28,837 matches
-
cultura biologică. (2) Condițiile speciale prevăzute la alin. (1) lit. (b) presupun în special: (a) că semințele din speciile respective au o proveniență cunoscută și aprobată în fiecare stat membru, de către autoritatea responsabilă cu comercializarea semințelor în zone determinate; (b) restricții cantitative corespunzătoare. Articolul 31 Statele membre comunică Comisiei textul dispozițiilor de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. Comisia informează celelalte state membre cu privire la aceasta. Articolul 32 Comisia prezintă, până la 1 februarie 2004 cel târziu
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
certificat ori autorizație de navigabilitate sau documente echivalente; ... b) inscripționarea neconformă cu certificatul de înmatriculare sau identificare ori suprimarea mărcilor de inscripționare. ... (2) Se pedepsesc cu închisoare de la 6 luni la 3 ani sau cu amendă următoarele fapte: ... a) nerespectarea restricțiilor impuse prin reglementările specifice referitoare la zonele supuse servituților aeronautice sau prin avizele emise de Ministerul Transporturilor și Infrastructurii de către persoanele fizice și juridice prevăzute la art. 78, dacă fapta este de natură să pună în pericol siguranța zborului; ... b) efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
regim real sau simulat, domeniul încercărilor care stau la baza emiterii certificatului de aprobare de tip se limitează corespunzător. În astfel de cazuri certificatul de aprobare de tip al tipului de motor sau al familiei de motoare trebuie să indice restricțiile de utilizare și eventualele condiții specifice de instalare a motorului pe mașină mobilă nerutiera. ... (4) Autoritatea competența: ... a) trimite lunar instituțiilor similare din statele membre o listă a aprobărilor de tip ale motoarelor sau ale familiilor de motoare pe care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
să aplice pe fiecare motor fabricat în conformitate cu tipul aprobat marcajul conform prevederilor pct. 3 din anexă nr. 1, inclusiv cu numarul aprobării de tip. ... (2) În cazul în care certificatul de aprobare de tip, conform art. 4 alin. (3), include restricții de folosire, producătorul trebuie să întocmească pentru fiecare motor fabricat un document cu informații detaliate asupra acestor restricții și să precizeze condițiile pentru instalarea acestuia. Dacă o serie de motoare de același tip este livrată unui singur producător de mașini
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
inclusiv cu numarul aprobării de tip. ... (2) În cazul în care certificatul de aprobare de tip, conform art. 4 alin. (3), include restricții de folosire, producătorul trebuie să întocmească pentru fiecare motor fabricat un document cu informații detaliate asupra acestor restricții și să precizeze condițiile pentru instalarea acestuia. Dacă o serie de motoare de același tip este livrată unui singur producător de mașini, este suficient că acesta din urmă să primească, cel mai târziu la data livrării primului motor, un singur
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
și ... c) sumelor rezultate din vânzarea totală sau parțială, din înstrăinarea sau din lichidarea unei investiții. ... (2) Fără a ține seama de prevederile paragrafului (1) al prezentului articol, oricare parte contractanta poate, în împrejurări economice și financiare excepționale, să impună restricții de schimb valutar și în conformitate cu legile și cu regulamentele sale (și potrivit Statutului Fondului Monetar Internațional). ... (3) Dacă nu s-a convenit altfel cu investitorul, transferurile se vor efectua în conformitate cu legile și regulamentele în vigoare ale părții contractante pe teritoriul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171030_a_172359]
-
sanitare ................ 10 Articolul 25 - Aeronave sanitare în zone care nu sînt dominate de către partea adversă ....................... 10 Articolul 26 - Aeronave sanitare în zone de contact sau similare ...................................... 10 Articolul 27 - Aeronave sanitare în zonele dominate de partea adversă ...................................... 10 Articolul 28 - Restricții la utilizarea aeronavelor sanitare.. 10 Articolul 29 - Notificări și acorduri referitoare la aeronavele sanitare ........................... 11 Articolul 30 - Aterizarea și inspectarea aeronavelor sanitare..11 Articolul 31 - State neutre sau alte state care nu sînt părți la conflict ................................... 11 Secțiunea III Persoane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
prevăzut în art. 30 paragraful 1, sau pentru a lua alte măsuri care să ocrotească interesele acestei părți și pentru a da aeronavei, în cele două cazuri, timpul de a se supune, înainte de a recurge la un atac. Articolul 28 Restricții la utilizarea aeronavelor sanitare 1. Este interzis părților la conflict să utilizeze aeronavele lor sanitare pentru a încerca să obțină un avantaj militar asupra părții adverse. Prezenta aeronavelor sanitare nu trebuie să fie folosită pentru a se încerca să se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
