelină, leuprorelină, triptorelină, buserelină) sau la oricare dintre excipienți. G. Prescriptori: inițierea se face de către medicii din specialitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234493_a_235822]
-
depunere în procesul de spălare în scruber. Acest risc nu apare dacă se folosește o soluție cu o concentrație mai mare de hidroxid de sodiu și când produșii reacției sunt solubili în apă. Scruberele cu hidroxid de sodiu sunt cele recomandate, iar costurile de întreținere sunt mai reduse. Dacă se utilizează NaOH, CaCO(3) se poate formă o soluție cu duritate mare care are ca efect apariția de depuneri în scrubere. Aceste depuneri trebuie îndepărtate discontinuu prin corecție de pH (acidificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155060_a_156389]
-
8. Soiurile autorizate sunt cele care, prin însușirile lor biologice și tehnologice, își pun în valoare potențialul calitativ și cantitativ, sub potențialul soiurilor recomandate, în condițiile arealului lor de cultura. Soiurile autorizate pot fi extinse în mod complementar, alături de cele recomandate. 9. Soiurile autorizate temporar sunt cele aflate în cultura, dar care se comporta mai puțin satisfăcător sau nesatisfăcător în condițiile arealelor respective. Soiurile autorizate temporar nu pot fi promovate în noile plantații din podgoria sau centrul viticol în care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222819_a_224148]
-
a dreptului de vot este nulă. Articolul 38 Convocarea adunării generale se face, de regulă, cu cel puțin 15 zile calendaristice înaintea datei fixate pentru ținerea adunării. Convocarea se face prin afișare la sediul cooperativei de credit și prin scrisoare recomandată expediata pe adresa membrului cooperator, cu cel puțin 15 zile înainte de data tinerii adunării generale sau prin mijloace de comunicare în masă, dacă prin actul constitutiv se prevede această posibilitate. Cand în ordinea de zi figurează propuneri pentru modificarea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182391_a_183720]
-
normale și cu vânt, fără a necesită o îndemânare deosebită pilotului .............................. DA/NU - comportarea aeronavei este corespunzătoare la viteze ale vântului de minimum 9 km/h ................................................................... DA/NU - comportarea aeronavei este corespunzătoare la viteze ale vântului de maximum ......... km/h, recomandate că limitări de constructor ................. DA/NU 9. Domeniul de viteze Aeronavă având masă minimă admisă în zbor m = ......... kg poate fi accelerată constant de la viteză V = .......... km/h (corespunzătoare vitezei minime de înfundare) la o viteză nu mai mică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191728_a_193057]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazica și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute 2. Excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului 3. Reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi tratați - 67.000 Indicatori de eficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177600_a_178929]
-
îndeplinirea procedurii. Anexa 1.13 ---------- la regulament ------------- ROMÂNIA OFICIUL DE CADASTRU ȘI PUBLICITATE IMOBILIARĂ ............................................. BIROUL DE CADASTRU Denumirea oficiului│ └───────────────────┘ ( ) Ștampila cu data �� prezentării COMUNICAREA ÎNCHEIERII Către, Numele și prenumele ....., str. ......, nr. ...., bl. ..., sc. ...., et. ..., ap. ... . Cod poștal .... Localitatea ....... Județul (sectorul) ......... ( ) Recomandată Nr. ..... ┌─────────────────────────────┐ Ștampila cu data Oficiul poștal de distribuire│ sosirii └─────────────────────────────┘ Aprobat de C.N. "Poșta Română" S.A. cu nr. 10.3/DO/3413-16.06.1999 ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Comunicare de încheiere ( ) Nr. dosar .... din ..... Ștampila cu data prezentării DOVADĂ Către: OFICIUL DE CADASTRU ȘI PUBLICITATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279987_a_281316]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
8. Soiurile autorizate sunt cele care, prin însușirile lor biologice și tehnologice, își pun în valoare potențialul calitativ și cantitativ, sub potențialul soiurilor recomandate, în condițiile arealului lor de cultură. Soiurile autorizate pot fi extinse în mod complementar, alături de cele recomandate. 9. Soiurile autorizate temporar sunt cele aflate în cultură, dar care se comportă mai puțin satisfăc��tor sau nesatisfăcător în condițiile arealelor respective. Soiurile autorizate temporar nu pot fi promovate în noile plantații din podgoria sau centrul viticol în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142087_a_143416]
-
imune (imunodeficiențe, afecțiuni autoimune, neoplazice), afecțiuni sistemice severe, infecții febrile, pacienți necooperanți. Unele medicamente care reduc răspunsul cutanat la alergene nu trebuie administrate un anumit interval de timp înaintea testării prick. Testarea intradermică cu extracte alergenice speciale nu este uzual recomandată, multe reacții pozitive pot fi nerelevante, iar probabilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice este mai mare comparativ cu testarea prick. Testele de provocare bronșică cu alergen se realizează doar în centre specializate, sunt rareori utile și pot induce bronhospasm amenințător de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
a dreptului de vot este nulă. Articolul 38 Convocarea adunării generale se face, de regulă, cu cel puțin 15 zile calendaristice înaintea datei fixate pentru ținerea adunării. Convocarea se face prin afișare la sediul cooperativei de credit și prin scrisoare recomandată expediata pe adresa membrului cooperator cu cel puțin 15 zile înainte de data tinerii adunării generale sau prin mijloace de comunicare în masă, dacă prin actul constitutiv se prevede această posibilitate. Cand în ordinea de zi figurează propuneri pentru modificarea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182393_a_183722]
-
hemoglobinei în dinamică. Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12 g/dL pe perioada tratamentului. Tratamentul poate fi continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei. Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână. 3. Epoetina zeta Doza inițială recomandată este de 150 Ul/kg. Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână, prin injectare subcutanată. Alternativ, se poate administra o singură doză inițială de 450 Ul/kg o dată pe săptămână. În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament, doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
