1,553 matches
-
se situează într-o probabilitate determinată (de obicei 95%) de unde rezultă că r=2,8 x sr sr = 1 Deviația standard, calculată din rezultatele obținute în condiții de repetabilitate DSRr = Deviația standard relativă, calculată din rezultatele generate în condiții de repetabilitate , unde este media rezultatelor tuturor probelor de la toate laboratoarele R = Reproductibilitatea, valoarea sub care se poate preconiza că diferența absolută dintre rezultatele fiecărui test obținute în condiții de reproductibilitate (adică pe un material identic obținut de operatorii din diferite laboratoare
jrc5607as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90777_a_91564]
-
membru cu privire la prelevarea de probe. 4. Metoda de analiză care trebuie utilizată de laborator și cerințe de control pentru laborator 4.1. Definiții Câteva dintre definițiile cel mai des utilizate care trebuie aplicate de laborator sunt prezentate mai jos: r = Repetabilitate; valoarea sub care este de așteptat ca diferența absolută dintre rezultatele a două teste individuale, obținute în condiții de repetabilitate (adică aceeași probă, același operator, același aparat, același laborator și interval scurt de timp) să se încadreze într-o limită
32005L0010-ro () [Corola-website/Law/293938_a_295267]
-
4.1. Definiții Câteva dintre definițiile cel mai des utilizate care trebuie aplicate de laborator sunt prezentate mai jos: r = Repetabilitate; valoarea sub care este de așteptat ca diferența absolută dintre rezultatele a două teste individuale, obținute în condiții de repetabilitate (adică aceeași probă, același operator, același aparat, același laborator și interval scurt de timp) să se încadreze într-o limită de probabilitate dată (în principiu 95 %); de unde . sr = Deviația standard, calculată din rezultatele generate în condiții de repetabilitate. RSDr = Deviația
32005L0010-ro () [Corola-website/Law/293938_a_295267]
-
condiții de repetabilitate (adică aceeași probă, același operator, același aparat, același laborator și interval scurt de timp) să se încadreze într-o limită de probabilitate dată (în principiu 95 %); de unde . sr = Deviația standard, calculată din rezultatele generate în condiții de repetabilitate. RSDr = Deviația relativă standard, calculată din rezultatele generate în condiții de repetabilitate . R = Reproductibilitatea, valoarea sub care este de așteptat ca diferența absolută dintre rezultatele testelor individuale, obținute în condiții de reproductibilitate (adică pe material identic obținut de operatori în
32005L0010-ro () [Corola-website/Law/293938_a_295267]
-
și interval scurt de timp) să se încadreze într-o limită de probabilitate dată (în principiu 95 %); de unde . sr = Deviația standard, calculată din rezultatele generate în condiții de repetabilitate. RSDr = Deviația relativă standard, calculată din rezultatele generate în condiții de repetabilitate . R = Reproductibilitatea, valoarea sub care este de așteptat ca diferența absolută dintre rezultatele testelor individuale, obținute în condiții de reproductibilitate (adică pe material identic obținut de operatori în diferite laboratoare, utilizând metoda de testare standardizată), să se încadreze într-o
32005L0010-ro () [Corola-website/Law/293938_a_295267]
-
rezultatele evaluării acestora; ... îi) datele privind metodele de analiză prevăzute în cerințele pe care trebuie să le îndeplinească dosarele produselor de protecție a plantelor, necesare evaluării în vederea omologării, în special: - specificitatea și linearitatea metodelor propuse, - importantă interferentelor, - precizia metodelor propuse (repetabilitatea intralaborator și reproductibilitatea interlaboratoare); iii) limitele de detecție și de determinare ale metodelor propuse pentru analiză impurităților. 2.6.2. pentru analiză reziduurilor Reziduurile substanței active, metaboliți și produse de degradare sau de reacție rezultând din utilizările omologate ale produsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173864_a_175193]
-
evaluării în vederea omologării, precum și rezultatele evaluării lor; ... îi) datele privind metodele de analiză prevăzute în cerințele pe care trebuie să le îndeplinească dosarele produselor de protecție a plantelor, necesare evaluării în vederea omologării, în special: - specificitatea metodelor propuse, - precizia metodelor propuse (repetabilitatea intralaborator și reproductibilitatea interlaboratoare), - rata recuperării în cazul metodelor propuse, la concentrații adecvate; iii) limitele de detecție ale metodelor propuse; iv) limitele de determinare ale metodelor propuse. 2.7. Proprietățile fizice și chimice 2.7.1. Comisia Națională de Omologare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173864_a_175193]
-
reziduurilor semnificative din punct de vedere toxicologic, ecotoxicologic sau ecologic. ... îi) este necesar că procentul mediu de recuperare să fie cuprins între 70% și 110%, cu o deviație standard relativă mai mică sau egală cu 20%. iii) este necesar ca repetabilitatea să fie inferioară valorilor indicate în continuare pentru reziduurile din produsele alimentare: Conținut în reziduuri iv) reproductibilitatea trebuie să fie inferioară valorilor indicate în continuare pentru reziduurile din produsele alimentare: ... Conținut în reziduuri v) în cazul analizei reziduurilor prezente în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173864_a_175193]
