11,395 matches
-
prescris. Alegerea metodei de dializă - hemodializă sau dializă peritoneală - este opțiunea dumneavoastră., după ce ați luat cunoștință de informarea prezentă și de recomandările echipei medicale. Menținerea condițiilor optime de tratament în unitatea de dializă impune respectarea întocmai de către pacientul tratat a Regulamentului de ordine interioară al unității. Datele dumneavoastră medicale vor fi comunicate periodic organismelor Ministerului Sănătății și Casei Naționale de Asigurări de Sănătate cu respectarea confidențialității și vor fi utilizate pentru evaluarea activității unității de dializă, conform reglementărilor legale
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
Are relații de colaborare cu asistenții medicali. ... ... I.3. Atribuții 1) Lucrează conform necesităților impuse de programul unității de dializă (pregătirea soluției concentrate). ... 2) Prepară soluția concentrată, conform normelor de igienă și tehnologice ale fabricantului și o distribuie în bidoane - corespunzător tratate și etichetate - și o predă asistenților medicali sau asigură distribuția soluției concentrate de dializă. ... 3) Asigură materialele necesare preparării soluției concentrate pentru hemodializă. ... 4) Asigură respectarea normelor de igienă la locul de muncă, conform legii. ... 5) Asigură respectarea normelor de
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
de nefrologie ... L.2. Relații ierarhice 1) Este subordonat ierarhic medicului șef și profesional asistentului șef. ... 2) Colaborează cu medicii și asistenții medicali. ... ... L.3. Atribuții 1) înregistrează pacienții aflați în evidența unității și le urmărește mișcarea. ... 2) Ține evidența fișelor pacienților tratați și ajută la completarea evidențelor. ... 3) Răspunde de arhiva unității. ... 4) Asigură funcționarea și gestionează aparatura din dotare. ... 5) Transmite în termen situațiile solicitate de medicul șef, Casele de asigurări de sănătate sau alte instituții conform legii. ... ... ... (la 23-08-2023, Anexa
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
a) Perfuzoare; ... b) Ace; ... c) Mănuși; ... d) Alcool sanitar; ... e) Alte dezinfectante cutanate; ... f) Alte materiale și consumabile necesare (comprese, fașă, leucoplast, capace catetere, echipament de protecție de uzaj unic); ... g) Dezinfectante pentru aparatele HD, stația de apă, circuitul apei tratate și al soluției concentrate; ... ... 4) Alte cheltuieli necesare hemodializei: a) Investigații laborator, prevăzute în ANEXA 6 la prezentul Regulament; ... b) Consiliere dietetică, nutrițională și hrană în timpul ședinței; ... c) Consiliere psihologică; ... d) Service aparate de dializă și stație de apă
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
desfășurate în sanatoriu, în conformitate cu legislația în vigoare; ... ț) participă, alături de manager, la organizarea asistenței medicale în caz de dezastre, epidemii și în alte situații speciale; ... u) supervizează respectarea prevederilor în vigoare, referitoare la documentația medicală a pacienților tratați, asigurarea confidențialității datelor medicale, constituirea arhivei sanatoriului; ... v) analizează și soluționează sugestiile, sesizările și reclamațiile pacienților tratați în sanatoriu, referitoare la activitatea medicală a sanatoriului; ... w) elaborează raportul anual de activitate medicală a sanatoriului, în conformitate cu legislația în vigoare
REGULAMENT din 19 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270588]
-
gradului de poluare, în funcție de care se stabilește daca sunt necesare măsuri de decontaminare. Aceste măsuri cad în sarcina poluatorului și constau in decopertarea stratului de sol poluat, bioremedierea acestuia (eliminarea poluantului) și recopertarea terenului in cauza, cu sol tratat sau pământ vegetal provenit din alte zone. Ulterior, se reiau analizele de sol iar daca poluantul a fost eliminat, terenurile respective pot fi incadrate in categoria terenurilor degradate antropic: terenuri desfundate/deranjate sau decopertate, pentru care se pot aplica tehnologiile specifice
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261211]
-
