2,836 matches
-
Abstract Service - Serviciu de prescurtare analitică chimică), cod din cadrul Sistemului armonizat al Codului vamal și alte numere de cod; ... e) informații legate de încadrarea în categoria de periculozitate a produsului chimic; ... f) utilizarea sau utilizările produsului chimic; ... g) proprietățile fizico-chimice, toxicologice și ecotoxicologice. 2. Măsură de reglementare finală: a) informații legate de măsură de reglementare finală: ... (i) prezentarea pe scurt a măsurii de reglementare finală; (îi) referiri la documentul de reglementare; (iii) data intrării în vigoare a măsurii de reglementare finală
CONVENŢIA DE LA ROTTERDAM din 10 septembrie 1998 privind procedura de consimţământ prealabil în cunoştinţa de cauza, aplicabilă anumitor produşi chimici periculosi şi pesticide care fac obiectul comerţului internaţional*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148599_a_149928]
-
de partea care propune ca răspuns la astfel de incidente. ... A doua parte: Informații pe care trebuie să le colecteze Secretariatul Secretariatul, conform paragrafului 3 al art. 6 din convenție, colectează informații relevante referitoare la preparate, inclusiv: a) proprietățile fizico-chimice, toxicologice și ecotoxicologice; ... b) restricțiile privind manipularea sau utilizarea în alte state; ... c) incidente pentru care preparatul a fost la originea acestora în alte state; ... d) informații comunicate de alte părți, de alte organizații internaționale, de organizații neguvernamentale sau de către alte
CONVENŢIA DE LA ROTTERDAM din 10 septembrie 1998 privind procedura de consimţământ prealabil în cunoştinţa de cauza, aplicabilă anumitor produşi chimici periculosi şi pesticide care fac obiectul comerţului internaţional*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148599_a_149928]
-
inflamator, cu deficit motor al membrelor inferioare. 31. Ciroza hepatică decompensată 32. Stări de inconștiență C. Tipurile de transport sanitar decontate de casele de asigurări de sănătate: 1. Transportul urgentelor medico-chirurgicale; 2. Transportul bolnavilor cu boli infectocontagioase; 3. Transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; 4. Transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de munca; 5. Transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; 6. Transportul accidentaților în urma unor accidente de circulație
NORME METODOLOGICE*) din 16 ianuarie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale spitaliceşti, îngrijirilor la domiciliu, serviciilor medicale de urgenţă şi tranSport sanitar, precum şi a serviciilor de recuperare a sănătăţii, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147764_a_149093]
-
puseu inflamator, cu deficit motor al membrelor inferioare. 31. Ciroza hepatică decompensată 32. Stările de inconștiență III. Tipurile de transport decontate de casele de asigurări de sănătate 1. Transportul urgentelor medico-chirurgicale; 2. Transportul bolnavilor cu boli infectocontagioase; 3. Transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; 4. Transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de munca ce sunt plătite de angajator; 5. Transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; 6. Transportul accidentaților
NORME METODOLOGICE*) din 16 ianuarie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale spitaliceşti, îngrijirilor la domiciliu, serviciilor medicale de urgenţă şi tranSport sanitar, precum şi a serviciilor de recuperare a sănătăţii, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147764_a_149093]
-
inflamator, cu deficit motor al membrelor inferioare. 31. Ciroza hepatică decompensată 32. Stări de inconștiență C. Tipurile de transport sanitar decontate de casele de asigurări de sănătate: 1. Transportul urgentelor medico-chirurgicale; 2. Transportul bolnavilor cu boli infectocontagioase; 3. Transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; 4. Transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de munca; 5. Transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; 6. Transportul accidentaților în urma unor accidente de circulație
NORME METODOLOGICE*) din 16 ianuarie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale spitaliceşti, îngrijirilor la domiciliu, serviciilor medicale de urgenţă şi tranSport sanitar, precum şi a serviciilor de recuperare a sănătăţii, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147760_a_149089]
-
