572 matches
-
a fost modificată de pct. 30 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. f) număr de bolnavi cu boala Pompe: 2; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 5; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 17; ... ---------- Lit. h), pct. 1, subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII a fost modificată de pct. 8 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă (tije telescopice)/an: 30.000 lei; e) cost mediu/bolnav cu boală Fabry/an: 825.896 lei*); ... f) cost mediu/bolnav cu boală Pompe/an: 1.016.049 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. 6) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța; ... c) Spitalul Județean de Urgență "Sf. Ioan cel Nou" Suceava; ... 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța "Sfântul Apostol Andrei"; ... 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară. ... 2) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260588_a_261917]
-
amiotrofică ... 3) Osteogeneză imperfectă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). ... 4) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 5) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 6) Tirozinemie: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260588_a_261917]
-
diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). ... 4) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 5) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 6) Tirozinemie: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260588_a_261917]
-
de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 4 ... ------------ Lit. g), pct. 1), subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 1.020 din 13 decembrie 2013 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260588_a_261917]
-
de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 9 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.511.111,11 lei*); ... ------------ Lit. h) a pct. 2) al subtitlului "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260588_a_261917]
-
subprogramul", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost introdusă de pct. 15 al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal. ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța «Sfântul Apostol Andrei» ... ------------ Lit. d) a pct. 7) al subtitlului "Unități care derulează subprogramul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260588_a_261917]
-
bolnavilor cu: ... c 1) mucoviscidoz�� (adulți și copii); c2) boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); ... c 3) miastenia gravis; c 4) osteogeneză imperfectă; c 5) boala Fabry; c 6) boala Pompe; c 7) tirozinemie; c 8) epidermoliza buloasă. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) sunt prevăzute în Secțiunea B la prezentele norme. 2) Intervenția pentru diagnosticul și managementul amiotrofiilor spinale și a distrofiilor musculare de tip Duchenne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă); ... c) tratamentul bolnavilor cu miastenia gravis; ... d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie. ... 3) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 4) asigurarea, în ambulatoriu, a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă. ... Criterii de eligibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
genetic) ... 6) Osteogeneză imperfectă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie ... 10) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a 1) idiopatică/familială, a 2) asociată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie ... 10) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a 1) idiopatică/familială, a 2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
252 ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40 ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... m) număr bolnavi cu HTAP tratați: 190 din care: ... m 1) Bosentan: 70; m 2) Sildenafil: 70; m 3) Bosentan și Sildenafil: 50; n) număr bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 40 ... o) număr bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 250 ... p) număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 828.437,5 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 664.036 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie:120.450 lei; ... m) cost mediu/bolnav HTAP/an tratat cu Bosentan: 126.821,34 lei; ... n) cost mediu/bolnav HTAP/an tratat cu Sildenafil: 23.034 lei; ... o) cost mediu/bolnav HTAP/an tratat cu Bosentan și Sildenafil: 149
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Maria" Iași - Clinica IV pediatrie; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța - Secția hematologie-interne; ... d) Spitalul Universitar de Urgență București - Secția clinică neurologie. ... 8) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița. ... 9) tirozinemia ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești. ... 10) Mucoviscidoza: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 11) Epidermoliza buloasă: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară. ... 2) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
amiotrofică ... 3) Osteogeneză imperfectă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). ... 4) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 5) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 6) Tirozinemie: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). ... 4) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 5) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 6) Tirozinemie: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 3; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 8; ... i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 3; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
de tratament pentru boli rare" al cap. VIII a fost modificată de pct. 9 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter):1.700.000 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 45.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța - Secția hematologie-interne; ... d) Spitalul Universitar de Urgență București - Secția clinică neurologie; ... e) Spitalul Județean de Urgență Focșani. ... 6) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța. ... 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal. ... 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); b.5) scleroza laterală amiotrofică; b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
din ORDINUL nr. 767 din 1 august 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... --------------- Lit. h) a subpunctului 2) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
2012. 6) Osteogeneză imperfectă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]