890 matches
-
Pradaxa . Alte informații despre Pradaxa : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Pradaxa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Pradaxa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru OPATANOL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 mai 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 mai 2007 . EPAR- ul complet pentru OPATANOL este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
autorizație de introducere pe piață pentru NeuroBloc , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru NeuroBloc este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
ECALTA . Informații suplimentare despre ECALTA : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru ECALTA , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 septembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru ECALTA este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
mai 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 mai 2007 . Rezumatele avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Tracleer sunt disponibile aici ( HAP ) și aici ( scleroză sistemică ) . EPAR- ul complet pentru Tracleer este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
Informații suplimentare despre Xolair : Comisia Europeană a acordat societății Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață pentru Xolair , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , în data de 25 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Xolair este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
riscurile sale pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice la pacienții în vârstă de șase ani sau peste . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru AVAMYS . Alte informații despre AVAMYS : EPAR- ul complet pentru AVAMYS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11. 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
BioMarin Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Naglazyme , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 ianuarie 2006 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Naglazyme este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
pentru Relistor . Alte informații despre Relistor : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Relistor , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 02 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Relistor este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 05- 2008 . 2/ 2
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
autorizație de introducere pe piață pentru ATryn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 28 iulie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este LEO Pharma A/ S . EPAR- ul complet pentru pentru ATryn este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
pe piață pentru Prandin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 august 2003 și la 18 august 2008 . EPAR- ul complet pentru Prandin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Infanrix Hexa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Infanrix Hexa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
Azarga . Alte informații despre Azarga : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Azarga , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 noiembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Azarga este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 2/ 2
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
Europene , la 13 martie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 martie 2002 și 13 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biogen Idec Limited . EPAR- ul complet pentru Avonex este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
Hexal . Alte informații despre Filgrastim Hexal : Comisia Europeană a acordat Hexal AG o autorizație de introducere pe piață pentru Filgrastim Hexal , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 06 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Filgrastim Hexal este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
Alte informații despre Tekturna : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Tekturna , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Tekturna este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
autorizat în „ condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității sindromului Hunter nu a fost posibilă obținerea unor informații complete privind Elaprase . Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi care pot deveni disponibile , iar prezentul rezumat va fi actualizat , dacă va fi cazul . Ce informații continuă să fie așteptate pentru Elaprase ? Societatea care produce Elaprase va investiga efectele pe termen lung ale medicamentului și dacă acesta stimulează organismul să producă unele proteine speciale denumite anticorpi la
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
pe piață pentru Twinrix Paediatric , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 10 februarie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 februarie 2002 și 10 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Paediatric este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02. 2008 . 2/ 2
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
Europene , la 12 martie 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 12 martie 2004 și la 12 martie 2009 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Meda AB . EPAR- ul complet pentru Sonata este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
pe piață pentru Insuman , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 februarie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 21 februarie 2002 și la 21 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Insuman este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 2/ 2
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
autorizație de comercializare pentru RILUTEK , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 10 iunie 1996 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 10 iunie 2001 și 10 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru RILUTEK este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 noiembrie 1995 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 27 noiembrie 2000 și la data de 27 noiembrie 2005 . EPAR- ul complet pentru TAXOTERE este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
Alte informații despre Pelzont : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Pelzont valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Pelzont este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 05- 2008 . 3/ 3
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Ferriprox , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25 august 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 25 august 2004 . EPAR- ul complet pentru Ferriprox este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
Alte informații despre Byetta : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Byetta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 noiembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Byetta este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]