15,441 matches
-
din risc. „Rata de Garantare” Suma de Garantare plafonată la 16% din dimensiunea portofoliului (= Rata de Garantare (80%) x Rata de Plafonare (20%)) Rata de Plafonare stabilită la 20% Prima Pierdere până la Rata Garanției Asiguratorii Portofoliu de Tranzacții Riscul rezidual al IF - 20% din orice primă pierdere și 100% odată ce este atinsă "Suma Maximă de Garantare". Se intenționează ca garanția să fie plafonată la Rata de Plafonare care va fi stabilită în urma procesului de verificare prealabilă care urmează
CONTRACT DE FINANŢARE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256066]
-
Determinare prin spectroscopie de absorbție atomică 1217 81 Determinare flamfotometrică 1213 82 Analiza HPLC*) 1756 83 Analiza GC*) 1397 84 Analiza GC cuplată cu HEAD - SPEACE*) 1493 85 Test de dizolvare a formelor de dozare solide 396 86 Determinarea umidității reziduale prin metoda Karl Fischer 212 87 Dozarea azotului proteic din produse biologice prin metoda Kjedahl 426 88 Determinarea tipului de emulsie 69 89 Determinarea conținutului în clorură de sodiu 196 90 Determinarea formaldehidei din produse biologice prin metoda iodimetrică 360
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
Control valoare imunizantă prin ELISA/placă (produse imunologice veterinare) 353 113 Control macroscopic 36 114 Control sterilitate produse medicinale veterinare și reagenți de diagnostic - produse imunologice (preț/set medii) 52 115 Control puritate bacteriană - tehnica izolării de colonii 150 116 Control toxicitate reziduală vaccin/șoareci 250 117 Control tulpini bacteriene prin teste biochimice - preț/mediu 83 118 Control inactivare pe medii de cultură bacteriene specifice 130 119 Control inactivare produse imunologice pe culturi celulare 1003 120 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 1079 121
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
119 Control inactivare produse imunologice pe culturi celulare 1003 120 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 1079 121 Control inactivare produse imunologice pe șoareci/vaccin antirabic inactivat 1058 122 Control inactivare suspensie virală pe ouă SPF 2696 123 Control toxicitate reziduală vaccin/șoareci - inactivare toxină tetanică 559 124 Control puritate bacteriană prin examen bacterioscopic - colorație GRAM 109 125 Control puritate bacteriană prin examen bacterioscopic - colorație GIEMSA 91 126 Control puritate bacteriană prin examen bacterioscopic - colorație cu albastru de metilen 80 127 Control
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
imunizantă prin reacția de seroaglutinare lentă - RSAL 176 195 Control valoare imunizantă prin reacția de seroaglutinare rapidă - RSAR 143 196 Control inactivare pe medii de cultura bacteriene specifice - vaccinuri antimicotice 142 197 Identificare antigenică - vaccinuri antimicotice 141 198 Control patogenitate reziduală la vaccinul antirabic sub formă de momeală 1637 199 Control valoare imunizantă pe cobai - vaccinuri antivirale - vaccinare, recoltare sânge 5642 200 Control valoare biologică pe șoarece a vaccinurilor antirabice inactivate 7345 201 Control concentrație în virus pe culturi celulare din
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
copii)* 3.062.123,33 2.851.105,33 1.275,33 Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT 15.148,00 28.464,00 0,00 Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare 508,00 522,00 0,00 Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii reziduale a bolnavilor cu leucemie acută prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți 3.891,68 3.410,68 6,68 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi (adulți și
ORDIN nr. 456 din 8 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257686]
-
medic cu experiență în tratamentul bolilor hematologice ... – La inițierea tratamentului se recomandă spitalizarea pentru cel puțin primele 9 zile în cazul ciclului 1 și pentru cel puțin primele 2 zile din ciclul al 2-lea ... – La inițierea tratamentului pentru boala minimă reziduală se recomandă spitalizarea pentru cel puțin primele 3 zile în cazul ciclului 1 și primele 2 zile ale ciclurilor următoare ... – Pentru pacienții copii și adolescenți cu LLA cu precursor de celulă B, la prima recidivă, cu risc crescut, se recomandă
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
U-PAGN), doza inițială estimată de fenilbutirat de glicerină pentru o perioadă de 24 de ore este de 0,6 ml fenilbutirat de glicerină per gram de proteine alimentare ingerate în perioada de 24 de ore, presupunând că întreaga cantitate de azot rezidual este acoperită de fenilbutirat de glicerină și excretată sub formă de fenilacetilglutamină (PAGN). Ajustarea în funcție de concentrația plasmatică de amoniac Doza de fenilbutirat de glicerină trebuie ajustată, astfel încât să determine o valoare a concentrației plasmatice de amoniac în