-
și energiei și, după caz, calitatea radiației. 12. Cerințe pentru dispozitive medicale conectate la o sursă de energie sau echipate cu o sursă de energie: 12.1. Dispozitivele care încorporează sisteme electronice programabile trebuie să fie proiectate astfel încât să asigure repetabilitatea, siguranța și performanța acestor sisteme în raport cu scopul propus. În condițiile apariției de prim defect în sistem trebuie să se adopte mijloace specifice pentru a se elimină sau a se reduce la minimum riscurile ce decurg din această. 12.2. Dispozitivele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
TEQ. Acuratețea este exprimată ca justețe (diferența dintre valoarea medie măsurată pentru un analit într-un material certificat și valoarea sa certificată exprimată ca procente din această valoare) și fidelitate (fidelitatea este în general calculată ca deviație standard; ea include repetabilitatea și reproductibilitatea și indică gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a procedeului experimental în condiții determinate). Metodele de screening pot cuprinde bioanalize și metode GC/SM, pe când metodele de confirmare sunt metode gaz cromatografice de înaltă rezoluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155932_a_157261]
-
balanță care poate cântări cu o precizie de 0,1 mg. 4. EXPRIMAREA REZULTATELOR 4.1. Rezultatele Dacă nu există alte indicații, rezultatul care figurează în raportul analizei (pct. 6) trebuie să fie media aritmetică a două teste, respectând criteriul repetabilității (pct. 5.1.1.) stabilit pentru metoda respectivă. În cazul în care criteriul repetabilității nu este respectat, testul trebuie repetat; dacă acest lucru nu e posibil, rezultatul trebuie anulat. 4.2. Calcularea procentajului Dacă nu există alte indicații, rezultatul se
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
4.1. Rezultatele Dacă nu există alte indicații, rezultatul care figurează în raportul analizei (pct. 6) trebuie să fie media aritmetică a două teste, respectând criteriul repetabilității (pct. 5.1.1.) stabilit pentru metoda respectivă. În cazul în care criteriul repetabilității nu este respectat, testul trebuie repetat; dacă acest lucru nu e posibil, rezultatul trebuie anulat. 4.2. Calcularea procentajului Dacă nu există alte indicații, rezultatul se calculează în procente de masă a eșantionului. 5. CRITERII DE FIDELITATE: REPETABILITATE ȘI REPRODUCTIBILITATE
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
care criteriul repetabilității nu este respectat, testul trebuie repetat; dacă acest lucru nu e posibil, rezultatul trebuie anulat. 4.2. Calcularea procentajului Dacă nu există alte indicații, rezultatul se calculează în procente de masă a eșantionului. 5. CRITERII DE FIDELITATE: REPETABILITATE ȘI REPRODUCTIBILITATE 5.1. Criteriile de fidelitate care figurează la fiecare metodă sunt definite după cum urmează: 5.1.1. Repetabilitatea (r) reprezintă valoarea sub care se situează valoarea absolută a diferenței dintre două rezultate individuale obținute prin același procedeu, pe
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
Calcularea procentajului Dacă nu există alte indicații, rezultatul se calculează în procente de masă a eșantionului. 5. CRITERII DE FIDELITATE: REPETABILITATE ȘI REPRODUCTIBILITATE 5.1. Criteriile de fidelitate care figurează la fiecare metodă sunt definite după cum urmează: 5.1.1. Repetabilitatea (r) reprezintă valoarea sub care se situează valoarea absolută a diferenței dintre două rezultate individuale obținute prin același procedeu, pe un produs identic, în aceleași condiții (același analist, aceeași aparatură, același laborator și interval de timp scurt). 5.1.2
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
două rezultate individuale obținute prin același procedeu, pe un produs identic, în condiții diferite (analiști diferiți, aparaturi diferite, laboratoare diferite și/sau intervale de timp diferite). 5.1.3. Dacă nu există alte indicații privind oricare dintre metodele aplicate, valorile repetabilității și reproductibilității sunt exprimate la un nivel de probabilitate de 95%, conform normei ISO 5725: ediția a doua, 1986. 5.1.4. Testele inelare și studiile necesare trebuie planificate și realizate conform orientărilor internaționale. 6. RAPORTUL ANALIZEI Raportul analizei trebuie
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
a capacului și a probei (pct. 6.2) m2 = masa în grame a capsulei, a capacului și a probei uscate (pct. 6.3.5). Se rotunjește valoarea obținută la 0,01% (procente de masă). 7.2. Fidelitate 7.2.1. Repetabilitate (r): 0,10 g de substanță uscată la 100 g de produs. 7.2.2. Reproductibilitate (R): 0,20 g de substanță uscată la 100 g de produs. II. DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE SUBSTANȚE GRASE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
