56,565 matches
-
de proiect trebuie să se încadreze în conținutul tematic al programului și să respecte condițiile indicate prin pachetul de informații al programului. ... e) Propunerea de proiect trebuie semnată de ofertant sau de o persoană împuternicita a acestuia. ... f) Transmiterea, primirea, retragerea și modificarea propunerii de proiect se fac conform normelor prevăzute pentru oferte, în cazul licitațiilor, la art. 22 lit. j), n) și o) din prezentele norme metodologice. ... Pregătirea propunerilor de proiecte pentru evaluare g) Autoritatea contractanta grupează propunerile de proiecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120249_a_121578]
-
necesare îndeplinirii cerințelor de publicare. (2) Datele, informațiile și precizările prevăzute la alin. (1) se transmit în condițiile art. 3 și 4. ... (3) Conținutul actului introdus în procesul de publicare nu poate fi modificat sub sancțiunea nulității. ... Articolul 7 (1) Retragerea actelor de la publicare se poate face numai de către persoanele prevăzute la art. 3 alin. (3), printr-o adresa transmisă secretarului general al Camerei Deputaților. ... (2) Secretarul general al Camerei Deputaților dispune de îndată regiei autonome nepublicarea actului în cauză, în măsura în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122712_a_124041]
-
alin. (3), printr-o adresa transmisă secretarului general al Camerei Deputaților. ... (2) Secretarul general al Camerei Deputaților dispune de îndată regiei autonome nepublicarea actului în cauză, în măsura în care, la momentul sesizării sale, publicarea nu fusese realizată. ... (3) Emitentul care a solicitat retragerea actului de la publicare suporta cheltuielile aferente operațiunilor materiale efectuate de regia autonomă în procesul de publicare, până la data dispoziției emise în condițiile alin. (2). ... (4) Obligația de plată a cheltuielilor prevăzute la alin. (3) se notifică emitentului de către regia autonomă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122712_a_124041]
-
Romcredit Gaesti, LC.Vissarion Titu, Potopul Hulubesti, Flamura Produlesti, Spiru Haret Potlogi, Sfânta Măria Brezoaiele, pentru următoarele motive: Cu scrisoarea nr. 4896 din 24.12.2003, CREDITCOOP Casa Centrală, în numele Cooperativei de credit SF. MARIA BREZOAIELE a formulat cererea de retragere a autorizației de funcționare a acestei cooperative, în ședința din 19.02.2004 Consiliul de administrație al Băncii Naționale a României a aprobat cererea de fuziune prin absorbție a cooperativelor de credit Romcredit Gaesti, LC.Vissarion Titu, Potopul Hulubesti, Flamura Produlesti, Spiru Haret
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160655_a_161984]
-
pot constitui un risc pentru sănătatea publică; ... c) a constata și a sancționa contravențiile privind normele de igienă și sănătate publică. ... (3) În situații de risc pentru sănătatea publică, inspectorii sanitari de stat pot interzice punerea în consum, pot decide retragerea produselor, suspendarea temporară sau definitivă a activităților, retragerea sau anularea autorizației sanitare de funcționare. ... (4) În situații de risc epidemiologic, inspectorii sanitari de stat pot dispune măsuri speciale pentru bolnavii, suspecții și contactii de boli transmisibile sau purtătorii de germeni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
a constata și a sancționa contravențiile privind normele de igienă și sănătate publică. ... (3) În situații de risc pentru sănătatea publică, inspectorii sanitari de stat pot interzice punerea în consum, pot decide retragerea produselor, suspendarea temporară sau definitivă a activităților, retragerea sau anularea autorizației sanitare de funcționare. ... (4) În situații de risc epidemiologic, inspectorii sanitari de stat pot dispune măsuri speciale pentru bolnavii, suspecții și contactii de boli transmisibile sau purtătorii de germeni patogeni, precum și alte măsuri de limitare a circulației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
exercițiul profesiei, până la achitarea sumei. Sumele provenite din plata amenzilor se fac venit integral la bugetul Colegiului Medicilor din România; e) interdicția de a exercita profesia ori anumite activități medicale pe o perioadă de la o lună la un an; ... f) retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor din România. ... (2) Retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor din România operează de drept pe durata stabilită prin hotărâre definitivă de instanțele judecătorești cu privire la interzicerea exercitării profesiei. ... (3) La sancțiunile prevăzute la alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
se fac venit integral la bugetul Colegiului Medicilor din România; e) interdicția de a exercita profesia ori anumite activități medicale pe o perioadă de la o lună la un an; ... f) retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor din România. ... (2) Retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor din România operează de drept pe durata stabilită prin hotărâre definitivă de instanțele judecătorești cu privire la interzicerea exercitării profesiei. ... (3) La sancțiunile prevăzute la alin. (1) se poate prevedea, după caz, obligarea celui sancționat la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
