4,868 matches
-
AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml , soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată Destinat utilizării împreună cu acele de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodium și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată Levemir InnoLet este conceput special
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată Levemir InnoLet este conceput special
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată Levemir InnoLet este conceput special
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . ALTE INFORMAȚII Substanța activă este insulina detemir obținută prin biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile Cum arată Levemir și conținutul ambalajului Levemir se prezintă sub forma unei soluții apoase limpede și incoloră , în 1 , 5 sau 10
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . ALTE INFORMAȚII Substanța activă este insulina detemir obținută prin biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Levemir și conținutul ambalajului Levemir se prezintă sub forma unei soluții apoase limpede și incoloră , în 1 , 5 sau 10
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . ALTE INFORMAȚII Substanța activă este insulina detemir obținută prin biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Levemir și conținutul ambalajului Levemir se prezintă sub forma unei soluții apoase limpede și incoloră , în 1 , 5 sau 10
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
la minim , expunerea pacienților la radiații , printr- o gestiune adecvată a pacienților . Pentru a minimaliza doza de radiații absorbite la nivelul vezicii urinare , trebuie stimulată hidratarea adecvată , pentru a permite urinarea frecventă în timpul primelor ore după injecție . Tratamentul cu octreotid acetat poate produce hipoglicemie severă la pacienții cu insulinoame și este cunoscută capacitatea altor analogi de somatostatină de a produce alterări ale toleranței la glucoză . Deoarece depreotid se leagă de asemenea la receptorii pentru somatostatină , se impun precauții când se administrează
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
Materiale 1 . 2 benzi cromatografice Gelman ITLC- SG ( 2 cm x 10 cm ) 2 . Două cuve de developare prevăzute cu capace . Soluție saturată de clorură de sodiu ( SSCS) 1 ( 1Vezi pct 1 . ) mai jos ) 3 . 1: 1 ( v/ v ) metanol/ acetat de amoniu 1M ( MAM) 2 ( 2 Vezi pct 2 . ) mai jos ) 4 . 5 . O seringă de 1 ml și ac 21 - gauge . 1 ) Soluție saturată de clorură de sodiu ( SSCS ) Poate fi preparată prin adăugarea de aproximativ 5 grame de
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
saturată de clorură de sodiu poate fi reutilizată . Se mai adaugă apă distilată sau clorură de sodiu pentru utilizări succesive , menținând permanent o cantitate de clorură de sodiu nedizolvată la partea inferioară a camerei cromatografice ) . 2 ) 1: 1 Metanol / 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) 1M Acetat de Amoniu - Se adaugă 3. 9 ± 0. 1 grame de acetat de amoniu solid într- un balon gradat de 50 ml . Se adaugă aproximativ 15 ml apă distilată în balon , se astupă cu un dop
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
poate fi reutilizată . Se mai adaugă apă distilată sau clorură de sodiu pentru utilizări succesive , menținând permanent o cantitate de clorură de sodiu nedizolvată la partea inferioară a camerei cromatografice ) . 2 ) 1: 1 Metanol / 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) 1M Acetat de Amoniu - Se adaugă 3. 9 ± 0. 1 grame de acetat de amoniu solid într- un balon gradat de 50 ml . Se adaugă aproximativ 15 ml apă distilată în balon , se astupă cu un dop și se agită pentru dizolvarea
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
sodiu pentru utilizări succesive , menținând permanent o cantitate de clorură de sodiu nedizolvată la partea inferioară a camerei cromatografice ) . 2 ) 1: 1 Metanol / 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) 1M Acetat de Amoniu - Se adaugă 3. 9 ± 0. 1 grame de acetat de amoniu solid într- un balon gradat de 50 ml . Se adaugă aproximativ 15 ml apă distilată în balon , se astupă cu un dop și se agită pentru dizolvarea solidului . Se adaugă apă distilată pînă la gradația de 50 ml
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
gradat de 50 ml . Se adaugă aproximativ 15 ml apă distilată în balon , se astupă cu un dop și se agită pentru dizolvarea solidului . Se adaugă apă distilată pînă la gradația de 50 ml și se amestecă bine . Soluția de acetat de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1: 1 Metanol/ 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) - Se amestecă cu atenție o parte de metanol cu o parte 1M de