martor (pct. 6.3) sau, în cazul substanțelor nedizolvate, a recipientului pentru recuperarea substanțelor grase și a reziduului insolubil, determinată la pct. 6.5.16. Se notează rezultatul cu o precizie de 0,01 %. 7.2. Fidelitate 7.2.1. Repetabilitate (r) - în cazul laptelui integral și parțial degresat: 0,02g de substanțe grase la 100g de produs, - în cazul laptelui degresat: 0,01g de substanțe grase la 100g de produs. 7.2.2. Reproductibilitate (R) - în cazul laptelui integral: 0
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
acide normalizate folosite la proba martor c= concentrația în mol/l a soluției volumetrice acide normalizate (pct. 4.7) m= masa în grame a probei. Se rotunjește rezultatul cu 0,001 g pentru 100g. 8.2. Fidelitate 8.2.1. Repetabilitate (r): 0,007g la 100g 8.2.2. Reproductibilitate (R): 0,015g la 100g 9. MOD DE OPERARE MODIFICAT 9.1. Utilizarea unui cuptor de calcinare în locul sistemului de mineralizare cu baloane Kjeldahl (pct. 5.5 și 5.1). În
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
mod proporțional (cu o cincime), - să se utilizeze o soluție acidă normalizată (pct. 4.7) de o concentrație mai mică ( 0,02 -0,03 mol/l). Notă: Utilizarea uneia sau alteia dintre aceste opțiuni este acceptabilă doar cu condiția ca repetabilitatea (pct. 8.2.1) și rezultatele celor două teste de control al preciziei (pct. 6.7) să corespundă valorilor fixate de normă. V. DETERMINAREA CONȚINUTULUI TOTAL DE SUBSTANȚE PROTEICE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Capitolul de față descrie metoda
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
C, se face după formula următoare: unde: mv= masa volumică a eșantionului, obținută prin citirea areometrului (pct. 5.4) în g/l MG= conținutul de substanțe grase al eșantionului (g/l) 0,92= densitatea substanțelor grase 8. FIDELITATE 8.1. Repetabilitate (r): 0,0003 g/ml 8.2. Reproductibilitate (R): 0,0015 g/ml Apendice (la anexa II) UN ALT MOD DE OPERARE, CU TUBURI DE EXTRACȚIE A SUBSTANȚELOR GRASE DOTATE CU UN SIFON SAU CU UN DISPOZITIV DE SPĂLARE A
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
termen de 5 ani, în cazul tuturor celorlalte încălcări ale prevederilor prezenței legi. ... (2) Prescripția dreptului la acțiune al Consiliului Concurenței începe să curgă de la data încetării practicii anticoncurentiale. În cazul încălcărilor legii, ce au caracter de continuitate sau de repetabilitate, prescripția începe să curgă de la data încetării ultimului act sau fapt anticoncurential în cauză. ... Articolul 59 (1) Orice acțiune întreprinsă de către Consiliul Concurenței în scopul unei examinări preliminare sau în scopul declanșării unei investigații în legătură cu o anumită încălcare a legii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224033_a_225362]
-
mare într-o măsură ce este corelata cu cantitatea de lasalocid de sodiu adăugată și diluția extractului. Lărgimea picului la jumatatea înălțimii trebuie să se situeze la ±10% de lărgimea inițială a picului produsă de extractul probei neîmbogățite. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a doua determinări paralele efectuate pe aceeasi proba nu trebuie să depășească: - 15% cu referire la valoarea maximă pentru conținutul în lasalocid de sodiu de la 30 mg/kg la 100 mg/kg, - 15 mg/kg pentru conținutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165018_a_166347]
-
b) în termen de 5 ani, în cazul tuturor celorlalte încălcări ale prevederilor prezentei legi. ... (2) Prescripția dreptului la acțiune al Consiliului Concurenței începe să curgă de la data săvârșirii încălcării. În cazul încălcărilor ce au caracter de continuitate sau de repetabilitate, prescripția începe să curgă de la data încetării ultimului act sau fapt anticoncurențial în cauză." ... 53. La articolul 60, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 60. - (1) Participarea cu intenție frauduloasă și în mod determinant a unei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223937_a_225266]
-
metode de încercare virtuale pentru a facilita luarea deciziilor în timpul procesului de selecție. 9. Măsuri de asigurare a conformității producției (1) RAR nu va acorda omologarea națională de tip dacă se constată că producătorul nu are stabilite condițiile pentru asigurarea repetabilității în producția de serie a caracteristicilor și a performanțelor vehiculului prezentat la omologare. (2) RAR trebuie să adopte toate măsurile necesare în conformitate cu anexa X la Directiva 2007/46/CE pentru a verifica dacă au fost luate măsurile necesare pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220923_a_222252]
-
de tip în conformitate cu actele de reglementare enumerate în anexa nr. 2 la prezenta secțiune. ... 6. Măsuri privind asigurarea conformității producției (1) RAR nu va acorda omologarea națională de tip dacă se constată că producătorul nu are stabilite condițiile pentru asigurarea repetabilității în producția de serie a caracteristicilor și a performanțelor vehiculului prezentat la omologare. (2) RAR trebuie să adopte toate măsurile necesare în conformitate cu anexa IV la Directiva 2003/37/CE pentru a verifica dacă au fost luate măsurile necesare pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220923_a_222252]