civilă sau materială, conform prevederilor legale. ... Articolul 531 (1) Sancțiunile disciplinare sunt: ... a) mustrare; ... b) avertisment; c) vot de blam; ... d) interdicția de a exercita profesia ori anumite activități medico-dentare pe o perioadă de la o lună la 6 luni; ... e) retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor Dentiști din România. ... (2) Retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor Dentiști din România operează de drept pe durata stabilită prin hotărâre definitivă de instanțele judecătorești cu privire la interzicerea exercitării profesiei. ... (3) La sancțiunile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sunt: ... a) mustrare; ... b) avertisment; c) vot de blam; ... d) interdicția de a exercita profesia ori anumite activități medico-dentare pe o perioadă de la o lună la 6 luni; ... e) retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor Dentiști din România. ... (2) Retragerea calității de membru al Colegiului Medicilor Dentiști din România operează de drept pe durata stabilită prin hotărâre definitivă de instanțele judecătorești cu privire la interzicerea exercitării profesiei. ... (3) La sancțiunile prevăzute la alin. (1) se poate prevedea, după caz, obligarea celui sancționat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
al activității comisiei de disciplină. Articolul 618 (1) Sancțiunile disciplinare sunt: ... a) mustrare; ... b) avertisment; c) vot de blam; ... d) suspendarea calității de membru al Colegiului Farmaciștilor din România pe o perioadă determinată, de la o lună la un an; ... e) retragerea calității de membru al Colegiului Farmaciștilor din România. ... (2) Retragerea calității de membru al Colegiului Farmaciștilor din România operează de drept pe durata stabilită de instanța de judecată prin hotărâre definitivă a instanței judecătorești, cu privire la interzicerea exercitării profesiei. ... (3) La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sunt: ... a) mustrare; ... b) avertisment; c) vot de blam; ... d) suspendarea calității de membru al Colegiului Farmaciștilor din România pe o perioadă determinată, de la o lună la un an; ... e) retragerea calității de membru al Colegiului Farmaciștilor din România. ... (2) Retragerea calității de membru al Colegiului Farmaciștilor din România operează de drept pe durata stabilită de instanța de judecată prin hotărâre definitivă a instanței judecătorești, cu privire la interzicerea exercitării profesiei. ... (3) La sancțiunile prevăzute la alin. (1) se poate prevedea, după caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
circuitul terapeutic până la epuizarea cantităților distribuite în rețeaua farmaceutică, dar nu mai mult de un an de la expirarea autorizației de punere pe piață. (10) Procedura de autorizare de punere pe piață a unui medicament poate fi întreruptă ca urmare a retragerii cererii solicitantului. Articolul 731 Autorizarea de punere pe piată nu înlătura răspunderea civilă și penală a fabricantului și, după caz, a deținătorului autorizației de punere pe piață. Articolul 732 (1) Autorizarea de punere pe piată este refuzată dacă, după verificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
solicitări potrivit prevederilor art. 702 și 704-708 pentru autorizarea de punere pe piață a unui anume medicament și dacă Agenția Națională a Medicamentului și alte autorități competențe ale statelor membre au adoptat decizii divergențe privind autorizarea medicamentului sau suspendarea ori retragerea acestuia, Agenția Națională a Medicamentului sau autoritatea competența a altui stat membru al Uniunii Europene, Comisia Europeană ori solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată se poate adresa Comitetului pentru Medicamente de Uz Uman al Agenției Europene a Medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Grupului de coordonare o listă de medicamente pentru care trebuie alcătuit un rezumat armonizat al caracteristicilor produsului. Articolul 739 (1) Înainte să fie luată o decizie privind o cerere de autorizare de punere pe piată sau de suspendare ori de retragere a unei autorizații sau de modificare a termenilor unei autorizații de punere pe piată considerate necesară, în cazuri speciale, unde sunt implicate interesele Uniunii Europene, în special când este vorba de informațiile colectate conform cap. X din prezentul titlu, Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
depusă la Agenția Națională a Medicamentului și la toate statele membre ale Uniunii Europene care au autorizat anterior medicamentul în cauză. Articolul 744 (1) Dacă Agenția Națională a Medicamentului consideră că, pentru protecția sănătății publice, este necesară modificarea, suspendarea sau retragerea unei autorizații de punere pe piată care a fost acordată conform prevederilor prezenței secțiuni, Agenția Națională a Medicamentului transmite propunerea către Agenția Europeană a Medicamentelor pentru aplicarea procedurilor prevăzute la art. 32, 33 și 34 din Directivă 2001/83/CE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