puseu inflamator, cu deficit motor al membrelor inferioare. 31. Ciroza hepatică decompensată 32. Stările de inconștiență III. Tipurile de transport decontate de casele de asigurări de sănătate 1. Transportul urgentelor medico-chirurgicale; 2. Transportul bolnavilor cu boli infectocontagioase; 3. Transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; 4. Transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de munca ce sunt plătite de angajator; 5. Transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; 6. Transportul accidentaților
NORME METODOLOGICE*) din 16 ianuarie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale spitaliceşti, îngrijirilor la domiciliu, serviciilor medicale de urgenţă şi tranSport sanitar, precum şi a serviciilor de recuperare a sănătăţii, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147760_a_149089]
-
denumirea conform nomenclatorului de chimie organică IUPAC (Internațional Union of Pure and Applied Chemistry) sau conform Fisei tehnice de securitate; - cantitatea maximă de substanțe periculoase care sunt prezente în obiectiv sau care ar putea fi prezente; 2. caracteristicile fizice, chimice, toxicologice, eco-toxicologice și indicarea pericolelor, atât imediate cât și pe termen lung, pentru om și mediu; 3. comportamentul fizic și chimic în condiții normale de utilizare și în condiții previzibile de accident. IV. Identificarea și analiza riscurilor accidentale și metodele de
HOTĂRÂRE nr. 95 din 23 ianuarie 2003 privind controlul activităţilor care prezintă pericole de accidente majore în care sunt implicate substanţe periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147950_a_149279]
-
proprietate industrială sau comercială, sunt păstrate confidențial. Secretul industrial sau comercial nu se va aplica pentru: numele și compoziția produsului și pentru orice informație cu privire la substratul și microorganismul utilizat, pentru proprietățile fizico-chimice și biologice ale produsului, pentru interpretarea datelor farmacologice, toxicologice și ecotoxicologice și metodele analitice pentru monitorizarea produsului în structura furajului. Articolul 8 Dacă, pe baza unor motivații detaliate datorate datelor noi sau unei noi evaluări a datelor existente care au devenit importante de la adoptarea prevederilor în cauză, autoritatea veterinară
ORDIN nr. 616 din 17 decembrie 2002 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare referitoare la unele produse utilizate pentru nutritia animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148105_a_149434]
-
se realizează după una sau mai multe dintre următoarele proceduri: ... a) prin metoda convenționala prevăzută în anexa nr. 1; ... b) prin determinarea, conform metodelor prevăzute în secțiunea B a anexei nr. 3 la Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 ... , a proprietăților toxicologice ale preparatului periculos, care sunt necesare pentru clasificarea în conformitate cu criteriile prevăzute în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 . (2) Atunci când persoana responsabilă de introducerea pe piața a preparatului periculos aduce dovezi științific fundamentate, potrivit cărora proprietățile toxicologice
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
toxicologice ale preparatului periculos, care sunt necesare pentru clasificarea în conformitate cu criteriile prevăzute în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 . (2) Atunci când persoana responsabilă de introducerea pe piața a preparatului periculos aduce dovezi științific fundamentate, potrivit cărora proprietățile toxicologice ale preparatului periculos nu pot fi corect determinate prin metoda prevăzută la alin. (1) lit. a) sau pornind de la rezultatele disponibile ale testelor efectuate pe animale, se pot aplica metodele prevăzute la alin. (1) lit. b), cu condiția ca acestea
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
9 alin. (3) din Ordonanța Guvernului nr. 37/2002 ... pentru protecția animalelor utilizate în scopuri științifice sau în alte scopuri experimentale, aprobată și modificată prin Legea nr. 471/2002 . În cazul în care, pentru obținerea de noi date, o proprietate toxicologica este stabilită prin metodele prevăzute la alin. (1) lit. b), testul va fi efectuat în conformitate cu principiile bunei practici de laborator, prevăzute de Hotărârea Guvernului nr. 63/2002 privind aprobarea Principiilor de buna practica de laborator, precum și inspecția și verificarea respectării
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