la ostilități. Cheltuielile de spitalizare și internare cad în sarcina statului de care aceste persoane depind. 5. Statele neutre sau celelalte state care nu sînt părți la conflict vor aplica, în mod egal tuturor părților la conflict, condițiile și eventualele restricții referitoare la survolul teritoriului lor de către aeronave sanitare sau la aterizarea acestor aeronave. Secțiunea III Persoane dispărute și decedate Articolul 32 Principiu general În aplicarea prezenței secțiuni, activitatea înaltelor părți contractante, a părților la conflict și a organizațiilor umanitare internaționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
000 de membri, domiciliați în cel puțin 15 județe ale țării, dar nu mai puțin de 300 în fiecare județ - contravine atât art. 8 alin. (2) din Constituție, potrivit căruia cetățenii se pot asocia liber în partide politice, deci fără restricții, cât și art. 22 din Pactul internațional cu privire la drepturile civile și politice la care România este parte și art. 11 din Convenția pentru apărarea drepturilor omului și a libertăților fundamentale, potrivit cărora dreptul de asociere nu poate fi îngrădit, singurele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123105_a_124434]
-
umane și dezvoltarea instituțională pentru sănătate publică; ... o) integrarea priorităților de sănătate publică în politicile și strategiile sectoriale de dezvoltare durabilă; ... p) asigurarea capacităților de răspuns la dezastre sau la amenințările la adresa vieții și sănătății populației, inclusiv prin introducerea de restricții de circulație a persoanelor și bunurilor. ... Articolul 6 Principalele domenii de intervenție ale asistenței de sănătate publică sunt următoarele: a) prevenirea, supravegherea și controlul bolilor transmisibile și netransmisibile prin: ... 1. asigurarea imunizărilor; 2. controlul epidemiilor; 3. supravegherea bolilor; 4. supravegherea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
ori în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să informeze Agenția Națională a Medicamentului în special privind orice interdicție sau restricție impusă de autoritățile competente din orice țară unde medicamentul este pus pe piață și orice informație ce poate influența evaluarea riscurilor și beneficiilor medicamentului de uz uman în cauză. ... (4) Pentru că raportul risc-beneficiu să fie evaluat în mod continuu, Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
anexate opiniei următoarele documente: a) un proiect al rezumatului caracteristicilor produsului, conform prevederilor art. 708; ... b) orice condiții ce afectează autorizația, în înțelesul art. 32 alin. (4) lit. c) din Directivă 2001/83/CE; ... c) detalii ale condițiilor recomandate sau restricțiilor privind siguranța și utilizarea efectivă a medicamentului; ... d) textul propus pentru etichetare și prospect. Articolul 741 Agenția Națională a Medicamentului, precum și solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată primesc un proiect de decizie însoțit de documentele prevăzute la art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
bugetul Agenției Naționale a Medicamentului, daca produsul este corespunzător calitativ, si de către fabricantul sau distribuitorul în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ; ... c) să examineze orice document care are legătură cu obiectul inspecției, respectând prevederile naționale în vigoare care stabilesc restricții asupra acestor puteri în ceea ce privește descrierea metodei de fabricație; ... d) să inspecteze localurile, înregistrările și documentele deținătorilor autorizației de punere pe piată sau ale oricăror firme folosite de către deținătorul autorizației de punere pe piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
Ghidului de distribuție angro și a Regulilor de bună practică farmaceutică, până la remedierea deficiențelor constatate; i) cu amendă de la 2.000 lei la 5.000 lei, în cazul în care deținătorul autorizației de punere pe piată nu respectă condițiile sau restricțiile incluse în autorizația de punere pe piată care privesc eliberarea sau utilizarea medicamentului, precum și pe acelea referitoare la utilizarea în condiții de siguranță și eficacitate a medicamentului, nu raportează la Agenția Națională a Medicamentului reacțiile adverse, nu transmite la Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
punere pe piață, acesta furnizează Agenției Naționale a Medicamentului o declarație în care explică de ce nu este disponibilă o autorizație de punere pe piață. Articolul 847 În cazul medicamentelor autorizate prin procedura centralizată, Agenția Națională a Medicamentului implementează condițiile sau restricțiile referitoare la siguranța și utilizarea eficace a medicamentelor, prevăzute în opinia Comitetului pentru medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentelor. Articolul 848 Agenția Națională a Medicamentului se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
privind dispozitivele de iluminat și de semnalizare luminoasă, este oportun să se amâne până la 1 octombrie 1984 data intrării în vigoare a cerințelor privind rabaterea fasciculului de întâlnire pentru vehiculele noi; întrucât este necesar, de asemenea, să se prevadă ca restricțiile privind prima punere în circulație a vehiculelor conforme tipului omologat înainte de 1 octombrie 1984 să nu intre în vigoare decât după trei ani de la această dată, pentru a da timp constructorilor să adapteze modelele; întrucât, cu această ocazie este oportun