numai persoanelor care, la rândul lor, dețin o autorizație de distribuție angro sau sunt autorizate de Ministerul Sănătății Publice să furnizeze medicamente către populație în România; ... d) să aibă un plan de urgență care să asigure implementarea efectivă a oricărei retrageri de pe piața ordonată de Agenția Națională a Medicamentului sau efectuată în cooperare cu fabricantul ori cu deținătorul autorizației de punere pe piată pentru medicamentul în cauză; ... e) să păstreze evidență fie în formă facturilor de vânzare/cumpărare, fie pe calculator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
medicamentului, cu condiția că Agenția Europeană a Medicamentelor, Comisia Europeană și statele membre ale Uniunii Europene să fie informate nu mai târziu de următoarea zi lucrătoare. ... (3) Dacă Agenția Europeană a Medicamentelor este informată conform alin. (1) în legătură cu suspendările și retragerile sau conform alin. (2), Comitetul pentru medicamente de uz uman trebuie să pregătească o opinie într-un interval de timp depinzând de urgență problemei; în legătură cu variațiile, Comitetul pentru medicamente de uz uman poate, pe baza solicitării Agenției Naționale a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
ingredientelor și controalele în stadiile intermediare de fabricație nu au fost efectuate sau alte cerințe ori obligații necesare acordării autorizației de fabricație nu au fost îndeplinite. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului poate limită interdicția de furnizare a medicamentului sau de retragere de pe piață la acele serii care fac obiectul disputei. Articolul 830 (1) Agenția Națională a Medicamentului suspenda sau retrage autorizația de punere pe piată pentru o categorie de medicamente sau pentru toate medicamentele dacă una dintre cerințele prevăzute la art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de a informa Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate semnalate în legătură cu medicamentele. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului analizează reclamațiile privind deficiențele de calitate și propune măsurile administrative necesare. ... (3) Unitățile farmaceutice au obligația să respecte prevederile legale privind retragerea din consum a medicamentelor necorespunzătoare. ... (4) Orice unitate de producție sau de distribuție a medicamentelor procedează la distrugerea medicamentelor necorespunzătoare calitativ sau expirate, în acord cu reglementările în vigoare; medicamentele stupefiante și psihotrope sunt distruse în conformitate cu legislația în vigoare. ... (5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la clasificarea pentru eliberarea, inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție, retrageri, nerespectarea Regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piată; ... d) cu amendă de la 5.000 lei (RON) la 10.000 lei (RON) aplicată fabricantului în cazul nerespectării condițiilor de funcționare a unității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
bună practică de fabricație; e) cu amendă de la 10.000 lei (RON la 20.000 lei (RON), în cazul fabricării și distribuției medicamentelor fără documente care să ateste proveniență și/sau calitatea acestora, în cazul nerespectării prevederilor privind procedura de retragere a medicamentelor de către fabricanți și distribuitori, precum și în cazul deținerii și distribuirii medicamentelor cu termen de valabilitate depășit sau cu buletin de analiză necorespunzător; ... f) cu amendă de la 5.000 lei (RON) la 10.000 lei (RON), lipsa din unitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
823 alin. (1), trebuie să informeze despre această Comisia Europeană și Agenția Europeană a Medicamentelor. ... Articolul 840 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deciziile de autorizare de punere pe piață, refuzare sau retragere a unei autorizații de punere pe piață, anularea unei decizii de refuzare sau de retragere a unei autorizații de punere pe piață, de interzicere a furnizării sau retragerii unui produs de pe piață, împreună cu motivele care au determinat astfel de decizii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Articolul 840 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deciziile de autorizare de punere pe piață, refuzare sau retragere a unei autorizații de punere pe piață, anularea unei decizii de refuzare sau de retragere a unei autorizații de punere pe piață, de interzicere a furnizării sau retragerii unui produs de pe piață, împreună cu motivele care au determinat astfel de decizii, sunt aduse imediat la cunoștința Agenției Europene a Medicamentelor. ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
se asigura că deciziile de autorizare de punere pe piață, refuzare sau retragere a unei autorizații de punere pe piață, anularea unei decizii de refuzare sau de retragere a unei autorizații de punere pe piață, de interzicere a furnizării sau retragerii unui produs de pe piață, împreună cu motivele care au determinat astfel de decizii, sunt aduse imediat la cunoștința Agenției Europene a Medicamentelor. ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată este obligat să notifice imediat Agenției Naționale a Medicamentului, precum și autorităților competente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]