657 matches
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . 102 Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
fulvestrantul traversează bariera feto- placentară după o singură administrare intramusculară . Studiile efectuate la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , inclusiv o incidență crescută a malformațiilor și mortalității fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele cu potențial fertil trebuie sfătuite să folosească metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Dacă sarcina apare în cursul administrării de Faslodex , pacienta trebuie informată asupra riscului potențial la care este expus fătul , cât și asupra celui de a pierde sarcina . Fulvestrantul se excretă în laptele femelelor
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
permită accesul la aceste documente în conformitate cu Decizia Consiliului de Administrație al Agenției Europene de Mediu privind accesul public la documentele SEE din 21 martie 19975. (2) Dacă funcționarul nu poate satisface o solicitare verbală de acces la documente, cetățeanul trebuie sfătuit să o formuleze în scris. Articolul 24 Păstrarea înregistrărilor adecvate Departamentele Agenției Europene de Mediu trebuie să păstreze înregistrări adecvate ale corespondenței primite și trimise, a documentelor primite și a măsurilor luate. Articolul 25 Accesul public la cod (1) Agenția
jrc4490as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89656_a_90443]
-
care o prescrie trebuie să sfătuiască pacientul să folosească lingurița dozatoare disponibilă . Pacientul trebuie să îndepărteze ușor din linguriță excesul de pulbere cu ajutorul părții plate a unui cuțit sau o spatulă , pentru ca aceasta să cadă înapoi în flacon . Pacienții trebuie sfătuiți să nu țină pulberea în linguriță sau să ajusteze nivelul de pulbere prin scuturarea sau tapotarea linguriței . Pulberea orală poate fi amestecată cu apă , lapte , suc de mere , sau iaurt . Odată ce pulberea orală a fost amestecată cu acestea , trebuie utilizată
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
suspiciunea clinică persistă ) , administrarea de natalizumab poate fi reluată . Medicul trebuie să acorde atenție în special simptomelor care sugerează LMP , pe care se poate ca pacientul să nu le observe ( de exemplu : simptome cognitive sau psihice ) . De asemenea , pacienții trebuie sfătuiți să- și informeze partenerul sau îngrijitorii despre tratamentul lor , având în vedere că aceștia pot observa simptome de care pacientul nu este conștient . Dacă pacientul prezintă LMP , administrarea TYSABRI trebuie oprită definitiv . După reconstituirea sistemului imunitar la pacienții imunocompromiși cu
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
fost asociată cu retenția de lichide . În unele cazuri , creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace și , prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . O parte a tratamentului antidiabetic o constituie controlul regimului alimentar . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte cu strictețe un regim alimentar controlat caloric . Hematologie : Rar , în timpul tratamentului cu glimiperidă au fost observate modificări hematologice ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
determinate de glimepiridă sau , de exemplu , ca urmare a afectării funcției vizuale . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități au o importanță specială ( de exemplu în timpul conducerii unui vehicul sau al folosirii de utilaje ) . Pacienții trebuie sfătuiți să- și ia măsuri de precauție astfel încât să evite apariția hipoglicemiei în timp ce conduc un vehicul . Acest aspect este important mai ales în cazul persoanelor care nu cunosc bine sau chiar deloc semnele de hipoglicemiei sau se confruntă adesea cu episoade
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fost asociată cu retenția de lichide . În unele cazuri , creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace și , prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . O parte a tratamentului antidiabetic o constituie controlul regimului alimentar . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte cu strictețe un regim alimentar controlat caloric . Hematologie : Rar , în timpul tratamentului cu glimiperidă au fost observate modificări hematologice ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
determinate de glimepiridă sau , de exemplu , ca urmare a afectării funcției vizuale . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități au o importanță specială ( de exemplu în timpul conducerii unui vehicul sau al folosirii de utilaje ) . Pacienții trebuie sfătuiți să- și ia măsuri de precauție astfel încât să evite apariția hipoglicemiei în timp ce conduc un vehicul . Acest aspect este important mai ales în cazul persoanelor care nu cunosc bine sau chiar deloc semnele de hipoglicemiei sau se confruntă adesea cu episoade
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fost asociată cu retenția de lichide . În unele cazuri , creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace și , prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . O parte a tratamentului antidiabetic o constituie controlul regimului alimentar . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte cu strictețe un regim alimentar controlat caloric . Hematologie : Rar , în timpul tratamentului cu glimiperidă au fost observate modificări hematologice ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