jrc834as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85972_a_86759]
-
Directiva 2001/89/ CE a Consiliului din 23 octombrie 2001 privind măsurile comunitare pentru controlul pestei porcine clasice 2. În consecință, comercializarea de purcei în aceste zone și transportul acestora către crescătoriile pentru porci la îngrășat sunt temporar interzise. (2) Restricțiile în ceea ce privește libera circulație a mărfurilor care rezultă din aplicarea măsurilor veterinare riscă să perturbe grav piața cărnii de porc din Germania. Prin urmare, este necesar să se ia măsuri excepționale de susținere a pieței, limitate la purceii care provin din
32006R0976-ro () [Corola-website/Law/295353_a_296682]
-
un ajutor pentru livrarea către autoritățile germane competente a purceilor care provin din zonele respective. (5) Ar trebui să se prevadă adoptarea de către autoritățile germane a tuturor măsurilor de control și de supraveghere necesare și informarea Comisiei cu privire la aceasta. (6) Restricțiile în ceea ce privește libera circulație a purceilor există de mai multe săptămâni în zonele respective, ceea ce conduce la o creștere substanțială a greutății animalelor și, în consecință, la o situație intolerabilă pentru bunăstarea animalelor. Prin urmare, se justifică aplicarea prezentului regulament de la
32006R0976-ro () [Corola-website/Law/295353_a_296682]
-
împotriva febrei aftoase, în cursul celor 12 zile anterioare; (iii) în care nu s-a detectat clinic, serologic sau virusologic niciun semn din boala Aujeszky în cursul celor 12 zile anterioare; (iv) care nu sunt situate într-o zonă de restricții definită în baza prevederilor legislației comunitare, din cauza apariției unei boli la porcii domestici. Animalele nu trebuie să fi fost ținute anterior într-un efectiv cu un status de sănătate inferior; c) ca înaintea perioadei de carantină specificate la lit. a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
a aduce atingere pct. 5, toate animalele care vin direct din adăpostul de carantină la care se referă pct. 1 lit. a) trebuie să îndeplinească oficial, în ziua transportului, următoarele condiții: a) să nu fie situate într-o zonă de restricții definită în baza prevederilor legislației comunitare din cauza apariției unei boli la porcii domestici; ... b) să nu fi înregistrat clinic, patologic sau serologic niciun semn din boala Aujeszky în ultimele 30 de zile. ... 5. Dacă sunt îndeplinite condițiile stabilite la pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
c) îndeplinesc cerințele cap. I din anexa nr. 2 la norma sanitară veterinară; ... d) nu sunt folosite pentru monta naturală; ... e) sunt ținute în centre de colectare a materialului seminal care nu trebuie să fie situate într-o zonă de restricție desemnată în baza prevederilor legislației comunitare privind bolile contagioase ale porcilor domestici; ... f) au fost ținute în centre de colectare a materialului seminal, care, pe o perioadă de 30 de zile imediat înainte de colectare, au fost indemne de boala Aujeszky
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
umane și dezvoltarea instituțională pentru sănătate publică; ... o) integrarea priorităților de sănătate publică în politicile și strategiile sectoriale de dezvoltare durabilă; ... p) asigurarea capacităților de răspuns la dezastre sau la amenințările la adresa vieții și sănătății populației, inclusiv prin introducerea de restricții de circulație a persoanelor și bunurilor. ... Articolul 6 Principalele domenii de intervenție ale asistenței de sănătate publică sunt următoarele: a) prevenirea, supravegherea și controlul bolilor transmisibile și netransmisibile prin: ... 1. asigurarea imunizărilor; 2. controlul epidemiilor; 3. supravegherea bolilor; 4. supravegherea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
ori în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să informeze Agenția Națională a Medicamentului în special privind orice interdicție sau restricție impusă de autoritățile competente din orice țară unde medicamentul este pus pe piață și orice informație ce poate influența evaluarea riscurilor și beneficiilor medicamentului de uz uman în cauză. ... (4) Pentru că raportul risc-beneficiu să fie evaluat în mod continuu, Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
anexate opiniei următoarele documente: a) un proiect al rezumatului caracteristicilor produsului, conform prevederilor art. 708; ... b) orice condiții ce afectează autorizația, în înțelesul art. 32 alin. (4) lit. c) din Directivă 2001/83/CE ; ... c) detalii ale condițiilor recomandate sau restricțiilor privind siguranța și utilizarea efectivă a medicamentului; ... d) textul propus pentru etichetare și prospect. Articolul 741 Agenția Națională a Medicamentului, precum și solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată primesc un proiect de decizie însoțit de documentele prevăzute la art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]