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
Se adaugă apă distilată pînă la gradația de 50 ml și se amestecă bine . Soluția de acetat de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1: 1 Metanol/ 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) - Se amestecă cu atenție o parte de metanol cu o parte 1M de Acetat de Amoniu . MAM trebuie preparat proaspăt în fiecare zi . 1 . Se introduc MAM și SSCS în cuve de developare separate , până la o profunzime
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1: 1 Metanol/ 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) - Se amestecă cu atenție o parte de metanol cu o parte 1M de Acetat de Amoniu . MAM trebuie preparat proaspăt în fiecare zi . 1 . Se introduc MAM și SSCS în cuve de developare separate , până la o profunzime de aproximativ 0. 5 cm . Se acoperă cuvele și se așteaptă să se echilibreze cu vaporii de
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
inclusă gruparea PEG . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceeași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol E420 , acetat de sodiu ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție injectabilă limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
s- a administrat pegfilgrastim subcutanat , dar la iepuri , pegfilgrastimul a determinat toxicitate embrio- fetală ( pierdere embrionară ) la doze mici subcutanate . În studii la șobolani , pegfilgrastimul poate traversa bariera placentară . La om , relevanța acestor date nu este cunoscută . 6 . 6. 1 Acetat de sodiu * Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile * Acetatul de sodiu este format prin titrarea acidului acetic glacial cu hidroxid de sodiu . 6. 2 Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , în mod special cu soluții de
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
toxicitate embrio- fetală ( pierdere embrionară ) la doze mici subcutanate . În studii la șobolani , pegfilgrastimul poate traversa bariera placentară . La om , relevanța acestor date nu este cunoscută . 6 . 6. 1 Acetat de sodiu * Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile * Acetatul de sodiu este format prin titrarea acidului acetic glacial cu hidroxid de sodiu . 6. 2 Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , în mod special cu soluții de clorură de sodiu . 7 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
inclusă gruparea PEG . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceeași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol E420 , acetat de sodiu ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) . Soluție injectabilă limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
s- a administrat pegfilgrastim subcutanat , dar la iepuri , pegfilgrastimul a determinat toxicitate embrio- fetală ( pierdere embrionară ) la doze mici subcutanate . În studii la șobolani , pegfilgrastimul poate traversa bariera placentară . La om , relevanța acestor date nu este cunoscută . 6 . 6. 1 Acetat de sodiu * Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile * Acetatul de sodiu este format prin titrarea acidului acetic glacial cu hidroxid de sodiu . 6. 2 Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , în mod special cu soluții de
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
toxicitate embrio- fetală ( pierdere embrionară ) la doze mici subcutanate . În studii la șobolani , pegfilgrastimul poate traversa bariera placentară . La om , relevanța acestor date nu este cunoscută . 6 . 6. 1 Acetat de sodiu * Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile * Acetatul de sodiu este format prin titrarea acidului acetic glacial cu hidroxid de sodiu . 6. 2 Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , în mod special cu soluții de clorură de sodiu . 15 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neulasta 6 mg soluție injectabilă Pegfilgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține pegfilgrastim 6 mg în 0, 6 ml ( 10 mg/ ml ) soluție injectabilă . 3 . Excipienți : acetat de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol ( E420 ) , acetat de sodiu . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută ( 0
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține pegfilgrastim 6 mg în 0, 6 ml ( 10 mg/ ml ) soluție injectabilă . 3 . Excipienți : acetat de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol ( E420 ) , acetat de sodiu . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută ( 0, 6 ml ) de unică folosință . Soluție injectabilă în seringă preumplută ( 0, 6 ml ) de unică folosință cu protecție automată a
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]