iodură de potasiu din cauza inhibiției tiroidei la făt. ... – Iodura se elimină în lapte. Tratamentul mamelor care alăptează trebuie să fie cât mai scurt posibil, în general, nedepășind două doze. Nu se recomandă întreruperea alăptării. ... – Prezintă risc pacienții cu tireotoxicoză tratați medicamentos sau pacienții cu antecedente de tireotoxicoză tratați medicamentos cărora li s-a întrerupt tratamentul și se află în stare de remisiune aparentă. ... – Hipertiroidismul indus de iod poate fi precipitat la pacienții cu gușă nodulară asimptomatică sau boală Graves latentă
ORDIN nr. 1.648 din 21 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256695]
-
făt. ... – Iodura se elimină în lapte. Tratamentul mamelor care alăptează trebuie să fie cât mai scurt posibil, în general, nedepășind două doze. Nu se recomandă întreruperea alăptării. ... – Prezintă risc pacienții cu tireotoxicoză tratați medicamentos sau pacienții cu antecedente de tireotoxicoză tratați medicamentos cărora li s-a întrerupt tratamentul și se află în stare de remisiune aparentă. ... – Hipertiroidismul indus de iod poate fi precipitat la pacienții cu gușă nodulară asimptomatică sau boală Graves latentă, cărora nu li se administrează tratament. ... – De regulă
ORDIN nr. 1.648 din 21 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256695]
-
iodură de potasiu din cauza inhibiției tiroidei la făt. ... – Iodura se elimină în lapte. Tratamentul mamelor care alăptează trebuie să fie cât mai scurt posibil, în general, nedepășind două doze. Nu se recomandă întreruperea alăptării. ... – Prezintă risc pacienții cu tireotoxicoză tratați medicamentos sau pacienții cu antecedente de tireotoxicoză tratați medicamentos cărora li s-a întrerupt tratamentul și se află în stare de remisiune aparentă. ... – Hipertiroidismul indus de iod poate fi precipitat la pacienții cu gușă nodulară asimptomatică sau boală Graves latentă
ORDIN nr. 1.648 din 21 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256695]
-
făt. ... – Iodura se elimină în lapte. Tratamentul mamelor care alăptează trebuie să fie cât mai scurt posibil, în general, nedepășind două doze. Nu se recomandă întreruperea alăptării. ... – Prezintă risc pacienții cu tireotoxicoză tratați medicamentos sau pacienții cu antecedente de tireotoxicoză tratați medicamentos cărora li s-a întrerupt tratamentul și se află în stare de remisiune aparentă. ... – Hipertiroidismul indus de iod poate fi precipitat la pacienții cu gușă nodulară asimptomatică sau boală Graves latentă, cărora nu li se administrează tratament. ... – De regulă
ORDIN nr. 1.648 din 21 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256695]
-
2.11 CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ............................ PROGRAMUL NAȚIONAL DE TRATAMENT PENTRU BOLI RARE Raportare pentru ............................................................................................................................................................................ (Se completează luna sau perioada de raportare conform normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative.) Tabel 1 Situația bolnavilor cu boli rare tratați (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) (lei) Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
consultații și tratamente ................................ Data emiterii: .......................... PRESCRIPȚIE VETERINARĂ PENTRU FURAJE MEDICAMENTATE Prezenta prescripție nu poate fi refolosită. Numele, adresa, nr. de telefon al deținătorului animalelor .................................... Cod exploatație .......................................................... Identificarea animalelor - specia, categoria și vârsta ....................................... Numărul de animale .................................................. Greutatea animalelor ................................................ Boala care trebuie tratată ......................................... Boala care trebuie prevenită*) ................... *) Doar pentru produse medicinale veterinare imunologice și substanțe antiparazitare. Denumirea produsului medicinal veterinar ..................................................... Numărul autorizației de comercializare pentru produsul medicinal veterinar ............................ Denumirea substanței/substanțelor active ................................................................................. Produsul medicinal veterinar se utilizează pentru metafilaxie? Da [ ] Nu [ ] Produsul medicinal veterinar
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 2 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256509]
-