efectele preparatului periculos asupra omului, în cazul în care se poate demonstra prin studii epidemiologice, prin studii de caz științific fundamentate, conform prevederilor anexei nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 ... , sau prin experiența practica fundamentată statistic ca efectele toxicologice asupra omului se deosebesc de cele evidențiate la aplicarea metodelor prevăzute la alin. (1); b) efectele de tipul sinergismului ale preparatului periculos, în cazul în care se poate demonstra ca din cauza acestor efecte o evaluare convenționala ar putea subestima pericolul
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
asupra omului se deosebesc de cele evidențiate la aplicarea metodelor prevăzute la alin. (1); b) efectele de tipul sinergismului ale preparatului periculos, în cazul în care se poate demonstra ca din cauza acestor efecte o evaluare convenționala ar putea subestima pericolul toxicologic al preparatului periculos; ... c) efectele de tipul antagonismului ale preparatului periculos, în cazul în care se poate demonstra ca din cauza acestor efecte o evaluare convenționala ar putea subestima pericolul toxicologic al preparatului periculos. ... (4) Conform prevederilor alin. (3), în cazul
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
din cauza acestor efecte o evaluare convenționala ar putea subestima pericolul toxicologic al preparatului periculos; ... c) efectele de tipul antagonismului ale preparatului periculos, în cazul în care se poate demonstra ca din cauza acestor efecte o evaluare convenționala ar putea subestima pericolul toxicologic al preparatului periculos. ... (4) Conform prevederilor alin. (3), în cazul în care o proprietate toxicologica s-a stabilit pe baza ambelor metode prevăzute la alin. (1), pentru clasificarea preparatului periculos se folosesc rezultatele obținute prin metodele prevăzute la alin. (1
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
efectele de tipul antagonismului ale preparatului periculos, în cazul în care se poate demonstra ca din cauza acestor efecte o evaluare convenționala ar putea subestima pericolul toxicologic al preparatului periculos. ... (4) Conform prevederilor alin. (3), în cazul în care o proprietate toxicologica s-a stabilit pe baza ambelor metode prevăzute la alin. (1), pentru clasificarea preparatului periculos se folosesc rezultatele obținute prin metodele prevăzute la alin. (1) lit. b), cu excepția cazurilor în care este vorba despre efecte cancerigene, mutagene sau toxice pentru
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
se folosesc rezultatele obținute prin metodele prevăzute la alin. (1) lit. b), cu excepția cazurilor în care este vorba despre efecte cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere, pentru care se aplică numai metoda prevăzută la alin. (1) lit. a). Orice proprietate toxicologica a preparatului periculos care nu a fost evaluată prin metodele prevăzute la alin. (1) lit. b) trebuie să fie evaluată prin metoda prevăzută la alin. (1) lit. a). ... (5) Pentru preparatele periculoase cu compoziție cunoscută, clasificate în conformitate cu metodele prevăzute la
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
de pct. 18 al articolului unic din HOTĂRÂREA nr. 597 din 13 iunie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 508 din 30 iulie 2007, prin înlocuirea sintagmei "preparate chimice periculoase" cu sintagma "preparate periculoase". j) Stabilitate și reactivitate; ... k) Informații toxicologice; ... l) Informații ecologice; ... m) Măsuri privind evacuarea substanței/preparatului periculos; ... ------------ Litera m) a alin. (1) al art. 18 a fost modificată de pct. 18 al articolului unic din HOTĂRÂREA nr. 597 din 13 iunie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
securității a unei schimbări în aspectul fizic al substanței sau preparatului periculos, dacă este cazul; ... d) produse periculoase de descompunere, formate în contact cu apa, dacă este cazul; ... e) posibilitatea de degradare în produse instabile. ... Secțiunea a 11-a Informații toxicologice În cadrul acestei secțiuni a fișei tehnice de securitate este prevăzută o descriere concisă, dar completă și cuprinzătoare a diverselor efecte toxicologice (pentru sănătate) care pot apărea dacă utilizatorul vine în contact cu substanța sau preparatul periculos. Se includ efectele periculoase
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
în contact cu apa, dacă este cazul; ... e) posibilitatea de degradare în produse instabile. ... Secțiunea a 11-a Informații toxicologice În cadrul acestei secțiuni a fișei tehnice de securitate este prevăzută o descriere concisă, dar completă și cuprinzătoare a diverselor efecte toxicologice (pentru sănătate) care pot apărea dacă utilizatorul vine în contact cu substanța sau preparatul periculos. Se includ efectele periculoase pentru sănătate în urma expunerii la substanța sau preparatul periculos, determinate atât pe baza experienței, cât și a concluziilor experimentelor științifice. Se