în care anemia răspunde la tratament, doza inițială poate fi ajustată de către medicul curant. Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12 g/dL pe perioada tratamentului. Tratamentul poate fi continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei. 4. Darbepoietina Doza inițială recomandată este de 500 pg (6,75 мg/kg), administratat o dată la 3 săptămâni. Săptămânal se poate administra doză care corespunde la 2,25 pg/kgc. Dacă răspunsul clinic al pacientului este inadecvat după 9 săptămâni, atunci terapia ulterioară poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
va fi explicit menționat, iar prezența unor eventuale contraindicații sau reacții adverse va fi adecvat documentată. Definirea unui caz ca fiind non-responder la csDMARDs se face prin persistența criteriilor de activitate, după 12 săptămâni de tratament continuu, cu doza maximă recomandată uzual și tolerată din preparatul remisiv respectiv, excepție făcând pacienții cu AP predominant axială și pacienții cu AP cu entezită și/sau dactilită activă la care utilizarea de AINS este suficientă în dozele maximale în ultimele 12 săptămâni, deoarece csDMARDS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
hepatică IV. Tratament: Doze: - doza uzuală este de 500 mg/zi, în administrare continuă. - tratamentul se continuă în mod cronic, până la o eventuală apariție a eșecului terapeutic. Ajustări sau modificări ale dozei: - Manifestări toxice hematologice (neutropenie. trombocitopenie) - reduceri de doză recomandate: ● dacă numărul absolut de neutrofile este ● se reia tratamentul la aceeași doză dacă corecția acestor parametri s-a realizat într-un interval mai mic de 2 săptămâni. Dacă aceste valori rămân scăzute la mai mult de două săptămâni, se reia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
realizează prin grija Companiei Naționale de Autostrăzi și Drumuri Naționale din România - S.A., denumită în continuare CNADNR - S.A. ... (4) CNADNR - S.A. va aduce la cunoștință participanților la trafic introducerea restricției prevăzute la alin. (1), precum și principalele rute de tranzit ocolitoare recomandate. Articolul 2 (1) Prin excepție de la prevederile art. 1, circulația vehiculelor este permisă pe baza autorizației nominale de circulație, eliberată pentru fiecare vehicul de CNADNR - S.A., conform metodologiei prevăzute în anexa nr. 1. ... (2) Autorizația nominală de circulație este valabilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184151_a_185480]
-
longitudini SUPLIMENTUL A PREVEDERI RELATIVE LA METODA DE STABILIRE A RUTELOR ATS CARE SUNT DEFINITE PRIN MIJLOACE VOR 1. Introducere 1.1. Prevederile din prezentul Supliment A la reglementarea aeronautică civilă română RACR-ATS au caracter de îndrumare și sunt cele recomandate statelor de către Organizația Aviației Civile Internaționale, determinate în urma unor studii detaliate care au fost efectuate în consens în Europa și SUA și ale căror rezultate sunt conținute în Circulara 120 a OACI, Metodologia de determinare a minimelor de eșalonare între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213475_a_214804]
-
cele mai cunoscute sunt indicate în tabelul următor. Pentru filtre de dimensiuni mai mari încărcarea minimă a filtrului trebuie să fie de 0,065 mg/1000 mmp din suprafața filtrului. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Diametrul filtrului Diametrul util recomandat Încărcarea minimă (mm) (diametrul petei) recomandată (mm) (mg) ────────────────────────────────────────���────────────────────────────────────── 47 37 0,11 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 70 60 0,25 ─────────────────────────────────────────────────────────────────��───────────── 90 80 0,41 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 110 100 0,62 Pentru metoda cu filtre multiple, încărcarea minimă recomandată a filtrelor pentru ansamblul filtrelor trebuie să fie egală cu produsul dintre valoarea corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243139_a_244468]
-
mai utilizate sunt indicate în tabelul următor. Pentru filtrele cu dimensiuni mai mari încărcarea minimă a filtrului trebuie să fie de 0,065 mg/1000 mmp de suprafață a filtrului. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Diametrul filtrului Diametrul util recomandat Încărcarea minimă (mm) (diametrul petei) recomandată (mm) (mg) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────���───────── 47 37 0,11 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 70 60 0,25 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 90 80 0,41 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 110 100 0,62 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2.4.2. Specificații pentru camera de cântărire și ale balanței analitice 2.4.2.1. Condițiile din camera de cântărire Temperatura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243139_a_244468]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1. includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2. excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului; 3. reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați - 85.000; b) indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
și «SR 1848 - 7/2004 - Semnalizare rutieră - Marcaje rutiere»." 4. Litera b) a articolului 10 din anexă va avea următorul cuprins: "b) să fie instalate cu respectarea strictă a normativelor în vigoare, avându-se în vedere și standardele în vigoare, recomandate;". 5. Articolul 11 din anexă va avea următorul cuprins: "Art. 11. - În zona de ieșire din flux a autovehiculelor și de intrare pe banda de decelerare, aferentă locurilor de parcare, oprire și staționare, indicatoarele curente se vor completa cu indicatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137715_a_139044]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
a reacțiilor adverse. Poate fi necesară ajustarea dozei. Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată, datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe. ● Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2: nu este recomandată (avertisment și pentru alimente și produse nutritive cu conținut semnificativ de cafeină și teofilină). ● Deoarece stiripentol inhibă CYP2D6 în vitro, la concentrațiile plasmatice care se obțin clinic, în cazul substanțelor metabolizate de CYP2D6 poate fi necesară ajustarea dozelor care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]