Instrucțiuni de utilizare pentru deținătorul de animale ............................................. Durata tratamentului ........................................... Procent de furaj medicamentat în rația zilnică/Cantitatea de furaj medicamentat pe animal pe zi ...................................... Perioada de așteptare înainte de tăiere sau de introducerea pe piață a produselor obținute de la animalele tratate ............. Alte mențiuni ............................................................................ ............... (semnătura și parafa medicului veterinar) ........... Se completează de către producător/farmacia veterinară: Denumirea și adresa producătorului de furaje medicamentate/farmaciei veterinare ...................................... Data livrării furajului medicamentat ................................................ Numărul lotului de furaje medicamentate ......................................... Se folosește de preferință înainte de ............................................. ................................................... Semnătură (producător/farmacie veterinară) NOTĂ
NORMĂ SANITAR-VETERINARĂ din 2 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256509]
-
speciale; stabilește coordonatele principale privind consumul de medicamente și materiale sanitare la nivelul spitalului, în vederea unei utilizări judicioase a fondurilor spitalului, prevenirii polipragmaziei și a rezistenței la medicamente; supervizează respectarea prevederilor în vigoare referitoare la documentația medicală a pacienților tratați, asigurarea confidențialității datelor medicale, constituirea arhivei spitalului. Conform prevederilor Ordinului MS nr. 1101/2016 privind aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire și limitare a infectiilor asociate asistenței medicale în unitățile sanitare membrii Comitetului Director au următoarele atribuții specifice : organizează Comitetul de prevenire
REGULAMENT din 13 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255585]
-
și în alte situații speciale; stabilește coordonatele principale privind consumul medicamentelor la nivelul spitalului, în vederea unei utilizări judicioase a fondurilor spitalului, prevenirii polipragmaziei și a rezistenței la medicamente; verifica respectarea prevederilor în vigoare, referitoare la documentația medicală a pacienților tratați, asigurarea confidențialității datelor medicale, constituirea arhivei spitalului; monitorizează utilizarea bazei de date medicale a spitalului în condițiile legii, analizează și soluționează sugestiile, sesizările și reclamațiile pacienților tratați în spital, referitoare la activitatea medicală a spitalului; elaborează raportul anual de activitate
REGULAMENT din 13 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255585]
-
cel puțin 14 zile înainte de inițierea tratamentului oncologic Funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant). CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT HCC fibrolamelar, HCC sarcomatoid, sau forme mixte – colangiocarcinom și HCC Pacienții cu varice esofagiene netratate sau tratate incomplet, cu sângerare activă sau cu risc crescut de sângerare Ascită moderată sau severă Istoric de encefalopatie hepatică Coinfecție cu VHB și VHC – pacienții cu antecedente de infecție cu VHC, dar care sunt negativi pentru ARN VHC prin PCR sunt
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
B. Indicația terapeutică - Neoplasm mamar (face obiectul unui contract cost-volum) Olaparibum în monoterapie este indicat la pacienți adulți cu neoplasm mamar în stadiul local avansat sau metastatic, cu mutații germinale ale genei BRCA1/2 și status triplu negativ (HR-/HER2-) la pacienții tratați anterior cu antraciclină și taxan în context (neo)adjuvant sau metastatic, cu excepția situației în care pacienții nu aveau indicație pentru aceste tratamente. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 124 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
codul 124 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: ● Vârstă peste 18 ani; ● ECOG 0-2; ECOG 2-4 pentru situațiile particulare în care beneficiul depășește riscul. ● Neoplasm mamar la pacienții tratați anterior cu antraciclina și taxan în context (neo)adjuvant sau metastatic, cu excepția situației în care pacienții nu aveau indicație pentru aceste tratamente. ● Stadiu local avansat sau metastatic. ● Status triplu negativ (HR-/HER2-). ● Mutație germinală a genei BRCA1/2, prezentă. ● Probe biologice care