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
la substanța sau preparatul periculos, determinate atât pe baza experienței, cât și a concluziilor experimentelor științifice. Se includ informații despre diferitele căi de expunere (inhalare, înghițire, contact cu pielea și ochii) și se descriu simptomele legate de caracteristicile fizico-chimice și toxicologice ale substanței sau preparatului periculos. Se includ efectele întârziate și imediate cunoscute și efectele cronice în urma expunerii pe termen scurt și lung, cum ar fi: sensibilizarea, narcoza, carcinogenitatea, mutagenicitatea și toxicitatea pentru reproducere (toxicitatea dezvoltării și fertilitatea). Ținând seama de
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
cosmetice în vigoare; ... d) numele persoanei responsabile cu fabricarea sau importul unui produs cosmetic; aceasta trebuie să aibă o pregătire adecvată sau experiență în domeniu; ... e) evaluarea riscului pentru sănătatea umană al produsului cosmetic, care se face pe baza profilului toxicologic general al ingredientelor folosite și/sau prin evaluarea într-un laborator, cu respectarea principiilor de bună practică de laborator, si se prezintă sub forma documentului de evaluare a riscului pentru sănătatea umană, semnat de persoana răspunzătoare care a evaluat produsul
LEGE nr. 508 din 12 iulie 2002 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 178/2000 privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143841_a_145170]
-
cosmetice în vigoare; ... d) numele persoanei responsabile cu fabricarea sau importul unui produs cosmetic; aceasta trebuie să aibă o pregătire adecvată sau experiență în domeniu; ... e) evaluarea riscului pentru sănătatea umană al produsului cosmetic, care se face pe baza profilului toxicologic general al ingredientelor folosite și/sau prin evaluarea într-un laborator, cu respectarea principiilor de bună practică de laborator, si se prezintă sub forma documentului de evaluare a riscului pentru sănătatea umană, semnat de persoana răspunzătoare care a evaluat produsul
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 - (*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143910_a_145239]
-
Articolul 1 În conformitate cu prevederile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată și modificată prin Legea nr. 336/2002 , Ministerul Sănătății și Familiei controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica, depozitarea, eliberarea și utilizarea produselor medicamentoase de uz uman. Articolul 2 Agenția Națională a Medicamentului controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica a produselor medicamentoase. Articolul 3 Activitatea de supraveghere a produselor medicamentoase de uz uman este
REGULAMENT din 2 august 2002 privind activitatea de supraveghere a produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144118_a_145447]
-
336/2002 , Ministerul Sănătății și Familiei controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica, depozitarea, eliberarea și utilizarea produselor medicamentoase de uz uman. Articolul 2 Agenția Națională a Medicamentului controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica a produselor medicamentoase. Articolul 3 Activitatea de supraveghere a produselor medicamentoase de uz uman este realizată de Inspecția Națională de Farmacie (INF), compusă din Serviciul de inspecție farmaceutică al Direcției generale farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății și Familiei, precum și din Departamentul
REGULAMENT din 2 august 2002 privind activitatea de supraveghere a produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144118_a_145447]
-
7 Produsele de origine animală trebuie să prezinte caracteristici organoleptice specifice și parametri fizico-chimici declarați în specificația tehnică și menționați în declarația de conformitate și/sau certificatul de calitate, documente emise de producător care însoțesc fiecare transport. Parametrii microbiologici și toxicologici ai produselor de origine animală importate trebuie să se încadreze în exigențele prevăzute de legislația în vigoare. Articolul 8 Produsele trebuie să fie protejate în ambalaje de desfacere și transport care să le asigure integritatea. Carcasele de pasăre se admit
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 iulie 2001 privind admiterea la import a produselor de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136098_a_137427]