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Ajustarea în funcție de fenilacetilglutamina urinară Măsurătorile U-PAGN pot fi utilizate cu scop orientativ în ajustarea dozelor de fenilbutirat de glicerină și pentru a evalua complianța. Fiecare gram de U-PAGN excretat într-un interval de 24 de ore acoperă azotul rezidual generat de 1,4 grame de proteine alimentare. Dacă excreția U-PAGN este insuficientă pentru a acoperi aportul zilnic de proteine alimentare, iar valoarea concentrației plasmatice a amoniacului în condiții de repaus alimentar este mai mare decât jumătate din LSN recomandată, doza
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
altor tratamente în acest interval va duce la expunerea concomitentă la siponimod. La vasta majoritate (90%) a pacienților cu SPMS, numărul de limfocite revine la normal în interval de 10 zile de la întreruperea tratamentului. Cu toate acestea, efectele farmacodinamice reziduale, cum sunt scăderea numărului de limfocite, pot persista timp de până la 3-4 săptămâni de la administrarea ultimei doze. Utilizarea imunosupresoarelor în această perioadă poate duce la un efect suplimentar asupra sistemului imunitar și, prin urmare, trebuie procedat cu precauție
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
substanțe farmacologic active pentru care nu sunt cerințe privind limitele maxime de reziduuri, conform prevederilor Regulamentului (UE) nr. 37/2010 al Comisiei din 22 decembrie 2009 privind substanțele active din punct de vedere farmacologic și clasificarea lor în funcție de limitele reziduale maxime din produsele alimentare de origine animală; în acest sens, după caz, deținătorul animalelor de la care se obțin alimente și care fac obiectul studiului clinic trebuie să declare excluderea acestora din lanțul alimentar; cantitatea produselor de studiat și numărul
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255033]
-
medic cu experiență în tratamentul bolilor hematologice ... – La inițierea tratamentului se recomandă spitalizarea pentru cel puțin primele 9 zile în cazul ciclului 1 și pentru cel puțin primele 2 zile din ciclul al 2-lea ... – La inițierea tratamentului pentru boala minimă reziduală se recomandă spitalizarea pentru cel puțin primele 3 zile în cazul ciclului 1 și primele 2 zile ale ciclurilor următoare ... – Pentru pacienții copii și adolescenți cu LLA cu precursor de celulă B, la prima recidivă, cu risc crescut, se recomandă
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
U-PAGN), doza inițială estimată de fenilbutirat de glicerină pentru o perioadă de 24 de ore este de 0,6 ml fenilbutirat de glicerină per gram de proteine alimentare ingerate în perioada de 24 de ore, presupunând că întreaga cantitate de azot rezidual este acoperită de fenilbutirat de glicerină și excretată sub formă de fenilacetilglutamină (PAGN). Ajustarea în funcție de concentrația plasmatică de amoniac Doza de fenilbutirat de glicerină trebuie ajustată, astfel încât să determine o valoare a concentrației plasmatice de amoniac în
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
Ajustarea în funcție de fenilacetilglutamina urinară Măsurătorile U-PAGN pot fi utilizate cu scop orientativ în ajustarea dozelor de fenilbutirat de glicerină și pentru a evalua complianța. Fiecare gram de U-PAGN excretat într-un interval de 24 de ore acoperă azotul rezidual generat de 1,4 grame de proteine alimentare. Dacă excreția U-PAGN este insuficientă pentru a acoperi aportul zilnic de proteine alimentare, iar valoarea concentrației plasmatice a amoniacului în condiții de repaus alimentar este mai mare decât jumătate din LSN recomandată, doza
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
altor tratamente în acest interval va duce la expunerea concomitentă la siponimod. La vasta majoritate (90%) a pacienților cu SPMS, numărul de limfocite revine la normal în interval de 10 zile de la întreruperea tratamentului. Cu toate acestea, efectele farmacodinamice reziduale, cum sunt scăderea numărului de limfocite, pot persista timp de până la 3-4 săptămâni de la administrarea ultimei doze. Utilizarea imunosupresoarelor în această perioadă poate duce la un efect suplimentar asupra sistemului imunitar și, prin urmare, trebuie procedat cu precauție
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
oncologice (adulți și copii)* 3.060.848,00 2.849.830,00 Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT 15.148,00 28.472,00 Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare 508,00 522,00 Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii reziduale a bolnavilor cu leucemie acută prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți 3.885,00 3.404,00 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizată în regim de spitalizare de zi (adulți și copii
ORDIN nr. 330 din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255602]
-
momentul actual nu există indicaţie pentru monitorizarea nivelului plasmatic Criterii pentru intreruperea tratamentului Întreruperea definitivă a tratamentului va fi efectuată progresiv fiind recomandată o rată de reducere cu 50 mg/zi săptămânal, în ultima săptămână de tratament se recomandă o doză reziduală de 20 mg/zi Prescriptori Tratamentul va fi instituit de medicii neurologi de adulţi sau neurologi pediatri şi poate fi continuat de medicii de familie în baza scrisorii medicale. Pacienţii vor reveni pentru evaluare la medici neurologi de adulţi sau neurologi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