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
ameliorarea hemostazei la pacienții tratați cu emicizumab în profilaxie, abordarea curentă de a trata la primele semne și simptome de sângerare, trebuie să se schimbe pentru unele cazuri. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt. Cu toate acestea, este necesară o evaluare suplimentară a acuzelor articulare și musculare înaintea tratamentului cu un agent hemostatic suplimentar. ... b) Precauții privind doza și durata terapiei cu agenți de bypass: ● Episoadele de sângerare acută se pot trata cu
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
a) Abordare generală a sângerării spontane: Emicizumab este probabil să transforme fenotipul sângerării într-unul mai puțin sever, cu o reducere semnificativă a episoadelor hemoragice care necesită tratament. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt. ... b) Toate concentratele de FVIII (cu timp de înjumătățire standard sau timp de înjumătățire prelungit) pot fi utilizate pentru evenimentele de sângerare acută. Dozarea ar trebui să urmeze aceleași recomandări ca atunci când pacientul se afla în terapie de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
2 ani de tratament, apoi ori de câte ori există argumente medicale care să justifice medicația) Medicul curant este singurul care poate evalua corect gradul de răspuns la terapie și poate recomanda continuarea, schimbarea sau întreruperea tratamentului administrat. La pacienții tratați, cu evoluție favorabilă stabilă și fără reacții adverse, nu este recomandată oprirea tratamentului, aceasta putând precipita reactivarea bolii. Întreruperea temporară a tratamentului În condițiile unei sarcini programate, poate necesita ca regulă generală (de la care există și excepții - ref. mai
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
luni după ciclul de tratament anterior la pacienții cu activitatea SM definită pe baza caracteristicilor clinice sau imagistice. ... Observații – Pacienții eligibili pentru tratament cu alemtuzumab necesită premedicație înaintea administrării și tratament profilactic (vezi Anexa nr. 1) ... – La pacienții cu SM tratați recent cu beta-interferon și/sau acetat de glatiramer, este necesară întreruperea tratamentului cu 28 de zile înainte de inițierea tratamentului cu alemtuzumab; la pacienții aflați anterior pe tratament cu teriflunomide se va recurge mai întâi la procedura de evacuare accelerată (v.
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacții adverse la alte csDMARD, în doza de întreținere uzuală de minim 2 g/zi, crescută până la 3 g/zi (în funcție de toleranță); ... – ciclosporina: 3 - 5 mg/kgc/zi oral; ... În funcție de particularitățile cazului tratat și de gradul de activitate a bolii, medicul curant formulează schema de tratament și indică aceste preparate remisive, care se pot utiliza singure sau în asociere. Asocierea trebuie de obicei să includă metotrexat. Evaluarea activității bolii Evaluarea activității bolii este
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
privind Proiectul care ar putea fi în derulare; Fotografii aferente Proiectului fără caracter confidențial, dacă există. O actualizare a următorilor indicatori de monitorizare: Suprafața construită nouă m 2 Profesioniști din domeniul sănătății în Echivalent Normă Întreagă (FTE) Nr. Volumul pacienților tratați (pe categorii: internări, ambulatoriu, chirurgie, diagnostic etc.) Nr. Fluxul de pacienți (gradul de ocupare / paturi) % Durata medie a spitalizării (ALOS) zile Costuri unitare pe zi de ședere în unități sanitare EUR/zi Ocuparea forței de muncă – locuri de muncă suplimentare în
CONTRACT DE FINANŢARE din 11 noiembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/255473]
-
publicată în Monitorul Oficial, Partea I, nr. 739 din 22 iulie 2022. Părțile la Tratatul Atlanticului de Nord, semnat la Washington la 4 aprilie 1949, având certitudinea că securitatea spațiului nord-atlantic va fi consolidată cu aderarea Republicii Finlanda la sus-menționatul tratat, convin asupra următoarelor: Articolul I La intrarea în vigoare a acestui protocol, secretarul general al Organizației Tratatului Atlanticului de Nord, în numele tuturor părților, va adresa Guvernului Republicii Finlanda invitația de a adera la Tratatul Atlanticului de Nord. În conformitate
PROTOCOL din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257749]