378 matches
-
mg / 1, 5 g pulbere orală atazanavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) O linguriță dozatoare cu 1, 5 g de pulbere orală conține 50 mg de atazanavir ( sub formă de sulfat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține aspartam ( E951 ) și sucroză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g pulbere orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
importante privind unele componente ale REYATAZ Acest medicament conține un agent pentru îndulcire numit aspartam . Aspartamul este o sursă care furnizează fenilalanina care nu este bună pentru persoane care suferă de fenilcetonurie . REYATAZ pulbere orală conține 7, 3 g de sucroză pe 300 mg doza zilnică . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REYATAZ Luați întotdeauna REYATAZ exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În acest mod , puteți fi sigur că medicamentul este complet
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă în REYATAZ este atazanavir . O linguriță dozatoare cu 1, 5 g pulbere orală conține 50 mg de atazanavir . Alți ingredienți sunt aspartam ( E951 ) , sucroză , și aromă de portocală și vanilie . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului REYATAZ pulbere orală este ambalată în flacoane care conțin 180 g pulbere și o linguriță dozatoare din plastic . Culoarea pulberei este alb - gălbui . REYATAZ este și sub formă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 6 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 13 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 20 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 27 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 34 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 40 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 46 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 52 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 58 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 64 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 70 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon 150 UI/ 0. 18 ml soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După perforarea inserției de cauciuc a cartușului cu un ac produsul poate
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon 300 UI/ 0. 36 ml soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După perforarea inserției de cauciuc a cartușului cu un ac produsul poate
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon 600 UI/ 0. 72 ml soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După perforarea inserției de cauciuc a cartușului cu un ac produsul poate
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon 900 UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După perforarea inserției de cauciuc a cartușului cu un ac produsul poate
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 50 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 fiolă de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 50 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 50 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 fiolă de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 50 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 50 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 fiolă de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 50 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 50 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 fiolă de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 50 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 75 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 75 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 75 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 75 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 75 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 75 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]