determinate de glimepiridă sau , de exemplu , ca urmare a afectării funcției vizuale . Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități au o importanță specială ( de exemplu în timpul conducerii unui vehicul sau al folosirii de utilaje ) . Pacienții trebuie sfătuiți să- și ia măsuri de precauție astfel încât să evite apariția hipoglicemiei în timp ce conduc un vehicul . Acest aspect este important mai ales în cazul persoanelor care nu cunosc bine sau chiar deloc semnele de hipoglicemiei sau se confruntă adesea cu episoade
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
prezentat o reacție de hipersensibilitate trebuie să returneze comprimatele de Trizivir pe care le mai au în posesie , în conformitate cu reglementările locale și să ceară sfatul medicului lor sau farmacistului . întrerupere a fost determinată de reacții adverse sau de boli , trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor curant înainte de reînceperea administrării . - Pacienții trebuie atenționați de importanța administrării regulate a Trizivir . - Fiecărui pacient trebuie să i se reamintească să citească prospectul inclus în cutia de Trizivir . Acidoza lactică : în cazul utilizării de analogi
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
dar cel puțin înaintea fiecărui ciclu de tratament . După administrarea dozei recomandate pentru primul ciclu , doza pentru ciclurile următoare trebuie redusă sau administrarea acesteia trebuie amânată pe baza numărului la nadir și răspunsului hematologic ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat episoadele febrile . Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice la pacienți cu insuficiență hepatică . Rareori s- a raportat comă hepatică progresivă și deces la pacienții cu masă tumorală extinsă datorită bolii metastatice în timpul tratamentului cu azacitidină
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina efecte nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
6 Sarcina și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . 46 fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu cidofovir . Trebuie administrate 2 grame de probenecid cu 3 ore înaintea administrării cidofovirului și un gram la 2 ore și din nou la 8 ore după terminarea perfuziei cu durata de o oră ( în total 4 grame ) . Pacienții trebuie sfătuiți să mănânce înainte de fiecare doză de probenecid , pentru a reduce riscul apariției de greață și/ sau vărsături asociat tratamentului cu probenecid . Pentru pacienții care dezvoltă reacții alergice sau de hipersensibilitate la probenecid ( de exemplu : erupții cutanate tranzitorii , febră , frisoane și
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
semnificativ crescută la doze de 1, 0 mg/ kg , doză care a fost , de asemenea , toxică pentru mamă . Sarcina Nu s- au efectuat studii cu cidofovir la femei gravide . VISTIDE nu trebuie folosit în timpul sarcinii . Femeile de vârstă fertilă trebuie sfătuite să folosească metode contraceptive eficace în timpul și după tratamentul cu cidofovir . 5 Alăptarea Nu se știe dacă cidofovirul este excretat în laptele uman . Deoarece multe substanțe sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă tratamentul cu
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de vârstă fertilă trebuie sfătuite să folosească metode contraceptive eficace în timpul și după tratamentul cu cidofovir . 5 Alăptarea Nu se știe dacă cidofovirul este excretat în laptele uman . Deoarece multe substanțe sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă tratamentul cu cidofovir sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu cidofovir . La femelele de șobolan gestante s- a observat traversarea barierei feto- placentare de către compușii asociați cidofovirului . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 4. 4 . 4
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
tratamentului cu VISTIDE și timp de 1 lună ulterior . Nu trebuie să vi se administreze VISTIDE dacă alăptați . Nu se știe dacă VISTIDE este excretat în laptele uman . Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă VISTIDE sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu VISTIDE . În general , femeile infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze , pentru a evita riscul transmiterii HIV , prin intermediul laptelui , la nou- născut . Utilizarea VISTIDE nu a fost
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de inițiere a tratamentului și o perioadă lungă de timp între simptomele inițiale și consultul medical . Femeile par a prezenta un risc mai mare de dezvoltare a erupțiilor cutanate decât bărbații , indiferent dacă tratamentul include sau nu VIRAMUNE . Ei trebuie sfătuiți să anunțe imediat medicul lor despre orice erupție cutanată și să evite întârzierea consultului medical după apariția simptomelor inițiale . Majoritatea formelor de erupție cutanată asociate cu VIRAMUNE apar în primele 6 săptămâni de la începerea tratamentului . Prin urmare , pacienții trebuie supravegheați
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale , Xeloda a determinat moartea embrionului și a avut efecte teratogene . Aceste efecte sunt cele așteptate pentru derivații de fluoropirimidină . Xeloda este contraindicată în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să nu rămână gravide în timpul tratamentului cu Xeloda . Dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Xeloda , trebuie să i se explice riscul potențial pentru făt . Nu se cunoaște dacă Xeloda se excretă în laptele matern . La femelele de șoarece s-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]