mg x 2, readministrare doar în cazul reluării activităţii bolii (creşterea DAS28 cu peste 1.2, cu trecerea într-o categorie superioară de activitate a bolii (din remisiune în LDA sau din LDA în MDA) sau existenţa unei boli cu activitate reziduală (DAS28 peste 3,2). tocilizumab: 8 mg/kg - se creşte intervalul între administrări la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la două luni, cu condiţia păstrării răspunsului terapeutic. baricitinib: 4 mg/zi sau 2 mg/zi - la cei cu 4 mg/zi se reduce
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
respectându-se reglementările legale în vigoare; ... e) în prețul de livrare al apei se vor include pierderile de apă din sistemul de producere, transport și distribuție, aprobate de autoritățile administrației publice locale; ... f) cantitățile de apă livrate și de ape reziduale procesate se vor lua în calcul la nivelul la care se face propunerea sau la nivelul rezultat ca urmare a punerii în funcțiune a unor instalații și utilaje pentru îmbunătățirea calitativă a serviciilor publice; ... g) o cotă de profit, iar
ORDIN nr. 323 din 3 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255102]
-
Bacillus anthracis Probe de sânge, secreții și excreții sangvinolente, lichide de puncție, exsudate, splină, os lung, țesuturi edemațiate cu limfonoduri, fragmente intestin și limfonoduri mezenterice, limfonoduri glosofaringiene, tonsile, piei crude sau uscate, probe de sol, lână, păr, făinuri proteice, ape reziduale, culturi bacteriene izolate de laboratoarele teritoriale Examen bacteriologic 148 94 165 Bacteriologie Detecția prin examen microscopic direct a Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis Fecale proaspete, fragmente de intestin recoltate de pe toată lungimea sa, de la duoden la rect, limfonoduri mezenterice
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
animale și vin Gravimetrică/ SR ISO 936, SR 8613, SR 784. Regulamentul CE nr. 152/2009 25 118 Determinarea cenușii insolubile în acid clorhidric Produse alimentare, produse morărit, hrană animale Gravimetrică/ Metoda IISPV, Regulamentul CE nr. 152/2009 63 119 Determinarea clorului rezidual liber Apă potabilă STAS 6364 20 120 Determinarea clorurii de sodiu Produse din carne, brânză, pește Potențiometrică 32 121 Determinarea clorurii de sodiu Produse alimentare Titrimetrică-Mohr 26 122 Determinarea clorurii de sodiu Hrană pentru animale Titrimetrică/ Regulamentul CE nr. 152/2009
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
Test rapid Spectroquant Nova 60 20 305 Determinarea fosforului total Apă Test rapid Spectroquant Nova 60 8 306 Determinarea CCO_Cr Apă Test rapid Spectroquant Nova 60 22 307 Determinarea CBO5 Apă Test rapid Spectroquant Nova 60 32 308 Determinarea clorului rezidual Apă Test rapid Spectroquant Nova 60 6 309 Determinare conductivității Miere Test rapid Spectroquant Nova 60 3 310 Determinarea cianurilor Apă Test rapid Spectroquant Nova 60 20 311 Determinarea sulfaților Apă Test rapid Spectroquant Nova 60 17 312 Determinarea substanțelor
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
Determinare prin spectroscopie de absorbție atomică 1217 81 Determinare flamfotometrică 1213 82 Analiza HPLC*) 1756 83 Analiza GC*) 1397 84 Analiza GC cuplată cu HEAD – SPEACE*) 1493 85 Test de dizolvare a formelor de dozare solide 396 86 Determinarea umidității reziduale prin metoda Karl Fischer 212 87 Dozarea azotului proteic din produse biologice prin metoda Kjedahl 426 88 Determinarea tipului de emulsie 69 89 Determinarea conținutului în clorură de sodiu 196 90 Determinarea formaldehidei din produse biologice prin metoda iodimetrică 360
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
114 Control valoare imunizantă prin ELISA/placă (produse imunologice veterinare) 353 115 Control macroscopic 36 116 Control sterilitate produse medicinale veterinare și reagenți de diagnostic - produse imunologice (preț/flacon) 52 117 Control puritate bacteriană - tehnica izolării de colonii 150 118 Control toxicitate reziduală vaccin/șoareci 250 119 Control tulpini bacteriene prin teste biochimice (preț/mediu) 83 120 Control inactivare pe medii de cultură bacteriene specifice 130 121 Control inactivare produse imunologice pe culturi celulare 1003 122 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 1079 123
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
121 Control inactivare produse imunologice pe culturi celulare 1003 122 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 1079 123 Control inactivare produse imunologice pe șoareci/vaccin antirabic inactivat 1058 124 Control inactivare suspensie virală pe ouă SPF 2696 125 Control toxicitate reziduală vaccin/șoareci - inactivare toxină tetanică 559 126 Control puritate bacteriană prin examen bacterioscopic - colorație GRAM 109 127 Control puritate bacteriană prin examen bacterioscopic - colorație GIEMSA 91 128 Control puritate bacteriană prin examen bacterioscopic - colorație cu albastru de metilen 80 129 Control
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]